硫酸铵-溴化钾-乙醇体系萃取分离金

研究了 (NH4) 2 SO4存在下 ,KBr 乙醇体系萃取分离Au 的行为。实验表明 ,Br-与Au 形成的AuBr-4很容易被萃取到乙醇相中。当溶液中KBr、(NH4) 2 SO4和无水乙醇浓度分别为 0 .0 4g/mL、0 .30g/mL、30 % (V/V) ,pH =2～ 4时能使Au 的萃取率达到 10 0 % ,Al 、Ni 、Mn 、Cr 、Co 、Fe 、Zn 、Cu 、Mo 、U 基本不被萃取 ,实现了Au

硫酸铵存在下碘化钾-乙醇体系萃取分离镉

A study on liquid liquid extraction of cadmium based on KI ethanol in the presence of ammonium sulphate has been performed. It shows that the charged complex compound CdI 2- 4 could be easily extracted into the ethanol phase. Common ions such as Fe 3+ , Co 2+ , Ni 2+ , Mn 2+ , Zn 2+ , Al 3+ and Cr 3+ would not be extracted into the ethanol phase and Cd 2+ could be separated completely from them by mixture of 3.0 g (NH 4) 2SO 4 and 0.2 g KI in 10.0 mL 30%(volume fraction) ethanol solution at pH=1～5.

汞与铁、镓、铑、铈和锌的绿色析相萃取富集和分离研究

研究水-溴化钾-正丙醇-硫酸铵体系绿色析相萃取汞的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,HgBr24-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[HgBr24-][C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取.当溶液中溴化钾、硫酸铵和正丙醇的浓度分别为7.0 mmol/L,200 g/L和30%(v/v)时,Hg2+的萃取率达到97.3%以上,而Fe2+、Ga3+、Rh3+、Ce3+和Zn2+基本不被萃取,实现了Hg2+与上述金属离子的分离.

KBr-乙醇-(NH_4)_2SO_4体系析相萃取分离和富集铱的研究

研究了KBr-乙醇-(NH4)2SO4水体系析相萃取分离和富集铱的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,(NH4)2SO4能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Ir(Ⅳ)与KBr生成的IrBr62-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[IrBr62-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取。当乙醇、KBr和(NH4)2SO4分别为体积分数30%、4.0×10-3mol/L、0.3 g/mL。pH3时,Ir(Ⅳ)的萃取率达到99.5%以上,Ga(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Mo(Ⅵ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),V(Ⅴ),Ag(Ⅰ),Ru(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)基本不被萃取,实现了Ir(Ⅳ)与上述金属离子的分离。

硫酸铵-碘化钾-乙醇体系萃取分离钯

A study on liquidliquid extraction of palladium based on KIethanol in the presence of ammonium sulphate was performed.The results showed that PdI42- can be easily extracted into the ethanol phase.Common ions,such as Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),and Co(Ⅱ),could not be extracted into the ethanol phase and do not interfere with the determination of Pd(Ⅱ) at pH45.

水-正丙醇-硫酸铵体系析相萃取分离钯的研究

研究了水-正丙醇析相萃取Pd(Ⅱ)的行为及Pd(Ⅱ)与一些金属离子分离的条件。结果表明,硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Pd(Ⅱ)与溴化钾生成的PdBr42-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成缔合物[PdBr42-][C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取。当溶液中正丙醇的体积分数、溴化钾浓度和硫酸铵的质量浓度分别为30%,7.0×10-3mol/L,0.2 g/mL且pH2.0时,Pd(Ⅱ)的萃取率达到96.7%以上,而Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(、Ni(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Al(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、U(Ⅵ)、Mg(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)基本不被萃取,实现了Pd(Ⅱ)与上述金属离子的分离。对合成水样和钯镍电镀液中的钯进行了定量萃取分离和测定,获得了满意结果。

碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离钯(Ⅱ)的研究

研究了碘化钾-溴化十六烷基吡啶(CPB)-水体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd(Ⅱ)与碘化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物PdI42-.2CPB+,此三元缔合物可浮于水相上层,分成界面清晰的液-固两相。当溶液中碘化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为1.5×10-2mol/L,1.5×10-3mol/L,pH3.0时,Pd(Ⅱ)可与Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子等定量分离,且Pd(Ⅱ)的浮选率达到99.4%以上。对合成水样的分离和测定,效果良好。

碘化钾络合剂乙醇析相萃取分离富集铂(Ⅳ)的研究

研究了以碘化钾为络合剂乙醇析相萃取分离和富集铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,硫酸铵能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Pt(Ⅳ)与碘化钾生成的PtI62-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[PtI62-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取。当溶液中乙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%(V/V),4.0×10-3mol/L,0.3g/mL,pH值为3.0时,Pt(Ⅳ)的萃取率达到99.7%以上,Al3+,Pb2+,Co2+,Fe3+,Ni2+,Ga3+,Mn2+,Mo(Ⅵ),Cr(Ⅲ)和Zn2+基本不被萃取,实现了Pt(Ⅳ)与上述金属离子的分离。本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中Pt(Ⅳ)的分离和测定,平均回收率为105.9%,相对标准偏差(RSD)为2.6%(n=7)。

溴化四丁基铵-溴化钾体系浮选分离钯

研究了溴化四丁基铵-溴化钾体系分离Pd（Ⅱ）的行为及与其他金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd（Ⅱ）与溴化钾和溴化四丁基铵形成不溶于水的三元缔合物PdBr^24-·2TBAB^＋,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化钾、溴化四丁基铵的浓度分别为1.5×10^-2mol/L和2.0×10^-3mol/L,pH 2.0时,Pd（Ⅱ）的浮选率达到99.5%以上。而Pt（Ⅳ）,Ru（Ⅲ）,Fe（Ⅲ）,Rh（Ⅲ）,Al（Ⅲ）,Cd（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Hg（Ⅱ）,Mn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Cr（Ⅲ）,W（Ⅵ）和V（Ⅴ）在该体系中不被浮选,实现了Pd（Ⅱ）与这些金属离子的定量分离。方法用于合成水样中Pd（Ⅱ）的分离,浮选率为99.5%-100.0%。

溴化十六烷基吡啶-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离钯的研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd2+与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CP)2(PdBr4),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相。当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05 g/mL,3.0×10-2mol/L,5.0×10-4mol/L,在pH 4.0时,Pd2+的浮选率达到100%,Pd2+可与Ru3+,Al3+,Cr3+,Ni2+,Ga3+,Fe3+,Zn2+定量分离,据此建立了浮选分离和富集Pd2+的新方法。用于钯镍电镀液中钯的浮选分离和测定,相对标准偏差为2.4%。

Pd^(2+)-I^--TBAB三元缔合物萃取光度法测定钯含量

介绍了Ｐｄ２＋－Ｉ－－ＴＢＡＢ（四丁基溴化铵）三元缔合物萃取光度法测定钯的方法。该方法以Ｌ（＋）抗坏血酸作为掩蔽剂，干扰离子Ｃｕ２＋，Ｆｅ３＋的允许量均为２．５μｇ／ｍＬ，Ｐｄ２＋浓度为０～４μｇ／ｍＬ，完全符合比耳定律（萃取剂作参比），方法的相关摩尔吸光系数ε为２．０９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），桑德尔灵敏度Ｓ为５．０７×１０－３μｇ／ｃｍ２。工作曲线的应用范围为１～４μｇ／ｍＬ。

溴化钾-四丁基溴化铵体系浮选分离钯(Ⅱ)

在pH 2的水溶液中,钯(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵(TBAB)形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2,2.0×10-3mol.L-1,酸度为pH 2.0时,钯(Ⅱ)被定量浮选。汞(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钨(Ⅵ)和钒(Ⅴ)离子在该体系中不被浮选,实现了钯(Ⅱ)与这些离子的定量分离。对合成水样中100μg钯(Ⅱ)进行了定量浮选分离和测定,结果表明此方法的浮选率达99.7%。

乙醇-碘化钾-硫酸铵体系萃取分离和富集铱

研究发现硫酸铵能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Ir(与碘化钾生成的IrI62-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[IrI62-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取。当乙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%(V/V)、3.5×10-3mol/L、0.3 g/mL,pH 3时,Ir(的萃取率达到100%,而Fe3+、Al3+、Cr3+、Pb2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+和Ga3+基本不被萃取,实现了Ir(与上述金属离子的分离。该方法对合成水样中的Ir(进行了分离和测定,在微量铱的分离和富集分析中有一定的实用价值。

钯在乙醇水溶液中与钌、银、铜和铅的析相绿色萃取分离

在硫酸铵存在下,乙醇水溶液能够分为醇/水两相,在分相过程中,Pd^(2+)与KBr和C_2H_5OH_2^+生成的[PdBr_4^(2-)][C2HsOH-2^+]_2三元缔合物能被乙醇相萃取,使Pd^(2+)与Ru^(2+)、Ag^+、Cu^(2+)和Pb^(2+)完全分离。该法在微量钯的分离和富集分析中有一定的实用价值。

硫酸铵-溴化钾铵-正丙醇体系萃取分离和富集锗的研究

研究了硫酸铵-溴化钾铵-正丙醇体系萃取分离和富集锗的行为及与一些金属离子分离的条件。硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Ge4+与KBr生成(GeBr62-),并与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成缔合物[GeBr62-][C3H7OH2+]2,此缔合物能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、KBr和硫酸铵的浓度分别为30%(V/V)、7.0×10-3 mol/L、0.20 g/mL时,(GeBr62-)的萃取率达到97.7%以上,而Ni2+,Pb2+,Cr3+,Co2+,Fe3+,Al3+,Mg2+,Ag+,Bi3+,Cu2+,W(Ⅵ)和V(Ⅴ)基本不被萃取,实现了Ge4+与上述金属离子的分离。

分光光度法研究水-乙醇体系析相萃取分离和富集PdBr_4^(2-)

用可见分光光度法研究了水-乙醇体系析相萃取分离和富集PdBr42-的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,(NH4)2SO4能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Pd(Ⅱ)与KBr生成的PdBr42-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[PdBr42-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取。当乙醇、KBr和(NH4)2SO4分别为30%、6.0×10-3 mol/L、0.3 g/mL,pH 3时,PdBr42-的萃取率达到98.6%以上,Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),V(Ⅴ),U(Ⅵ),Pb(Ⅱ),Ru(Ⅲ),Rh(Ⅲ)和Hg(Ⅱ)基本不被萃取,实现了Pd(Ⅱ)与上述金属离子的分离。

KBr-水-正丙醇体系中析相萃取分离富集Hg(Ⅱ)

研究了KBr-水-正丙醇析相萃取Hg(Ⅱ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,(NH4)2SO4能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Hg(Ⅱ)与KBr生成的HgBr42-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[HgBr42-][C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取。当溶液中KBr、(NH4)2SO4和正丙醇的浓度分别为8.0×10-3mol/L、0.2 g/mL和30%(V/V)时,HgBr42-的萃取率达到97.3%以上,Co(II)、Mg(II)、Fe(III)、Cu(II)、Ni(II)、Ag(Ⅰ)、Al(III)、Bi(III)、Pb(II)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)、W(Ⅵ)和Cr(III)基本不被萃取,实现了Hg(Ⅱ)与上述金属离子的分离。该方法在微量汞的分离和富集分析中有实用价值。

Ti(Ⅳ)与Ag(Ⅰ)、V(Ⅴ)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)的绿色萃取分离

研究了水-乙醇-硫酸铵-硫氰酸钾体系绿色萃取钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Ag(Ⅰ)、V(V)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)离子分离。