参芪消渴胶囊的质量标准研究

目的建立参芪消渴胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别茯苓、人参、黄芪、牛蒡子、熟地黄;采用HPLC法测定牛蒡子苷含量。结果定性鉴别中分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。牛蒡子苷在0.0177～0.1593mg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.9999),,平均回收率99.81%,RSD为1.31%。结论所建立的方法准确、可靠、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。

三七粉联合桂枝茯苓方加减治疗妇科盆腔肿块80例疗效观察

目的:观察三七粉联合桂枝茯苓方加减治疗妇科盆腔肿块的疗效。方法:选取2014年1月—2016年12月我院收治的80例盆腔肿块患者,给予三七粉联合桂枝茯苓方加减治疗,观察治疗后肿块缩小、伴随症状改善、人绒毛膜促性腺激素(HCG)变化及不良反应情况。结果:85%肿块缩小或消失;伴随症状改善有效率为80.56%;HCG总阳转阴有效率为94.74%;无严重不良反应发生。结论:三七粉联合桂枝茯苓方加减治疗妇科盆腔肿块的疗效良好,可明显缩小肿块,改善伴随症状,且安全性高,值得推广应用。

人参-茯苓药对抗衰老活性条件筛选及机制研究

目的筛选人参-茯苓药对抗衰老的最佳配伍比例及给药条件,并探讨其作用机制。方法制备不同配伍比例(1∶1、1∶2、2∶1、1∶4、4∶1,m/m)的人参-茯苓药对提取物,并以酿酒酵母为衰老模型生物,采用MTT法绘制酿酒酵母生长曲线,筛选人参-茯苓药对的最佳配伍比例、给药浓度和给药时间点,检测酿酒酵母细胞内抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)]活性和活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平以及三磷酸腺苷(ATP)含量和线粒体膜电位(MMP),检测酿酒酵母细胞内SOD1、CTT1、GSH1、ATP1、MRS1、CDC19 mRNA的表达水平。结果人参-茯苓药对抗衰老的最佳配伍比例为1∶4(m/m),最佳给药浓度为220μg/mL,最佳给药时间点为第28 h。人参-茯苓药对1∶4提取物可显著升高酿酒酵母细胞内SOD、POD、CAT活性,ATP含量和MMP以及CTT1、GSH1、MRS1 mRNA表达水平(P<0.01),显著降低MDA、ROS水平和SOD1、ATP1、CDC19 mRNA表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论人参-茯苓药对以1∶4(m/m)配伍时对酿酒酵母的抗衰老作用较好,其作用机制可能与正向调控酿酒酵母细胞氧化应激以及能量代谢有关。

中药三七、茯苓中克百威和抗蚜威的测定

【目的】获得中药三七、茯苓中克百威和抗蚜威的检测方法。【方法】通过液相色谱法对中药三七和茯苓中的克百威和抗蚜威的检测方法进行研究。【结果】确定了较优液相色谱检测条件为柱温30℃，流速1mL／min，检测波长210nm，流动相水-乙腈（体积比61．5：38．5）。获得抗蚜威和克百威分别在1．99×10^-4 9．95×10^-4μg（r=0．9987）和1．97×10^-4-9．85×10^-4μg（r=0．9947）范围内线性良好。克百威和抗蚜威的RSD值分别为13．2％和7．1％。【结论】获得了克百威和抗蚜威的检测方法，并且2种中药样品中不含有克百威和抗蚜威。该方法出峰快，能避开受试中药中基质的干扰。

基于网络药理学和分子对接研究人参-茯苓治疗COPD的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接探讨人参-茯苓药对治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取人参-茯苓的活性成分及靶点,在GeneCards和OMIM数据库中收集COPD的相关靶点,运用Venny 2.1获取药物-疾病的共同靶点。通过Cytoscape 3.8.2构建药物-活性成分-共同靶点-疾病及核心靶点网络图。使用R软件绘制核心靶点条形图,对共同靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用分子对接技术对关键靶点和主要活性成分的结合能力加以验算。结果:共获得37个有效药物成分,137个映射靶点,7389个疾病靶点,61个交集靶点。初步预测人参-茯苓药对治疗COPD主要与苯代南蛇碱(Celabenzine)、阿朴天仙子碱(Aposiopola mine)、灌木远志酮A(Frutinone A)、马卡因(Iner min)等活性成分密切相关;主要包括细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)、内皮一氧化氮合成酶(NOS3)、V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA)、信号传导与转录激活因子1(STAT1)等核心靶点;GO功能富集分析提示涉及93个生物过程,KEGG通路富集分析显示涉及29条通路;分子对接结果显示对接构象合理。结论:人参-茯苓药对治疗COPD是通过多成分、多靶点、多途径协同发挥治疗作用。