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Oxcarbazepine oral suspension in pediatric patients with partial seizures and/or generalized tonic-clonic seizures: a multi-center, single arm, observational study in China 被引量:3
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作者 Yi Wang Yin-Bo Chen +7 位作者 Yu-Qin Zhang Rong Luo Hua Wang Jun-Lan Lv Dong Wang Sui-Qiang Zhu Zhong-Dong Lin Jiong Qin 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期551-559,共9页
Background:To assess efficacy and safety of oxcarbazepine (OXC) oral suspension in pediatric patients aged 2-16 years with partial seizures (PS) and/or generalized tonic-clonic seizures (GTCS) in real-world clinical p... Background:To assess efficacy and safety of oxcarbazepine (OXC) oral suspension in pediatric patients aged 2-16 years with partial seizures (PS) and/or generalized tonic-clonic seizures (GTCS) in real-world clinical practice in China.Methods:This 26-week,single arm,multicenter and observational study recruited patients aged 2-16 years with PS or GTCS suitable for OXC oral suspension treatment.Enrolled patients received OXC oral suspension treatment for 26 weeks.Primary endpoints included mean seizure frequency at the end of the treatment and mean seizure frequency reduction at the end of the treatment vs.baseline.Secondary efficacy-related endpoints and safety parameters were also assessed.Results:Nine hundred and eighty-seven pediatric patients were enrolled and 912 (92.4%) completed the study.The mean seizure frequencies at baseline and the end of week 26 were 13.40±64.92 and 1.62±19.47 times/month,respectively.The mean seizure frequency reduction was 10.03±63.67 times/month and the mean seizure frequency reduction percentage was 90.02%±5127.0% (P<0.0001).After 26 weeks of treatment,82.36%,7.24% and 3.86% of the patients became controlled,significantly improved and improved,respectively.Adverse events (AEs) were reported in 74 (7.65%) patients.Rash was the most common AE.The efficacy of OXC was not affected by seizure types,age or gender.Conclusion:This study confirms the efficacy and good safety profile of OXC oral suspension in Chinese pediatric patients aged 2-16 years with PS and/or GTCS. 展开更多
关键词 children efficacy generalized tonic-clonic seizures OXCARBAZEPinE ORAL SUSPENSION partial seizures
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Efficacy and tolerability of ketogenic diet therapy in 55 Chinese children with drug-resistant epilepsy in Northwest China 被引量:3
2
作者 Xiangjun Dou Zhijing Wang +4 位作者 Xia Li Yan Wang Shanshan Jia Xixiao Song Dong Wang 《Acta Epileptologica》 2022年第1期50-56,共7页
Background:Due to the tradition of carbohydrate-rich diet,challenges exist for ketogenic diet(KD)implementation in Northwest China.This study was aimed to investigate the efficacy and tolerability of KD therapy admini... Background:Due to the tradition of carbohydrate-rich diet,challenges exist for ketogenic diet(KD)implementation in Northwest China.This study was aimed to investigate the efficacy and tolerability of KD therapy administered with gradual initiation protocols in Chinese children with pharmacoresistant epilepsy in Northwest China.Methods:In this single-center study,55 children with drug-resistant epilepsy were enrolled from June 2013 to June 2019.The efficacy of KD,reasons for discontinuation,duration of retention and rate of adverse events were evaluated.Results:Fifty-five children aged from 2.2 months to 169.7 months were included,with a median age at KD initiation of 14.1 months,and 32 cases(58.2%)responded to the diet therapy at the last contact.The responder rates were 16.4%(9/55);36.4%(20/55),30.9%(17/55),27.3%(15/55)at 1,3,6 and 12 months,respectively.Univariate analysis indicated that the duration of epilepsy and the duration of KD therapy were predictors for KD effectiveness.Poor compliance and lack of response were main reasons for discontinuation of KD.There are a few side effects of KD,most of which were minor.Conclusions:The KD therapy with a gradual-initiation protocol is effective and tolerable for children with drug-resist-ant epilepsy in Northwest China.Early start of KD and KD duration of more than 6 months may be predictive factors for KD efficacy. 展开更多
关键词 Ketogenic diet children Pharmacoresistant epilepsy SEIZURE
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儿童癫痫急性发作院外管理的最佳证据总结
3
作者 郭松领 颜莉 +1 位作者 郑显兰 崔璀 《护士进修杂志》 2024年第16期1754-1759,共6页
目的检索、评价并整合儿童癫痫急性发作院外管理的最佳证据。方法根据PIPOST模式构建循证问题,按照“6S”证据模型,系统检索关于儿童癫痫急性发作院外管理的指南、专家共识和系统评价,检索时限为建库至2023年2月28日。4名研究者对纳入... 目的检索、评价并整合儿童癫痫急性发作院外管理的最佳证据。方法根据PIPOST模式构建循证问题,按照“6S”证据模型,系统检索关于儿童癫痫急性发作院外管理的指南、专家共识和系统评价,检索时限为建库至2023年2月28日。4名研究者对纳入的指南质量进行评价,系统评价和专家共识由2名研究者完成评价,并对证据进行提取、整合。结果共纳入15篇文献,包括指南5篇、系统评价7篇和专家共识3篇,总结出5个类别共25条最佳证据。结论本研究总结了儿童癫痫急性发作院外管理的最佳证据,可为本土化儿童院外惊厥急性发作行动计划制定提供参考,为医护人员开展儿童癫痫急性发作院外管理健康教育提供循证依据。 展开更多
关键词 癫痫 儿童 急性发作 证据总结 循证护理
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Stochastic fluctuations of permittivity coupling regulate seizure dynamics in partial epilepsy 被引量:3
4
作者 GUO DaQing XIA Chuan +4 位作者 WU ShengDun ZHANG TianJiao ZHANG YangSong XIA Yang YAO DeZhong 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期995-1002,共8页
Partial epilepsy is characterized by recurrent seizures that arise from a localized pathological brain region. During the onset of partial epilepsy, the seizure evolution commonly exhibits typical timescale separation... Partial epilepsy is characterized by recurrent seizures that arise from a localized pathological brain region. During the onset of partial epilepsy, the seizure evolution commonly exhibits typical timescale separation phenomenon. This timescale separation behavior can be mimicked by a paradigmatic model termed as Epileptor, which consists of coupled fast-slow neural populations via a permittivity variable. By incorporating permittivity noise into the Epileptor model, we show here that stochastic fluctuations of permittivity coupling participate in the modulation of seizure dynamics in partial epilepsy. In particular, introducing a certain level of permittivity noise can make the model produce more comparable seizure-like events that capture the temporal variability in realistic partial seizures. Furthermore, we observe that with the help of permittivity noise our stochastic Epileptor model can trigger the seizure dynamics even when it operates in the theoretical nonepileptogenic regime. These findings establish a deep mechanistic understanding on how stochastic fluctuations of permittivity coupling shape the seizure dynamics in partial epilepsy,and provide insightful biological implications. 展开更多
关键词 partial epilepsy seizures dynamics Epileptor model slow permittivity variable stochastic fluctuations of permittivity coupling
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跨理论模型下危害分析和关键控制点预防性护理对癫痫患儿发作次数及生活质量的影响
5
作者 赵传静 李德伟 《中国医学创新》 CAS 2024年第13期88-92,共5页
目的:研究跨理论模型(TTM)下危害分析和关键控制点(HACCP)预防性护理对癫痫患儿发作次数及生活质量的影响。方法:选取济南市儿童福利院2021年1月—2023年1月收治的120例癫痫患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组60例。对... 目的:研究跨理论模型(TTM)下危害分析和关键控制点(HACCP)预防性护理对癫痫患儿发作次数及生活质量的影响。方法:选取济南市儿童福利院2021年1月—2023年1月收治的120例癫痫患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组60例。对照组给予常规护理,观察组在其基础上行TTM下HACCP的预防性护理。两组均护理3个月。比较两组患儿癫痫发作次数、儿童焦虑情绪障碍筛查表(SCARED)、儿童抑郁障碍量表(DSRSC)、儿童生活质量量表(PedsQL)和治疗依从性的差异。结果:两组干预前1个月、干预后1个月、干预后3个月时间点的癫痫发作次数的时间效应、组间效应、交互效应差异均有统计学意义(F=62.350、10.720、3.828,P<0.05),观察组干预后1个月、干预后3个月的发作次数均少于对照组(P<0.05);干预前两组SCARED、DSRSC、PedsQL量表评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),干预后观察组SCARED和DSRSC量表评分均低于对照组,PedsQL量表评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗依从率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TTM下HACCP的预防性护理能够减少癫痫患儿的发作次数,提高患儿的治疗依从性和生活质量,并且改善患儿内心不良的心理状态。 展开更多
关键词 癫痫患儿 跨理论模型 危害分析和关键控制点 预防性护理 发作次数 生活质量
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左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗儿童自限性癫痫伴中央颞区棘波的疗效
6
作者 巴晶晶 雷彦平 +1 位作者 王智勇 王加朋 《国际医药卫生导报》 2024年第22期3730-3734,共5页
目的探讨左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗儿童自限性癫痫伴中央颞区棘波(benign epilepsy with centro-temporal spikes,BECT)的疗效。方法回顾性分析2020年1月至2023年1月渭南市妇幼保健院收治的90例BECT患儿,根据治疗方法将其分为对照组... 目的探讨左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗儿童自限性癫痫伴中央颞区棘波(benign epilepsy with centro-temporal spikes,BECT)的疗效。方法回顾性分析2020年1月至2023年1月渭南市妇幼保健院收治的90例BECT患儿,根据治疗方法将其分为对照组与观察组各45例。对照组男25例,女20例,年龄(7.52±1.68)岁,病程(2.33±0.54)年;观察组男24例,女21例,年龄(7.49±1.71)岁,病程(2.41±0.52)年。对照组予以丙戊酸钠口服溶液治疗,起始剂量为20 mg(/kg·d),分2次服用;1周后,根据需要调整剂量,每次增加5~10 mg(/kg·d);之后,调整为每日服用一次,剂量为30~40 mg(/kg·d)。观察组在对照组基础上予以左乙拉西坦口服溶液治疗,起始剂量为10 mg(/kg·d),分2次服用;第2周增加至20 mg(/kg·d);从第3周起持续至24周,剂量可每周递增5~10 mg/kg,直至30~40 mg(/kg·d)。两组治疗周期均为24周。比较两组患儿的疗效及治疗前后的发作频率、发作持续时间、脑电活动情况,以不良反应发生率评估安全性。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后观察组总有效率97.78%(44/45)高于对照组的80.00%(36/45)(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的发作频率为(1.01±0.32)次/月、低于对照组的(1.46±0.47)次/月,发作持续时间为(7.61±1.84)min、短于对照组的(9.14±2.05)min(均P<0.05)。观察组的α波段频率为(35.46±3.47)Hz,高于对照组的(33.01±3.32)Hz,而β波段[(7.14±1.05)Hz比(8.61±1.84)Hz]、θ波段[(12.55±1.19)Hz比(14.92±1.88)Hz]、δ波段频率[(10.05±1.94)Hz比(12.26±2.08)Hz]均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在BECT的治疗中,左乙拉西坦联合丙戊酸钠在提高总有效率、减少发作频率、缩短发作持续时间及改善脑电活动方面效果更佳。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 丙戊酸钠 儿童 自限性癫痫伴中央颞区棘波 发作情况 安全性
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癫癇患儿预后与相关因素的远期随访研究 被引量:6
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作者 刘从云 秦炯 +2 位作者 韩颖 常杏芝 杨志仙 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期106-108,共3页
目的分析影响癫癇患儿预后的相关因素,为癫癇的诊治和预后评估提供依据。方法回顾性分析2003年1-12月在北京大学第一医院儿科门诊就诊的290例癫癇患儿的临床资料,随访患儿发作、用药、智力及精神运动发育等情况,以至少1年无发作为疗效... 目的分析影响癫癇患儿预后的相关因素,为癫癇的诊治和预后评估提供依据。方法回顾性分析2003年1-12月在北京大学第一医院儿科门诊就诊的290例癫癇患儿的临床资料,随访患儿发作、用药、智力及精神运动发育等情况,以至少1年无发作为疗效控制指标。结果①经正规抗癫癇药物治疗,57.9%患儿发作控制满意,多数可以正常学习或生活;②各型癫癇均有控制发作的可能,不同发作类型癫癇的控制率不同;③起病年龄越早,特别是1岁内起病者发作控制较差;④原发性癫癇控制率明显高于症状性或隐源性癫癇,症状性癫癇预后最差;⑤大部份病例经单药治疗可以控制发作,2种药物治疗未控制者,再添加药物进行治疗,控制率无明显提高。结论儿童癫癇的预后大多良好,有下列情况者预后差:①起病年龄小,尤其是<1岁者;②同时有多种发作形式;③症状性癫癇。 展开更多
关键词 癫癇 发作 儿童 预后
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应用生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的综合护理 被引量:9
8
作者 韩建 王玲 +1 位作者 战艳 王晓华 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第9期895-896,共2页
目的探索对生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的综合护理方案。方法22例难治性癫痫患儿分为干预组(10例)和对照组(12例),给予干预组患儿健康教育、生酮饮食督导、家属心理护理、安全护理、服药管理、出院指导,对照组给予健康教育、出院指导等... 目的探索对生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的综合护理方案。方法22例难治性癫痫患儿分为干预组(10例)和对照组(12例),给予干预组患儿健康教育、生酮饮食督导、家属心理护理、安全护理、服药管理、出院指导,对照组给予健康教育、出院指导等普通干预,随访3个月。结果干预组患儿癫痫发作频率、外伤率下降(P<0.05)。结论运用生酮饮食综合护理干预可以降低难治性癫痫患儿的发作频率,提高家属的治疗依从性及降低患儿的外伤发生率。 展开更多
关键词 生酮饮食 儿童 难治性癫痫 发作 外伤
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奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床效果分析 被引量:13
9
作者 王锋 于静 《检验医学与临床》 CAS 2014年第4期450-452,共3页
目的:探讨奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年2月至2012年2月于本院治疗的癫痫部分性发作患儿49例分为治疗组(24例)和对照组(25例),治疗组采用奥卡西平口服片剂治疗,对照组采用复方丙戊酸... 目的:探讨奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年2月至2012年2月于本院治疗的癫痫部分性发作患儿49例分为治疗组(24例)和对照组(25例),治疗组采用奥卡西平口服片剂治疗,对照组采用复方丙戊酸钠口服溶液治疗;随访时间为1年,观察患儿的癫痫发作频率,以及血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查结果的变化,并对治疗效果及患儿智力情况进行分析。结果治疗组治疗1年后共失访3例,对照组治疗后共失访4例。随访1年后,治疗组患儿的显效率、有效率均低于对照组,但两组患儿的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患儿分类、填图、译码得分明显高于对照组(P<0.05),但算数、领悟、知识、背数、言语智商、操作智商、总智商得分组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组发生不良反应共4例,在治疗1~2周后自行消失。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作对患儿的认知能力无明显影响,患儿治疗依从性较好,疗效确切,安全可靠,是一种较为理想的儿童癫痫治疗药物。 展开更多
关键词 奥卡西平 儿童 癫痫 部分性发作 认知功能
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奥卡西平治疗癫部分性发作的疗效观察 被引量:4
10
作者 戴加飞 李倩 +5 位作者 刘玲 张申宁 程茅薇 孔丽 陈光辉 杨昉 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期130-131,共2页
目的观察奥卡西平治疗癫部分性发作的疗效。方法 51例部分性发作的癫患者采用奥卡西平治疗。成年患者起始剂量300 mg/d,根据病情逐渐加量,3 d后增至基本维持量(600 mg/d),仍有发作者继续加量,2周后达最佳效果或可耐受的最高剂量(... 目的观察奥卡西平治疗癫部分性发作的疗效。方法 51例部分性发作的癫患者采用奥卡西平治疗。成年患者起始剂量300 mg/d,根据病情逐渐加量,3 d后增至基本维持量(600 mg/d),仍有发作者继续加量,2周后达最佳效果或可耐受的最高剂量(1800 mg/d);儿童患者起始剂量8~10 mg/(kg.d),根据病情每周加1次剂量,每次加量不超过10 mg/(kg.d),直至维持剂量30~40 mg/(kg.d)。观察治疗后癫发作情况及药物不良反应。结果奥卡西平治疗5个月后,本组患者总有效率为74%,完全控制率为30%。用药1个月内,本组7例患者出现不良反应,1例因全身皮疹停用奥卡西平。结论奥卡西平治疗癫部分性发作的疗效较好,但有时可产生较严重不良反应,临床应用须谨慎。 展开更多
关键词 癫 部分性发作 奥卡西平 疗效
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伴有睡眠中电持续状态癫痫患儿的临床表现及脑电图特点 被引量:7
11
作者 吕玉丹 王卓 +3 位作者 陈禹 王赞 林卫红 吕丽杰 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期524-526,共3页
目的探讨伴有睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的不同癫痫综合征患儿的临床表现及脑电图特点。方法通过长程脑电图监测,对9例合并ESES的癫痫患儿进行神经心理测试、临床资料及脑电图资料的回顾性分析。结果 9例合并ESES的癫痫患儿中,伴中... 目的探讨伴有睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的不同癫痫综合征患儿的临床表现及脑电图特点。方法通过长程脑电图监测,对9例合并ESES的癫痫患儿进行神经心理测试、临床资料及脑电图资料的回顾性分析。结果 9例合并ESES的癫痫患儿中,伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫5例,韦氏儿童智力量表测定示,无言语及精神发育倒退,药物治疗效果较好;不典型儿童良性部分性癫痫2例,韦氏量表示,认知功能轻中度受损,药物治疗效果欠佳;Lennox-Gastaut综合征2例,均有多种形式的癫痫发作,精神运动发育落后,未能配合韦氏测定,多种抗癫痫药物联合应用无效。结论 ESES不是一个独立的癫痫综合征,而是包括了一系列不同病因、不同临床表现及不同预后的多种癫痫综合征。ESES,是引起神经心理损伤的主要原因,早期识别这种特殊的脑电图现象,早期干预,是改善神经心理损伤的关键。 展开更多
关键词 ESES 不典型儿童良性部分性癫痫 精神运动迟滞
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视频脑电图监测对小儿癫痫的诊断价值探讨 被引量:2
12
作者 肖建军 易兴阳 +3 位作者 章国忠 项云微 叶家鹤 项文娜 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2005年第3期176-178,共3页
目的探讨视频脑电图(VEEG)对小儿癫痫的诊断价值。方法对102例临床拟诊为癫痫患儿进行4~8h视频脑电图监测,其中包括清醒、睡眠期记录;分析临床发作和异常放电的关系,异常放电出现的时相。结果监测到临床发作并且同步异常放电者23例,仅... 目的探讨视频脑电图(VEEG)对小儿癫痫的诊断价值。方法对102例临床拟诊为癫痫患儿进行4~8h视频脑电图监测,其中包括清醒、睡眠期记录;分析临床发作和异常放电的关系,异常放电出现的时相。结果监测到临床发作并且同步异常放电者23例,仅发作间期癫痫样放电者53例,两者共76例(76/102,74.51%)结合病史确定为癫痫,其中局灶性52例(52/76,68.42%),睡眠中出现55例(55/76,72.37%)。10例(10/102,9.80%)临床发作但无同步异常放电,判定为非癫性发作。结论视频脑电图可提高儿童癫痫诊断的正确率,有助于癫痫的定位,部分剥夺睡眠有助于癫痫样放电的检出率。 展开更多
关键词 视频脑电图 儿童 癫痫 发作
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24小时动态脑电图对小儿非癫痫性发作性疾病的诊断价值 被引量:5
13
作者 韩洁 姜红 +1 位作者 安利香 景丽 《中国医药导报》 CAS 2011年第12期53-55,共3页
目的:提高临床医师对小儿非癫痫性发作性疾病的认识。方法:对2009年1月~2010年8月我院就诊的299例年龄在49 d~5岁之间拟诊或需排除癫痫的患儿进行动态脑电图(AEEG)监测,依据国际抗癫痫联盟(ILAE)关于癫痫和癫痫综合征的分类标准,分为... 目的:提高临床医师对小儿非癫痫性发作性疾病的认识。方法:对2009年1月~2010年8月我院就诊的299例年龄在49 d~5岁之间拟诊或需排除癫痫的患儿进行动态脑电图(AEEG)监测,依据国际抗癫痫联盟(ILAE)关于癫痫和癫痫综合征的分类标准,分为非癫痫性发作性疾病150例,癫痫125例,热性惊厥24例。结果:299例中非癫痫性发作性疾病150例,其中主要为非癫痫性强直样发作、睡眠肌阵挛、脑发育不良及脑损伤引起的发作性抖动、小儿屏气发作、心因性发作、触觉或情绪诱发性运动障碍、电解质紊乱、晕厥、小儿夜惊等;AEEG监测到发作间期正常99例,癫痫样放电37例,非特异性改变14例;同期监测到60例有临床发作的病例均不伴异常放电。结论:动态脑电图能有效地诊断非癫痫性发作,可提高临床医师对该疾病的认识。 展开更多
关键词 24 h动态脑电图 非癫痫性发作性疾病 小儿 癫痫
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儿童植物神经发作性癫痫62例分析 被引量:2
14
作者 王建国 王凤枝 李新志 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第27期3835-3836,共2页
目的:分析儿童植物神经发作性癫痫的临床特点,探讨其病因、诊断及预后的相关因素。方法:对1996~2005年本院收治的62例植物神经发作性癫痫患儿进行回顾性分析,包括病因、临床表现、发作类型、脑电图及神经影像学检查等。结果:男童23例(3... 目的:分析儿童植物神经发作性癫痫的临床特点,探讨其病因、诊断及预后的相关因素。方法:对1996~2005年本院收治的62例植物神经发作性癫痫患儿进行回顾性分析,包括病因、临床表现、发作类型、脑电图及神经影像学检查等。结果:男童23例(37.1%),女童39例(62.9%);7岁以上38例(61.3%);病程在6个月内29例(46.8%),1年内46例(74.2%)。病因较明确54例(87.1%),其中最常见为围生期窒息16例(25.8%),其余依次为高热惊厥10例(16.1%)、脑发育畸形9例(14.5%)、产伤6例(9.7%)、颅脑外伤5例(8.1%)、中枢神经系统感染4例(6.5%)、癫痫发作家族史3例(4.8%)、脑动脉瘤1例。腹型癫痫25例(40.3%),头痛型癫痫20例(32.3%),再发性呕吐17例(27.4%)。常规脑电图检查59例有痫样放电,阳性率95.2%;55例患儿进行了神经影像学检查,其中21例(38.2%)有异常发现。治疗有效48例,总有效率77.4%。影响疗效的主要因素有脑电图异常程度、发病年龄及病程。结论:脑电图对诊断至关重要,要注意提高其阳性率;神经影像学检查有助明确病因;脑电图异常程度轻、发病年龄小、早期治疗有助改善预后。 展开更多
关键词 儿童 癫痫 植物神经发作性 病因 诊断 预后
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奥卡西平混悬口服液治疗低龄儿童癫痫的体会 被引量:5
15
作者 陈倩 闫秀贤 +1 位作者 张桂榛 许克铭 《医学研究杂志》 2013年第4期88-91,共4页
目的探讨奥卡西平口服液治疗低龄癫痫儿童的疗效并观察其药物不良反应。方法对76例3个月~4岁各种类型癫痫的儿童,采用逐步加量的方法予奥卡西平口服,服药24周后进行初始疗效判断,并观察药物不良反应及药物保留率。结果 (1)疗效:71例服... 目的探讨奥卡西平口服液治疗低龄癫痫儿童的疗效并观察其药物不良反应。方法对76例3个月~4岁各种类型癫痫的儿童,采用逐步加量的方法予奥卡西平口服,服药24周后进行初始疗效判断,并观察药物不良反应及药物保留率。结果 (1)疗效:71例服用奥卡西平口服液的癫痫患儿,有效率为91.5%,无发作率为85.9%;本组婴儿良性部分性癫痫患儿41例服药后未再发作,无发作率为100%。(2)不良反应:14.1%患儿发现不良反应,但多数为一过性,症状轻微;(3)药物保留率年以上药物保留率为87.8%,2年以上药物保留率为81.3%;结论奥卡西平混悬口服液治疗低龄癫痫儿童,疗效好,不良反较轻微,药物保留率高,值得推广。 展开更多
关键词 奥卡西平口服液 疗效 药物不良反应 药物保留率 癫痫 婴儿良性部分 低龄儿童
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左乙拉西坦用于儿童癫痫的临床效果观察 被引量:4
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作者 王锋 于静 《中国医药导报》 CAS 2013年第34期89-91,共3页
目的探讨左乙拉西坦治疗各种类型儿童癫痫的临床效果。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2011年1-12月治疗的儿童癫痫共86例,按照随机平行设计研究的方法,将其分为观察组43例和对照组43例。观察组使用左乙拉西坦口服治疗,根... 目的探讨左乙拉西坦治疗各种类型儿童癫痫的临床效果。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2011年1-12月治疗的儿童癫痫共86例,按照随机平行设计研究的方法,将其分为观察组43例和对照组43例。观察组使用左乙拉西坦口服治疗,根据患儿个体情况调节剂量。对照组使用丙戊酸治疗,共治疗12周。经过门诊复诊以及电话随访的方式,对临床疗效进行判定。结果两组患儿均未失访,观察组的癫痫控制人数为30例,显效为8例,观察组和对照组患者的临床治疗效果差异有统计学意义。观察组的癫痫发作频率为(2.3±1.0)次/个月,脑电图异常率为20.9%,观察组患儿的癫痫发作频率显著低于对照组(P〈0.05),脑电图异常率差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治疗后发生不良反应15例,主要表现为嗜睡4例,胃肠道不适3例,头晕1例,情绪异常7例,未影响治疗。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患儿均完成整个治疗过程。结论左乙拉西坦用于儿童癫痫的治疗效果确切.不良反应较轻。是一种值得推荐的儿童安全抗癫痫药物。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 儿童 癫痫 疗效 发作 脑电图
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儿童癫痫发作与睡眠周期的关系研究 被引量:3
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作者 蔡晓唐 罗蓉 +1 位作者 周洁兰 陈凤 《中国临床医学》 2010年第1期75-76,共2页
目的:探讨癫痫发作是否也和癫痫样放电一样受到睡眠的影响。方法:通过视频脑电图监测儿童癫痫患者在睡眠各期的癫痫发作,对95例共504次癫痫发作进行睡眠周期分析。结果:75%在清醒期发作,25%在睡眠中发作,其中85.7%的睡眠发作均出现在非... 目的:探讨癫痫发作是否也和癫痫样放电一样受到睡眠的影响。方法:通过视频脑电图监测儿童癫痫患者在睡眠各期的癫痫发作,对95例共504次癫痫发作进行睡眠周期分析。结果:75%在清醒期发作,25%在睡眠中发作,其中85.7%的睡眠发作均出现在非快速动眼睡眠期,48.4%出现在Ⅱ期,37%出现在Ⅰ期,12.7%出现在Ⅲ和Ⅳ期,0.02%出现在快速动眼睡眠期。额叶癫痫、颞叶癫痫和中央沟良性癫痫易于在睡眠期发作,分别为40.6%、33.3%和38.7%。结论:非快速动眼睡眠期睡眠可诱发儿童癫痫发作,部分局灶性癫痫更易在非快速动眼睡眠期诱发。 展开更多
关键词 儿童 癫痫发作 睡眠周期
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丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿的疗效观察 被引量:2
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作者 郭敏 周红亮 徐莉 《临床和实验医学杂志》 2023年第15期1635-1639,共5页
目的分析丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿的疗效。方法前瞻性选取2021年1月至2022年7月连云港市第二人民医院接诊的68例部分性发作癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组予以丙戊酸治疗,... 目的分析丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿的疗效。方法前瞻性选取2021年1月至2022年7月连云港市第二人民医院接诊的68例部分性发作癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组予以丙戊酸治疗,丙戊酸25 mg·kg^(-1)·d^(-1),每日2次;观察组予以丙戊酸联合拉考沙胺治疗,丙戊酸25 mg·kg^(-1)·d^(-1),每日2次,拉考沙胺200 mg/d,早晚各服100 mg,两组均维持治疗6个月。比较两组临床疗效、治疗3、6个月后癫痫发作频率、治疗6个月后的炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6]水平、癫痫抑郁量表(NDDI-E)评分、广泛性焦虑量表(GAD-7)评分以及不良反应发生情况。结果观察组治疗6个月后无发作率及总有效率分别为52.94%、91.18%,均高于对照组(20.59%、70.59%),无效或加重率为8.82%,低于对照组(29.41%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3、6个月后癫痫发作频率分别为(6.35±1.34)、(2.23±0.48)次/月,均低于对照组[(8.26±1.66)、(5.51±1.12)次/月],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组IL-1β、IL-4、IL-6水平分别为(8.36±1.24)pg/mL、(1.24±0.27)ng/L、(8.02±0.59)ng/L,均低于对照组[(10.46±1.87)pg/mL、(2.29±0.38)ng/L、(10.46±1.37)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组NDDI-E评分、GAD-7评分分别为(7.23±1.04)、(3.76±0.77)分,均低于对照组[(9.16±1.57)、(5.01±1.26)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿有确定的疗效,能有效减少病情发作,改善焦虑、抑郁情绪,且安全耐受性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 癫痫 部分性发作 丙戊酸 拉考沙胺
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部分性发作癫痫患者间歇期SPECT显像 被引量:1
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作者 游金辉 吴晓华 +2 位作者 罗运正 孙秀华 李素平 《川北医学院学报》 CAS 2004年第1期68-69,共2页
目的本研究对 18例部分性发作癫痫患者进行了间歇期SPECT显像 ,探讨了该类患者脑血流灌注显像的影像特点。静脉注射99Tcm ECD30 4 0min后进行SPECT显像 ,以 2个以上的断面出现异常放射性药物分布区为阳性病灶。 14 / 18例部分性发作癫... 目的本研究对 18例部分性发作癫痫患者进行了间歇期SPECT显像 ,探讨了该类患者脑血流灌注显像的影像特点。静脉注射99Tcm ECD30 4 0min后进行SPECT显像 ,以 2个以上的断面出现异常放射性药物分布区为阳性病灶。 14 / 18例部分性发作癫痫患者间歇期脑血流灌注显像结果为阳性 ,阳性检出率为 77.8% ,其中 13例表现为局部脑血流灌注减低。 14例阳性检出者中双侧病变者 7例 ,单侧病变者 7例 ,各占 5 0 %。 14例阳性检出者共检出病灶 33个 ,其中 18个病灶为某一叶的双侧对称性改变 ,占 5 4 .5 % ;15个病灶为单侧病变 ,占 4 5 .5 %。双侧病变者中额叶病灶数最多 ,单侧病变者中颞叶和枕叶病灶占多数。本研究结果显示 :本组患者间歇期脑血流灌注显像大多表现为局部脑血流灌注减低 ,可表现为单侧或双侧改变 ,具有多部位、多病灶特点。 展开更多
关键词 部分性发作癫痫 间歇期 SPECT 灌注显像 ^99Tc^m—ECD
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奥卡西平与卡马西平单药治疗新诊断的儿童部分性癫癎对照研究 被引量:9
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作者 柴建农 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期715-717,共3页
目的比较奥卡西平和卡马西平单药对儿童部分性癫疒间的疗效及安全性。方法对新诊断的儿童部分性癫疒间随机采用奥卡西平和卡马西平治疗,随访发作情况、监测不良反应、复查24h脑电图,随访时间6个月。结果卡马西平组完成随访34例,奥卡西平... 目的比较奥卡西平和卡马西平单药对儿童部分性癫疒间的疗效及安全性。方法对新诊断的儿童部分性癫疒间随机采用奥卡西平和卡马西平治疗,随访发作情况、监测不良反应、复查24h脑电图,随访时间6个月。结果卡马西平组完成随访34例,奥卡西平组27例,治疗前两组年龄、性别、病程、发作频率、发作形式、脑电图表现差异无统计学意义(P>0.05)。卡马西平组退出治疗5例(14.7%),发生不良反应14例(41.2%),发作完全控制22例(75.9%),显效3例(10.3%),无效4例(13.8%),治疗6个月时脑电图正常6例(20.7%),改善7例(24.1%),无变化16例(55.2%),留存率75.9%。奥卡西平组退出治疗2例(7.4%),发生不良反应6例(22.2%),发作完全控制21例(84.0%),显效2例(8.0%),无效2例(8.0%),治疗6个月时脑电图正常5例(20.0%)、改善6例(24.0%),无变化14例(56.0%),留存率84.0%。治疗后两组间退出率、疗效、不良反应发生率及脑电图改善差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后自身比较发作频率减少差异有统计学意义(P<0.001)。卡马西平组有重型药疹、严重抽动症各1例。结论奥卡西平与卡马西平单药控制新诊断的部分性儿童癫疒间发作皆有较好疗效,不良反应、耐受性也无明显差异,但奥卡西平组严重不良反应可能更少。 展开更多
关键词 奥卡西平 卡马西平 部分性发作 癫疒间 疗效 安全性
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