帕拉米韦氯化钠注射液治疗甲型流感病毒感染患者的疗效及对其免疫功能、血清炎症因子的影响

目的探究帕拉米韦氯化钠注射液治疗甲型流感病毒感染患者的疗效及对其免疫功能、血清炎症因子的影响。方法非随机选取南京市溧水区人民医院(东南大学附属中大医院溧水分院)在2021年2月—2023年7月接收的甲型流感病毒感染患者112例纳入研究。按治疗方法不同分为对照组、观察组,各56例。对照组采取常规治疗(雾化吸入治疗、止咳化痰类药物治疗)及奥司他韦治疗。观察组在常规治疗基础上使用帕拉米韦氯化钠注射液治疗。对比两组的治疗情况、免疫功能、炎性因子及不良反应。结果对照组治疗总有效率(85.71%)低于观察组(96.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.953,P<0.05);观察组各项血清炎症因子及免疫球蛋白水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率(3.57%)低于对照组(16.07%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.940,P<0.05)。结论针对甲型流感病毒感染患者,采取帕拉米韦氯化钠注射液治疗有助于提高临床治疗效果,并显著改善免疫功能,且降低炎症反应和不良反应发生率。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的 探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法 选取2017年8月至2023年7月临沂市兰山区妇幼保健院治疗的120例流行性感冒患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(60例)与对照组(60例)。观察组采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组症状缓解时间、临床疗效及血清炎症因子水平。结果 观察组各项症状缓解时间均短于对照组(P <0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P <0.05)。结论 帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的临床疗效较好,可改善临床症状,值得推广。

万应胶囊与帕拉米韦联合使用对儿童流行性感冒中高热症状的影响

目的:评价万应胶囊联合帕拉米韦治疗有中高热症状儿童流感的临床效果和安全性。方法:选取江西省儿童医院2022年1月至2022年11月共计72例有中高热症状流感患儿为研究对象,依据计算机生成随机数字表,按照就诊顺序对患儿进行随机分组,分A、B组各36例。A组患儿一般治疗+帕拉米韦抗病毒治疗。B组患儿在A组治疗的基础上联合口服万应胶囊治疗。分别于治疗前、治疗1天~3天分别观察和记录患儿的体温、症状总计分(TSS)和、血常规和C反应蛋白(CRP)以及不良反应发生情况。结果:治疗1天~3天后,B组的完全退热时间和退热起效时间显著短于A组(均P<0.05),B组TSS总计分降低更明显(P<0.05),B组咽痛中、重度患儿的比例明显降低(P<0.05);治疗后白细胞和中性粒细胞及CRP较治疗前均明显降低,且B组CRP水平较对照组降低明显(P<0.05)。治疗1天~3天后,B组的布洛芬日使用量和频次均少于A组(均P<0.05)。2组患儿均未出现不良事件,肝功能和肾功能化验室检查均未出现异常。结论:万应胶囊治疗有中高热症状小儿流感安全性佳,可减轻炎症反应,改善发热和咽喉肿痛等症状,缩短病程,万应胶囊口服联合帕拉米韦氯化钠注射液效果更显著。

小儿热速清颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒患儿的效果

目的:探讨小儿热速清颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒(流感)患儿的效果。方法:选取2020年7月至2021年12月该院收治的120例流感患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将患儿分成观察组(n=60)与对照组(n=60)。两组均予以止咳、化痰、退热、补液等常规治疗,在此基础上,对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),显著高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间,咳嗽、咳痰消失时间,以及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流感患儿可提高治疗总有效率,加快症状缓解,缩短住院时间,降低炎性指标水平,且安全性良好。

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦对流行性感冒患者免疫功能及症状消失时间的影响

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦对流行性感冒患者免疫功能及症状消失时间的影响。方法选择沧州市中心医院2020年5月—2021年8月收治的116例流行性感冒患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组58例。对照组采用帕拉米韦治疗,观察组采用连花清瘟颗粒与帕拉米韦联合治疗,两组均用药5 d。对比两组临床疗效、症状消失时间、免疫功能、炎性因子水平、不良反应。结果治疗后,观察组总有效率96.56%高于对照组的79.31%,发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛的消失时间均短于对照组,T细胞亚群CD4^(^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)、血清C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将连花清瘟颗粒与帕拉米韦联合用于流行性感冒的临床治疗,可取得显著的临床疗效,降低血清炎性因子水平,缩短患者流感症状消失时间,增强机体免疫力,且具有较高的安全性。

帕拉米韦注射液淋洗水的清洁方法验证

目的：验证用于生产帕拉米韦注射液设备清洁方法的可行性。方法：采用高效液相色谱法,以Phenomenex C18（5μm,4.6 mm×250 mm）柱为色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇（70∶30）为流动相;检测波长为210 nm;进样量为100μL;流速为1.0 m L/min。结果：检测方法准确度范围在100%~103%之间,系统精密度和方法精密度的RSD%分别为1.0%和0.9%（r=1.000）,最低检测限为2.11 ng/m L。结论：此法适用于帕拉米韦注射液生产设备的清洁。