丹酚酸B对小鼠体内抗氧化和肠道微生物群落的影响

为研究丹酚酸B的体内抗氧化性和对小鼠肠道微生物群落的影响,本实验对昆明小鼠灌胃不同剂量丹酚酸B溶液,将小鼠分为丹酚酸B低剂量组(30 mg/kg mb)、丹酚酸B中剂量组(60 mg/kg mb)、丹酚酸B高剂量组(120 mg/kg mb)。42 d后,记录小鼠的体质量变化;计算心脏、肝脏、肾脏、脾脏的脏器指数;检测血液和肝脏的抗氧化指标。结果显示在小鼠肝脏中,中剂量、高剂量和阳性对照组相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05)。肾脏中,高剂量组相对于正常组脏器指数显著降低(P<0.05);阳性对照组相对于正常组极显著降低(P<0.01)。抗氧化指标检测结果显示,和正常组相比较,中剂量组血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量显著降低(P<0.05),高剂量组和VC组血清中MDA含量极显著降低(P<0.01),高剂量组肝脏中MDA含量显著降低(P<0.05)。高剂量组和VC组血清中GSH含量显著增加(P<0.05)。通过高通量测序技术分析可知,小鼠肠道菌群结构以拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、放线菌门(Actinobacteria)为各组的优势菌门。根据LEfSe分析发现相对正常组,3组给药组中Bacteroides vulgatus和Parabacteroides distasonis两个菌种相对丰度显著增加(P<0.05),相对丰度随药物浓度增加而降低。丹酚酸B可以提高小鼠体内抗氧化能力,改善小鼠肠道环境,增加有益菌,该发现为丹酚酸B治疗心血管疾病提供新的研究思路。

红茶水提物对小鼠肥胖及肠道微生物的影响

[目的]研究红茶水提物对小鼠肥胖和肠道微生物的影响。[方法]根据体重相近原则,将实验小鼠分为对照组(CK)、高脂模型组(HFD)、高脂+2.5%红茶水提物(R2.5)、高脂+5%红茶水提物(R5)、高脂+10%红茶水提物(R10)5组,每组6只,喂养56 d。测定小鼠基础指标和血清指标,并通过高通量测序技术研究小鼠肠道微生物菌属相对丰度变化。[结果]不同剂量红茶水提物处理小鼠的体重、体脂率、皮下脂肪率均降低,血清中TG、TC、LDL-C含量降低,且R5处理的效果显著,加大剂量仍能取得相同效果。红茶水提物处理后,小鼠的皮下脂肪率和肝重变化不明显。LefSe分析结果显示,肥胖模型小鼠Akkermansia菌属丰度低于CK,且有害菌Bilophila丰度增加。结合3组小鼠肠道微生物分析,显示Parabacteroide菌属相对丰度随着红茶提取物剂量的上升逐渐下降,Prevotellaceae菌属相对丰度随着红茶水提物剂量的上升而上升。R5组小鼠的Akkermansia菌属相对丰度显著提高,随着红茶水提物剂量的提升,Akkermansia菌属相对丰度没有显著变化。[结论]红茶水提物可以有效缓解小鼠肥胖,能显著影响小鼠肠道中Parabacteroide、Prevotellaceae、Akkermansia的含量。

狄氏副拟杆菌胞外多糖粗提物的免疫调节活性

通过水提醇沉、Sevag试剂除蛋白、AB-8大孔吸附树脂脱色得到狄氏副拟杆菌Parabacteroides distasonis胞外多糖粗提物(PEP),并以巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用MTT、Griess、DCFH、中性红实验和实时荧光定量PCR,对PEP的体外免疫调节活性进行探究。结果表明PEP为首次从狄氏副拟杆菌中提取到的胞外多糖,PEP是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及岩藻糖按照19.35∶8.70∶5.24∶8.17∶1.00的比例组成的杂多糖,并且PEP显示以浓度依赖的方式促进巨噬细胞的增殖,增加巨噬细胞对NO、活性氧的释放,增强巨噬细胞的吞噬能力,并在基因水平上提高巨噬细胞中细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的表达量,表明PEP具有良好的免疫调节能力,为PEP未来发展成为潜在的免疫刺激剂提供了一定的参考价值。