人参总皂甙对小鼠造血细胞增殖的影响

应用MTT比色分析法证实,人参总皂甙在一定浓度内(3～50μg/ml)能促进小鼠骨髓造血细胞的增殖.应用流式细胞术的研究提示,人参总皂甙能促进骨髓造血细胞进入细胞增殖周期.造血祖细胞体外培养的研究表明,人参总皂甙能促进小鼠多种造血祖细胞的集落形成.综上研究结果提示,人参总皂甙可能通过促进骨髓造血细胞进入细胞增殖周期以及促进造血祖细胞增殖等途径,刺激血细胞的生成,进而发挥其临床“补气生血”作用.

人参细胞悬浮培养中蔗糖和无机盐对皂苷生产的影响

通过研究人参细胞悬浮培养过程中培养基蔗糖浓度、MS浓度、氮浓度及硝态氮与铵态氮比例对细胞生长及皂苷合成的影响,发现在培养基中添加30 g/L蔗糖时,人参细胞合成皂苷能力最强,蔗糖浓度过低(10 g/L)或过高(70 g/L)均不利于细胞干重增加及皂苷积累.MS培养基浓度减半(0.5 MS)或维持原浓度(1.0 MS),总氮浓度为30 mM时,有利于人参细胞皂苷的合成.MS培养基中硝态氮促进皂苷合成,单独使用硝态氮比与铵态氮混用或铵态氮单独使用更有利于皂苷的合成,皂苷生产量达到最高(158.9 mg/L).

人参总皂苷对K562细胞促红细胞生成素受体的作用

目的:研究人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562)促红细胞生成素受体(EpoR)的作用。方法:以50、100、200、3005、00mg/L TSPG刺激K562细胞24h,采用流式细胞仪检测细胞膜EpoR表达的变化;Elisa检测K562细胞膜、细胞浆EpoR表达量的改变;激光共聚焦显微镜观察K562细胞EpoR表达的分布。结果:以不同剂量TSPG作用K562细胞24h,流式细胞仪检测显示K562细胞膜表面EpoR呈剂量依赖性下降;细胞Elisa实验结果也显示K562细胞膜表面EpoR表达呈剂量依赖性下降,而细胞浆内EpoR表达呈剂量依赖性增加;激光共聚焦显微镜观察可见K562细胞经200mg/L TSPG作用24h后其膜上的EpoR数量明显减少,荧光强度明显减弱。结论:TSPG可使K562细胞浆EpoR的表达增强,且随着剂量的加大更加明显,而使细胞膜中EpoR的表达减少,这可能是TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一。