地黄饮子联合针刺治疗帕金森临床观察

目的系统评价中医古方地黄饮子联合针刺治疗帕金森症的临床疗效。方法选取自2017年1月—2018年6月接受治疗的帕金森患者60例,入组病例采取信封法随机分为对照组和试验组,各30例。对照组根据指南应用一般治疗方法联合针刺治疗,试验组在对照组基础上应用地黄饮子加减口服,采用中医疗效评价量表(PD-QOL)及帕金森运动功能评定量表(UPDRS)观察2组患者治疗前后的中医证候变化及帕金森患者的运动情况改善评价疗效。结果治疗后2组中医疗效评分试验组为(43.9±17.1)分,对照组为(51.2±16.8)分,治疗后帕金森运动功能评分试验组为(38.9±10.3)分,对照组为(42.5±11.5)分,试验组评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对帕金森患者应用地黄饮子联合针刺治疗,临床效果优异,可以改善患者运动功能,改善患者中医证候情况,提高患者生存质量,值得临床推广。

定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果

目的:观察定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年2月至2021年3月该院收治的83例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组42例和对照组41例。对照组给予普拉克索片治疗,观察组在对照组基础上联合定振丸治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、统一帕金森评定量表(UPDRS)评分、血清氧化应激指标[丙二醛(MAD)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MAD、GFAP水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者可降低中医证候积分,改善运动功能,调节氧化应激指标水平,其效果优于普拉克索单一治疗。