海洋石油平台原油输送系统PTB往复式柱塞泵失效原因分析

PTB往复式柱塞泵是一种海洋石油平台输送含水原油介质的重要设备,柱塞泵的故障失效停机将直接造成停产经济损失。结合笔者多年的海洋石油平台工作经验,开展了PTB往复式柱塞泵失效原因分析研究,相关研究方法对于指导往复式柱塞泵运行、维护以及故障排除有重要指导意义。

PTB系列气压传感器调试助手设计

为了解决PTB系列传感器参数配置和误差调整过程繁琐、不够便捷的问题,本文研究了PTB系列气压传感器参数配置命令和误差调整方法,设计了用于PTB系列传感器参数读取、配置和误差调整的助手软件,帮助操作人员完成一键参数配置、误差调整,大大提高了工作效率。

牛副结核病的病原学和防控研究进展

牛副结核病是一种由副结核分枝杆菌引起的主要影响反刍动物的慢性消耗性疾病,也是一种潜在的人兽共患病。该病可导致腹泻、渐进性消瘦,甚至死亡,增加生产成本,是影响全球奶牛业最严重的传染病之一。牛副结核病难以诊断,病原分离周期长,我国相关研究报道较少且存在误区。因为潜伏期长,患病动物在感染早期体液免疫水平低,排菌量低,导致细菌分离培养和抗体检测都很难做出诊断;即使最灵敏的实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测方法也只能在部分感染动物的粪便样品中检出副结核分枝杆菌;皮肤变态反应试验和γ干扰素释放试验等方法易受其他结核分枝杆菌的影响,也难以普及。本文旨在提炼性的阐述牛副结核病的病原学研究进展,总结其流行病学和防控策略等信息,以期为该病的预防和控制工作提供参考。

肺癌中肿瘤抑制基因CEACAM1的选择性拼接与PTB的过表达有关

目的研究CEACAM1通过选择性拼接而产生的两种变体在小细胞肺癌及癌旁组织中表达比例不同的调控机制。方法通过Hot-PCR检测小细胞肺癌中CEACAM1的两种产物的表达;Western blot分析PTB在小细胞肺癌组织的表达;用PCR方法获得CEACAM1基因中从内含子5至外显子8长1,606-bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中,构建成CEACAM1迷你基因模型并与PTB基因共转染,PCR法鉴定转染后的产物变化。结果PTB过表达与CEACAML的低表达有明显的相关性。PTB三种变体使CEACAM1L表达下降,其中PTB4对迷你基因的表达产物影响最大。仅转染迷你基因的细胞中CEACAM1L在两条带中所占比例为76.7%,而与PTB三种变体共转染后,比例分别下降至58.3%、64.8%和54%。结论拼接因子PTB与CEACAM1的选择性拼接有关。

Dok4和Dok5 PTB结构域融合蛋白的表达和纯化

目的 :制备Dok4和Dok5PTB结构域的GST融合蛋白。方法 :用PCR方法分别扩增编码Dok4、Dok5PTB结构域的cDNA ,并将其克隆入表达载体pGEX 4T 3中 ,转化大肠杆菌BL 2 1,构建成表达GST PTB融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后 ,经Glutathion Sepharose 4B亲和层析柱纯化 ,用SDS PAGE进行分析 ,该融合蛋白的表达量超过菌体总蛋白的 2 5 %。结果 :获得重组的GST 4PTB和GST 5PTB融合蛋白 ,纯度在 95 %以上 ,产物得率约 75 %。结论 :成功制备高纯度Dok4和Dok5PTB结构域的GST融合蛋白 ,为进一步研究磷酸化酪氨酸结合结构域 (PTB)

p62Dok PTB结构域融合蛋白的表达和纯化

目的 :制备p6 2DokPTB结构域的GST融合蛋白。方法 :用PCR方法扩增编码p6 2DokPTB结构域的cD NA ,并将其克隆入表达载体pGEX 4T 3中 ,转化大肠杆菌BL 2 1,构建成表达GST PTB融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后 ,经Glutathion Sepharose 4B亲和层析柱纯化 ,用SDS PAGE进行分析 ,该融合蛋白的表达量超过菌体总蛋白的 2 5 %。结果 :获得重组GST PTB融合蛋白 ,纯度在 95 %以上 ,产物得率约 75 %。结论 :成功制备高纯度p6 2DokPTB结构域的GST融合蛋白 ,为进一步研究p6 2DokPTB结构域的结构和生物学功能奠定了基础。

山羊副结核病的诊断和分型鉴定

为了对1起山羊感染副结核分枝杆菌(MAP)的病例进行诊断,并对其感染的MAP菌株进行分型鉴定,本试验通过病史调查、尸体剖检观察和组织病理学检查对其进行初步诊断,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增MAP特异性IS900和IS1311基因,并在测序后进行菌株鉴定、序列分析和IS900基因系统进化树构建。结果显示,病羊极度消瘦,血液稀薄;空肠和回肠肠壁增厚、黏膜面形成皱襞呈脑回样;肠系膜淋巴结肿大,呈灰黄色,切面可见灰白色病灶。肠道组织苏木素-伊红染色可见空肠、回肠黏膜固有层和黏膜下层有大量的上皮样细胞和淋巴细胞增生;肠系膜淋巴结皮质区可见大量上皮样细胞增生,副皮质区有淋巴细胞增生;抗酸染色可见聚集在上皮样细胞内红染的小杆菌。PCR扩增IS900和IS1311基因产物均与目的基因片段预期大小一致;基因序列分析和IS900基因系统进化树显示,与本试验所得分离株同源性最高的参考序列均为Ⅱ型MAP,且同源性均高于98%。综上所述,该羊场发病羊确诊患副结核病,感染菌株为Ⅱ型MAP。本试验为副结核病的诊断和防治提供了参考。

下扬子PTB界线深水相区粘土岩的火山成因研究及其对LPME的指示意义

全球,尤其是特提斯域二叠—三叠纪之交(PTB)剖面中普遍发育火山成因的粘土岩,对理解晚二叠世末生物大灭绝(LPME)的触发机制及相关基础地质问题具有重要意义。本文报道了在华南下扬子区新发现两条深水PTB剖面(皖南牛山和蔡村)的粘土岩工作,包括岩石学、矿物学和全岩地球化学等,填补了区域研究空白。研究结果发现,粘土岩主要由伊利石等粘土矿物,以及石英、岩浆锆石、长石等斑晶矿物组成。在地球化学上具有高K_2O、低Na_2O、相对富集大离子亲石元素(LILE)、相对亏损高场强元素(HFSE)等特征。据此,认为这些粘土岩为火山成因的钾质斑脱岩,其原岩可能为中酸性流纹英安岩,具有弧岩浆作用的源区背景。对比华南其他地区已发现的PTB界线粘土岩,发现它们成因类似,可能来源于古特提斯洋周缘陆陆碰撞,抑或是泛大洋俯冲潘吉亚大陆东缘(包括华南板块)所导致的长英质火山岩浆喷发,且具有多期多源性特点。PTB时期全球活跃的火山岩浆活动(包括镁铁质火山作用和华南地区火山灰所指征的长英质火山作用)可能是导致LPME的主要原因。

DoksPTB结构域与EGFR特异性结合

目的:探讨Doks家族的PTB结构域在识别上游分子时的特异性。方法:利用裂解大量内源性表达表皮生长因子受体(EGFR)的COS-7传代细胞株获取EGFR,利用大肠杆菌表达GST融合蛋白GST1PTB、GST4PTB和GST5PTB,采用GST共沉淀技术检测Dok1、4和5的PTB结构域能否与EGFR结合。结果:Dok1的PTB结构域,而非Dok4和Dok5的PTB结构域,能够特异性地与被激活的EGFR结合,不能与未激活的EGFR结合。结论:Doks家族的PTB结构域功能有差别,即PTB结构域在识别上游分子时具有特异性。

p62dok-PTB结构域样新基因片段的克隆

利用 RT- PCR方法 ,从胎儿脾脏和肝脏组织中克隆出一个 342 bp的基因片段 ,并测定了其核苷酸序列。在基因库中未见相同序列报道 ,但该片段与 p62 dok- PTB结构域核苷酸序列有 93%的同源性 ,提示它是一种新的 p62 dok- PTB结构域样基因片段。

PTB7∶PC_(61)BM聚合物太阳电池的制备与研究

在各种有机聚合物太阳电池活性层材料中,聚苯并二噻吩(PTB7)与富勒烯衍生物(PCBM)的共混材料所制作的电池取得现有单层体相异质结太阳电池领域中最好的光电转换效率。本实验在空气环境中制作结构为ITO/PFN/PTB7∶PC61BM/Mo O3/Al的反型有机聚合物太阳电池,对制作过程中溶液处理、薄膜干燥方式和活性层厚度控制等步骤进行不同条件的对比;并运用紫外可见吸收光谱和J-V曲线测试等方法研究具体制作步骤对太阳电池性能的影响;最后通过测试电池放置不同时间的J-V特性曲线,证明该反型电池在空气中具有良好的稳定性。

PTB220型气压传感器的数据采集原理与检定方法

PTB220型气压传感器是芬兰维萨拉(VAISALA)公司生产的气压传感器。该传感器属于完全补偿式数字气压传感器。广泛应用于气象业务,用来测试大气压力。本文就该传感器的工作原理和校准方法作一介绍,供参考。

RH-PTB循环流量和混合特性的水模型研究

为深入了解RH-PTB真空精炼过程的循环流量及混合特性,建立了与RH装置原型的比例为1∶5.5的水模型,考察了不同工艺参数对RH-PTB循环流量及均混时间的影响.结果表明,随着气泡行程的增大、真空室内液面高度的增大及钢水处理量的减小,循环流量增大,均混时间缩短.因此在实际生产中,当钢水处理量过大时应采取措施增大循环流量.对实验数据进行回归处理得到了循环流量、均混时间的表达式.

牛源副结核分枝杆菌MAP3732c基因的原核表达与多克隆抗体的制备

为表达副结核分枝杆菌MAP3732c蛋白,研究构建原核表达质粒pET28a-MAP3732c,诱导表达鉴定后采用His标签亲和层析纯化获得MAP3732c重组蛋白,多次免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,采用间接ELISA方法检测其抗体效价。结果表明,成功构建克隆重组质粒T1-MAP3732c与表达重组质粒p ET28a-MAP3732c;在IPTG终浓度为0.5 mmol·L^(-1)、37℃条件下成功诱导MAP3732c重组蛋白表达;SDS-PAGE结果表明,MAP3732c重组蛋白大小约为28 ku,且以包涵体形式存在;Western blot鉴定结果显示,重组蛋白与His抗体和牛源副结核病阳性血清均有良好免疫反应、阴性血清无非特异性结合;ELISA方法检测结果显示,抗MAP3732c多克隆抗体效价为1:204800。研究为副结核分枝杆菌MAP3732c蛋白免疫原性分析及副结核病检测方法建立提供理论参考。

PTB乳液特性及其在无机植筋胶中的应用

PTB乳液是一种聚合物砂浆添加剂。在试验的基础上,本文研究了PTB乳液对提高砂浆防水性、防腐性、粘结性、柔韧性的作用,并介绍了PTB乳液在无机植筋胶中的应用。

非小细胞肺癌中PTB对肿瘤抑制基因ceacam1选择性拼接的调控研究

目的:研究在非小细胞肺癌及癌旁组织中ceacam1通过选择性拼接而产生的两种转录产物的调控机制。方法:将用PCR方法获得ceacam1基因中从内含子5至外显子8长1 606 bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中,构建成ceacam1迷你基因模型并与ptb基因共转染,用PCR法鉴定转染后的产物变化;根据外显子7序列设计的探针GAE(16-nt)及ACE(8-nt)进行凝胶阻滞分析实验。分离与探针结合的蛋白并进行质谱分析。结果:ptb3种cDNA与ceacam1迷你基因共转染后,CEACAM lL表达水平下降,其中ptb4对迷你基因的表达产物影响最大。仅转染迷你基因的细胞中ceacam1L在两条带中所占比例为76.7%,而与ptb3种重组质粒共转染后,比例分别下降至58.3%、64.8%和54.0%。凝胶阻滞实验表明,探针GAE能与核蛋白结合,而ACE基本不能与核蛋白结合,与GAE结合的蛋白经质谱分析为PTB。结论:PTB过表达与ceacam1低表达有明显的相关性,拼接因子PTB参与ceacam1的选择性拼接。

山东省规模化牛场牛副结核病血清学调查

[目的]为了解牛副结核病在山东省规模牛场的发病和流行情况。[方法]本研究采用血清学检测方法,抽检山东省25个牛场(13个奶牛场、12个肉牛场)血清样品738份(奶牛血清383份,肉牛血清355份),进行牛副结核病抗体检测。[结果]25个牛场中有12个牛场存在牛副结核病抗体阳性,群体阳性率为48.00%。738份样品中35份为阳性,个体阳性率为4.74%。表明牛副结核病在山东省部分规模化牛场普遍存在。[结论]此次流行病学调查基本摸清山东省部分规模化牛场牛副结核病的感染情况,为今后该病防控提供参考依据。

PTB乳液特性及其在保温工程中的应用

PTB乳液是一种聚合物砂浆添加剂。本文在试验的基础上研究PTB乳液对提高砂浆防水性、防腐性、粘结性、柔韧性的作用,并介绍其在加气混凝土砌块墙体自保温系统、EPS板薄抹灰外墙外保温系统、EPS浆料保温系统和玻化微珠浆料保温系统中的工程实践。

RH-PTB真空精炼装置内粉剂混合特性的水模型研究

根据相似理论,用1∶9水模型钢包(直径0.43m,水面高度0.45m)模拟RH-PTB真空精炼水冷顶枪喷粉技术,研究顶枪气量、上升管提升气量、顶枪枪位高度对粉剂混均时间的影响。结果表明,随顶枪气量增加,粉剂在液体中均混时间增加,并具有最大值;随提升气量增加,均混时间迅速减少,但当提升气量≥15L/min时,均混时间不再继续减少;顶枪枪位对均混时间有一定影响,实际操作中,应根据具体情况,调整顶枪枪位,以减少粉剂均混时间。