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愈痫灵方对戊四氮致痫大鼠Pannexin1炎症信号通路蛋白及炎症因子表达的影响
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作者 李广丽 李振光 +5 位作者 李智雄 王净净 田明琴 陈琼琼 李浩月 杨湘怡 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第6期757-761,777,共6页
目的探讨愈痫灵方对戊四氮致痫大鼠Pannexin1(PANX1)炎症信号通路及炎症因子表达的影响。方法取健康雄性SD大鼠80只,随机选择10只作为对照组,腹腔注射生理盐水;其余70只腹腔注射戊四氮建立癫痫模型。将造模成功的40只大鼠随机分为模型... 目的探讨愈痫灵方对戊四氮致痫大鼠Pannexin1(PANX1)炎症信号通路及炎症因子表达的影响。方法取健康雄性SD大鼠80只,随机选择10只作为对照组,腹腔注射生理盐水;其余70只腹腔注射戊四氮建立癫痫模型。将造模成功的40只大鼠随机分为模型组、愈痫灵方组、丙磺舒组和丙戊酸钠组,每组10只。愈痫灵方组给予3.24 g/(kg·d)愈痫灵方灌胃,丙磺舒组给予13.3 mg/(kg·d)丙磺舒灌胃,丙戊酸钠组给予31.9 mg/(kg·d)丙戊酸钠灌胃,模型组和对照组给予同等体积蒸馏水灌胃,均1次/d,连续灌胃14 d。末次灌胃结束后取大鼠颞叶内侧海马,采用Western blot法检测海马组织中PANX1、白细胞介素-1β(IL-1β)、p65、磷酸化p65(p-p65)蛋白表达情况;取腹主动脉血,采用ELISA法检测血清IL-1β、白细胞介素-6(IL-6)、核因子κB(NF-κB)水平。结果模型组海马组织中PANX1、IL-1β、p65、p-p65蛋白相对表达量均明显高于对照组(P均<0.05);愈痫灵方组、丙戊酸钠组、丙磺舒组海马组织中PANX1蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),且愈痫灵方组明显低于对照组及丙磺舒组(P均<0.05),愈痫灵方组与丙戊酸钠组比较差异无统计学意义(P>0.05);愈痫灵方组及丙戊酸钠组海马组织中IL-1β、p65、p-p65蛋白相对表达量均明显低于模型组和丙磺舒组(P均<0.05),丙戊酸钠组均明显低于愈痫灵方组(P均<0.05)。模型组血清IL-1β、IL-6、NF-κB水平均明显高于对照组(P均<0.05);愈痫灵方组、丙戊酸钠组血清IL-1β水平均明显低于模型组和丙磺舒组(P均<0.05),愈痫灵组与丙戊酸钠组比较差异无统计学意义(P>0.05);愈痫灵方组血清IL-6、NF-κB水平均明显高于丙戊酸钠组(P均<0.05),与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论愈痫灵方可以降低癫痫大鼠海马组织中PANX1炎症信号通路蛋白的表达,减少下游炎症因子IL-1β、p65、p-p65的产生,这可能是其抗癫痫的作用机制之一。 展开更多
关键词 癫痫 愈痫灵方 pannexin1 炎症因子 戊四氮 大鼠
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血清Pannexin1和LP-PLA2水平与合并2型糖尿病的缺血性脑梗死患者病情严重程度及预后关系分析
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作者 李华 贺鹏 《贵州医药》 CAS 2023年第10期1519-1521,共3页
目的探讨血清Pannexin1和脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)水平与合并2型糖尿病(T2DM)的缺血性脑梗死(ICI)患者病情严重程度及预后关系。方法回顾性分析93例合并T2DM的ICI患者的临床资料,纳入研究组,依据脑梗死面积分为轻度梗死组、中度梗... 目的探讨血清Pannexin1和脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)水平与合并2型糖尿病(T2DM)的缺血性脑梗死(ICI)患者病情严重程度及预后关系。方法回顾性分析93例合并T2DM的ICI患者的临床资料,纳入研究组,依据脑梗死面积分为轻度梗死组、中度梗死组及重度梗死组,依据预后情况将合并T2DM的ICI患者分为预后不良组和预后良好组。回顾性分析同一时间段收治的80例非合并T2DM ICI患者的临床资料,纳入对照组。比较各组血清Pannexin1、LP-PLA2水平,分析Pannexin1、LP-PLA2水平与脑梗死体积、NIHSS评分的关系,受试者工作特征曲(ROC)分析Pannexin1、LP-PLA2联合预测合并T2DM的ICI患者预后不良的价值。结果血清Pannexin1、LP-PLA2水平:研究组高于对照组,轻度梗死组<中度梗死组患者<重度梗死组患者(P<0.05)。研究组Pannexin1、LP-PLA2与脑梗死体积、NIHSS评分均呈正相关(P<0.05)。随访3个月后研究组共31例预后不良,预后不良组血清Pannexin1、LP-PLA2水平高于预后良好组(P<0.05);ROC分析显示,血清Pannexin1联合LP-PLA2预测合并T2DM的ICI患者预后不良的特异度、曲线下面积均高于单独预测(P<0.05)。结论血清Pannexin1、LP-PLA2与合并T2DM的ICI患者病情严重程度及预后均有关,且血清Pannexin1联合LP-PLA2预测预后不良的价值较高。 展开更多
关键词 血清pannexin1 脂蛋白相关磷脂酶A2 2型糖尿病 缺血性脑梗死
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PVIs、Sestrin2、Pannexin1与急性脑梗死NIHSS评分关系及预测溶栓预后效能分析 被引量:3
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作者 黄建申 黄金武 +2 位作者 黄智伟 陈牧野 陈碧玉 《疑难病杂志》 CAS 2023年第6期589-594,共6页
目的探讨血小板体积相关指数(PVIs)、Sestrin2、泛连接蛋白1(Pannexin1)与急性脑梗死患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分关系及对溶栓预后的预测效能。方法选取2020年1月—2022年10月莆田九十五医院收治急性脑梗死患者82例,均... 目的探讨血小板体积相关指数(PVIs)、Sestrin2、泛连接蛋白1(Pannexin1)与急性脑梗死患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分关系及对溶栓预后的预测效能。方法选取2020年1月—2022年10月莆田九十五医院收治急性脑梗死患者82例,均给予静脉溶栓治疗,根据溶栓预后分为良好组49例、较差组33例。比较2组治疗前及治疗后5 d、7 d PVIs、Sestrin2、Pannexin1、NIHSS评分,Pearson分析治疗后5 d、7 d PVIs、Sestrin2、Pannexin1与NIHSS评分的关系,多因素Logistic回归分析急性脑梗死患者溶栓预后的相关影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析治疗后5 d、7 d PVIs、Sestrin2、Pannexin1及不同联合方案对溶栓预后的预测效能。结果治疗后5 d、7 d较差组PVIs、Sestrin2、Pannexin1、NIHSS评分均高于良好组(治疗后5 d:t/P=5.171/<0.001、6.043/<0.001、8.291/<0.001、6.215/<0.001;治疗后7 d:t/P=10.877/<0.001、6.496/<0.001、7.253/<0.001、11.834/<0.001);治疗后5 d、7 d PVIs、Sestrin2、Pannexin1与NIHSS评分呈正相关(治疗后5 d:r/P=0.818/<0.001、0.762/<0.001、0.806/<0.001;治疗后7 d:r/P=0.832/<0.001、0.796/<0.001、0.810/<0.001);Logistic回归分析结果显示,PVIs高、Sestrin2高、Pannexin1高均是影响溶栓预后的相关危险因素[OR(95%CI)=13.672(2.954~63.282)、8.742(1.628~46.944)、9.857(1.021~95.168),P<0.05];治疗后7 d PVIs、Sestrin2、Pannexin1及三者联合预测急性脑梗死患者溶栓预后的AUC大于治疗后5 d对应的预测方案(Z/P=2.115/0.031、2.102/0.036、4.207/0.030、2.056/0.040),且治疗后5 d三项指标联合的AUC大于各自单独预测(Z/P=3.289/0.002、3.387/0.001、3.562/<0.001),治疗后7 d三项指标联合的AUC大于各自单独预测(Z/P=3.115/0.005、2.896/0.018、3.402/0.001)。结论PVIs、Sestrin2、Pannexin1与急性脑梗死患者神经缺损程度及溶栓预后有关,联合检测治疗后7 d三者水平有望为临床早期预测溶栓预后提供一个有效方案。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 血小板体积相关指数 Sestrin2 泛连接蛋白1 溶栓 预后 预测效能
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Pannexin1通道在顺铂诱导睾丸癌I-10细胞凋亡中的作用 被引量:4
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作者 巫剑峰 董淑英 +2 位作者 武丹丹 陈银玲 童旭辉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1456-1460,共5页
目的观察pannexin1通道在顺铂诱导睾丸癌I-10细胞凋亡中的作用及其机制。方法 MTT法检测细胞存活率;Annexin V/PI双染法和Hoechst 33258染色法分别检测细胞早期和晚期凋亡;化学发光法检测细胞外ATP浓度;ELISA法检测细胞内IP3含量。结果 ... 目的观察pannexin1通道在顺铂诱导睾丸癌I-10细胞凋亡中的作用及其机制。方法 MTT法检测细胞存活率;Annexin V/PI双染法和Hoechst 33258染色法分别检测细胞早期和晚期凋亡;化学发光法检测细胞外ATP浓度;ELISA法检测细胞内IP3含量。结果 MTT法显示pannexin1通道抑制剂CBX与顺铂合用组的细胞存活率高于单用顺铂组(P<0.01);Annexin V/PI双染法显示CBX与顺铂合用组的细胞早期凋亡率低于单用顺铂组(P<0.001);Hoechst 33258染色法显示CBX与顺铂合用组的细胞晚期凋亡率低于单用顺铂组(P<0.01);化学发光法表明CBX与顺铂合用组的细胞外ATP浓度低于单用顺铂组(P<0.05);ELISA法表明CBX与顺铂合用组的细胞内IP3浓度低于单用顺铂组(P<0.05)。结论 Pannexin1通道参与顺铂诱导睾丸癌I-10细胞的凋亡,其机制可能与介导ATP/IP3信号通路有关。 展开更多
关键词 甘珀酸 pannexin1通道 顺铂 凋亡 ATP 睾丸癌
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Pannexin1介导的炎性反应在癫痫发病中的作用 被引量:1
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作者 魏丽 陈英辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1424-1426,1432,共4页
癫痫是神经系统常见的慢性疾病,严重危害人类的健康,然而,其发病机制迄今尚未完全阐明。1969年,Walker首先提出免疫机制参与癫痫的发生,癫痫与炎症免疫之间的关系便成为人们研究癫痫的一个重要途径。Pannexin(Panx)是继Connexin、Inne... 癫痫是神经系统常见的慢性疾病,严重危害人类的健康,然而,其发病机制迄今尚未完全阐明。1969年,Walker首先提出免疫机制参与癫痫的发生,癫痫与炎症免疫之间的关系便成为人们研究癫痫的一个重要途径。Pannexin(Panx)是继Connexin、Innexin后新发现的缝隙连接蛋白家族,多项研究表明,Panx与Connexin在功能上存在重叠,参与免疫反应的启动与炎性因子的释放。本文就Panx、癫痫及炎症三者之间的最新研究进展综述如下。 展开更多
关键词 CONNEXIN 炎性反应 炎症免疫 pannexin1 免疫反应 炎性因子 神经干细胞 缝隙连接蛋白 慢性疾病 发病机制
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缝隙连接蛋白pannexin1在神经病理性疼痛大鼠脊髓背角的表达变化 被引量:1
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作者 周功锐 包晓航 +4 位作者 毛庆祥 龙宗泓 景胜 黄静 杨天德 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第12期1596-1598,1602,共4页
目的观察缝隙连接蛋白pannexin1(PX1)在坐骨神经分支选择结扎模型大鼠脊髓背角上的表达变化。方法健康SD雄性大鼠50只,分为对照组(WT组,n=10)、假手术组(sham组,n=10)和坐骨神经分支选择性损伤组(SNI组,n=30)。SNI组20只大鼠于术后3、5... 目的观察缝隙连接蛋白pannexin1(PX1)在坐骨神经分支选择结扎模型大鼠脊髓背角上的表达变化。方法健康SD雄性大鼠50只,分为对照组(WT组,n=10)、假手术组(sham组,n=10)和坐骨神经分支选择性损伤组(SNI组,n=30)。SNI组20只大鼠于术后3、5、7、14d(n=5),WT、sham组于术后14d(n=5)取脊髓腰段用Western blot法检测PX1表达变化,另20只大鼠于术后7d取脊髓腰段进行免疫组化染色,检测脊髓背角内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达水平。SNI组中10只于建模前进行鞘内置管,术后7d分别向鞘内注射生理盐水20μL(SNI+NS组)或甘珀酸(CBX)20μL(SNI+CBX组),再进行免疫组化染色。结果 SNI组脊髓背角内PX1表达增多,并随时间增强,明显高于WT、sham组(P<0.05);7d后SNI组脊髓背角内GFAP表达较WT、sham组明显增强(P<0.05);SNI+CBX组GFAP表达较SNI+NS组明显下调(P<0.05)。WT、sham组脊髓背角的PX1蛋白和GFAP表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论缝隙连接蛋白PX1可能参与了星形胶质细胞的激活,提示其在因外周神经损伤引起的神经病理性痛中起重要作用。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 缝隙连接类 pannexin1 星形胶质细胞 甘珀酸 胶质纤维酸性蛋白
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Pannexin1离子通道的结构与功能研究进展 被引量:1
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作者 郑翔 叶升 +1 位作者 赵伟 陈渊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1137-1145,共9页
Pannexin1(PANX1)是一个可以通透包括ATP在内的多种化合物以及离子的离子通道蛋白.它可以在细胞凋亡、炎症等多种生理现象中起到重要的作用,被认为是一个具有潜力的治疗靶点.若要将其当作治疗靶点,需要对其作为离子通道的特性有较为深... Pannexin1(PANX1)是一个可以通透包括ATP在内的多种化合物以及离子的离子通道蛋白.它可以在细胞凋亡、炎症等多种生理现象中起到重要的作用,被认为是一个具有潜力的治疗靶点.若要将其当作治疗靶点,需要对其作为离子通道的特性有较为深刻的认识.此前针对该离子通道的研究有诸多限制,随着近几年冷冻电镜技术的发展,对离子通道的研究发展到了一个新的阶段.受益于冷冻电镜技术,PANX1蛋白的结构被解析出来,包括激活机制、离子通路以及小分子抑制剂的阻断机制在内的多个问题有了阶段性的解答.本文旨在从结构生物学的角度,介绍该离子通道的一些基础特性,并分析目前该蛋白质研究上所遇到的问题,为将来的工作提出重点研究目标. 展开更多
关键词 pannexin1 冷冻电镜 结构生物学
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缺血性脑卒中患者血清Pannexin1水平及其临床意义 被引量:9
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作者 刘美霞 周龙 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第8期110-113,共4页
目的探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清Pannexin1水平及临床意义。方法选取2017年1月-2018年12月在恩施州土家族苗族自治州中心医院住院治疗的IS患者124例作为IS组,选取同期该院健康体检者124例作为对照组。IS患者根据脑梗死体积分为小梗死... 目的探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清Pannexin1水平及临床意义。方法选取2017年1月-2018年12月在恩施州土家族苗族自治州中心医院住院治疗的IS患者124例作为IS组,选取同期该院健康体检者124例作为对照组。IS患者根据脑梗死体积分为小梗死组、中梗死组和大梗死组;根据发病90 d后Rankin量表评分分为预后良好组和预后不良组。采用酶联免疫吸附试验测定血清Pannexin1水平。结果 IS组不同时间点血清Pannexin1均高于对照组(P <0.05)。不同脑梗死体积IS患者血清Pannexin1水平比较,差异有统计学意义(P <0.05);大梗死组高于小梗死组和中梗死组(P <0.05),中梗死组高于小梗死组(P <0.05)。IS患者血清Pannexin1水平与脑梗死体积、NIHSS评分呈正相关(r=0.512和0.547,P<0.05)。预后良好组血清Pannexin1低于预后不良组(P<0.05)。血清Pannexin1预测IS预后不良的ROC曲线下面积为0.869(95%CI:0.866,0.872),敏感性为88.37%(95%CI:0.843,0.923),特异性为80.25%(95%CI:0.763,0.843)。结论 IS患者血清Pannexin1升高,血清Pannexin1水平与IS患者病情严重程度、神经损伤程度及预后关系密切。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中/卒中 pannexin1/蛋白 预后
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急性缺血性脑卒中患者血清Pannexin1水平变化及其与病情严重程度和预后的关系 被引量:11
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作者 辛家厚 杨玲玲 +1 位作者 俞明明 汪青松 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第3期209-212,共4页
目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)血清泛连接蛋白1(Pannexin1)的表达水平及其与病情严重性及预后的关系。方法选取2017年1月至2020年1月我院收治的113例AIS患者为病例组,根据神经功能缺损程度分为轻度缺损组(NIHSS<4分,n=42)、中度缺损... 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)血清泛连接蛋白1(Pannexin1)的表达水平及其与病情严重性及预后的关系。方法选取2017年1月至2020年1月我院收治的113例AIS患者为病例组,根据神经功能缺损程度分为轻度缺损组(NIHSS<4分,n=42)、中度缺损组(NIHSS 4~15分,n=45)、重度缺损组(NIHSS>15分,n=26),根据脑梗死体积分为小梗死组(梗死体积<5 cm^(3),n=37)、中度梗死组(梗死体积5~10 cm^(3),n=51)、大梗死组(梗死体积>10cm^(3),n=25)。治疗后90 d根据改良Rankin量表(mRS)评分分为预后良好组(mRS评分≤2分,n=81)、预后不良组(mRS评分3~5分,n=32)。并于同期随机选取58例健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测各组血清Pannexin1水平。结果病例组血清Pannexin1水平高于对照组(P<0.05)。随着神经功能缺损程度加重和脑梗死体积增大,AIS患者血清Pannexin1水平逐渐升高(P<0.05)。预后良好组血清Pannexin1水平低于预后不良组(P<0.05)。经Pearson积矩相关分析,AIS患者血清Pannexin1与NIHSS评分、脑梗死体积、mRS评分呈正相关性(r=0.632、0.598、0.671,P<0.05)。血清Pannexin1预测AIS患者预后不良的AUC为0.865,灵敏度、特异性分别为87.50%、86.42%。结论血清Pannexin1在AIS患者中呈高表达水平,并与病情严重性及预后密切相关,早期检测可作为临床辅助判断病情严重性、预测预后不良的生化指标。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 泛连接蛋白1 病情严重性 预后
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七氟烷介导发育期大鼠海马Pannexin1蛋白上调产生中枢神经毒性的研究
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作者 毕聪杰 刘智 +1 位作者 张文慧 王迪 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第8期0172-0176,共5页
探讨发育期大鼠吸入七氟烷后pannexin1(Panx1)蛋白表达及对成年后学习记忆功能的影响。方法 出生后7天Sprague-Dawley(SD)大鼠(P7)32只,分为对照组(Ctrl组,n=8)和七氟烷组(Sevo组,n=8),暴露于3%七氟烷4小时,采用Western blotting方法检... 探讨发育期大鼠吸入七氟烷后pannexin1(Panx1)蛋白表达及对成年后学习记忆功能的影响。方法 出生后7天Sprague-Dawley(SD)大鼠(P7)32只,分为对照组(Ctrl组,n=8)和七氟烷组(Sevo组,n=8),暴露于3%七氟烷4小时,采用Western blotting方法检测P7大鼠海马Panx1、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X (Bax)和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白的水平。另16只大鼠在P28到P33进行Morris水迷宫测试,以评估学习记忆功能。结果 与对照组大鼠相比,P7大鼠暴露于3%七氟醚4小时后,海马中Panx1、Bax和Caspase-3蛋白表达增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达下降(P<0.05),暴露于七氟醚后P28至P33大鼠认知功能下降(P<0.05)。结论 发育期大鼠暴露七氟烷后增加Panx1蛋白表达,增加凋亡,并影响成年后的学习记忆能力。 展开更多
关键词 七氟烷 pannexin1 学习记忆
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连接蛋白、Pannexin1:急性肝损伤治疗的新靶点
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作者 周婧 王福根 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期427-432,共6页
缝隙连接细胞间通信(gap junction intercellular communication,GJIC)在维持肝脏内环境的稳态以及肝脏功能方面起着重要的作用,缝隙连接功能障碍会引起细胞分化异常、细胞死亡、炎症、纤维化、肝硬化以及肝癌等。近年来,越来越多证据表... 缝隙连接细胞间通信(gap junction intercellular communication,GJIC)在维持肝脏内环境的稳态以及肝脏功能方面起着重要的作用,缝隙连接功能障碍会引起细胞分化异常、细胞死亡、炎症、纤维化、肝硬化以及肝癌等。近年来,越来越多证据表明,急性肝损伤存在连接蛋白、Pannexin1(Panx1)表达的改变,细胞间通信功能的障碍。本文综述急性肝损伤连接蛋白、Panx1及其缝隙连接的研究进展以及基于连接蛋白、Panx1组成的细胞通道抑制剂的研究进展,以期为寻找与缝隙连接相关蛋白为靶点的潜在治疗药物提供参考。 展开更多
关键词 连接蛋白 pannexin1 急性肝损伤 缝隙连接细胞间通信 连接蛋白通道抑制剂
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Pannexin1在炎症中的作用及其作为脓毒症治疗靶点的前景 被引量:1
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作者 谭可哲 倪文 邓小明 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2016年第6期567-572,共6页
背景 Pannexin(Panx)1通道是新型缝隙连接Panx家族的亚型之一,广泛表达于各种细胞上,是细胞间和细胞内外代谢产物及信号分子转运的重要通道之一. 目的 探讨Panx 1参与的炎症和免疫反应在脓毒症病理过程中的作用及其作为脓毒症治疗靶... 背景 Pannexin(Panx)1通道是新型缝隙连接Panx家族的亚型之一,广泛表达于各种细胞上,是细胞间和细胞内外代谢产物及信号分子转运的重要通道之一. 目的 探讨Panx 1参与的炎症和免疫反应在脓毒症病理过程中的作用及其作为脓毒症治疗靶点的意义. 内容 从病理生理学的角度,综述Panx1介导的ATP释放在机体先天性和后天性免疫过程中的机制,着重阐明其与脓毒症病程的关联性,为Panx1抑制剂药物治疗脓毒症提供理论依据. 趋向 有关Panx1在炎症性疾病、癫痫、肿瘤等领域的研究越来越多,而Panx1在脓毒症中也起到了重要作用,所以Panx1将有可能成为治疗脓毒症的新靶点. 展开更多
关键词 pannexin1通道 炎症 免疫反应 脓毒症
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Pannexin1在慢性神经病理性疼痛中的作用研究进展 被引量:1
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作者 宋建申 梁樱 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2021年第8期875-878,共4页
慢性神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一种难治性疼痛,患者长期承受着巨大的痛苦,然而其治疗效果欠佳,严重降低患者的生活质量,也直接或间接地给患者家庭和社会带来沉重的经济负担。Pannexin1(Panx1)是一种新型缝隙连接蛋白,在神... 慢性神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一种难治性疼痛,患者长期承受着巨大的痛苦,然而其治疗效果欠佳,严重降低患者的生活质量,也直接或间接地给患者家庭和社会带来沉重的经济负担。Pannexin1(Panx1)是一种新型缝隙连接蛋白,在神经系统中表达丰富,介导ATP的释放。动物实验证据表明,Panx1是NP中枢敏化发展和维持过程中的关键分子。文章介绍了Panx1的结构、分布、表达、激活与内化等分子学基础,就近年来对Panx1参与慢性NP可能机制的研究进展进行综述。这可能是开发非麻醉药物治疗慢性NP的新靶点。 展开更多
关键词 pannexin1 慢性疼痛 神经病理性疼痛 信号转导
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Pannexin1通道对乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖和侵袭迁移的影响及可能机制
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作者 宋炬东 丁云贞 +2 位作者 张超 孙远远 刘号峰 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第3期210-215,共6页
[目的]探究Pannexin1对乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭迁移的影响及可能机制。[方法]MTT法检测0、12.5、25、50、100、200μmol/L甘珀酸(CBX)对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;集落克隆检测CBX对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;采用实时荧... [目的]探究Pannexin1对乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭迁移的影响及可能机制。[方法]MTT法检测0、12.5、25、50、100、200μmol/L甘珀酸(CBX)对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;集落克隆检测CBX对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响;采用实时荧光法检测细胞间荧光传递能力;化学发光法检测细胞外ATP浓度。使用100μmol/LCBX处理乳腺癌细胞MCF-7后,Transwell法检测MCF-7细胞的侵袭迁移能力;Western印迹法检测乳腺癌细胞中相关蛋白p-ERK1/2、ERK1/2、Vimentin、MMP-9蛋白的表达。[结果]MTT实验结果表明,200μmol/L CBX可显著性抑制MCF-7细胞增殖能力(P<0.05),而100μmol/L CBX对MCF-7细胞增殖能力无显著性抑制作用(P>0.05)。集落克隆实验结果表明,200μmol/L CBX可显著性抑制MCF-7细胞增殖能力(P<0.05)。实时荧光法和化学发光法实验结果表明,100μmol/L和200μmol/L CBX显著性抑制Pannexin1通道功能(P<0.05);Transwell实验和划痕实验结果表明,100μmol/L CBX显著性抑制乳腺癌MCF-7细胞侵袭迁移能力(P<0.05);Western印迹法结果表明,CBX抑制Pannexin1后,乳腺癌细胞MCF-7中ERK1/2、p-ERK1/2、MMP-9和Vimentin蛋白表达量下降(P<0.05)。[结论]200μmol/L CBX抑制Pannexin1通道后,乳腺癌MCF-7细胞活性和增殖能力减弱,而100μmol/L CBX可降低乳腺癌MCF-7细胞侵袭迁移能力,其机制可能与ERK1/2表达量下降有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 pannexin1 增殖 侵袭 迁移
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芪风固表颗粒对肺炎克雷伯菌感染的预防和抑制作用研究 被引量:1
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作者 郭雨莹 王欣 +3 位作者 蒙艳丽 刘洋 隋美娇 王伟明 《亚太传统医药》 2023年第7期19-24,共6页
目的:研究芪风固表颗粒对肺炎克雷伯菌(Kp)感染小鼠的预防和抑制作用。方法:BALB/C小鼠,预防给予芪风固表颗粒高(2.6 g/kg)、中(1.3 g/kg)、低(0.65 g/kg)剂量40 d后,乙醚麻醉小鼠,滴鼻感染5×10^(8)CFU/mL的Kp50μL1次,感染24 h后... 目的:研究芪风固表颗粒对肺炎克雷伯菌(Kp)感染小鼠的预防和抑制作用。方法:BALB/C小鼠,预防给予芪风固表颗粒高(2.6 g/kg)、中(1.3 g/kg)、低(0.65 g/kg)剂量40 d后,乙醚麻醉小鼠,滴鼻感染5×10^(8)CFU/mL的Kp50μL1次,感染24 h后处死小鼠。HE染色观察给药后小鼠肺组织结构病理改变;肺泡灌洗观察不同组小鼠肺泡灌洗液内白细胞数;小鼠肺组织细菌浓度测定观察各组肺组织中细菌浓度;免疫组织化学法观察Pannexin1/P2RX7在肺组织中的表达位置;蛋白免疫印迹法检测肺组织Pannexin1/P2RX7/Caspase-11蛋白表达变化;Real-Time PCR法观察肺组织Pannexin1/P2RX7/Caspase-11 mRNA表达变化。结果:与模型组比较,HE染色结果显示,芪风固表组的肺组织病理结构有所改善,仅出现少量充血以及少量炎细胞浸润,肺组织损伤程度降低;给药组小鼠肺泡灌洗液中白细胞数降低(P<0.05,P<0.01);小鼠肺组织细菌浓度测定结果显示,芪风固表颗粒高、中剂量组较模型组细菌浓度数明显减少(P<0.05);免疫组化结果发现,芪风固表各剂量组Pannexin1、P2RX7蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);蛋白印迹结果显示,芪风固表高剂量组Pannexin1、P2RX7、Caspase-11和中剂量组P2RX7的表达降低(P<0.05);Real-Time PCR结果显示,芪风固表高剂量组及中剂量组Pannexin1、P2RX7、Caspase-11 mRNA表达降低(P<0.05)。结论:芪风固表颗粒可以对肺炎克雷伯菌感染引起的肺部炎性改变及损伤有明显的改善作用,机制可能与抑制Caspase-11细胞焦亡通路信号有关。 展开更多
关键词 芪风固表颗粒 肺炎克雷伯菌 pannexin1 P2RX7 Caspase-11
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Pannexin 1通道对缺血缺氧神经元树突棘的作用
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作者 姜涛 罗一峰 +1 位作者 张爱武 徐如祥 《广州医学院学报》 2014年第3期5-8,共4页
目的:探讨parulexin 1通道在缺血缺氧损伤中对神经元树突棘的作用。方法:体外培养SD大鼠海马神经元,实验分为3组:对照组、缺血缺氧组和pannexin 1阻断剂CBX预处理组。在干预24 h后对培养神经元进行DiI染色,图像分析树突棘长度和密度。结... 目的:探讨parulexin 1通道在缺血缺氧损伤中对神经元树突棘的作用。方法:体外培养SD大鼠海马神经元,实验分为3组:对照组、缺血缺氧组和pannexin 1阻断剂CBX预处理组。在干预24 h后对培养神经元进行DiI染色,图像分析树突棘长度和密度。结果:对照组:树突棘以蘑菇状或纤足形态出现;缺血缺氧组:树突棘主要类型是纤足。而缺少蘑菇状;CBX预处理组树突棘以蘑菇状为主。与对照组相比。缺血缺氧组的树突棘密度与树突棘长度均有所降低(P<0.001);与缺血缺氧组相比,CBX预处理组的树突棘密度有所增加(P<0.001),但树突棘长度更短(P<0.001)。结论:pannexin 1通道增加树突棘缺血缺氧损伤,应用pannexin 1通道阻断剂对树突棘起到保护作用,同时促进树突棘的再生。 展开更多
关键词 pannexin1通道 缺血缺氧 树突棘
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运动预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障通透性的影响 被引量:8
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作者 梁碧莹 朱路文 +4 位作者 唐强 叶涛 李宏玉 李保龙 阮野 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第3期302-306,共5页
目的观察运动预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障通透性,以及连接蛋白43 (Cx43)和泛连接蛋白1(Panx1)的影响。方法 54只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型组和运动预处理组,每组18只。造模前,运动预处理组行跑台训练3... 目的观察运动预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障通透性,以及连接蛋白43 (Cx43)和泛连接蛋白1(Panx1)的影响。方法 54只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型组和运动预处理组,每组18只。造模前,运动预处理组行跑台训练3周。采用改良Koizumi线栓法闭塞对模型组和运动预处理组大脑中动脉,再灌注24 h后,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估神经功能;伊文思蓝渗透法观察血脑屏障通透性;Western blotting和免疫组化检测缺血侧脑组织Cx43和Panx1蛋白表达。结果与模型组比较,运动预处理组mNSS评分降低(P <0.05),伊文思蓝含量以及Cx43和Panx1蛋白表达量下降(P <0.05),Cx43和Panx1阳性面积率降低(P <0.05)。结论运功预处理可改善脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性,下调Cx43蛋白和Panx1蛋白表达,具有脑保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 运动预处理 血脑屏障 连接蛋白43 泛连接蛋白1 大鼠
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Panx1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 张晖力 牟妍希 +2 位作者 田雨 杨立群 王林 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第3期273-276,共4页
目的研究Panx1(Pannexin1)在人非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并分析其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR法检测25例非小细胞肺癌组织及配对的癌旁组织中Panx1 mRNA的表达。应用免疫组织化学染色法检测30例非小细胞肺癌组织、配对... 目的研究Panx1(Pannexin1)在人非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并分析其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR法检测25例非小细胞肺癌组织及配对的癌旁组织中Panx1 mRNA的表达。应用免疫组织化学染色法检测30例非小细胞肺癌组织、配对的癌旁组织及10例正常肺组织中Panx1蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。结果 NSCLC中Panx1 mRNA和Panx1蛋白的表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、性别、胸膜侵袭情况、病理分级分组的NSCLC患者组织中Panx1蛋白阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05),TNM临床分期Ⅲ~Ⅳ期组的Panx1阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期组,有淋巴结转移组的Panx1阳性表达率高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Panx1在NSCLC组织中显著高表达,而在癌旁组织中低表达,提示Panx1可能在NSCLC的发生、发展及转移侵袭中起重要作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺 免疫组织化学 pannexin1
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Plasma and aqueous humor levels of adiponutrin and pannexin 1 in patients with and without diabetic retinopathy 被引量:4
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作者 Fatih Cem Gül Sabiha Güngör Kobat +2 位作者 FatihÇelik Süleyman Aydin Ramazan Fazil Akkoç 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2022年第3期453-460,共8页
AIM: To evaluate plasma and aqueous levels of adiponutrin and pannexin 1 in patients with and without diabetic retinopathy.METHODS: The study included three age and gendermatched groups of 20 cataract patients with no... AIM: To evaluate plasma and aqueous levels of adiponutrin and pannexin 1 in patients with and without diabetic retinopathy.METHODS: The study included three age and gendermatched groups of 20 cataract patients with no diabetes or additional disease(Group C), 20 cataract patients with diabetes and no retinopathy(Group DM+C), and 20 cataract patients with diabetic retinopathy(Group DR+C).All the patients were examined with respect to body mass index(BMI), fasting plasma glucose, hemoglobin A1c(HbA1c), and lipid profile.Phacoemulsification and intraocular lens(Phaco+IOL) implantation were performed to all patients in all the groups, and aqueous samples were taken during the operation.The plasma and aqueous adiponutrin and pannexin 1 levels were analyzed using enzyme-linked immunosorbent assays.RESULTS: A statistically significant difference was determined between the groups with respect to BMI, fasting plasma glucose, and HbA1c levels(P<0.05 for all parameters tested).The plasma adiponutrin levels of Group DR+C were statistically significantly lower than those of Group C and Group DM+C(P<0.001, P=0.004).No statistically significant difference was determined in the aqueous adiponutrin levels in three groups.The plasma pannexin 1 levels of Groups DM+C and DR+C were statistically significantly lower than those of Group C(both P=0.001).The aqueous pannexin 1 levels of Group DR+C were statistically significantly higher than those of Group C and Group DM+C(P=0.001, P<0.001).CONCLUSION: Adiponutrin and pannexin 1, which play an important role in the pathophysiology of diabetes and obesity, and have a regulatory role in hyperglycemia and insulin resistance.The measurement of adiponutrin and pannexin 1 levels may support clinicians in determining the risk of DR development. 展开更多
关键词 diabetes mellitus RETINOPATHY adiponutrin pannexin 1
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Pannexin 1,a large-pore membrane channel,contributes to hypotonicity-induced ATP release in Schwann cells 被引量:2
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作者 Zhong-Ya Wei Hui-Lin Qu +6 位作者 Yu-Juan Dai Qian Wang Zhuo-Min Ling Wen-Feng Su Ya-Yu Zhao Wei-Xing Shen Gang Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第5期899-904,共6页
Pannexin 1(Panx 1),as a large-pore membrane channel,is highly permeable to ATP and other signaling molecules.Previous studies have demonstrated the expression of Panx 1 in the nervous system,including astrocytes,micro... Pannexin 1(Panx 1),as a large-pore membrane channel,is highly permeable to ATP and other signaling molecules.Previous studies have demonstrated the expression of Panx 1 in the nervous system,including astrocytes,microglia,and neurons.However,the distribution and function of Panx 1 in the peripheral nervous system are not clear.Blocking the function of Panx 1 pharmacologically(carbenoxolone and probenecid)or with small interfering RNA targeting pannexins can greatly reduce hypotonicity-induced ATP release.Treatment of Schwann cells with a Ras homolog family member(Rho)GTPase inhibitor and small interfering RNA targeting Rho or cytoskeleton disrupting agents,such as nocodazole or cytochalasin D,revealed that hypotonicity-induced ATP release depended on intracellular RhoA and the cytoskeleton.These findings suggest that Panx 1 participates in ATP release in Schwann cells by regulating RhoA and the cytoskeleton arrangement.This study was approved by the Animal Ethics Committee of Nantong University,China(No.S20180806-002)on August 5,2018. 展开更多
关键词 ATP CYTOSKELETON injury neuron pannexin 1 peripheral nerve Ras homolog family member A Schwann cells
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