Comparing Ginsenoside Production in Leaves and Roots of Wild American Ginseng (<i>Panax quinquefolius</i>)

American ginseng, Panax quinquefolius L., is an herbaceous perennial species that is destructively harvested for its bioactive compounds called ginsenosides. The demand for this herb fosters illegal poaching and over-harvesting that reduces genetic variability and population viability. Five wild populations in western North Carolina were studied to better understand the production of ginsenosides in leaf and root tissues. Total ginsenoside concentration was significantly higher in leaves than roots, though total yield was higher in roots due to greater root biomass. However, some ginsensosides (Rb2, Rd and Re) had higher or more consistent yields in leaves than roots, so might be developed into a sustainable source of these medicinally-active compounds. Additionally, we identified regional root chemotypes that differed in the production of the ginsenosides Rg1 and Re and could be developed into regional cultivars depending on the desired panel of ginsenosides.

A new triterpenoid saponin from the leaves and stems of Panax quinquefolium L.

One new triterpcnoid saponin, quinquenoside L17 （1）, was isolated from the leaves and stems of Panax quinquefolium L., and its structure was elucidated as 20-O-[（β-D-xylopyranosyl-（1-6）-O-β-D-glucopyranosy）]-6-O-β-D-glucopyranosy1-dammar-24-ene- 3,6,12,20-tetraol, by the combination analysis of one-dimensional NMR and two-dimensional NMR, mass spectrometry, CD spectrum and chemical evidences.

Isolation and Characterization of a Bioactive Polysaccharide from Panax Quinquefolium L.

ＩｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａＢｉｏａｃｔｉｖｅＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＰａｎａｘＱｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．ＭＡＸｉｕ－ｌｉ＊，ＨＡＯＣｈｕｎ－ｙａｎ，ＬＵＳｈｉ－ｘｉａｎｇ，ＳＵＮＹｕｎ－ｘｉｕ，Ｌ...

UPLC法测定西洋参不同部位中皂苷类成分及质量评价研究

本文旨在建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)法同时测定山东西洋参中16种皂苷类成分的方法,并对山东省威海市5个地区11批西洋参芦头、主根、侧根和须根不同部位的皂苷含量进行测定,以期为山东西洋参质量控制与评价提供科学依据。采用Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL,PDA检测器,检测波长为203 nm。16种皂苷在0.05~1.00 mg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999 1,加标回收率为92.45%~103.24%,RSD为0.31%~4.60%,灵敏度、准确度及精密度均符合要求。山东省威海地区西洋参芦头、主根、侧根和须根部位皂苷含量分别为(42.69±7.01) mg/g、(32.63±4.71) mg/g、(30.80±5.15) mg/g和(37.55±5.23) mg/g。通过主成分分析及正交偏最小二乘法分析,初步筛选出人参皂苷Re、Rc、Rb_(1)、Rb_(3)和Rb_(2)作为西洋参不同部位鉴别的潜在质量标志物。本研究建立的方法可用于西洋参皂苷含量测定及不同部位的区分,对西洋参质量进行初步评价。

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min^(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。

基于PCR-RFLP的西洋参和人参指纹特征鉴定

目的建立西洋参与人参限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的鉴定方法.方法采用改良的CTAB法从西洋参和人参中提取基因组DNA.应用生物信息学软件设计西洋参与人参核糖体DNA ITS序列的特异性引物,利用PCR技术对指定序列进行扩增,并通过RFLP方法酶切后进行指纹图谱的鉴别比较.结果提取西洋参与人参基因组DNA19 kb,并扩增核糖体122 bp大小的基因片段,经酶切后西洋参为80 bp和42 bp长度的两条片段,而人参仍然为122 bp长度的单一片段.结论西洋参与人参DNA具有特异性酶切位点,可作为西洋参与人参鉴定的有效方法,该方法简便快速,结果可靠.

西洋参中人参皂苷类HPLC测定及其指纹图谱研究

对12种西洋参中的7种人参皂苷进行HPLC同时测定,建立西洋参中人参皂苷含量测定的现代分析方法,并建立起西洋参人参皂苷类的色谱指纹图谱。HPLC测定条件:梯度洗脱,AlltimaC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,流速为1.2ml/min,柱温为35℃,紫外检测器,检测波长203nm。在选定的最佳色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性,7种人参皂苷的加标回收率为94.1%～97.9%。对色谱指纹图谱进行相似度和聚类分析计算,得到了令人满意的结果。该法为西洋参样品的质量和品种鉴定提供了较全面的信息,并为HPLC应用于样品复杂组分的分析和鉴别开拓了新的领域。

西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较

建立西洋参中7种人参皂苷含量测定的分析方法，并以7种人参皂苷的提取率为指标，对西洋参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法进行比较。采用梯度洗脱，使用Alltima C18色谱柱，乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相，流速为1．2mL／min，柱温为35℃，检测波长为203nm；分别选用不同的提取溶剂和不同的辅助提取方法提取西洋参皂苷。在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性，7种人参皂苷的加标回收率为94．1-97．9％。本法操作简便，重现性好，结果准确；各人参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法的提取率有一定的差异。

RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量

报道了西洋参茎叶中 6种人参皂苷的反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定法 ,用十八烷基硅烷键合相柱 ,UV 2 0 3nm检测 ,流动相为 :A :2 0 %乙腈 ,B :80 %乙腈 ,梯度洗脱 10 0 %A在 5 0min内换到 70 %A。比较了样品的纯化方法及西洋参茎叶中 6种单体人参皂苷含量的测定 ,与其相邻峰达到基线分离 ,且线性良好 ,r =0 9994～ 0 9999。平均加样回收率为 :Rg199 2 % ,Re 99 7% ,Rb198 8% ,Rc 98 1% ,Rd 99 0 % ,Rb2 99 6 %。

RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量

目的 RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量。方法 利用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪进行测定。色谱柱为德国Nudeosil—C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速为1．5mL·min^-1；检测波长203nm。结果 西洋生晒参和西洋红参均含有较高的人参皂苷Rb1，Re，与西洋生晒参比较，西洋红参在保留时间27～28min处的Re，51min的Rb1及64min处的一未知化合物的含量均有明显变化，此点在以往的西洋红参研究中鲜见报道。结论 本方法简便可靠、快速、重现性好，适用于西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量测定，为进一步研究西洋红参的成分及其药理作用提供了参考数据。

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；

加拿大产西洋参茎叶中的新三萜皂苷——西洋参皂苷L2

加拿大产西洋参茎叶中的新三萜皂苷———西洋参皂苷Ｌ２王金辉１）李铣（沈阳药科大学天然药物研究室，沈阳１１００１５）李文（沈阳药科大学分析测试中心，沈阳１１００１５）曾报道从加拿大产西洋参茎叶中分离得到了一个新的三萜皂苷———西洋参皂苷Ｌ１〔１〕．通过...

Panax属西洋参、人参及三七的蛋白电泳指纹鉴别

目的:建立Panax属西洋参、人参及三七的蛋白电泳指纹鉴别法。方法:Western blot及Tris-tricine电泳辅助SDS-PAGE,并测定各区带分子量。结果:经标准化处理的Panax属蛋白电泳图分为三个特征指纹区,由28KD至58KD及其中55KD等2～3条多肽组成三种药材共有蛋白指纹区,对该属鉴别意义重大。28KD以下指纹区西洋参由4～5条区带组成,这是该品种独特的指纹图,58KD以上指纹区对人参鉴别有意义。结论:蛋白电泳指纹图可用于Pnax属药材,特别是西洋参的专属性鉴别。

RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取,考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性,采用ICP-MS法对其进行定量测定;并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Zn,Ni,Cu和Sr)的形态进行了分析.结果表明,元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大,特别表现在Mg,Ca,P,Mn,Sr,Mo和Pb等元素上;采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相,流速为0.4mL/min,进样量为20μL的条件下,各元素的无机态和有机态均得到良好分离.

陕西留坝西洋参药材HPLC指纹图谱的建立

目的:利用RP-HPLC法建立陕西留坝西洋参药材的化学指纹图谱。方法:采用低压梯度洗脱方法进行色谱分离。实验测定28批药材并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算。结果:测定28批陕西留坝西洋参样品,标定共有峰14个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。结论:该法简便、快速、精密度高、重现性好,为留坝西洋参药材的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据。

西洋参皂甙的核磁共振波谱研究——Ⅰ.西洋参叶中 Ocotillol型皂甙的结构分析

本文用常规一维~1H、^(13)C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其^(13)C、~1H NMR谱线进行了归属。

西洋参多糖对BABL／C小鼠肝癌肿瘤的抑制效果

目的研究西洋参根中多糖对肝脏恶性肿瘤的抑制作用，探索西洋参多糖对肝脏肿瘤的治疗作用。方法我们建立了BABL／C小鼠肝癌模型，用多糖干扰小鼠肝癌的发生发展，观测小鼠肝脏肿瘤以及脾脏的变化，评估小鼠的抗肝癌效果和西洋参多糖的免疫调节效果。结果随着多糖用量的加大，小鼠肿瘤重量明显减小，肿瘤抑制率明显增加（P〈0．05），小鼠免疫调节越显著。结论可见西洋参多糖对肿瘤的抑制作用明显，可以为肿瘤免疫治疗提供一条新途径。

加拿大产西洋参茎叶中一种ionol型葡萄糖苷

利用大孔树脂、硅胶柱色谱及ＨＰＬＣ反相柱色谱法，从加拿大产西洋参（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）茎叶水提液的正丁醇萃取部分分离得到了一种ｉｏｎｏｌ型葡萄糖苷（１），根据其理化性质分析和光谱解析鉴定其为ｌｉｎａｒｉｏｎｏｓｉｄｅＡ，ｉｏｎ...

RP-HPLC法测定西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rg1与Re的含量

报道了西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷 Rg1与 Re的反相高效液相色谱( RP- HPL C)测定法 ,用十八烷基硅烷键合相柱 ,UV 2 0 3 nm检测 ,流动相为乙腈 -0 .0 5%磷酸溶液 ( 18∶ 82 )。比较了样品的纯化方法。

MCI前处理-UPLC法测定西洋参茎叶中7种人参皂苷含量

建立同时测定西洋参茎、叶中7种人参皂苷含量的快速检测方法。采用超高效液相色谱法,ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:0.5mL/min,柱温35℃,进样量2μL,检测波长203nm。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd均达到基线分离,线性良好,平均回收率分别为97.32%、99.34%、97.42%、100.21%、98.98%、99.15%、98.43%。该方法准确、重现性好,可用于西洋参茎、叶中人参皂苷含量测定。