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三七渣对文山牛生长性能、血清生化指标及肌肉品质的影响 被引量:2
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作者 盘道兴 李凡 +9 位作者 王献 王成高 黄兴粉 杨羚钰 钟正阳 梁昌兴 方云霞 龙俊 冉光富 伍丽仙 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期3069-3080,共12页
本试验旨在研究三七渣对文山牛生长性能、血清生化指标及肌肉营养成分、氨基酸、脂肪酸含量的影响。选择体重[(369.68±6.57)kg]相近、健康的18月龄左右的文山牛公牛30头,随机分为3组,每组10头,以饲喂基础饲粮为对照组,饲喂基础饲... 本试验旨在研究三七渣对文山牛生长性能、血清生化指标及肌肉营养成分、氨基酸、脂肪酸含量的影响。选择体重[(369.68±6.57)kg]相近、健康的18月龄左右的文山牛公牛30头,随机分为3组,每组10头,以饲喂基础饲粮为对照组,饲喂基础饲粮添加3%三七渣为Ⅰ组,饲喂基础饲粮添加6%三七渣为Ⅱ组。预试期为7 d,正试期为90 d。结果表明:1)三七渣含丰富的粗蛋白质、淀粉、粗脂肪等营养物质,特别是淀粉含量高达152 g/kg,还含有粗多糖、皂苷等有效成分。2)Ⅰ组的末重、平均日增重、体斜长、胸围、腹围显著高于对照组(P<0.05),料重比显著低于对照组(P<0.05)。3)Ⅰ组、Ⅱ组的血清天门冬氨酸氨基转移酶、胆碱酯酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶活性及总胆汁酸含量显著低于对照组(P<0.05)。4)Ⅰ组肌肉的天冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸含量显著高于对照组(P<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组肌肉的谷氨酸、亮氨酸含量显著高于对照组(P<0.05)。5)Ⅰ组、Ⅱ组肌肉的油酸、亚油酸含量显著高于对照组(P<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组肌肉的豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸含量显著低于对照组(P<0.05)。综上所述,在饲粮中添加三七渣饲喂文山牛不会对动物机体造成损伤,还可提高平均日增重及饲料转化率,降低料重比,改善文山牛的血清生化指标,对机体的代谢功能具有一定的调节作用,同时对肌肉品质有改善作用。在本试验条件下,添加3%三七渣饲喂文山牛效果较显著。 展开更多
关键词 三七渣 文山牛 生长性能 血清生化指标 营养成分 氨基酸 脂肪酸
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三七的药理作用及临床应用研究进展
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作者 覃灵红 梁爽 《壮瑶药研究》 2023年第2期337-340,共4页
目的:主要对三七的药理作用和在现代医学治疗中的临床使用进行总结概述。方法:通过查阅近年来三七相关的文献及期刊论文。结果:三七具有抗肿瘤细胞生长、降血压、抗动脉粥样硬化、散瘀止血、抗炎保肝、延缓衰老、改善学习记忆能力、增... 目的:主要对三七的药理作用和在现代医学治疗中的临床使用进行总结概述。方法:通过查阅近年来三七相关的文献及期刊论文。结果:三七具有抗肿瘤细胞生长、降血压、抗动脉粥样硬化、散瘀止血、抗炎保肝、延缓衰老、改善学习记忆能力、增强机体免疫等药理作用,可以预防多种疾病的发生。结论:三七是一种传统天然中的珍贵药材,且在临床治疗应用上具有较高的治疗价值,药物的不良反应和毒副作用少,越来越受到人们的高度重视和使用。三七的诸多作用为今后的研究和应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 三七 药理作用 临床应用
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三七皂苷的口服吸收机制 被引量:45
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作者 韩旻 韩丽妹 +2 位作者 王青松 白志华 方晓玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期498-505,共8页
目的研究三七总皂苷(PNS)的口服吸收机制。方法采用Caco-2细胞和动物等模型研究PNS中人参皂苷Rb1(Rb1)和人参皂苷Rg1(Rg1)的胃肠道内稳定性、肠道黏膜吸收机制及吸收过程中胃、肠及肝对药物的影响。结果Rb1和Rg1在胃液酸性环境下易被破... 目的研究三七总皂苷(PNS)的口服吸收机制。方法采用Caco-2细胞和动物等模型研究PNS中人参皂苷Rb1(Rb1)和人参皂苷Rg1(Rg1)的胃肠道内稳定性、肠道黏膜吸收机制及吸收过程中胃、肠及肝对药物的影响。结果Rb1和Rg1在胃液酸性环境下易被破坏,而在近中性环境内基本保持稳定。Rb1和Rg1在大肠内容物中易降解,尤以Rb1降解较为明显;二者在小肠内容物中则相对稳定。Rb1和Rg1在Caco-2细胞层的摄取受温度的影响,而pH的变化及环孢菌素A的加入对二者摄取均无显著性影响。在实验考察的浓度范围内,细胞内Rb1(或Rg1)的摄取量随Rb1(或Rg1)的浓度的增加而呈线性增加,Rb1(或Rg1)单体与总皂苷中的Rb1(或Rg1)在Caco-2细胞模型中的吸收特性无明显差异。而Rg1的细胞摄取量[(1·07±0·16)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)相对Rb1[(0·77±0·03)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)较高。Caco-2细胞转运实验表明,Rb1和Rg1单体的转运透过系数(Papp)分别为(5·9±1·0)×10-8cm·s-1和(2·59±0·17)×10-7cm·s-1(C0=1mg·mL-1),二者转运都不受环孢菌素A影响。PNS溶液灌胃、十二指肠及门静脉给药后测得Rb1大鼠绝对生物利用度分别为0·71%,2·75%和65·77%;Rg1分别为3·29%,6·60%和50·56%。结论三七总皂苷(包括Rb1和Rg1)的肠道吸收机制为单纯被动扩散,吸收过程不受细胞膜内P-gp和MRP外排载体的调控,PNS中其他成分对Rb1或Rg1的吸收特性无明显影响。胃液的酸性环境、大肠菌丛产生的酶及肝脏的首过作用均对其口服吸收产生影响,而肠道黏膜的透过性低是其口服吸收差的主要影响因素。 展开更多
关键词 三七总皂苷 CACO-2细胞 生物利用度 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1
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三七多糖对糖尿病模型大鼠的降血糖作用和眼视网膜病变的治疗作用及其机制 被引量:34
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作者 杨洁 马英慧 +3 位作者 崔秀成 王红梅 董微丽 谭小波 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期734-738,共5页
目的:通过注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠糖尿病眼病模型,探讨三七多糖对糖尿病模型大鼠的降血糖作用及其眼病的治疗作用,阐明其作用机制。方法:70只SD雄性大鼠分为对照组(10只)和造模组(60只),造模组大鼠给予高脂饲料喂养。2周后,造模组... 目的:通过注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠糖尿病眼病模型,探讨三七多糖对糖尿病模型大鼠的降血糖作用及其眼病的治疗作用,阐明其作用机制。方法:70只SD雄性大鼠分为对照组(10只)和造模组(60只),造模组大鼠给予高脂饲料喂养。2周后,造模组大鼠腹腔注射35mg·kg^(-1)STZ制备高血糖模型。3d后,动物禁食不禁水12h,检测空腹血糖(FBG)水平,以FBG>11.1mmol·L-1为造模成功标准。选取造模成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍(150 mg·kg^(-1))组,低、中、高剂量(75、150和300 mg·kg^(-1))三七多糖组。灌胃给药5和8周后检测大鼠FBG水平,8周后检测大鼠糖耐量,处死大鼠取肝脏检测肝糖原水平,检测血清谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)水平。分离大鼠视网膜,Q-PCR法检测血管内皮生长因子(VEGF)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平,HE染色观察其组织形态表现。结果:与模型组比较,用药5周后,中剂量三七多糖组大鼠FBG水平明显降低(P<0.05);用药8周后,不同剂量三七多糖组大鼠FBG、糖耐量和肝糖原水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。血清检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠GSH水平明显升高,NO水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。Q-PCR法检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠视网膜中VEGF和iNOS表达水平明显降低(P<0.05)。HE染色,与模型组比较,中和低剂量三七多糖组大鼠视网膜部分血管增生,未见视网膜萎缩;高剂量三七多糖组大鼠视网膜血管增生状态明显改善,未见视网膜萎缩。结论:三七多糖具有降血糖的作用,同时可以通过升高GSH和NO水平、提高VEGF和iNOS基因表达水平,起到治疗糖尿病引起的视网膜病变的作用。 展开更多
关键词 三七多糖 糖尿病 实验性 糖尿病视网膜病变 内皮生长因子 一氧化氮合酶
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UPLC/Q-TOFMS对三七中皂苷类成分的快速化学表征 被引量:15
5
作者 王邱 冯毅凡 +2 位作者 芮雯 钟艳梅 郭姣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1233-1239,共7页
本文主要运用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对三七中皂苷类成分进行快速分离和鉴定。以超高效液相为分离手段,飞行时间质谱仪为鉴定方法,水饱和正丁醇为提取溶剂,以0.05%甲酸水(A)-0.05%甲酸乙腈(B)为流动... 本文主要运用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对三七中皂苷类成分进行快速分离和鉴定。以超高效液相为分离手段,飞行时间质谱仪为鉴定方法,水饱和正丁醇为提取溶剂,以0.05%甲酸水(A)-0.05%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,采用ESI负离子模式进行数据采集。根据实验结果,并结合相关参考文献,二级质谱裂解数据以及元素组成,分离、鉴定出17种皂苷类成分,并发现三七中含有姜糖酯B成分。实验结果表明经过超高效液相的分离,以及Q-TOF MS的二级负离子信息的鉴定,为分析三七中皂苷类成分提供了一种快速、简便、可靠的方法。 展开更多
关键词 三七 皂苷 UPLC Q-TOF MS
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黄芪、三七对萎缩性胃炎大鼠胃黏膜HSP70及其转录因子GAF表达的影响 被引量:11
6
作者 张会存 史瑞 +3 位作者 李健 李晓红 李军祥 杨美娟 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期559-566,共8页
目的:明确黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠胃黏膜热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)及其转录因子GAF表达的影响.方法:清洁级Wistar大鼠54只,随机分为空白组、模型组、替普瑞酮组、黄芪组、三七组、黄芪+三七组.运用幽门弹... 目的:明确黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠胃黏膜热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)及其转录因子GAF表达的影响.方法:清洁级Wistar大鼠54只,随机分为空白组、模型组、替普瑞酮组、黄芪组、三七组、黄芪+三七组.运用幽门弹簧配合高盐热淀粉糊灌胃法制备萎缩性胃炎模型后,分别给予空白组、模型组(生理盐水2mL/d)、黄芪组[黄芪水煎剂3.5g/(kg·d)]、三七组[三七粉冲剂0.7g/(kg·d)]、黄芪+三七组{黄芪三七溶液灌胃[其中黄芪3.5g/(kg·d)、三七0.7g/(kg·d)]}、替普瑞酮组[200mg/(kg·d)]灌胃.连续给药1mo后,取大鼠胃组织,经量子点免疫荧光组织化学方法测定各组大鼠胃黏膜中HSP70蛋白及其转录因子GAF表达量.结果:同模型组相比,黄芪组、三七组、黄芪+三七组以及替普瑞酮组胃黏膜中HSP70的表达有显著性差异(P=0.0000,0.0269,0.0020,0.006);同时上述各组HSP70转录因子GAF的表达,亦显著性高于模型组(P=0.0000,0.0000,0.00100.0052);黄芪组HSP70表达高于三七组(P=0.0134),但HSP70转录因子GAF的表达在两组间无统计学差异.结论:黄芪、三七及其配伍可以明显改善萎缩性胃炎大鼠胃黏膜状态;通过诱导并增加转录因子GAF的表达,促进热休克蛋白70的表达,可能是黄芪、三七治疗萎缩性胃炎的作用途径之一. 展开更多
关键词 萎缩性胃炎 黄芪 三七 转录因子GAF HSP70
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三七总皂苷逆转乳腺癌细胞MCF-7/ADM多药耐药的实验研究 被引量:39
7
作者 刘丽丽 刘艳娥 房国涛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期954-956,共3页
目的从中药中寻找安全有效的多药耐药逆转剂,并初步研究三七总皂苷(PNS)对人乳腺癌细胞MCF-7/S(敏感细胞)及MCF-7/ADM(耐药细胞)的影响。方法以MTT法测定PNS对MCF-7/S及MCF-7/ADM的直接细胞毒作用;测定阿霉素(DOX)对两种细胞的毒性作用... 目的从中药中寻找安全有效的多药耐药逆转剂,并初步研究三七总皂苷(PNS)对人乳腺癌细胞MCF-7/S(敏感细胞)及MCF-7/ADM(耐药细胞)的影响。方法以MTT法测定PNS对MCF-7/S及MCF-7/ADM的直接细胞毒作用;测定阿霉素(DOX)对两种细胞的毒性作用并计算出耐药倍数;以无细胞毒性的三七总皂苷注射液作为耐药逆转剂用MTT法体外药敏感实验观察其对多药耐药细胞株MCF-7/ADM的逆转作用;用RT-PCR分别测敏感细胞和PNS作用后的耐药细胞表达的MDR1基因的阳性率;用WESTERN测定敏感细胞和PNS作用后的耐药细胞表达多药耐药蛋白P-gp(P-170)的阳性率。以上实验均用维拉帕米作为阳性对照。结果①PNS在300μg/m l浓度以下时对两细胞基本无毒性,为安全有效的逆转剂量。②阿霉素对敏感细胞和耐药细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为0.62μg/m l和25.03μg/m l,耐药倍数为40.37倍。③PNS能够增强阿霉素(DOX)对MCF-7/ADM的细胞毒作用,PNS 50,100,200μg/m l分别作用于乳腺癌耐药细胞48 h后,耐药细胞株的IC50分别降至17.85,13.80,11.63μg/m l。④PNS(50,100,200μg/m l)均可下调多药耐药基因mdr-1及其表达的糖蛋白P-gp的量,且随PNS浓度的增加,下调作用更加明显。而未发现维拉帕米有类似作用。结论①高浓度的三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用;②三七总皂苷可下调MCF-7/ADM的MDR-1和P-gP;③PNS能够部分逆转耐药细胞MCF-7/ADM的多药耐药性;④三七总皂苷是一种有效安全的多药耐药逆转剂。 展开更多
关键词 乳腺癌 三七总皂苷 多药耐药 逆转 体外研究
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黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠血清PGE2、GAS、PGⅡ和EGF的影响 被引量:14
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作者 史瑞 李晓红 +4 位作者 刘礼剑 李健 方蕾 蔡大勇 李军祥 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期361-367,共7页
目的:阐明黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠血清前列腺素E2(prostaglandin E2,P G E2)、胃泌素(gastrin,G A S)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的影响.方法:清洁级♂Wistar大鼠40只,... 目的:阐明黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠血清前列腺素E2(prostaglandin E2,P G E2)、胃泌素(gastrin,G A S)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的影响.方法:清洁级♂Wistar大鼠40只,随机分为空白组、假手术组、模型组、替普瑞酮组、黄芪组、三七组、黄芪+三七组.运用幽门弹簧法制备萎缩性胃炎模型,灌胃治疗1 mo,空白组、假手术组、模型组予生理盐水2 mL/d;黄芪组予黄芪水煎剂3.5 g/(kg d);三七组予三七粉冲剂0.7 g/(kg d);黄芪+三七组予黄芪三七溶液(黄芪3.5 g/(kg d),三七0.7 g/(kg d));替普瑞酮组予替普瑞酮200 mg/(kg d),治疗结束后,放射免疫法测定血清PGE2、GAS、EGF水平,ELISA法测定血清PGⅡ水平,HE染色观察胃黏膜病理改变.结果:血清EGF水平各组间无显著差异.与模型组比较,黄芪+三七组、三七组血清PGE2升高(41.511 ng/L±5.666 ng/L,42.033 ng/L±5.150 ng/L vs 30.896 ng/L±5.964 ng/L,P<0.0 1或P<0.0 5);黄芪组血清G A S升高(99.732 ng/L±16.123 ng/L vs 68.207 ng/L±5.866 n g/L,P<0.01),黄芪、三七组血清P GⅡ升高(9.275μg/L±0.506μg/L,9.268μg/L±0.931μg/L v s 7.026μg/L±0.638μg/L,P<0.01),黄芪组、三七组和黄芪+三七组胃黏膜体积构成比升高(P<0.01),与替普瑞酮比较,差异无统计学差异(P>0.05),三个治疗组间亦无统计学差异(P>0.05).结论:黄芪、三七及其配伍均可改善萎缩性胃炎大鼠胃黏膜萎缩,其治疗机制与升高血清PGE2、GAS、PGⅡ水平相关,但3种组合的治疗机制各有侧重. 展开更多
关键词 萎缩性胃炎 黄芪 三七 前列腺素E2 胃泌素 胃蛋白酶原Ⅱ 表皮生长因子
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三七皂苷长循环纳米粒的性质研究 被引量:7
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作者 赵国巍 陈绪龙 +4 位作者 廖正根 梁新丽 祝婧云 招丽君 王春柳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1700-1704,共5页
目的研究三七皂苷长循环纳米粒(PNS-LCN)的性质,为纳米粒的质量评价及鉴定提供试验依据和参考。方法采用复乳化溶剂挥发法制备PNS-LCN,测定其粒径及分布、Zeta电位,用透射电镜(TEM)观察纳米粒基本形态,采用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热... 目的研究三七皂苷长循环纳米粒(PNS-LCN)的性质,为纳米粒的质量评价及鉴定提供试验依据和参考。方法采用复乳化溶剂挥发法制备PNS-LCN,测定其粒径及分布、Zeta电位,用透射电镜(TEM)观察纳米粒基本形态,采用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)及红外光谱(IR)对纳米粒与物理混合及各辅料进行比较分析鉴定,比较三七皂苷与载药纳米粒的体外释放度研究。结果 PNS-LCN粒径及分散系数分别为(147.667±4.497)nm、(0.267±0.042),Zeta电位为(-44.70±1.47)mV;PNS-LCN与物理混合物相比,在IR、DSC、XRD上有显著差异,PNS-LCN具有明显的缓释效应。结论 PNS-LCN中壳聚糖、MPEG-PLGA等辅料和PNS之间发生了分子间作用,有新晶形生成并对纳米粒的性质产生影响。 展开更多
关键词 三七皂苷 长循环纳米粒 差示扫描量热法 红外光谱 X射线衍射
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基于UPLC-Q-TOF MS技术的三七中皂苷类成分质谱裂解规律研究 被引量:42
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作者 赵静 秦振娴 +2 位作者 彭冰 刘永刚 刘勇 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期97-108,共12页
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(... 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(F11)。采用Waters Acquity UPLC^(TM)BEH C18色谱柱(2.1mm×150mm×1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾负离子模式下采集数据。结果表明,17种常见的三七皂苷和人参皂苷化合物对照品(包含多种同分异构体皂苷)可被液相色谱完全分离,通过归纳总结质谱全裂解信息,探讨了其裂解规律和特征离子。该方法可为快速鉴定和分析含有三七皂苷和人参皂苷类成分的化合物提供参考,并为全面表征三七指纹图谱提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 人参皂苷 裂解途径 三七
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三七及其活性成分防治肾脏病的研究进展 被引量:20
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作者 郑丽阳 桂定坤 汪年松 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第10期2357-2360,共4页
三七,作为一种传统的中药材,广泛应用于心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统等疾病的治疗。三七有多种活性成分,包括三七总皂苷、人参皂苷、三七皂苷等。三七及其活性成分已被证实具有抗脑缺血、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓... 三七,作为一种传统的中药材,广泛应用于心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统等疾病的治疗。三七有多种活性成分,包括三七总皂苷、人参皂苷、三七皂苷等。三七及其活性成分已被证实具有抗脑缺血、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓形成、抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化,改善血流动力学、调节血脂等作用。近来研究表明,三七及其活性成分可通过抗氧化应激、抗纤维化等途径在糖尿病肾病、急性肾损伤、慢性肾功能衰竭等肾脏病的防治中发挥作用。三七及其活性成分在肾脏病防治方面具有广阔前景。 展开更多
关键词 三七 糖尿病肾病 急性肾损伤 慢性肾功能衰竭
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三七的急性毒性及致突变性试验研究 被引量:8
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作者 唐娇 赵敏 +3 位作者 杨颖 李庆 黄俊明 杨杏芬 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2016年第1期66-68,72,共4页
目的:探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行。小鼠急性经口毒性试验采用最... 目的:探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行。小鼠急性经口毒性试验采用最大耐受剂量法,折合剂量为15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验均设10.00、5.00、2.50 g/kg剂量组,另设溶剂和阳性对照组。Ames试验设2、8、40、200、1 000、5 000μg/皿剂量组,另设自发回变组、溶剂及阳性对照组。结果:急性毒性试验显示小鼠对三七经口灌胃的最大耐受剂量>15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验中,各剂量组的微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ames试验中,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量一反应关系,结果为阴性。结论:在本实验条件下,三七对小鼠的经口急性毒性属于无毒级,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞和鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均未见潜在的致突变性。 展开更多
关键词 三七 急性毒性 致突变性 微核试验 精子畸形试验 AMES试验
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三七-白及药对作用机制的网络药理学分析 被引量:10
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作者 朱亚玲 杨紫薇 +4 位作者 高佳慧 陈建美 陈璐 孔雅珍 刁勇 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期501-509,共9页
通过网络药理学的方法,研究三七-白及药对在疾病治疗过程中潜在的药理作用机制.采用TCMSP数据库筛选三七-白及药对的活性成分和作用靶点,并用Uniprot数据库校正靶点信息得到靶点基因,利用CTD数据库获得靶点基因相关的疾病类型,通过STRIN... 通过网络药理学的方法,研究三七-白及药对在疾病治疗过程中潜在的药理作用机制.采用TCMSP数据库筛选三七-白及药对的活性成分和作用靶点,并用Uniprot数据库校正靶点信息得到靶点基因,利用CTD数据库获得靶点基因相关的疾病类型,通过STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络,分析得到核心蛋白,运用DAVID数据库富集分析靶点基因参与的基因本体论(GO)生物学过程及京都基因与基因百科全书(KEGG)通路.共筛选得到17个活性成分,涉及193个作用靶点.结果表明:槲皮素、β-谷甾醇和豆甾醇的作用靶点数目最多;靶点基因与35类疾病相关,主要包括癌症、神经系统疾病、心血管疾病等;蛋白相互作用网络分析得到核心蛋白AKT1,MAPK1,c-Jun,P53,TNF等;靶点基因主要涉及药物反应,RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等91条GO生物学过程,KEGG通路显著富集到癌症通路、乙型肝炎等66条通路,与前述疾病分析结果相符. 展开更多
关键词 三七 白及 网络药理学 活性成分 作用机制
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三七总皂苷超声提取工艺研究 被引量:7
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作者 孔繁晟 贲永光 +1 位作者 曾昭智 严春艳 《广东药学院学报》 CAS 2011年第4期379-381,共3页
目的优选三七总皂苷最佳提取工艺条件。方法以三七总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法优选超声波提取三七总皂苷的工艺条件。结果三七总皂苷最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数80%,固液比1∶20,温度40℃,时间30 m in。该工艺下三七总皂... 目的优选三七总皂苷最佳提取工艺条件。方法以三七总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法优选超声波提取三七总皂苷的工艺条件。结果三七总皂苷最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数80%,固液比1∶20,温度40℃,时间30 m in。该工艺下三七总皂苷的平均提取率为6.65%。结论所优选的工艺可行、重现性好。 展开更多
关键词 三七总皂苷 正交试验 超声 工艺优化
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PDT联合血栓通治疗AMD并发脉络膜新生血管化 被引量:4
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作者 宋玫侠 李上 +3 位作者 王丽 孙丰 蒋永强 李红 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第8期1628-1630,共3页
目的: 观察光动力疗法(PDT)联合中药血栓通注射液治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)并发脉络膜新生血管化(CNV)的临床疗效。方法: 选择年龄相关性黄斑变性并发脉络膜新生血管化(AMD-CNV)患者17例17眼,男7例,女10例,年龄53~72岁。患者经过视... 目的: 观察光动力疗法(PDT)联合中药血栓通注射液治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)并发脉络膜新生血管化(CNV)的临床疗效。方法: 选择年龄相关性黄斑变性并发脉络膜新生血管化(AMD-CNV)患者17例17眼,男7例,女10例,年龄53~72岁。患者经过视力、眼压、荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿血管造影(ICGA)和光学相干断层成像(OCT)等检查确诊。患者用PDT治疗5d后,再用500mg中药血栓通注射液静脉滴注10d,1次/d,疗程为15d,观察治疗后1,3和6mo疗效。结果: 治疗6mo,17例中视力提高8例(47%),视力稳定无明显变化6例(35%),视力下降3例(18%);12例(71%)CNV闭合且渗漏完全停止,5例(29%)CNV大部分闭合。1例出现一过性视物模糊。结论: PDT联合中药血栓通注射液治疗AMD-CNV方法简单,疗效可靠,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 光动力疗法 血栓通 年龄相关性黄斑变性 脉络膜新生血管化
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三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织转化生长因子-β_1表达的影响 被引量:9
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作者 赵宗江 张新雪 +2 位作者 梁凯峰 仇琪 刘昆 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第4期298-301,379,共5页
目的:探讨三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯那普利组、三七总... 目的:探讨三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯那普利组、三七总皂苷组,每组9只。每周测大鼠体重,每2周收集大鼠24h尿量,测24h尿蛋白定量;10周后处死大鼠,分离血清检测BUN、Scr、Cho、TG、TP和Alb,应用HE、Masson染色,观察肾组织病理学改变,免疫组化方法观察三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织TGF-β1表达的影响。结果:三七总皂苷能够减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病大鼠体重,减少尿蛋白排泄、提高血TP和Alb水平,降低BUN和Scr水平改善肾功能;正常组及假手术组肾脏固有细胞胞浆中有较少的TGF-β1表达;三七总皂苷组TGF-β1的表达与模型组相比显著减少(P<0.05)。结论:三七总皂苷能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏病理损害、降低BUN、Scr、调节TG、TP和Alb水平,对阿霉素肾病大鼠肾功能有一定的保护作用,其机制可能是通过降低阿霉素肾病大鼠肾组织TGF-β1的表达而发挥作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 阿霉素肾病 转化生长因子-Β1
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三七药材及饮片农药残留与重金属含量限量标准研究 被引量:21
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作者 王勇 余育启 +5 位作者 陈士林 陈中坚 魏富刚 董林林 向桂林 王碧 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第11期1955-1963,共9页
本文对中药材三七的农药残留及重金属含量进行研究,为无公害品质三七药材及饮片判定标准的建立提供依据。通过市场随机采购、三七产区基地采样、互联网购买的方法,收集三七样品100份,委托第三方权威检测机构完成203项农药残留量及4项重... 本文对中药材三七的农药残留及重金属含量进行研究,为无公害品质三七药材及饮片判定标准的建立提供依据。通过市场随机采购、三七产区基地采样、互联网购买的方法,收集三七样品100份,委托第三方权威检测机构完成203项农药残留量及4项重金属含量的检测,并参照日本、韩国、美国及欧盟相关标准进行分析与总结。本研究确定了使用频率高、检出率高的25项农药种类、4项重金属的限量指标。在现有三七标准体系的基础上,增加农药残留量和重金属限量指标,作为无公害品质三七的判定依据,具有适用性和可操作性。 展开更多
关键词 三七 农药残留量 重金属含量 限量标准
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三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织CTGF蛋白及其mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 仇琪 赵宗江 杨美娟 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第11期2358-2361,共4页
目的:分析阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)蛋白及其mRNA的变化,研究三七总皂苷对其干预作用及机制。方法:采用单侧肾切除阿霉素肾病模型。将45只大鼠随机分为5组,正常组、假手术组、模型... 目的:分析阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)蛋白及其mRNA的变化,研究三七总皂苷对其干预作用及机制。方法:采用单侧肾切除阿霉素肾病模型。将45只大鼠随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和三七总皂苷治疗组。术后10周处死大鼠,观察肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法和原位杂交法检测肾组织CTGF及其mRNA的表达。结果:正常组及假手术组肾小球系膜细胞、肾小管上皮细胞以及肾间质细胞胞浆内有少量CTGF蛋白及其mRNA的黄色颗粒状阳性反应物,模型组上述部位的CTGF蛋白及其mRNA呈强阳性表达,三七总皂苷组上述指标表达较模型组显著减少,有统计学差异(P<0.05),与阳性药物组比较差异不显著。结论:三七总皂苷可能通过抑制CTGF蛋白及其mRNA的过度表达而减缓肾纤维化病程进展。 展开更多
关键词 结缔组织生长因子 大鼠 阿霉素肾病 三七总皂苷
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血塞通联合格列齐特、二甲双胍治疗糖尿病肾病的效果 被引量:7
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作者 邓婷婷 黄向阳 《中国医药导报》 CAS 2016年第3期68-70,97,共4页
目的 探讨血塞通注射液联合格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择2011年9月~2014年12月在广西医科大学第四附属医院内分泌科接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照... 目的 探讨血塞通注射液联合格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择2011年9月~2014年12月在广西医科大学第四附属医院内分泌科接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者进行药物治疗前均进行糖尿病基本知识教育,其中对照组患者口服格列齐特缓释片,每次60 mg,3次/d,口服二甲双胍肠溶片,每次0.5 g,3次/d;观察组在此基础上加用血塞通注射液,每次10 m L,2次/d。疗程为3周,治疗前后检查并记录各项血液流变学指标、凝血指标、微量尿蛋白的排泄量以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者在全血低切黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数3项指标上较对照组有显著性的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项凝血指标均恢复至参考值范围之内,且与对照组比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者微量尿白蛋白排泄量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),而两组间血清肌酐的检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。3周疗程内两组患者均未发现任何不良反应。结论血塞通注射液干预格列齐特、二甲双胍治疗2型糖尿病肾病,临床疗效好,安全性高,值得临床上进一步推广。 展开更多
关键词 血塞通注射液 糖尿病肾病 干预治疗 疗效 不良反应
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三七-白芍配伍治疗高血压作用机制的网络药理学研究 被引量:6
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作者 雍苏南 龙远雄 蔺晓源 《中西医结合心脑血管病杂志》 2021年第17期2885-2892,共8页
目的通过网络药理学探讨三七-白芍配伍治疗高血压的关键化合物、作用靶点和有效通路。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库筛选三七-白芍的有效成分和作用靶点,检索GeneCards数据库,获取与高血压相关靶点,将... 目的通过网络药理学探讨三七-白芍配伍治疗高血压的关键化合物、作用靶点和有效通路。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库筛选三七-白芍的有效成分和作用靶点,检索GeneCards数据库,获取与高血压相关靶点,将两者进行对比后,获取药物与疾病的交集靶点,导入STRING数据库,构建三七-白芍作用于高血压病的交集靶点蛋白相互作用(PPI)网络。利用DAVID 6.8进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果筛选出有效化合物20个,对应作用靶点138个,关键化合物7个,关键靶点基因12个。GO功能分析预测三七-白芍配伍治疗高血压主要影响的生物过程有腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路、氧化还原过程、细胞信号转导等;KEGG分析显示主要通路有肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、钙信号通路、内皮血管生长因子(VEGF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路、心肌细胞肾上腺素能信号转导等。结论三七-白芍的降压机制主要涉及抑制炎症反应、抗氧化应激、维持血管内皮稳态、调控血管平滑肌舒缩功能等多个方面。 展开更多
关键词 高血压 三七 白芍 网络药理学 作用机制
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