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番木瓜环斑病毒检测技术的研究 被引量:5
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作者 陈枝楠 郑冠标 +3 位作者 林孔勋 范怀忠 张春霞 田波 《中国病毒学》 CAS CSCD 1993年第2期164-169,共6页
本研究在37℃条件下,以硝酸纤维素滤膜(NCM)为载体:3%酪蛋白为封闭剂、辣根过氧化物酶标记的A蛋白为酶标结合物(SPA-HRP)和以稀释100倍兔抗PRV-Ys的IgG为其工作浓度,成功地建立了检测PRV的间接Dot-ELISA。其检测灵敏度达到了较满意的n... 本研究在37℃条件下,以硝酸纤维素滤膜(NCM)为载体:3%酪蛋白为封闭剂、辣根过氧化物酶标记的A蛋白为酶标结合物(SPA-HRP)和以稀释100倍兔抗PRV-Ys的IgG为其工作浓度,成功地建立了检测PRV的间接Dot-ELISA。其检测灵敏度达到了较满意的ng水平。同时,本研究以PRV-Ys株系RNA作模板、oligo(dT)^(12-18)作引物、pUC19作cDNA克隆载体和以E.coli JM107作受体,采用缺口翻译(Nick Translation)方法成功地制备了pYs6 cDNA分子探针(插入片段约300bp)。其检测PRV-RNA的灵敏度达到了较理想的pg水平。 展开更多
关键词 番木瓜 环斑病毒 检测
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番木瓜环斑病毒检测新技术的建立及其在病毒——原生质体体系探索中的初步应用 被引量:1
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作者 陈枝楠 郑冠标 +3 位作者 林孔勋 范怀忠 张春霞 田波 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第3期75-77,共3页
为了有助于全面了解和评价番木瓜完整植株对番木瓜环斑病毒(PRV)的抗、感病性机制,建立单细胞侵染模型是一个重要途径。本研究首次建立了PRV-番木瓜原生质体实验体系;建立了检测 PRV的间接Dot-ELISA和检测PRV-RNA的 cDNA分子探针的方法... 为了有助于全面了解和评价番木瓜完整植株对番木瓜环斑病毒(PRV)的抗、感病性机制,建立单细胞侵染模型是一个重要途径。本研究首次建立了PRV-番木瓜原生质体实验体系;建立了检测 PRV的间接Dot-ELISA和检测PRV-RNA的 cDNA分子探针的方法和技术,并利用这2个检测技术对PRV在番木瓜原生质体中的行为动态进行了初步探索。 展开更多
关键词 番木瓜 环斑病毒 原生质体
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