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Paliperidone palmitate-induced facial angioedema:A case report
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作者 Maytinee Srifuengfung Thanisorn Sukakul +1 位作者 Chanika Liangcheep Natee Viravan 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第20期4876-4882,共7页
BACKGROUND Paliperidone palmitate is a once-monthly injectable,atypical antipsychotic.To our knowledge,there has been only one report of paliperidone palmitate-induced angioedema presenting with acute laryngeal edema ... BACKGROUND Paliperidone palmitate is a once-monthly injectable,atypical antipsychotic.To our knowledge,there has been only one report of paliperidone palmitate-induced angioedema presenting with acute laryngeal edema with subsequent respiratory arrest.Here,we present a case report of paliperidone palmitate-induced angioedema with a relatively mild clinical presentation compared with the previously reported case,and the patient's condition was not complicated by lifethreatening anaphylaxis.CASE SUMMARY A 79-year-old female,who had a major neurocognitive disorder due to Alzheimer's disease with behavioral disturbances.Paliperidone palmitate was offlabel used to control her aggression,irritability,and psychosis.After induction doses(150 mg and 100 mg intramuscularly,given 1 wk apart),she developed intermittent swelling of the face,eyelids,and lips on day 17 after the initial dose,and the edema was explicitly seen on day 20.The diagnosis was paliperidone palmitate-induced angioedema.The monthly injection dose was discontinued on day 33 after the initial dose.The angioedema was subsequently alleviated,and it had completely resolved by day 40 after the initial dose.CONCLUSION Paliperidone palmitate-induced angioedema is a rare condition and can present with a mild,intermittent facial edema,which may be overlooked in clinical practice. 展开更多
关键词 Case report paliperidone palmitate paliperidone LAI Long-acting paliperidone ANGIOEDEMA
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Predictor of discontinuation with paliperidone palmitate in patients with schizophrenia
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作者 梅其一 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2017年第1期64-,共1页
Objective To explore the influence of demographic characteristics,psychiatric symptoms and medication on the adherence of long-acting injectable paliperidone palmitate(PP)treatment in schizophrenia patients.Methods In... Objective To explore the influence of demographic characteristics,psychiatric symptoms and medication on the adherence of long-acting injectable paliperidone palmitate(PP)treatment in schizophrenia patients.Methods In this one year,naturalistic longitudinal study,156 consecutive patients with schizophrenia were initi- 展开更多
关键词 PANSS Predictor of discontinuation with paliperidone palmitate in patients with schizophrenia PP
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棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析
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作者 赵明军 毛亚阁 王传升 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期203-211,共9页
目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕... 目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年4月30日。由2名研究者独立筛选、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,包括4368例患者。Meta分析结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液组与利培酮长效针剂组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),与其他抗精神病药长效针剂组的阳性和阴性症状量表(PANSS)总体评分改变值差异也无统计学意义(P>0.05)。与其他抗精神病药长效针剂组相比,棕榈酸帕利哌酮注射液组总退出率[RR=1.14,95%CI(1.06,1.24),P<0.01]和肌注部位异常的不良反应发生率[RR=2.08,95%CI(1.03,4.22),P=0.04]均显著增加。结论当前证据表明,与其他抗精神病药长效针剂相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的有效性并无明显差异,但部分不良反应发生率稍有增加。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 长效针剂 精神分裂症 META分析 随机对照试验
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帕利哌酮联合右佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍疗效及对患者神经功能睡眠质量血清催乳素C反应蛋白的影响
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作者 颜铁论 谢何杰 +1 位作者 吴秋琳 陈卫丰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第12期774-780,共7页
目的探讨帕利哌酮联合右佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍疗效及对患者神经功能、睡眠质量、血清催乳素(PRL)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2021年7月至2023年12月丽水市第二人民医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者92例,按治... 目的探讨帕利哌酮联合右佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍疗效及对患者神经功能、睡眠质量、血清催乳素(PRL)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2021年7月至2023年12月丽水市第二人民医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者92例,按治疗方法分为联合组(46例,奇号)和对照组(46例,偶号),对照组服用帕利哌酮联合劳拉西泮治疗,联合组服用帕利哌酮联合右佐匹克隆治疗,于治疗前和治疗4、8和12周后评估2组精神分裂症状[采用阴性和阳性症状量表(PANSS)]评分变化,神经功能治疗前后变化[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态评定表(MMSE)]、睡眠质量改善情况[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、脑神经营养指标变化[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子3(NT-3)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]水平及血清催乳素(PRL)、C反应蛋白(CRP)水平变化,统计治疗期间不良反应情况。结果治疗4周、8周、12周后,2组PANSS评分均逐渐降低,组内不同时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组治疗4周(46±5)、8周(40±4)及12周(32±4)后低于对照组(48±5、42±4、34±4,P<0.05);治疗12周后,2组患者MoCA、MMSE评分均下降(P<0.05),且联合组[MoCA(12.5±1.5)、MMSE(12.1±1.0)]低于对照组[MoCA(18.2±2.0);MMSE(17.6±1.6)](P<0.05);治疗12周后,2组患者PSQI评分均下降(P<0.05),且联合组[睡眠质量(0.85±0.12);入睡时间(0.98±0.24);睡眠时间(0.97±0.18);睡眠效率(0.86±0.14);睡眠障碍(0.88±0.07);日间功能(0.79±0.18)]低于对照组[睡眠质量(1.02±0.47);入睡时间(1.04±0.34);睡眠时间(1.05±0.38);睡眠效率(1.03±0.56);睡眠障碍(1.01±0.41);日间功能(1.01±0.57)](P<0.05);治疗12周后,2组血清BDNF、NT-3、DA、5-HT含量均高于治疗前(P<0.05),且联合组[BDNF(4715±138)ng/ml,NT-3(179±18)ng/ml,DA(71±7)ng/ml,5-HT(44±7)ng/ml]明显高于对照组[BDNF(4218±162)ng/ml,NT-3(150±16)ng/ml,DA(61±6)ng/ml,5-HT(36±5)ng/ml](P<0.05);治疗12周后,2组血清PRL和CRP水平均高于治疗前(P<0.05),PRL组间[联合组(64±11)ng/ml,对照组(67±10)ng/ml]比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗12周后联合组CRP(53±6)mg/L水平低于对照组(56±6)mg/L(P<0.05);联合组总发生反应发生率(8%)低于对照组(26%)(P<0.05)。结论相较帕利哌酮联合劳拉西泮,帕利哌酮联合右佐匹克隆能更好缓解精神分裂症伴睡眠障碍患者的精神分裂症病情程度、改善其睡眠障碍、提高脑神经营养因子水平,值得应用。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 右佐匹克隆 精神分裂症 睡眠障碍
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棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗精神分裂症的临床效果
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作者 杨众剀 《中国社区医师》 2024年第8期16-18,共3页
目的:探讨精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗的临床效果。方法:选取2020年3月—2022年1月临沧市精神病专科医院收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,以投掷硬币法随机分为参照组与研究组,各60例。参照组给... 目的:探讨精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗的临床效果。方法:选取2020年3月—2022年1月临沧市精神病专科医院收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,以投掷硬币法随机分为参照组与研究组,各60例。参照组给予利培酮口服治疗,研究组给予棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗。比较两组临床症状、治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组临床症状评分比较,差异无统计学意(P>0.05);治疗3、6、12个月后,两组临床症状评分逐渐降低,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.004)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P=0.011)。结论:精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗的效果显著,可减少并发症,改善临床症状。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 三角肌 肌内注射 精神分裂症
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HPLC法测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质
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作者 崔琪 严林俊 《生物化工》 CAS 2024年第1期44-46,53,共4页
采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH值9.0),流动相B为甲醇-乙腈(体积比10∶90),梯度洗脱,柱温25℃,检测波长280 nm,建立了利用HPLC测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质的方法。结果显示,主峰与相邻... 采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH值9.0),流动相B为甲醇-乙腈(体积比10∶90),梯度洗脱,柱温25℃,检测波长280 nm,建立了利用HPLC测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质的方法。结果显示,主峰与相邻杂质及各已知杂质之间的分离度均大于1.5,杂质在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.9900)。本方法专属性强,准确度高,可用于棕榈酸帕利哌酮原料药的质量控制。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 高效液相色谱法 杂质
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棕榈酸帕利哌酮注射液的制备及释放度方法学研究 被引量:4
7
作者 付伟 孙建绪 +3 位作者 张慧 李迎 郭飞 郑爱萍 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期748-752,共5页
目的制备棕榈酸帕利哌酮注射液,建立该注射液释放度的检测方法,并进行方法学验证。方法湿磨法制备本品,采用高效液相色谱法建立释放度检测方法并进行方法学验证。结果自制制剂的平均粒径约为1μm,透射电镜下观察为不规则块状;所建立的... 目的制备棕榈酸帕利哌酮注射液,建立该注射液释放度的检测方法,并进行方法学验证。方法湿磨法制备本品,采用高效液相色谱法建立释放度检测方法并进行方法学验证。结果自制制剂的平均粒径约为1μm,透射电镜下观察为不规则块状;所建立的释放度检测方法的精密度为1.5%,回收率为100.70%,稳定性RSD为0.33%。3批自制制剂的体外平均释放分别为:1.5 min 8.00%、20 min 62.26%、45 min 85.44%。结论所制备缓释注射液的粒度分布和释放度与原研制剂一致,释放度检查法简单、灵敏、准确,可有效监控本品的质量,3批制剂平均释放度均在质量标准范围之内。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 缓释 注射液 释放度
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长期应用棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者对其临床症状和内分泌代谢的影响 被引量:27
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作者 徐晓津 房茂胜 +1 位作者 缪楹 徐艳芩 《疑难病杂志》 CAS 2019年第4期344-347,357,共5页
目的观察长期应用棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症患者临床症状和内分泌代谢的影响。方法选择2014年1月—2017年1月武汉市精神卫生中心精神科诊治精神分裂症患者196例作为研究对象,随机数字表法分为2组各98例。对照组患者口服利培酮片剂治疗... 目的观察长期应用棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症患者临床症状和内分泌代谢的影响。方法选择2014年1月—2017年1月武汉市精神卫生中心精神科诊治精神分裂症患者196例作为研究对象,随机数字表法分为2组各98例。对照组患者口服利培酮片剂治疗,观察组患者给予棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗。分别于治疗前、治疗8周末和治疗1年后,测评人际和社会能力表(PSP)、阳性和阴性症状量表(PANSS),检测2组患者空腹血糖(FPG)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、皮质醇(COR)和血清泌乳素(PRL)水平,进行不良反应症状量表(TESS)、用药满意度问卷调查(MSQ)评定。结果与治疗前比较,治疗后8周末、1年后2组的PANSS和TESS评分均显著改善,且观察组改善优于对照组(F=8.025、8.169,P均=0.000);对照组血糖、血脂水平显著升高(P<0.01),而观察组无显著变化(P>0.05)。对照组血清COP水平显著降低,PRL水平显著升高(P<0.01),而观察组COR、PRL水平均较对照组显著降低(P<0.01);PSP和MSQ评分显著升高(F=220.485、612.846,P均=0.000)。结论长期应用棕榈酸帕利哌酮可以有效地调节患者的内分泌代谢,改善精神分裂症患者的神经症状,提高患者的人际和社会能力。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 精神分裂症 神经症状 内分泌代谢
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棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量:4
9
作者 李英梅 王立娜 +1 位作者 孙文斌 杨春强 《武警医学》 CAS 2015年第2期118-121,共4页
目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取36例精神分裂症患者为实验组,同时选择与实验组诊断相同、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分差异≤5分的33例为对照组。实验组给予肌内注射棕榈酸帕利哌酮,每月1次;对照组给... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取36例精神分裂症患者为实验组,同时选择与实验组诊断相同、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分差异≤5分的33例为对照组。实验组给予肌内注射棕榈酸帕利哌酮,每月1次;对照组给予口服帕利哌酮,1次/d,1周内逐步加至9 mg/d。观察两组治疗前后PANSS评分、显效率及不良事件发生情况。结果实验组和对照组治疗后PANSS评分与基线比较,均降低,差异有统计学意义(F=307.8,P<0.01);两组间比较,差异无统计学意义(F=3.557,P=0.06)。治疗24周后,实验组显效26例,显效率为81.3%,无一例复发,对照组显效27例,复发1例,显效率为84.4%,两组显效率比较,差异无统计学意义;两组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论注射用棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症效果明显,与口服帕利哌酮疗效相当,且不良反应较轻,可作为精神分裂症治疗的一种良好选择。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 精神分裂症 治疗
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HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质 被引量:3
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作者 张美燕 孟琳 +3 位作者 李爽 唐星 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期870-877,共8页
目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L^(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·... 目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L^(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·min^(-1),梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量为20μL,柱温为35℃。结果帕利哌酮棕榈酸酯与各有关物质均能满足分离要求;有关物质A^J均在质量浓度0.4~2.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r≥0.998 2(n=6);有关物质A^J的平均回收率分别为91.8%、100.3%、100.2%、102.0%、96.4%、101.1%、104.8%、98.2%、102.7%和103.6%。结论本方法可作为帕利哌酮棕榈酸酯有关物质的测定方法。 展开更多
关键词 帕利哌酮棕榈酸酯 有关物质 高效液相色谱法
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37例精神分裂症患者棕榈酸帕利哌酮注射液血药浓度监测及其影响因素分析 被引量:7
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作者 曲衎衎 沈珍贤 张忠东 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3197-3200,共4页
目的:探讨精神分裂症患者棕榈酸帕利哌酮注射液血药浓度监测的影响因素。方法:选择无锡市精神卫生中心2012年9月-2015年6月使用棕榈酸帕利哌酮注射液,并进行血药浓度监测的精神分裂症患者37例,对其监测结果进行统计、分析,初步探讨其... 目的:探讨精神分裂症患者棕榈酸帕利哌酮注射液血药浓度监测的影响因素。方法:选择无锡市精神卫生中心2012年9月-2015年6月使用棕榈酸帕利哌酮注射液,并进行血药浓度监测的精神分裂症患者37例,对其监测结果进行统计、分析,初步探讨其影响因素。结果:共监测棕榈酸帕利哌酮血药浓度37次,平均血药浓度(以帕利哌酮计)为(17.72±13.46)ng/ml,监测结果在目标值范围内(10~60 ng/ml)的有24次(64.86%);男性患者平均血药浓度低于女性患者,差异有统计学意义(P〈0.05);不同年龄段患者平均血药浓度间的差异无统计学意义(P〉0.05);不同日剂量患者血药浓度/剂量比间的差异无统计学意义(P〉0.05);联合用药的患者平均血药浓度高于单药治疗的患者,差异有统计学意义(P〈0.05);疗效判定为"缓解"的患者平均血药浓度与"无效"的患者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:帕利哌酮血药浓度受患者年龄及联合用药等因素的影响,临床可根据血药浓度监测结果及患者症状优化治疗方案,促进合理用药。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 血药浓度 性别 年龄 日剂量 联合用药 精神分裂症
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棕榈酸帕利哌酮治疗依从性的相关因素及其对精神分裂症患者复发的影响 被引量:28
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作者 肖林 谢亚菲 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期282-285,共4页
目的调查分析棕榈酸帕利哌酮长效针剂(PP-LAI)治疗门诊精神分裂症患者的依从性及其对复发的影响。方法采用随访的方法,调查2013至2017年在成都市精神卫生中心就诊并使用PP-LAI的104例精神分裂症患者。通过用药依从性问卷和电话随访的方... 目的调查分析棕榈酸帕利哌酮长效针剂(PP-LAI)治疗门诊精神分裂症患者的依从性及其对复发的影响。方法采用随访的方法,调查2013至2017年在成都市精神卫生中心就诊并使用PP-LAI的104例精神分裂症患者。通过用药依从性问卷和电话随访的方式收集测评患者的一般人口学资料、注射PP-LAI的治疗依从性以及53周随访期内的脱落情况。按照持续遵医嘱治疗或是自行断药将患者分为依从组和非依从组,其中依从组44例,非依从组60例。结果依从组和非依从组患者在性别、年龄、文化程度、社会功能和病程上的差异无统计学意义(P>0.05),在家庭人均月收入上的差异有统计学意义(P<0.05)。104例患者中,有26例出现复发,78例未出现复发。依从组复发2例,占4.5%,非依从组复发24例,占40%。Logistic回归结果显示,年龄[OR=1.059,95%CI(1.011,1.110),P=0.016]、学历[OR=1.629,95%CI(1.017,2.609),P=0.042]及家庭人均月收入[OR=0.454,95%CI(0.265,0.779),P=0.04]对于患者治疗依从性有显著影响。结论门诊精神分裂症患者PP-LAI治疗依从性不佳,年龄、学历和家庭人均月收入是影响患者治疗依从性的关键因素,依从性好的患者复发率较低。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 依从性 精神分裂症 复发
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症45例临床评价 被引量:6
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作者 邱继红 程晓平 《中国药业》 CAS 2018年第14期38-40,共3页
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及对血清催乳素(PRL)水平和体质量的影响。方法选取医院收治的精神分裂症患者90例,按照自愿原则,分为干预组(棕榈酸帕利哌酮注射液治疗)和对照组(口服奥氮平片治疗),该项研究共观... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及对血清催乳素(PRL)水平和体质量的影响。方法选取医院收治的精神分裂症患者90例,按照自愿原则,分为干预组(棕榈酸帕利哌酮注射液治疗)和对照组(口服奥氮平片治疗),该项研究共观察8周。结果干预组和对照组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分[(78.6±11.3)分比(81.7±11.1)分]、临床总体印象量表(CGI)评分[(5.2±1.6)分比(5.3±1.7)分]、血PRL水平[(13.7±8.3)ng/mL比(13.8±9.6)ng/mL]、体质量[(55.7±2.6)kg比(54.6±3.1)kg]和体质量指数(BMI)[(25.3±1.4)kg/m2比(24.9±1.5)kg/m2]比较,差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,干预组与对照组血PRL水平[(76.6±5.3)ng/mL比(115.7±11.1)ng/mL]和体质量终点值[(62.5±2.6)kg比(64.3±2.8)kg]比较,差异均有显著性(P<0.05),而PANSS总分[(50.4±11.9)分比(51.9±10.1)分]、CGI总分[(3.4±0.6)分比(3.2±0.7)分]和BMI[(2.6±1.2)kg/m2比(2.8±1.4)kg/m2]比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的疗效与口服奥氮平片相当,短期(8周)内对血清PRL水平及体质量的影响显著小于口服奥氮平片,且安全性更佳。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 精神分裂症 奥氮平 催乳素 体质量 临床疗效
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棕榈酸帕利哌酮和口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性对照研究 被引量:2
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作者 李亚辰 李英梅 王立娜 《吉林医学》 CAS 2014年第15期3217-3218,共2页
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性,为临床选择药物提供参考依据。方法:选择76例精神分裂症患者,随机分成棕榈酸帕利哌酮(PP)组及口服帕利哌酮缓释片组,治疗时间为16周。在治疗第4周、第8... 目的:探讨棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性,为临床选择药物提供参考依据。方法:选择76例精神分裂症患者,随机分成棕榈酸帕利哌酮(PP)组及口服帕利哌酮缓释片组,治疗时间为16周。在治疗第4周、第8周、第12周、第16周末分别用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:两组PANSS总分4周末开始与基线比较均显著下降(P<0.01),第4周末、第8周末组间差异有统计学意义(P<0.01)。两组的疗效相当,试验组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮组与口服帕利哌酮缓释片组相比,治疗精神分裂症的疗效相当,但不良反应较少。肌内注射棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症是安全有效的。 展开更多
关键词 注射用棕榈酸帕利哌酮 帕利哌酮缓释片 疗效 精神分裂症
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支持性-表达性团体心理干预联合棕榈酸帕利哌酮治疗急性期首发精神分裂症患者的临床疗效 被引量:20
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作者 赵文青 《医学临床研究》 CAS 2022年第5期690-692,696,共4页
【目的】探讨支持性-表达性团体心理干预联合棕榈酸帕利哌酮治疗急性期首发精神分裂症患者的临床效果。【方法】回顾性分析2019年1月至2021年2月本院收治的98例急性期首发精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组和... 【目的】探讨支持性-表达性团体心理干预联合棕榈酸帕利哌酮治疗急性期首发精神分裂症患者的临床效果。【方法】回顾性分析2019年1月至2021年2月本院收治的98例急性期首发精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组49例。对照组口服棕榈酸帕利哌酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上给予支持性-表达性团体心理干预,比较两组患者治疗前后正负性情绪状态量表(PANAS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、精神分裂症病人生活质量量表(SQLS)评分。【结果】治疗1个月、治疗3个月,两组患者正性情绪评分高于治疗前,负性情绪评分低于治疗前,且两组患者治疗3个月与治疗1个月,以及两组组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者社会功能缺陷评分低于治疗前,且两组患者治疗3个月与治疗1个月,以及两组组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者动力与精力、心理社会、症状和副作用评分均低于治疗前,且两组患者治疗3个月与治疗1个月,以及两组组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。【结论】支持性-表达性团体心理干预联合棕榈酸帕利哌酮可较好改善急性期首发精神分裂症患者情绪状态,恢复患者社会功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症/药物疗法 急性病 精神分裂症心理学 棕榈酸帕利哌酮/治疗应用
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗老年精神分裂症的有效性及安全性分析 被引量:4
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作者 顾培 仇玉莹 +1 位作者 靳秀 毛富强 《天津药学》 2017年第3期42-45,共4页
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗老年精神分裂症患者的疗效、耐受性、安全性及社会功能的恢复。方法:将天津市安定医院2014年8月—2016年3月老年科收治的80例老年精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例患者。研究组用棕榈... 目的:探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗老年精神分裂症患者的疗效、耐受性、安全性及社会功能的恢复。方法:将天津市安定医院2014年8月—2016年3月老年科收治的80例老年精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例患者。研究组用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,第1日注射75 mg,第8日注射75 mg,此后每隔1个月左右注射50~75 mg;对照组用利培酮片剂治疗,第1日口服0.5 mg,在2周内逐步增量至最佳给药剂量,最大给药剂量不超过2mg/d,疗程24周。治疗前及治疗后4、8、16和24周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、依从性评定量表(MARS)、副反应量表(TESS)来评估疗效及安全性,用个人和社会功能量表(PSP)来评估社会功能。结果:72例患者完成24周临床治疗,有8例患者脱落。(1)两组PANSS评分在治疗第4、8、16和24周时均低于基线水平,差异均有统计学意义(P均<0.01);两组间同一时点PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(2)研究组MARS评分在治疗第4、8、16和24周均高于基线水平,差异均有统计学意义(P均<0.01);对照组MARS评分在治疗第4、8周均有显著统计学意义(P均<0.05);两组间除基线外同一时点MARS评分比较,差异均有统计学意义(P均<0.01)。(3)研究组同一治疗时点PSP评分均高于对照组,且差异均有统计学意义(P均<0.01);对照组PSP评分在治疗第4、8、16和24周均高于基线水平,差异有统计学意义(P均<0.05);两组间除基线外同一时点PSP评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(4)两组患者均无严重不良反应发生,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:老年精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗疗效与利培酮片剂相当,但服药依从性好,社会功能明显恢复,无明显不良反应。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 老年精神分裂症 疗效 安全性 社会功能
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍近远期效果分析 被引量:3
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作者 周宇 傅启伟 黄牡婵 《中国药事》 CAS 2018年第6期799-803,共5页
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍的近远期效果。方法 :选择2012年9月到2016年6月海南省安宁医院精神科收治的精神疾病双相障碍130例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各65例,对照组给予口服阿... 目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍的近远期效果。方法 :选择2012年9月到2016年6月海南省安宁医院精神科收治的精神疾病双相障碍130例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各65例,对照组给予口服阿立哌唑治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,治疗观察时间为2个月。结果:治疗后的对照组和观察组总有效率分别是90.8%和98.5%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组和对照组的PSP评分分别是(75.33±14.29)分和(62.87±16.02)分,都明显高于治疗前的(48.24±15.02)分和(47.11±12.85分)(P<0.05),且治疗后观察组的PSP评分也明显高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为40.0%,对照组为36.9%,两组不良反应发生情况对比无明显差异(P>0.05),且不良反应程度均较轻微。结论:棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍能提高治疗效果,且应用安全性比较好,有利于改善患者的个人和社会功能,有很好的临床应用价值。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 长效针剂 精神疾病 双相障碍 个人和社会功能
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精神分裂患者应用棕榈酸帕利哌酮注射液与奥氮平治疗的效果对比分析 被引量:4
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作者 柴森 《中国医药指南》 2021年第11期70-71,共2页
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床有效性。方法选择我院于2017年7月至2018年11月收治的100例精神分裂症患者。随机分为奥氮平组与棕榈酸帕利哌酮注射液组,各50例,分别应用奥氮平治疗、棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。比较... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床有效性。方法选择我院于2017年7月至2018年11月收治的100例精神分裂症患者。随机分为奥氮平组与棕榈酸帕利哌酮注射液组,各50例,分别应用奥氮平治疗、棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。比较两组治疗总有效率、用药依从性、不良反应发生率以及治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表评分、生活质量评分的差异。结果棕榈酸帕利哌酮注射液组治疗总有效率高于奥氮平组,用药依从性高于奥氮平组,均P<0.05。两组患者治疗期间不良反应出现情况相似,P>0.05。治疗前两组阳性与阴性症状量表评分、生活质量评分比较,差异无显著性(P>0.05);治疗后棕榈酸帕利哌酮注射液组阳性与阴性症状量表评分低于奥氮平组,生活质量评分高于奥氮平组,P<0.05。结论与奥氮平相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症效果好,可有效改善患者的症状,提高用药依从性,且可更好改善患者的生活质量,安全性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液 奥氮平 临床疗效
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的疗效分析
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作者 陈龙涛 朱建忠 +3 位作者 刘岱岳 李康旺 李芳 孙巧茹 《青岛医药卫生》 2022年第3期196-198,共3页
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选择2018年10月至2020年11月本院收治的首发精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组各40例,对照组予以利培酮治疗,研究组应用棕榈酸帕利哌酮治疗,比较两组临床疗效... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选择2018年10月至2020年11月本院收治的首发精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组各40例,对照组予以利培酮治疗,研究组应用棕榈酸帕利哌酮治疗,比较两组临床疗效、阳性与阴性症状评分(PANSS)及不良反应发生率。结果研究组治疗后各时段的PANSS评分较对照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液用于首发精神分裂症的治疗,疗效确切且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 首发精神分裂症 利培酮 阳性与阴性症状 不良反应
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2种帕利哌酮制剂治疗精神分裂症的对照研究 被引量:18
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作者 何兆宇 吴胜 +1 位作者 赵新民 曾真 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1080-1084,共5页
目的:比较帕利哌酮缓释片与棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的中长期疗效、安全性,患者的自知力、药物依从性和社会功能,为该病的临床选药提供参考。方法:选择2015年3月-2016年6月在我中心接受治疗的84例精神分裂症患者,按照随机数... 目的:比较帕利哌酮缓释片与棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的中长期疗效、安全性,患者的自知力、药物依从性和社会功能,为该病的临床选药提供参考。方法:选择2015年3月-2016年6月在我中心接受治疗的84例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为帕利哌酮缓释片组(H组)44例和棕榈酸帕利哌酮注射液组(Z组)40例。H组患者给予帕利哌酮缓释片口服,起始剂量为3 mg/d,2周内根据病情逐渐加至9 mg/d,以后根据具体病情使剂量在3~12 mg/d之间调整。Z组患者给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天150 mg,第8天100 mg,以后每个月肌内注射1次,剂量可根据具体病情调整(75、100、150 mg)。两组疗程均为12个月。分别于治疗前和治疗后1、2、3、6、9、12月末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、自知力评估量表(SAUMD)评定患者对疾病的认知程度、药物依从性量表(MARS)评定患者对药物治疗的依从性、个体和社会功能量表(PSP)评定患者的社会功能,并观察治疗过程中发生的不良反应。结果:治疗中,H组和Z组各有3、2例患者脱落。治疗前,两组患者的PANSS、SAUMD、MARS、PSP评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、2、3、6、9、12月末,两组患者的PANSS和SAUMD评分较治疗前显著降低,MARS和PSP评分较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后9、12月末,Z组患者的PANSS和SAUMD评分较H组显著降低,MARS和PSP评分较H组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮注射液较帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症在中长期疗效和患者自知力、药物依从性、社会功能恢复方面均有明显的优越性,且时间越长,优越性越突出;二者的安全性无明显差异。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 自知力 药物依从性 社会功能
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