原位聚合(PSS/PANI)_n复合膜的静电层-层自组装

基于静电相互作用，从苯胺单体出发原位聚合、现场掺杂、层-层自组装制备多层聚苯乙烯磺酸钠（PSS）／聚苯胺（PANI）复合膜。为了明确控制PSS／PANI复合膜纳米结构的因素，以紫外-可见（UV—Vis）光谱跟踪PSS／PANI复合膜的成膜过程，系统地研究了基片性质、氧化剂用量及沉积时间等溶液因素对单个双层复合膜纳米结构的影响，得到了制备单个双层复合膜的较优条件。在此基础上变换苯胺单体浓度，制备了不同纳米结构的多层复合膜（PSS／PANI）n，并用原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）及椭偏仪等对该多层复合薄膜的形貌结构进行了表征。结果表明，通过控制沉积条件，每双层复合膜的厚度可控制在40～100nm，电导率可达2．675mS·cm^-1,并且可制备增长均匀的8个双层的（PSS／PANI）n。复合膜。热失重分析（TGA）表明，（PSS／PANI）n多层复合膜的热稳定性优于普通PSS／PANI复合膜。

MnO_2/PPy/PANI三元纳米管复合材料的合成及其电化学电容性能

在聚苯胺(PANI)和二氧化锰(MnO2)存在的条件下,以FeCl3/甲基橙为模板,通过化学氧化法聚合吡咯(Py)单体,制备MnO2/PPy/PANI纳米管复合材料。利用X射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱和电化学测试等多种测试技术对复合材料进行物性表征和电化学电容性能测试,并讨论了不同含量的PANI对复合物材料的结构和性能的影响。结果表明,由于PANI、MnO2与PPy三者的相互协同作用,以及材料管状结构的大比表面积,使三元复合材料具有比二元复合材料要大的电化学活性。所合成的三元复合材料最大比容量达到458.4 F/g。

SPEEK/PANI/PWA复合质子交换膜的制备及性能

为了解决Nafion膜甲醇渗透的问题,以聚醚醚酮(PEEK)、聚苯胺(PANI)和磷钨酸(PWA)为原料,采用流延制膜法制备了SPEEK/PANI/PWA复合质子交换膜,并通过X-射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对其组织和结构进行了表征,利用紫外可见分光光度计、电化学工作站和气相色谱仪等对其性能进行了测试。研究结果表明,与SPEEK/PANI和SPEEK/PWA复合质子交换膜相比,SPEEK/PANI/PWA复合质子交换膜的综合性能有很大改善,可作为DMFC用质子交换膜。

PPy@UiO-66复合膜用于选择性去除水中钠离子

再生水的回用可缓解水资源危机,而其中高浓度的钠(Na^+)成为其灌溉回用中的危害因素。采用电化学双脉冲法制备了一种由金属有机框架化合物UiO-66与聚吡咯(PPy)杂化的PPy@UiO-66复合膜,并研究了其对钠离子的电控离子交换性能。结果显示,该复合膜对钠离子具有良好的电控离子交换能力,其原因可归结于UiO-66的孔道结构及有机配体对Na^+的亲和性。钠离子交换量达45.61 mg/g,且其对Na+的选择性也明显优于Li^+、K^+。利用周期性调变膜的还原和氧化电位的方式,实现了Na^+在膜与溶液之间快速的传递与交换。此外,PPy/UiO-66复合膜比单一的PPy膜具有更高的钠离子交换量。

全钒液流电池用SPFEK/PPy复合膜

为了降低质子交换膜磺化聚芴醚酮(sulfonated poly(fluorenylether ketone),SPFEK)在全钒液流电池应用中的钒离子渗透率,采用吡咯(pyrrole,Py)单体和SPFEK为原料制备了SPFEK/PPy(polypyrrole,PPy)复合膜。在pyrrole中浸渍SPFEK膜通过氧化法聚合Py得到SPFEK/PPy复合膜,根据SPFEK膜在pyrrole中浸泡时间不同,得到一系列SPFEK/PPy复合膜。对SPFEK/PPy系列膜进行性能表征,发现随复合膜的吸水率提高,导质子率降低,抗钒离子渗透率明显增强。综合各种性能,选择综合性能最好的SPFEK/PPy-1复合膜组装全钒液流电池来评价电池性能。结果表明,相对于纯SPFEK膜,在各个电流密度下,电池的放电时间明显增长,库伦效率均增大了约5%。

HClO4掺杂PANI／PdPc复合膜及其气体传感器研究

本文阐述了用化学合成法合成HClO4掺杂聚苯胺(PANI)和酞菁钯(PdPc),以松油醇为溶剂,将它们以不同比例相互杂化混合,再以微加工技术和溅射镀膜技术制作了平面微电极陶瓷基片,用涂膜工艺制作了7种不同混合比例的有机复合膜元件(PANI)x(PdPc)1-x.用静态配气法在气体浓度为0.01%时,对多种毒性气体逐一进行气敏特性测试.结果表明,PdPc对NO2呈N型半导体,灵敏度为0.06倍;HClO4掺杂PANI对SO2呈N型半导体,灵敏度为0.0023倍;x=1/6时,敏感膜对SO2、NO、Cl2也呈N型半导体,灵敏度分别为0.02倍,0.09倍,0.046倍.可通过选择不同的配比实现传感器的气敏选择性.

银表面聚苯胺/聚吡咯复合膜的制备及其耐蚀性

以三氯化铁为氧化剂,苯胺、吡咯为基体,采用化学氧化法在银片表面制备了聚苯胺/聚吡咯(Pani/Ppy)复合膜。采用红外光谱(IR)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学极化分析、自腐蚀电位-时间分析等研究了复合膜的表面形貌、热力学稳定性及耐蚀性。结果表明:n(Ani)/n(Py)为1/3的复合膜的热分解温度为450℃,能在其工作温度范围内(20~300℃)满足使用要求;复合膜对银片具有明显的防腐蚀效果,其中n(Ani)/n(Py)为1/3的复合膜的防腐蚀效果最佳。

聚吡咯/SnO2/醋酸纤维素纳米复合膜的制备及其光催化合成聚甲基丙烯酸甲酯

以(NH4)2S2O8为氧化剂,在纳米SnO2存在下乳液聚合得到了粒径为30 nm的聚吡咯/SnO2(PPy/SnO2)复合纳米粉。以醋酸纤维素(CA)作为成膜剂,丙酮为溶剂制得PPy/SnO2/CA纳米复合膜。运用TG、XRD、TEM、SEM、AFM、FT-IR、DRS等测试技术对所得产品进行了表征。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合为目标反应,考察了产品的光催化性能,制得了平均粒径为18 nm的PMMA,重均分子量为1.42×105。

ZnO/聚苯胺复合膜的制备和性能表征

采用电化学组装法 (ECA)和溶胶 凝胶法 (sol gel)的联用技术在对胺基苯硫酚 (PATP ,ρ aminothiophenol) Au电极上制备ZnO 聚苯胺(PANI ,polyaniline)复合膜 ,并用TEM ,SEM ,XPS等对ZnO溶胶和ZnO PANI复合膜进行表征。同时还利用紫外 可见吸收光谱、荧光光谱和光电流谱研究了ZnO胶体、ZnO微粒膜和ZnO PANI复合膜的性能。结果表明 ,ZnO PANI复合膜具有优良的发光性能和光电化学转换效率 。

磷钨酸/聚吡咯复合膜的制备及其光致变色性能的研究

将磷钨酸(PWA)量子点分散在聚吡咯(PPy)中,利用滴膜法制备出光致变色复合膜。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)以及X射线光电子能谱(XPS)研究了该复合膜的结构和光致变色性能及机制。结果表明,球形的PWA量子点很好的分散在复合膜中,PWA的Keggin结构在复合过程中未被破坏,PWA和PPy之间存在非化学键相互作用。经可见光照射后,复合膜由无色变为蓝色,部分W^(6+)被还原为W^(5+),表明其光致变色过程中PWA与PPy之间有光还原反应的发生,该变色过程根据质子转移的机理进行。

聚苯胺/三氧化钨复合薄膜的制备与性质

采用溶胶-凝胶法在氧化铟锡(ITO)玻璃上制备三氧化钨(WO_3)薄膜,将其在300℃下焙烧2h,再通过电沉积法在表面生长聚苯胺(PANI)薄膜。采用电化学方法、光谱分析法及扫描电镜等测试手段对WO_3薄膜、PANI薄膜及PANI/WO_3复合膜进行表征,发现复合膜着色态与褪色态透过率差异显著,变色效率(CE)达到57.94cm^2/C,比PANI和WO_3薄膜的CE值28.94和10.55cm^2/C分别提高了50%和82%。扫描电镜结果表明,PANI薄膜表面结构疏松,有无序的微孔;而复合膜的结构规整、微孔排列相对有序且表面形貌均匀。

纳米复合涂料

201502032丙烯酸树脂/斑脱土纳米复合涂料的透气性和形态学研究[刊,英]/Choudalakis,G.等//Progress in Organic Coatings.-2014,77（4）.-845-852在丙烯酸聚合物树脂中加入亲水性斑脱土纳米片,制备了纳米复合涂料。分析了水性悬浮液在涂膜制备和固化过程中纳米片的分散机理。

材料总论

0212474单向应力状态下线性强化弹粘塑性材料的流变性质[刊]/杨端生//长沙电力学院学报(自然科学版).—2002,17(1).—59～61(C)分析了单向应力状态下线性强化弹粘塑性材料的流变性质,指出了这种材料的本构方程与粘弹性三参量固体的本构方程相似性。