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Microwave-promoted Palladium Catalyzed Suzuki Cross-coupling Reaction in Water 被引量:1
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作者 LinBAI JinXianWANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期286-287,共2页
关键词 Suzuki coupling palladium catalyst biaryl compounds microwave irradiation.
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Electrodeposition of Palladium Coatings from Iminodiacetate Electrolyte
2
作者 Valeriy S. Kublanovsky Vasiliy N. Nikitenko Kostiantyn P. Rudenko 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第11期642-646,共5页
The ionic composition of an iminodiacetate electrolyte as a function of solution composition and pH has been deter-mined. The kinetic parameters (exchange currents and apparent transfer coefficients) of the electrored... The ionic composition of an iminodiacetate electrolyte as a function of solution composition and pH has been deter-mined. The kinetic parameters (exchange currents and apparent transfer coefficients) of the electroreduction of a palla-dium(II) bis-iminodiacetate complex from an electrolyte containing excess ligand have been calculated. It has been shown that the rate of the electrode process is controlled by the diffusion of reduced ions to the electrode surface and by the electron-transfer reaction. The possibility of using iminodiacetate electrolyte for palladium plating for the deposition of fine-crystalline adherent and ductile palladium coatings has been examined. 展开更多
关键词 palladium IMINODIACETATE Complex compoundS ELECTRODEPOSITION palladium COATINGS
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A Novel Catalyst Supported on Stainless Steel Pretreated by Anodic Oxidation for Control of Volatile Organic Compound Emissions 被引量:1
3
作者 LI Huiqing, CHEN Min, ZHENG Xiaoming (Institute of Catalysis, Zhejiang University, Hangzhou 310028, Zhejiang, China) 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期807-808,共2页
关键词 催化剂 不锈钢 预处理 阳极氧化 挥发性有机化合物 腐蚀 防治
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Pd在超级活性炭上的负载对其储氢性能的影响 被引量:18
4
作者 詹亮 张睿 +5 位作者 王艳莉 梁晓怿 李开喜 吕春祥 凌立成 袁渭康 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-38,共6页
负载金属Pd和PdO都有助于提高超高比表面积活性炭的吸氢性能,并能使其吸氢能力分别提高2倍~4倍和4倍~5倍左右.同时由于过渡金属在高温下容易发生团聚和迁移现象,负载在活性炭上的金属Pd的还原温度和还原时间应分别控制在125℃和2h.在... 负载金属Pd和PdO都有助于提高超高比表面积活性炭的吸氢性能,并能使其吸氢能力分别提高2倍~4倍和4倍~5倍左右.同时由于过渡金属在高温下容易发生团聚和迁移现象,负载在活性炭上的金属Pd的还原温度和还原时间应分别控制在125℃和2h.在0℃和27℃常压下,Pd/AC和PdO/AC(SBET为3886m2/g)对氢的饱和吸附量分别为:20mL/g、23mL/g和14mL/g、15.8mL/g,且它们的循环使用寿命良好. 展开更多
关键词 活性炭 负载 储氢性能 吸附量 温度
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钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展 被引量:5
5
作者 李华明 刘朋军 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期25-28,35,共5页
综述了钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展。总结了环己烯氧化合成环己酮的催化体系及其催化活性。着重介绍了PdSO4 /HPA (杂多酸 ) ,Pd (OAc) 2 /BQ (苯醌 ) ,Pd (OAc) 2 /FePc (酞菁铁 ) ,Pd(OAc) 2 /HQ (氢醌 ) /FePc ,Pd (... 综述了钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展。总结了环己烯氧化合成环己酮的催化体系及其催化活性。着重介绍了PdSO4 /HPA (杂多酸 ) ,Pd (OAc) 2 /BQ (苯醌 ) ,Pd (OAc) 2 /FePc (酞菁铁 ) ,Pd(OAc) 2 /HQ (氢醌 ) /FePc ,Pd (OAc) 2 /HQ /HPA ,Pd (NO3 ) 2 /CuSO4 /HPA等催化体系催化环己烯氧化的活性及其作用机理。 展开更多
关键词 环己烯 氧化 环己酮 钯配合物 催化 合成
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钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展 被引量:4
6
作者 李华明 舒火明 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期461-471,共11页
本文系统地评述了钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展。综述了改进 Wacker类催化剂催化活性的几种方法。总结了烯烃氧化合成酮类物质反应的几种典型催化体系及其作用机理。着重介绍了 Pd( ) /HPA(杂多酸 )、Pd( ) /Fe Pc(酞... 本文系统地评述了钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展。综述了改进 Wacker类催化剂催化活性的几种方法。总结了烯烃氧化合成酮类物质反应的几种典型催化体系及其作用机理。着重介绍了 Pd( ) /HPA(杂多酸 )、Pd( ) /Fe Pc(酞菁铁 )、 Pd( ) /HQ(氢醌 ) /Fe Pc、Pd( ) /HQ /HPA、Pd( ) /Cu SO4 /HPA等 Wacker类催化体系在烯烃氧化合成酮类物质中的应用 ;对 Pd( ) /LCo NO2 、Pd Cl2 ( Me CN) 2 /Cu Cl、Pd( OAc) 2 /吡啶、氟两相等非 展开更多
关键词 烯烃 氧化 钯配合物 催化合成 催化剂
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钯络合物催化CO/St共聚合动力学 被引量:2
7
作者 许涌深 孙涛 +3 位作者 曹平 郭锦棠 姚芳莲 孙经武 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期793-796,共4页
采用以醋酸钯为催化剂母体组成的催化体系 ,催化CO/St(苯乙烯 )的共聚合 .动力学研究表明 ,共聚合经历了短暂的过渡期 ,其间形成了真正的活性中心 .
关键词 钯络合物 一氧化碳 苯乙烯 动力学 催化共聚合 聚酮 催化剂 催化活性 寿命
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钯催化重氮化合物反应的研究进展 被引量:4
8
作者 严国兵 匡春香 +1 位作者 彭程 王剑波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期813-821,共9页
重氮化合物在过渡金属催化剂作用下的分解以及后续反应在有机合成上得到了非常广泛的应用.综述了近年来钯催化重氮化合物反应的研究进展,主要包括环丙烷化反应、聚合反应、插入反应、交叉偶联反应及其机理的探讨.
关键词 重氮化合物 金属卡宾 反应机理
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液相色谱-电感耦合等离子质谱和电喷雾电离质谱研究乙二胺二氯合钯与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸反应产物 被引量:2
9
作者 刘德晔 朱峰 +2 位作者 马永建 吉文亮 刘华良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期193-198,共6页
建立了基于HPLC-ICP-MS分离乙二胺二氯合钯[Pd(en)Cl2]与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸5'-d GMP反应产物的方法。方法得到两种能够随色谱流出的产物,产物在25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)作为流动相时,得到的分离峰型良好。主产物保留时间为... 建立了基于HPLC-ICP-MS分离乙二胺二氯合钯[Pd(en)Cl2]与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸5'-d GMP反应产物的方法。方法得到两种能够随色谱流出的产物,产物在25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)作为流动相时,得到的分离峰型良好。主产物保留时间为2.8 min,另一产物保留时间为3.2 min。主产物经富集后由ESI-MS(MS/MS)鉴定得到m/z为510,511,512,514和516的[M+1]+分子离子峰且丰度比与Pd同位素元素一致,再通过碎片推断结构为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)],另一种产物经HPLC-DAD解析发现紫外吸收光谱与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]完全相同,HPLC-ICP-MS发现产物含Pd量也与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]相同,结合文献推断另一产物为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]的多聚物。研究表明,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]易在酸性条件下生成,其多聚物易在碱性条件下生成,在反应体系pH=6.0时,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]在12 h内生成且稳定存在。HPLC-ICP-MS图谱显示随着反应pH的增加两种产物的总量逐步减少。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 液相色谱 鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 钯化合物
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有机金属钯化合物对左旋聚乳酸(PLLA)结晶过程的影响研究 被引量:2
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作者 黄凯兵 熊杉 +1 位作者 李伟 冯晓民 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期68-74,共7页
为寻找新型PLLA高温结晶成核剂,选取了氯化钯,双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)和1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯等三种金属钯化合物加入左旋聚乳酸(PLLA)中,通过熔融共混制备了不同质量分数的PLLA/金属钯化合物共混物样品,采用差示扫... 为寻找新型PLLA高温结晶成核剂,选取了氯化钯,双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)和1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯等三种金属钯化合物加入左旋聚乳酸(PLLA)中,通过熔融共混制备了不同质量分数的PLLA/金属钯化合物共混物样品,采用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD),研究了有机金属钯化合物对PLLA结晶过程和晶体结构的影响.结果表明:双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)、氯化钯对PLLA的结晶过程具有阻碍作用,而1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯对PLLA结晶具有促进作用.在降温结晶过程中,当1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯添加量为0.8%时,相对应的结晶峰值温度(Tc)从103.92℃升到126.57℃,结晶焓(△Hc)从31.52 J/g增加到52.82 J/g.考察了加入1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯后PLLA的等温结晶过程,采用Avrami方程计算出其n值在3~4之间,并通过POM和XRD测试表明其结晶形态属于三维生长的球晶,加入1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯后,PLLA晶体生长方式、晶体结构和晶型没有改变.研究结果表明:1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯可以作为一种新型PLLA结晶成核剂,但其成核机理有待于更进一步研究. 展开更多
关键词 聚乳酸 金属钯化合物 成核剂 结晶
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固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用 被引量:3
11
作者 李华明 舒火明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期479-484,共6页
总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载体上 ,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上 ,钯盐固载在高分子载体上形成的固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂 ,负载型水相催... 总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载体上 ,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上 ,钯盐固载在高分子载体上形成的固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂 ,负载型水相催化剂 ,负载型熔融盐Wacker催化剂 。 展开更多
关键词 烯烃 氧化 钯配合物 固载化催化剂 催化合成 催化活性
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双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢 被引量:18
12
作者 姜恒 徐筠 +3 位作者 廖世健 余道容 赵永魁 范荫恒 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期33-37,共5页
将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯... 将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂[PVP-Pd/Al2O3(methodB)]对硝基苯和p-甲基硝基苯加氢的TOFmax(maximumturnoverfrequency,n(H2)/(n(Pd)·t)),分别为256和234min-1,其值较已知文献结果高得多,多次加料后累积转化数TO(turnover,n(H2)/n(Pd))可达6×104以上.催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响.通过对反应过程中的产物分析。 展开更多
关键词 钯催化剂 芳香族 硝基化合物 加氢
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配合物[Pd(L)(trp)]Cl·5H_2O(L=phen,5-NO_2phen)的合成、抗癌活性及其与DNA作用研究 被引量:41
13
作者 高恩君 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期674-680,共7页
合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌... 合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌细胞AGZY 83a均具有一定的杀伤活性 ,IC50 值分别为 15 8 5 μg/mL和大于 2 93 0 μg/mL .荧光法测定配合物与鱼精DNA的结合常数 (K)分别为 6 36× 10 6和 3 6 4× 10 6.荧光光谱、紫外可见光谱和粘度法证实配合物主要以插入方式与DNA结合 . 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 混合配体配合物 抗癌活性 DNA 相互作用 抗癌药物
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二苄胺化合物的选择性脱苄基条件 被引量:2
14
作者 付颖寰 李继贞 +3 位作者 柏旭 吴劲昌 高澍 吴通好 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期123-125,共3页
合成了甲氧基取代的二苄基胺化合物,研究其取代基对不同条件下脱苄基方式的影响.在Pd/C加氢条件下,芳环对位上有给电子的甲氧基时,二苄基化合物的断键方式倾向于得到对甲氧基苄胺及萘类芳香烃化合物;而在另外一种氧化条件硝酸铈铵的作用... 合成了甲氧基取代的二苄基胺化合物,研究其取代基对不同条件下脱苄基方式的影响.在Pd/C加氢条件下,芳环对位上有给电子的甲氧基时,二苄基化合物的断键方式倾向于得到对甲氧基苄胺及萘类芳香烃化合物;而在另外一种氧化条件硝酸铈铵的作用下,二苄基化合物仅从得到萘胺类化合物的方式断键. 展开更多
关键词 二苄胺化合物 PD/C 硝酸铈铵 选择性脱苄基
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苯乙烯吡啶类化合物合成的新方法 被引量:2
15
作者 汪志勇 张祖德 +1 位作者 李前荣 郭庆祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期58-62,共5页
对 Heck反应在苯乙烯吡啶类化合物合成中的应用进行了较为深入的研究 ,并提出了反应机理 .采用改进的钯催化反应以高产率合成了一系列苯乙烯吡啶类化合物 。
关键词 苯乙烯 吡啶类化合物 合成 钯催化反应 HECK反应
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Pd/La_(0.8)Ce_(0.2)MnO_3/ZSM-5的制备及其甲苯催化燃烧活性 被引量:5
16
作者 王永强 肖丽 +2 位作者 孙启猛 赵朝成 李石 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1146-1152,共7页
以贵金属改性的钙钛矿为活性组分,通过等体积浸渍法制备了Pd/La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5催化剂,并采用XRD、BET、SEM和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。在固定床反应器上,对Pd/La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5催化剂上的甲苯为目标污染物的催化燃烧进... 以贵金属改性的钙钛矿为活性组分,通过等体积浸渍法制备了Pd/La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5催化剂,并采用XRD、BET、SEM和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。在固定床反应器上,对Pd/La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5催化剂上的甲苯为目标污染物的催化燃烧进行了研究,考察了焙烧温度、负载量及ZSM-5的性质对其催化活性的影响。结果表明,所得到Pd/La0.8Ce0.2MnO3催化剂仍保持钙钛矿型结构,Pd均匀的分布在催化剂表面,有利于催化剂活性的提高。当ZSM-5硅铝原子比为25、La0.8Ce0.2MnO3负载量为20%、焙烧温度为750℃时,La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5上甲苯的起燃温度和完全转化温度分别为200和279℃;加入0.3%的Pd后,Pd/La0.8Ce0.2MnO3/ZSM-5的催化活性明显提高,甲苯起燃温度下降了90℃,完全转化温度可低至230℃。 展开更多
关键词 挥发性有机物 钙钛矿 催化燃烧 甲苯 分子筛
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钯催化下有机锡化合物的偶联反应在碳-碳键形成过程中的应用 被引量:3
17
作者 余正坤 王世华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期579-589,共11页
本文述评了最近几年来钯催化的有机锡化合物与有机亲电试剂的交叉偶联反应在有机合成中用于碳-碳键形成的主要研究成果。主要讨论了直接交叉偶联反应,CO或烯键插入的交叉偶联反应和机理。
关键词 钯催化 有机锡化合物 交叉偶联
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CEFTAZIDIME等四种头孢菌素的钯配合物及其在分析测定中的应用 被引量:6
18
作者 吕余庆 余惠媛 姜靖亚 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期98-101,共4页
Ceftazidime、头孢三嗪、头孢唑肟和头孢哌酮,能与Pd^(++)生成稳定的配合物。头孢菌素Pd^(++)配合物皆有色,在400nm可进行可见分光光度测定。此法简单、快速、重复性高,摩尔吸光系数为6500~8500 l·mol^(-1)·cm^(-1)·也... Ceftazidime、头孢三嗪、头孢唑肟和头孢哌酮,能与Pd^(++)生成稳定的配合物。头孢菌素Pd^(++)配合物皆有色,在400nm可进行可见分光光度测定。此法简单、快速、重复性高,摩尔吸光系数为6500~8500 l·mol^(-1)·cm^(-1)·也可用偏苯三酚酞——CTAB为试剂的胶束增溶分光光度法,测定头孢菌素与过量Pd^(++)的反应液中未结合的游离Pd^(++),间接测定微量的头孢菌素。此间接法灵敏,有效摩尔“褪色”系数大于1×10~5 l·mol^(-1)·cm^(-1)。 展开更多
关键词 CEFTAZIDIME 头孢菌素 钯配合物
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Au-Pd/MnO_2纳米催化剂消除挥发性有机物 被引量:1
19
作者 夏云生 夏璐 +1 位作者 包德才 邓积光 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期146-150,共5页
采用水热法和聚合物保护的硼氢化钠还原法制备了α-MnO_2及其负载Au-Pd的催化剂,考察了催化消除乙酸乙酯、间二甲苯及二者混合物的性能.XRD、SEM和TEM以及H2-TPR表征催化剂的物化性质.在反应物浓度为1000 mg/L,与O_2摩尔比为1:400,空速... 采用水热法和聚合物保护的硼氢化钠还原法制备了α-MnO_2及其负载Au-Pd的催化剂,考察了催化消除乙酸乙酯、间二甲苯及二者混合物的性能.XRD、SEM和TEM以及H2-TPR表征催化剂的物化性质.在反应物浓度为1000 mg/L,与O_2摩尔比为1:400,空速为40000 m L/(g·h)的条件下,0.91Au0.48Pd/α-MnO_2比α-MnO_2的催化性能优越与其具有更好的低温还原性能有关. 展开更多
关键词 挥发性有机物 金-钯纳米催化剂 催化氧化
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钯催化Stille交叉偶联反应研究新进展 被引量:19
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作者 王德平 张旭东 +1 位作者 梁云 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期19-26,共8页
综述了钯催化Stille交叉偶联反应的最新研究进展,主要包括三个方面:(1)有机锡化合物与有机亲电试剂如卤代芳香烃、卤代烷烃、酰氯等的反应;(2)Stille反应的机理;(3)Stille反应在有机合成中的应用.
关键词 有机亲电试剂 Stille交叉偶联反应 有机锡化合物
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