复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病疗效及对患者血清炎症因子水平的影响

目的:观察复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者白细胞介素(IL)-6、IL-1β、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清胱抑素C水平的影响。方法:68例PD患者随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组使用复方卡比多巴片,观察组在此基础上加以补脑熄风止痉汤治疗。两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后帕金森病定量表(UPDRS)、生活质量、中医症候、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、炎症因子水平变化。结果:治疗后,两组患者的UPDRS-1、UPDRS-2、UPDRS-3评分以及PDQ-39 SI、SDS、SAS及中医症候评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组上述评分明显低于对照组(P<0.05);观察组的UPDRS-4评分也明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平均较治疗前显著下降(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)水平则较前显著提高(P<0.05);且观察组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率91.18%,显著高于对照组的64.70%(P<0.05)。结论:复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗PD,能明显改善患者的运动、非运动症状,安全性高,临床疗效较好。

补脑熄风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效观察

目的探讨补脑熄风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院进行治疗的帕金森病患者78例,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组行美多芭治疗,观察组在对照组基础上加用补脑熄风止痉汤治疗,比较治疗前及治疗3个月结束时两组中医证候积分、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、帕金森自主神经症状量表(SCOPA-AHU)评分及不良反应情况。结果治疗前,两组中医证候积分、MOCA评分、MMSE评分及SCOPA-AHU评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SCOPA-AHU评分均明显低于对照组,MOCA评分、MMSE评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在帕金森病治疗过程中行补脑熄风止痉汤治疗效果较好,可有效改善患者临床症状、智能及精神状况,优化自主神经功能,进一步提高治疗效果,且安全性较好。

补脑息风止痉汤对帕金森患者血清炎性因子的影响

目的:探究补脑息风止痉汤治疗帕金森对患者血清炎性因子的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月四川省人民医院(东院)收治的帕金森患者69例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=34)和观察组(n=35)。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组用药的基础上联合补脑息风止痉汤治疗,2组均连续治疗2个月。比较治疗前后2组UPDRS评分及中医症候积分;统计治疗后2组临床疗效;另检测并比较2组治疗前后认知功能及血清炎性因子变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及观察组中医症候积分降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);治疗后观察组临床总有效率高达88. 57%,较对照组的67. 65%显著升高(P <0. 05);与治疗前比较,治疗后2组MMSE、MoCA评分及观察组血清SOD水平升高,且观察组高于对照组(P <0. 05); 2组血清IL-6、IL-1β、MDA水平降低,且观察组低于对照组(P <0. 05)。结论:补脑息风止痉汤可显著改善帕金森患者临床症状,有效降低其血清炎性因子水平,并抑制氧化应激反应,提高患者认知功能,临床疗效显著优于常规西医治疗。

补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病观察

目的:探究补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病中的价值。方法:以116例帕金森氏病患者为研究对象,随机分为观察组(A组,58例)和对照组(B组,58例)。予B组常规西药治疗辅以盐酸苯海索口服治疗,再此基础上予A组患者补脑息风止痉汤。观察并比较两组临床疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、药物安全性情况。结果:治疗后,两组均取得较好的治疗效果,A组临床有效率更高(P<0.05);与B组相比,A组UPDRS-1、UPDRS-2及UPDRS-3评分均显著降低(P<0.05),A组患者不良反应种类及不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病可显著提高对帕金森患者的治疗效果、减少药物不良反应,具有极高的临床应用价值。

补脑熄风止痉汤联合多巴丝肼对帕金森病患者智能及精神状况的疗效评价

目的:探讨帕金森病(PD)患者应用补脑熄风止痉汤联合多巴丝肼治疗对智能及精神状况的疗效。方法:纳入2019年10月至2021年10月收治于南阳市第二人民医院的88例PD患者,采用随机数字表法分为两组,各44例。对照组口服多巴丝肼治疗,观察组加用补脑熄风止痉汤治疗,均连续治疗12周。比较两组临床疗效、智能状况、精神状况、生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]及不良反应。结果:观察组临床总有效率、简易精神状态量表(MMSE)评分高于对照组,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PD患者应用补脑熄风止痉汤联合多巴丝肼治疗具有良好的效果,在改善智能及精神状况方面具有一定优势,有利于提高患者生活质量,安全可靠。

加味补脑熄风止痉汤联合醒脑开窍针法对老年帕金森病患者MDA、CysC、SOD水平及生活质量的影响

探讨加味补脑熄风止痉汤联合醒脑开窍针法对老年帕金森病（PD）患者血清丙二醛（MDA）、胱抑素c（CysC）、超氧化物歧化酶（SOD）水平变化及生活质量的影响。方法 选取本院2015年3月至2017年1月治疗老年PD患者86例，按照随机数表法分为观察组（n=43）与对照组（n=43）。对照组给予左旋多巴治疗，在此基础上观察组联合加味补脑熄风止痉汤+醒脑开窍针法治疗。统计对比两组临床疗效，并比较两组治疗前后血清MDA、CysC、SOD水平及SF-36生活质量评分。结果 观察组临床治疗总有效率为93.02%（40/43），较对照组的74.42%（32/43）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组血清MDA、CysC水平均低于对照组，且SOD水平高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；治疗后观察组SF-36生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 联合加味补脑熄风止痉汤与醒脑开窍针法治疗老年帕金森病，可降低患者血清MDA、CysC水平，并提升SOD水平，疗效显著，有利于提高患者生活质量。

补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床观察

目的探究补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效。方法选取帕金森病患者60例随机分为2组,各30例。对照组患者予以美多巴(左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg),日1次;试验组在此基础上给予补脑息风止痉汤,日1剂水煎服,2组均治疗2个月。治疗前后比较2组患者临床疗效,UPDRS评分及安全性。结果治疗后2组UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分降低(P<0.05),与对照组相比,试验组临床总有效率较高,UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分较低(P<0.05),2组不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05)。结论补脑息风止痉汤对帕金森病患者临床疗效显著,且安全性较高。

补脑熄风止痉汤+培元通脑胶囊联合西药治疗帕金森病(血瘀风动)疗效观察

目的探究补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗血瘀风动型帕金森病的临床效果。方法120例帕金森病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取多巴丝肼+吡贝地尔缓释片进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加入补脑熄风止痉汤及培元通脑胶囊进行治疗。对比两组患者的治疗效果、中医证候积分以及不良反应发生概率。结果对照组总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗两个月后,对照组患者中医症候积分显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者发生不良反应概率显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗血瘀风动型帕金森患者采用补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊的治疗方式能够有效提升患者治疗有效率,缓解病症,效果优于西药治疗。

补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的观察补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法选择2014年8月—2017年12月我院PD患者104例,以随机数字表法分为对照组(52例)与观察组(52例)。对照组采取常规西药治疗(多巴丝肼+吡贝地尔缓释片),观察组于对照组基础上加用补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗,均治疗2个月。治疗2个月后统计2组临床效果、不良反应发生率及治疗前、治疗2个月后中医证候积分。结果治疗2个月后观察组总有效率90. 38%(47/52)高于对照组65. 38%(34/52)(P <0. 05);治疗前2组中医证候积分间无显著差异(P> 0. 05);治疗2个月后2组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组不良反应发生率7. 69%(4/52)与对照组5. 77%(3/52)相比,无显著差异(P> 0. 05)。结论帕金森病患者予以补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗可显著提升疗效,缓解患者临床症状,且具有一定安全性。

补脑熄风止痉汤对帕金森病炎性因子及认知功能的影响

目的:观察补脑熄风止痉汤对帕金森病(PD)患者炎性因子及认知功能的影响。方法:选择PD患者80例,采用随机数表法分为两组各40例。对照组给予复方卡比多巴片,治疗组在对照组基础上联合补脑熄风汤治疗;对比两组治疗前后的炎性因子IL-1β、IL-6水平、MoCA评分及不良反应发生情况。结果:治疗前两组IL-1β、IL-6水平及MoCA评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后治疗组IL-1β、IL-6水平低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:补脑熄风止痉汤可有效降低帕金森患者机体的炎性因子水平,有利于改善其认知功能。