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Variation in the Coat Protein Gene of Papaya ringspot Virus Isolates from Multiple Locations of China 被引量:1
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作者 Jun-Ya Wei De-Bing Liu +1 位作者 Xiao-Ying Li Peng Zhou 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2007年第7期1062-1069,共8页
The potyvirus Papaya ringspot virus (PRSV) is an important pathogen of papaya that causes severe losses in economic crops for papaya production globally. The coat protein (CP) genes of five PRSV isolates originati... The potyvirus Papaya ringspot virus (PRSV) is an important pathogen of papaya that causes severe losses in economic crops for papaya production globally. The coat protein (CP) genes of five PRSV isolates originating from different locations in China were cloned and sequenced. The CP-coding region varied in size from 864-873 nucleotides, encoding proteins of 288-291 amino acids. The five Chinese isolates of PRSV have been characterized as papaya-infecting (PRSV-P). The CP sequences of the Chinese isolates were compared with those of previously published PRSV isolates originating from different countries at amino acid levels. A number of KE repeat boxes in the N terminus of the PRSV-CP were found in all Chinese isolates. The phylogenetic branching pattern revealed that there was certain extended grouping between geographic locations, and the Asian type probably represents the oldest population of PRSV. The information of CP genes will be useful in designing and developing durable virus resistant-PRSV transgenic papaya in China. Meanwhile broad-spectrum-virus resistant, strongly resistant-PRSV and good safe papaya lines are required. 展开更多
关键词 coat protein gene papaya ringspot virus isolates sequence analysis variation.
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基因沉默番木瓜环斑病毒复制酶基因(PRSV-Nib)获得抗病毒病番木瓜的研究
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作者 吴清铧 贾瑞宗 +5 位作者 郭静远 杨牧之 胡玉娟 郝志刚 赵辉 郭安平 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期837-846,共10页
番木瓜是重要的热带经济水果。番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜的重要病毒病,经常导致严重的产量损失和质量恶化。自从1998年第一例转基因番木瓜问世以来,使得基于“致病菌衍生的抗病性(pathogen-derived resistanc... 番木瓜是重要的热带经济水果。番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜的重要病毒病,经常导致严重的产量损失和质量恶化。自从1998年第一例转基因番木瓜问世以来,使得基于“致病菌衍生的抗病性(pathogen-derived resistance,PDR)”的抗病育种策略获得成功广泛应用。然而依赖于序列同源性的抗病性与病毒突变导致多样性增加之间的矛盾成为番木瓜育种科学家的新挑战。本研究拟采用RNAi策略针对复制酶(nuclear inclusion b.Nib)获得广谱抗PRSV番木瓜新种质。通过团队已建立的胚性愈伤诱导-农杆菌介导转化-再生苗诱导的番木瓜遗传转化体系,共获得经过抗性筛选的再生苗52株,通过特异性PCR进行筛选共计获得24株转基因阳性植株。通过对T0代田间自然发病试验中,转基因番木瓜株系抗病性明显高于非转基因对照,其中NibB5-2田间抗病性最优。通过hiTAIL-PCR方法确定NibB5-2插入位点位于第2号染色体supercontig_30的1976766的位置。T1代接种试验中,无病毒积累且无发病症状,初步确认具有良好的病毒抗性,为番木瓜抗病育种提供新思路。 展开更多
关键词 番木瓜 番木瓜环斑病毒 Nib基因 RNA介导的病毒抗性
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Silencing of potato virus X coat protein gene in transgenic tobaccos by codon replacement that confers resistance to PVX infection 被引量:1
3
作者 FENG Dejiang LIU Xiang +4 位作者 MENG Kun LIAO Lili WEI Xiaoli XU Honglin ZHU Zhen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第15期1592-1598,共7页
To understand the effect of rare codon on the silencing ratio of foreign gene, some preferred codon in potato virus X (PVX) coat protein gene (cp) were substituted with synonymous rare codons. The modified PVX coat pr... To understand the effect of rare codon on the silencing ratio of foreign gene, some preferred codon in potato virus X (PVX) coat protein gene (cp) were substituted with synonymous rare codons. The modified PVX coat protein gene (cpm) and wild-type cp gene (cpw) were inserted into binary vector under the control of CaMV35S promoter, and these two plant expression constructs were transferred into tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) genomes via Agrobacterium mediated method and transgenic plants were generated. Northern blot analysis of RNA isolated from these plants showed that the silencing ratio of cpm gene in transgenic tobaccos was higher than that of cpw (35% and 6.25% respectively). Run on results indicate that the silencing of cp gene happened at post-transcriptional level. The resistance of transgenic tobaccos carrying cpm genes to PVX is increased compared with that of transformants carrying cpw genes. These results suggest that the resistance of transgenic tobacco to PVX can be enhanced by codon replacement. 展开更多
关键词 噪声抑制 马铃薯病毒 蛋白质 密码子 遗传基因
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李属坏死环斑病毒扬州分离物CP基因的原核表达及抗血清制备 被引量:1
4
作者 王智磊 纪开燕 +5 位作者 赵景奎 丁诗文 徐小伟 秦朗 张坤 贺振 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期140-146,共7页
李属坏死环斑病毒(prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)严重危害蔷薇科植物,在世界范围内普遍分布。为建立快速有效的PNRSV检测方法,依据PNRSV CP基因序列设计引物,并从桃叶片上扩增PNRSV-CP片段,将双酶切产物插入原核表达载体pET28a... 李属坏死环斑病毒(prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)严重危害蔷薇科植物,在世界范围内普遍分布。为建立快速有效的PNRSV检测方法,依据PNRSV CP基因序列设计引物,并从桃叶片上扩增PNRSV-CP片段,将双酶切产物插入原核表达载体pET28a中,获得重组质粒pET28a-CP^(PNRSV),转化大肠埃希菌Rosetta菌株,IPTG诱导重组蛋白表达。SDS-PAGE电泳检测显示,在分子量约25 ku处有蛋白质条带,符合预期大小。镍柱亲和纯化PNRSV CP蛋白,以其纯化蛋白质免疫健康新西兰白兔,制备多克隆抗血清。Western blot、ELISA、Dot blot检测结果显示,制备的抗血清能检测到PNRSV CP基因在感病植物叶片中表达,而在健康植株中未检测到;制备的抗血清滴度稀释至1∶64000时,仍能与纯化蛋白质发生特异性反应。综上,制备的PNRSV抗血清特异性强、效价高,可用于PNRSV的快速检测。 展开更多
关键词 李属坏死环斑病毒 CP蛋白 原核表达 抗血清
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齿兰环斑病毒RT-qPCR检测方法的建立 被引量:1
5
作者 徐匆 黄皓 +3 位作者 黄晓彦 陈彦 李昀哲 郑芝波 《贵州农业科学》 CAS 2023年第4期86-92,共7页
【目的】针对齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)建立快速、有效检测方法,对于保障兰花规模化生产有重要意义。【方法】以齿兰环斑病毒为材料,根据NCBI上已登录的齿兰环斑病毒外壳蛋白(coat protein,cp)基因序列分析其序... 【目的】针对齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)建立快速、有效检测方法,对于保障兰花规模化生产有重要意义。【方法】以齿兰环斑病毒为材料,根据NCBI上已登录的齿兰环斑病毒外壳蛋白(coat protein,cp)基因序列分析其序列保守区,使用Primer Premier 5.0设计反转录荧光定量PCR引物及TaqMan荧光探针,建立检测齿兰环斑病毒的一步法RT-qPCR。构建齿兰环斑病毒cp基因克隆质粒,并以该质粒作为标准品进行荧光定量PCR标准曲线测定;以齿兰环斑病毒、建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的病毒RNA为模板进行一步法RT-qPCR特异性检测;以10倍倍比稀释的cp基因质粒为模板进行灵敏性检测;用该法对大田18个兰花样品进行齿兰环斑病毒感染情况监测。【结果】齿兰环斑病毒一步法RT-qPCR检测法仅检出齿兰环斑病毒阳性模板,其余模板检测结果为阴性,说明检测方法具有特异性;该方法能够检测到的齿兰环斑病毒cp基因最低拷贝数为130;大田兰花样品感染齿兰环斑病毒的检出率为100%。【结论】一步法RT-qPCR是一种特异性强、灵敏度高,且适合监测实际生产过程中兰花感染齿兰环斑病毒情况的检测方法。 展开更多
关键词 兰花 齿兰环斑病毒(ORSV) 反转录-荧光定量PCR(RT-qPCR) 外壳蛋白(cp)基因
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番木瓜环斑病毒畸叶株系的CP基因克隆和序列分析 被引量:6
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作者 贺国安 肖火根 +2 位作者 张曙光 李华平 范怀忠 《中国病毒学》 CAS CSCD 2001年第4期369-372,共4页
采用RT PCR方法合成了本研究室保存的番木瓜畸叶病毒 (PMaLV)的外壳蛋白 (CP)基因 ,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM -TandpGEM -TEasyVectorSystem(简称T -载体 ) ,并进行了序列分析。结果表明 ,PMaLVCP基因核苷酸序列全长为 86 1nt... 采用RT PCR方法合成了本研究室保存的番木瓜畸叶病毒 (PMaLV)的外壳蛋白 (CP)基因 ,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM -TandpGEM -TEasyVectorSystem(简称T -载体 ) ,并进行了序列分析。结果表明 ,PMaLVCP基因核苷酸序列全长为 86 1nt,推导其编码 2 87个氨基酸。与番木瓜环斑病毒 (PRSV)美国夏威夷HA株系和澳大利亚W株系的CP基因相比 ,在第 6 6nt处开始连续缺失 3个核苷酸。与PRSV的华南Ys、Sm和G株系以及夏威夷的HA和澳大利亚的W株系相比 ,其CP基因序列同源率分别为 96 %、98%、95 %、89%和 89%。其推导的氨基酸序列同源率分别为 98%、97%、97%、96 %和 95 %。此结果表明 ,PMaLV属于PRSV的一个株系 ,不是一种新病毒。因此 ,我们称其为番木瓜环斑病毒畸叶株系 (ML株系 )。 展开更多
关键词 番木瓜畸叶病毒 番木瓜环斑病毒 番木瓜环斑病毒畸叶株系 CP基因克隆 序列分析
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转基因番木瓜研究进展 被引量:25
7
作者 饶雪琴 李华平 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第6期38-42,共5页
番木瓜环斑病毒 (PRSV)使热带亚热带的重要水果番木瓜的生产受到严重影响 ,在众多方法防效不佳的情况下 ,利用病原获得抗性防治PRSV给番木瓜的生产带来了光明。综述了近年来转PRSVCP基因番木瓜中影响番木瓜转化因素和转基因番木瓜的抗... 番木瓜环斑病毒 (PRSV)使热带亚热带的重要水果番木瓜的生产受到严重影响 ,在众多方法防效不佳的情况下 ,利用病原获得抗性防治PRSV给番木瓜的生产带来了光明。综述了近年来转PRSVCP基因番木瓜中影响番木瓜转化因素和转基因番木瓜的抗性因素。转PRSV外壳蛋白 (CP)基因的番木瓜中多以胚性组织为转化材料 ,被转化材料的生理状态和基因型 ,是影响转化效率和转基因植株质量的主要因素。所获得的转基因番木瓜对PRSV的抗性在很大程度上依赖于接种PRSV与所转化PRSVCP基因的序列同源性、转基因拷贝数和所转基因的位置等。 展开更多
关键词 转基因 番木瓜 环斑病毒 外壳蛋白 抗性 胚性组织
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翻译和非翻译马铃薯Y病毒外壳蛋白基因介导的抗病性比较 被引量:26
8
作者 郭兴启 温孚江 +4 位作者 宋云枝 孟祥兵 吕士恩 郑成超 朱常香 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期360-367,共8页
利用RT PCR方法克隆获得马铃薯Y病毒烟草叶脉坏死株系 (PVYN)的可翻译和不可翻译外壳蛋白 (CP)基因 ,并分别插入 pROKⅡ质粒中获得重组双元表达载体。通过根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens) 介导的基因转化方法 ,将可翻译和不可翻译... 利用RT PCR方法克隆获得马铃薯Y病毒烟草叶脉坏死株系 (PVYN)的可翻译和不可翻译外壳蛋白 (CP)基因 ,并分别插入 pROKⅡ质粒中获得重组双元表达载体。通过根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens) 介导的基因转化方法 ,将可翻译和不可翻译的PVYN CP基因分别导入烟草栽培品种NC89叶片组织中 ,得到抗卡那霉素的再生植株。对所得到的抗卡那霉素的再生苗进行PCR检测表明 ,被导入可翻译和不可翻译CP基因的植株分别占卡那霉素抗性植株的 95 %和 98%。攻毒实验表明 ,两种类型的转基因烟草对PVYN 的抗病性具有相似性 ,其表现型为 :免疫、抗病和感病。免疫型转基因植株的抗病性不受接种物类型及其剂量的影响。Southern印迹杂交结果显示 ,目的基因已经整合到烟草基因组中。Northern印迹杂交证明 ,两种类型的CP基因都已在RNA水平上得到了表达 ,但细胞内RNA的积累量与转基因植株的抗病强度成负相关。Western印迹杂交表明 ,在表达不可翻译PVYN CP基因的转基因植株内未检测到CP蛋白 ,而在导入可翻译的PVYN CP基因的植株内检测到了CP蛋白 ,且CP蛋白含量与抗病性不存在正相关。本研究结果证明 ,表达可翻译与不可翻译PVYN CP基因的转基因烟草对PVYN 的抗病性均为RNA介导的抗病性。 展开更多
关键词 马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 转基因烟草 RNA介导 抗病性 CP 翻译
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转WMV-2外壳蛋白基因西瓜植株的病毒抗性 被引量:26
9
作者 王慧中 赵培洁 +2 位作者 徐吉臣 赵怀 张红生 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期70-75,共6页
西瓜是夏季的重要水果 ,病毒病是影响其品质和产量的重要原因之一。植物基因工程的发展为抗病育种提供了新途径。利用外壳蛋白 (coatprotein)基因转化高等植物 ,赋予转基因植物以相应抗病性的成功例子已很多。本文报道WMV - 2CP基因在... 西瓜是夏季的重要水果 ,病毒病是影响其品质和产量的重要原因之一。植物基因工程的发展为抗病育种提供了新途径。利用外壳蛋白 (coatprotein)基因转化高等植物 ,赋予转基因植物以相应抗病性的成功例子已很多。本文报道WMV - 2CP基因在转基因西瓜植株中的遗传、分离、表达以及转基因植株对病毒病的抗性实验结果。通过自交结合PCR检测 ,发现WMV - 2CP基因在自交子一代的分离符合孟德尔 3∶1的分离比。经过连续 4代的选择鉴定 ,已从T7、T11和T32 3个独立转化子的后代中筛选获得 8个转基因纯合株系 ,性状表现整齐一致。Westernblot结果表明 ,R4 T7-1、R4 T11-3以及R4 T32 -73个不同来源的株系均能表达产生外壳蛋白。转基因纯合株系WMV - 2感染后的病毒抗性实验表明 ,与未转基因对照相比 ,转基因株系可以推迟发病时间 ,减轻发病程度。实验筛选获得的转基因株系R4 T32 -7表现出对WMV - 2的高度抗性 。 展开更多
关键词 西瓜花叶病毒 转基因西瓜 植株 病毒抗性 WMV-2外壳蛋白
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广东地区两种兰花病毒病害的分子鉴定及检测 被引量:32
10
作者 周国辉 陈晓琴 +5 位作者 李梅辉 周洁浪 唐添华 冯盛祥 郭丽晶 张旺 《中国病毒学》 CAS CSCD 2004年第2期149-152,共4页
根据已报道的建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)基因组核苷酸序列,在其cp基因上下游设计PCR引物。CyMV预计扩增产物784bp,ORSV预计扩增产物604bp。以采集自广东省顺德的墨兰和文心兰表现病毒病症状的病株叶组织总RNA为模板,进行RT... 根据已报道的建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)基因组核苷酸序列,在其cp基因上下游设计PCR引物。CyMV预计扩增产物784bp,ORSV预计扩增产物604bp。以采集自广东省顺德的墨兰和文心兰表现病毒病症状的病株叶组织总RNA为模板,进行RT-PCR扩增。对预期大小的5个扩增产物进行克隆和测序,结果表明,来源于不同兰种或同一兰种不同兰场的病样CyMV引物扩增产物核苷酸序列存在少量差异,但均与世界各地的CyMV分离物cp基因高度同源;而来源于不同兰种的病样ORSV引物扩增产物核苷酸序列完全相同,与世界各地的ORSV分离物cp基因高度同源。因此可将侵染广东兰花的两种病毒鉴定为CyMV和ORSV。混合上述两种病毒的 PCR引物,采用双重RT-PCR扩增,对采自广东顺德23个兰场共153份样品进行病毒检测,76份(49.7%)检出CyMV,52份(34.0%)检出ORSV,2份(1.3%)同时检出CyMV和ORSV。 展开更多
关键词 广东地区 兰花 病毒病害 分子鉴定 检测 建兰花叶病毒 CyMV 齿兰环斑病毒 ORSV 基因组 核苷酸序列
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抗卷叶病毒(PLRV)转基因马铃薯栽培种及其抗病性研究 被引量:25
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作者 张鹤龄 李天然 +4 位作者 哈斯阿古拉 额尔敦 张彤 孙燕 庞瑞杰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期342-350,共9页
应用本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒(Potatoleafrollvirus,PLRV)中国分离株的外壳蛋白(CP)基因,通过致瘤农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导,以马铃薯叶园片为转化材料... 应用本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒(Potatoleafrollvirus,PLRV)中国分离株的外壳蛋白(CP)基因,通过致瘤农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导,以马铃薯叶园片为转化材料,转化了马铃薯Desiree、Favorita、虎头和乌盟601,并获得了上述四个栽培种的转基因植株,成功地建立了一种简单、快速和效率高的转化体系,卡那霉素抗性、PCR扩增目的基因、Southem和Northemblot分析证明,PLRV外壳蛋白基因已经稳定整合进入转基因马铃薯的染色体组中,并在转录水平上得到表达。窄缝转移分析(Slotblotanalysis)表明,每个转化体四倍体基因组中含有1-5个CP基因拷贝。转基因植物的接种试验证明,转基因工程植株中的PLRV滴度比未转基因的对照植株显著低。蚜虫传播试验证明,转基因植株可减少蚜虫在田间传播PLRV的效率,限制了PLRV的传播,减少田间植物发病的机会。 展开更多
关键词 基因工程 马铃薯 马铃薯卷叶病毒 抗病性
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齿兰环斑病毒外壳蛋白基因克隆及序列分析 被引量:6
12
作者 刘志昕 潘俊松 +1 位作者 邵寒霜 郑学勤 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期86-90,共5页
齿兰环斑病毒外壳蛋白基因克隆及序列分析刘志昕潘俊松邵寒霜郑学勤(中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海南儋州571737)关键词齿兰环斑病毒,外壳蛋白基因,序列分析兰花受病毒危害相当严重,齿兰环斑病毒(... 齿兰环斑病毒外壳蛋白基因克隆及序列分析刘志昕潘俊松邵寒霜郑学勤(中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海南儋州571737)关键词齿兰环斑病毒,外壳蛋白基因,序列分析兰花受病毒危害相当严重,齿兰环斑病毒(Odontoglosumrings... 展开更多
关键词 齿兰环斑病毒 外壳蛋白 基因 序列分析 兰花
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马铃薯X病毒25kD运动蛋白基因和外壳蛋白基因介导的抗病性研究 被引量:9
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作者 刘晓玲 宋云枝 +3 位作者 刘红梅 温孚江 朱常香 白庆荣 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期827-832,共6页
以马铃薯X病毒(potatovirusX,PVX)的RNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)方法分别扩增出长度为681bp的非翻译马铃薯X病毒25kD运动蛋白基因(PVX p25)和长度为714bp的非翻译马铃薯X病毒外壳蛋白基因(PVX CP)。并分别构建植物表达... 以马铃薯X病毒(potatovirusX,PVX)的RNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)方法分别扩增出长度为681bp的非翻译马铃薯X病毒25kD运动蛋白基因(PVX p25)和长度为714bp的非翻译马铃薯X病毒外壳蛋白基因(PVX CP)。并分别构建植物表达载体pROKⅡp25和pROKⅡCP。利用农杆菌介导方法转化烟草NC89。经卡那霉素筛选、PCR检测,共获得转非翻译PVX p25的转基因植株78株,转非翻译PVX CP的转基因植株83株。抗病性试验表明,转非翻译PVX p25的78株中有31株对PVX的侵染表现高度抗病,抗性比例为39.7%;转非翻译PVX CP的83株中有11株对PVX的侵染表现高度抗病,抗性比例为13.3%。分子生物学检测和抗病性分析表明,抗病性均为RNA介导的病毒抗性。研究结果初步证明,转非翻译PVX p25可以更有效地获得抗PVX转基因植株。 展开更多
关键词 马铃薯X病毒 运动蛋白 外壳蛋白 RNA介导的病毒抗性
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表达马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的转基因烟草抗病机制 被引量:14
14
作者 郭兴启 李菡 +2 位作者 张杰道 竺晓平 王洪刚 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第4期372-376,共5页
根据已报道的马铃薯Y病毒坏死株系 (PVYN)核苷酸序列 ,克隆了PVYN外壳蛋白 (CP)基因 ,通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)LBA4 4 0 4介导的方法 ,转化烟草NC89,获得了 38株PCR呈阳性的转基因植株 .攻毒试验发现 ,转基因植株对P... 根据已报道的马铃薯Y病毒坏死株系 (PVYN)核苷酸序列 ,克隆了PVYN外壳蛋白 (CP)基因 ,通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)LBA4 4 0 4介导的方法 ,转化烟草NC89,获得了 38株PCR呈阳性的转基因植株 .攻毒试验发现 ,转基因植株对PVYN的抗性水平存在着差异 ,其中有 4株表现为高度抗病性 .Southernblot表明 ,PVYN CP基因已经整合到烟草染色体中 ,转基因的拷贝数与植株的抗病性成正相关 .Northernblot表明 ,PVYN CP基因在RNA水平上得到了表达 ,而且PVYNCPRNA在细胞中的积累量与转基因植株的抗病性呈明显的负相关 .Westernblot表明 ,高度抗病植株未检测到转基因CP蛋白质 ,而抗病和感病植株都检测到了PVYN CP蛋白 ,且不同抗性的转基因植物中转基因蛋白质的积累有一定的差异 .实验结果表明 ,表达PVYN CP基因的转基因烟草其抗病机制类似于转录后的基因沉默 ,即抗病性可能是RNA介导的 .图 7表 1参 展开更多
关键词 马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 转基因烟草 抗病机制
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dsRNA介导的番木瓜环斑病毒(PRSV)的抗病性研究 被引量:10
15
作者 张帆 姜玲 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期385-391,共7页
以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和烟草(Nicotiana tabacum)及PRSV寄主植物番木瓜(CaricapapayaL.)作为试验材料,开展了番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因dsRNA介导的PRSV病原抗性的研究。利用农杆菌介导法将番木瓜环斑病毒外... 以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和烟草(Nicotiana tabacum)及PRSV寄主植物番木瓜(CaricapapayaL.)作为试验材料,开展了番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因dsRNA介导的PRSV病原抗性的研究。利用农杆菌介导法将番木瓜环斑病毒外壳蛋白CP基因反向重复表达载体pHellsgate12-CPIR(简称PHG12-CPIR)分别转化到烟草和拟南芥中,获得阳性植株,并利用渗透法和农杆菌介导的瞬时表达体系将pHG12-CPIR载体导入到番木瓜中。对转基因植株进行攻毒试验并分析了其抗病性。在接种3~7d内,在拟南芥和番木瓜上转基因植株的发病情况较轻,而野生型植株叶片与转基因植株相比,均表现出不同程度的黄化、皱缩和枯斑等症状。在接种PRSV后,番木瓜和拟南芥转化植株表现症状的叶片的比例与对照相比,结果显著低于对照,而在烟草植株上症状表现的差异不明显。在3种植物上RT-PCR检测结果显示,在接种番木瓜环斑病毒PRSV后,野生型植株中有高浓度的病毒积累,而转pHG12-CPIR基因植株中几乎没有病毒积累,推测转pHG12-CPIR基因植株中瞬时表达系统已启动RNAi机制抑制了CP基因的表达。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 CP基因 番木瓜 RNAi 抗病性 渗透法
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番木瓜环斑病毒Ys CP基因的序列分析和植物表达载体的构建 被引量:4
16
作者 叶长明 范怀忠 +1 位作者 叶寅 田波 《中国病毒学》 CAS CSCD 1997年第1期54-60,共7页
用双脱氧链终止法分析了克隆的番木瓜环斑病毒(PRV)Ys株系外壳蛋白(CP)基因的序列,结果表明YsCP基因全长858nt。对PRV国内外16个株系或分离物CP基因的比较发现,YsCP基因与国内株系或分离物CP基因的同源性较高(94.44%~97.68... 用双脱氧链终止法分析了克隆的番木瓜环斑病毒(PRV)Ys株系外壳蛋白(CP)基因的序列,结果表明YsCP基因全长858nt。对PRV国内外16个株系或分离物CP基因的比较发现,YsCP基因与国内株系或分离物CP基因的同源性较高(94.44%~97.68%),而与国外株系或分离物CP基因的同源性较低(88.88%~92.70%)。CP基因之间的差异主要靠近基因5’端,特别是在YSCP基因第63nt后连续缺失6nt,SmGTHAI和SRI的CP基因也在此处缺失3nt。将YsCP基因插入中间质粒pRokⅡ的CaMV35S启动于和nos终止序列之间形成CP基因的植物表达载体pRPCY,通过三亲交配使pRPCY进入农杆菌LBA4404,与其中的pAL4404构成双元载体系统。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 外壳蛋白基因 植物表达载体
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黄瓜花叶病毒衣壳蛋白基因转化辣椒研究 被引量:27
17
作者 李华平 胡晋生 +1 位作者 王敏 范怀忠 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期276-278,共3页
The plant expression vector of the coat protein(CP) gene of cucumber mosaic virus (CMV) BS strain was used to transform three kinds of pepper (Capsicum annuum) tissues (cotyledon, stem and root) by agrobacterium-m... The plant expression vector of the coat protein(CP) gene of cucumber mosaic virus (CMV) BS strain was used to transform three kinds of pepper (Capsicum annuum) tissues (cotyledon, stem and root) by agrobacterium-mediated co-cultivation. 53%-68.4% of the total tissues (639) can be induced to be calli, but only cotyledon calli can be further regenerated to form shoots (regenerated efficiency 39.7%). 70%(42/60) of the putative transformed plants were confirmed to have CP gene in their genomes by Southern blot. The mRNAs and the CP were respectively found in 80% of transgenic plants by Northern blot and DAS-ELISA. 24 of the transgenic plants expressing CP gene of BS strain showed three kinds of resistant level (severe symptom, delay of symptomatic development, no symptom) to infection of CMV-BS and of CMV-P. However, there was distinctly higher resistance to inoculation of CMV-BS than that with CMV-P in these transgenic plants. 展开更多
关键词 黄瓜花叶病毒 辣椒 衣壳蛋白 表达 抗性
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贵州齿兰环斑病毒的分子鉴定 被引量:7
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作者 万晴姣 李欲轲 +2 位作者 马骏 乙引 洪鲲 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2014年第8期96-98,共3页
为有效地控制贵州兰花的病毒,将经ELISA方法检测为齿兰环斑病毒(ORSV)阳性的蝴蝶兰样品摩擦接种至其枯斑寄主苋色藜进行纯化,RT-PCR 克隆并连接至 pMD18-T 载体后测序,用 DNA-MAN7.0和MEGA5.0软件进行核苷酸序列分析。结果表明... 为有效地控制贵州兰花的病毒,将经ELISA方法检测为齿兰环斑病毒(ORSV)阳性的蝴蝶兰样品摩擦接种至其枯斑寄主苋色藜进行纯化,RT-PCR 克隆并连接至 pMD18-T 载体后测序,用 DNA-MAN7.0和MEGA5.0软件进行核苷酸序列分析。结果表明:成功克隆该病毒CP基因,其序列长度为477 bp,编码158个氨基酸残基;序列同源性分析显示,该分离物的CP基因与已报道的11种ORSV各地分离物序列同源性高达96%~99%,而与同属其他3种病毒CP基因同源性均低于70%。证明,贵州蝴蝶兰上感染的病毒为 ORSV。 展开更多
关键词 齿兰环斑病毒 外壳蛋白 分子鉴定 蝴蝶兰 贵州
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转基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得 被引量:9
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作者 冯黎霞 阮小蕾 +2 位作者 周国辉 张曙光 李华平 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2005年第4期12-15,20,共5页
分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后... 分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后代中稳定遗传.除品系Trp-6-2外,其它所有T3、T4代自交植株仍有基因分离.Trp-6-2的自交株和其T4杂交后代,苗期攻毒试验均表现抗病,PCR检测复制酶基因均为阳性,所转基因没有发生分离,可以初步推定Trp-6-2为转基因的纯合系.大田病情调查结果表明,T3代在定植田间的前5个月内,转基因植株均高抗PRSV.但在定植5个月后发现一个转基因品系38株中有3株表现发病. 展开更多
关键词 番木瓜(Carica papaya L.) 番木瓜环斑病毒(papaya ringspot virus PRSV) 转基因 抗病性测定
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齿兰环斑病毒外壳蛋白基因的表达及其表达产物抗血清的制备 被引量:5
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作者 潘俊松 刘志昕 +1 位作者 康由发 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 1999年第2期62-66,共5页
用pET-21d构建齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白基因大肠杆菌表达载体pEO。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,含pEO的大肠杆菌正确表达了ORSV外壳蛋白基因。此表达产物为融合蛋白。用表达产物制备抗血清,并应用于间接酶联法检测ORSV,... 用pET-21d构建齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白基因大肠杆菌表达载体pEO。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,含pEO的大肠杆菌正确表达了ORSV外壳蛋白基因。此表达产物为融合蛋白。用表达产物制备抗血清,并应用于间接酶联法检测ORSV,具有较高的灵敏度(10ng/mLORSV)和特异性。 展开更多
关键词 齿兰环斑病毒 外壳蛋白基因 抗血清
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