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托吡酯治疗小儿难治性癫部分性发作36例 被引量:1
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作者 王大斌 明萌 +2 位作者 齐旭升 王勇 刘新 《医药导报》 CAS 2007年第2期156-158,共3页
目的研究托吡酯治疗小儿难治性癫痫部分性发作的疗效与安全性。方法36例难治性癫痫部分性发作患儿,原来使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将托吡酯作为辅助治疗药物,从0.5mg·kg^-1·d^-1开始,每周增加0.5mg·kg^-1·... 目的研究托吡酯治疗小儿难治性癫痫部分性发作的疗效与安全性。方法36例难治性癫痫部分性发作患儿,原来使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将托吡酯作为辅助治疗药物,从0.5mg·kg^-1·d^-1开始,每周增加0.5mg·kg^-1·d^-1,目标剂量4.0~9.0mg·kg^-1·d^-1,根据癫痫发作情况调整托吡酯剂量。癫痈发作被控制后,原用抗癫痫药物逐渐减量直至停用。结果实验过程中2例失访,2例因不良反应退出观察,其他患儿治疗6个月后,总有效率78.0%,同治疗前比较,总发作频率减少73.0%(P〈0.01),其中简单部分性发作频率减少79.0%(P〈0.05),复杂部分性发作频率减少71.0%(P〈0.05),部分性发作全身泛化发作频率减少67.0%(P〈0.01)。治疗至6个月末心电图及肝、肾功能,血、尿常规均未见明显异常。11例患儿在加量期出现轻、中度不良反应,不需特殊处理大多可自行消失。结论托吡酯治疗小儿难治性癫痫部分性发作疗效确切,安全性高,患儿耐受好。 展开更多
关键词 托吡酯 癫痫 难治性 部分性发作
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1例中枢神经系统感染继发癫痫的治疗 被引量:2
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作者 潘雯 蔡映云 吕迁洲 《上海医药》 CAS 2016年第1期64-66,共3页
一年轻女性患者中枢神经系统发生感染后,继发性癫痫并且频繁发作,需用药控制。考虑到患者有生育需求,选用了拉莫三嗪,然而治疗效果不佳,之后又加用了丙戊酸钠,癫痫仍无缓解,并进展为持续性癫痫。因为患者的发作类型主要为局灶性发作,因... 一年轻女性患者中枢神经系统发生感染后,继发性癫痫并且频繁发作,需用药控制。考虑到患者有生育需求,选用了拉莫三嗪,然而治疗效果不佳,之后又加用了丙戊酸钠,癫痫仍无缓解,并进展为持续性癫痫。因为患者的发作类型主要为局灶性发作,因此药师建议加用起效较快的卡马西平,用药第二天起,患者持续性发作被控制,发作次数明显减少,意识好转。查阅最新文献,拉莫三嗪在保护生育能力方面的优势相较卡马西平并不明显,而卡马西平对于局灶性癫痫的缓解期时间及滴定时间有明显优势。因此笔者认为对于该类急诊重症患者,初始治疗就应尽快启用卡马西平控制病情。 展开更多
关键词 癫痫 局灶性发作 卡马西平 拉莫三嗪 育龄女性
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男性更年期综合征 被引量:75
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作者 郭应禄 李宏军 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第8期563-566,共4页
男性更年期的提出是根据 5 0岁以上的部分男性可以出现与女性更年期综合征相似的临床症状。这个概念问世 5 5年以来 ,陆续出现了众多的相关概念来描述男性生命过程中的这一特殊时期 ,并对这些概念及其含义争论不休。目前 ,男性更年期综... 男性更年期的提出是根据 5 0岁以上的部分男性可以出现与女性更年期综合征相似的临床症状。这个概念问世 5 5年以来 ,陆续出现了众多的相关概念来描述男性生命过程中的这一特殊时期 ,并对这些概念及其含义争论不休。目前 ,男性更年期综合征、迟发性性腺功能低下和中老年男性雄激素部分缺乏综合征 3者都在临床和研究中广泛使用 ,曾经用来笼统地代表男性生命过程中的这一种特殊现象 ,但是从严格意义上讲 ,它们彼此之间存在着差异。研究者出于不同的研究目的 ,在设计试验或总结相关资料时可能会选择某些概念 ,在使用相关概念前务必要明确自己的真实意图和研究对象的具体特点 ,准确地选择概念 。 展开更多
关键词 男性更年期综合征 迟发性性腺功能低下 中老年男性雄激素部分缺乏综合征
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托吡酯单药治疗各型癫的临床疗效
4
作者 朱蔚文 廖卫平 +2 位作者 陆雪芬 黎冰梅 何小诗 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第1期33-35,共3页
目的 观察托吡酯(TPM)单药治疗各型癫的疗效,评价个体化用药的方案及安全性。方法 对77例部分性发作或全面性发作的癫疒间患者予TPM单药治疗,成人初始量为2 5mg·d-1,每周增加2 5mg·d-1,达到75~10 0mg·d-1;儿童服用... 目的 观察托吡酯(TPM)单药治疗各型癫的疗效,评价个体化用药的方案及安全性。方法 对77例部分性发作或全面性发作的癫疒间患者予TPM单药治疗,成人初始量为2 5mg·d-1,每周增加2 5mg·d-1,达到75~10 0mg·d-1;儿童服用TPM初始量0 5mg·kg-1·d-1,每周增加0 .5mg·kg-1·d-1,达到2~3mg·kg-1·d-1,然后观察疗效,并根据患者发作程度的变化调整维持用药剂量。平均治疗7mo ,对患者在加量期、稳定期发作情况及药物不良反应进行开放性自身对照研究。结果 TPM治疗各型癫疒间总有效率为88% ,其中部分性癫疒间发作的总有效率为86 . 4 % ,全面性发作的总有效率为90 . 3% ,儿童组总有效率为90 . 6 % ,成人组总有效率为86 . 1% ,2组比较,P >0 . 0 5。控制发作的平均用药剂量成人组为(93. 9±17 .2 )mg·d-1,儿童组为(6 3. 8±16 . 2 )mg·d-1。药物不良反应主要为厌食、消瘦、言语减少、记忆减退等。结论 TPM单药能有效控制各型癫发作,成人和儿童疗效无明显差异。 展开更多
关键词 托吡酯 部分性癫痫发作 全面性癫痫发作 单药治疗
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Emergency treatment of proximal femural fracture within 48h: The Umbria Region experience
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作者 Pellegrino Ferrara Luca Khalil El Jaouni +1 位作者 Giuseppe Rocco Talesa Serena Parmeggiani 《Journal of Acute Disease》 2017年第5期210-213,共4页
Objective: To study the main aspects of osteoporotic emergency fracture of the hip in the Umbria Region in the years 2006-2011. Methods: The study was conducted from January 1 of 2006 to December 31 of 2011, and inclu... Objective: To study the main aspects of osteoporotic emergency fracture of the hip in the Umbria Region in the years 2006-2011. Methods: The study was conducted from January 1 of 2006 to December 31 of 2011, and included only patients over 49 years of age. Patients who did not habitually reside in the region were excluded. They were collected in each based on the following data: age, sex, place of residence (urban or rural), time of the year, fractured side, type of trauma, history of fracture contralateral and perioperative mortality. Results: From 2006 to 2011, a progressive increase in the number of femoral fracture admissions in regional hospitals was observed, equal to 4.73% per annum. The incidence went from 6.8 to 8.1 for 1.000 ultra-65th residents. The most affected age groups are those between 75-84 years and 85-94 years. Conclusions: The epidemiology of osteoporotic hip fracture in the Umbria Region follows a pattern similar to that of other Italian regions. The in-hospital mortality of these patients is partly determined by age and number of complications they suffer during admission. The impact of economic resources on patients who break the osteoporotic hip justifies the implementation of programs for the prevention of osteoporosis and fractures. 展开更多
关键词 Eslicarbazepine ACETATE partial-onset seizures EPILEPSY ANTIEPILEPTIC DRUGS Drug interactions
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Eslicarbazepine acetate:A therapeutic agent of paramount importance in acute anticonvulsant therapy
6
作者 Farah Iram Shah Alam Khan +2 位作者 Aftab Ahmad Anees A.Siddiqui Asif Husain 《Journal of Acute Disease》 2017年第6期245-254,253,共11页
Eslicarbazepine acetate (ESL) is a new, once daily, orally administered, third generation antiepileptic drug which is indicated in the treatment of partial-onset seizures. ESL is known to exert it's anticonvulsant... Eslicarbazepine acetate (ESL) is a new, once daily, orally administered, third generation antiepileptic drug which is indicated in the treatment of partial-onset seizures. ESL is known to exert it's anticonvulsant effect by blocking the voltage-gated sodium channels. Several clinical trials and pharmacological studies have revealed that seizure control was better with ESL monotherapy (1 200 or 1 600 mg once daily) following a switch from other antiepileptic drugs in comparison with pseudo-placebo patients. The studies have indicated the ESL to be well tolerated and produced only mild to moderate emergent adverse events with the therapy. Being a dibenzazepine family member, structure and chemistry of ESL resembles more or less to carbamazepine and oxcarbazepine. ESL differs structurally from carbamazepine and oxcarbazepine at the 10, 11 position of dibenazepine nucleus. This molecular variation results in differences in metabolism and thus helps to prevent the formation of toxic epoxide metabolites. ESL following oral administration is rapidly metabolised to active metabolite namely S-licarbazepine which is responsible for its pharmacological activity. ESL exhibits acceptable pharmacokinetic profile and shows insignificant drug-drug interactions. In phase III clinical program, ESL was found to be efficacious and well tolerated in adult patients with partial onset seizures previously not controlled with treatment with one or two other antiepileptic drugs. 展开更多
关键词 Eslicarbazepine ACETATE partial-onset seizures EPILEPSY ANTIEPILEPTIC drugs Drug interactions
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奥卡西平治疗癫痫部分性发作安全性及有效性Meta分析 被引量:7
7
作者 孙宇 赵庆春 张莹石 《创伤与急危重病医学》 2016年第4期245-252,共8页
目的综合评价奥卡西平治疗癫痫部分性发作的安全性和有效性。方法在Pub Med、EMBASE、Cochrane、万方、CNKI、维普数据库上检索奥卡西平与其他抗癫痫药单药治疗癫痫部分性发作的随机对照试验,采用文献筛选软件Endnote进行文献查重及筛选... 目的综合评价奥卡西平治疗癫痫部分性发作的安全性和有效性。方法在Pub Med、EMBASE、Cochrane、万方、CNKI、维普数据库上检索奥卡西平与其他抗癫痫药单药治疗癫痫部分性发作的随机对照试验,采用文献筛选软件Endnote进行文献查重及筛选,采用Meta分析专用软件Rev Man 5.3进行系统评价。结果初检2 716篇文献,最终纳入15篇文献,共2 040例患者,分析结果提示奥卡西平治疗癫痫部分性发作的控制率为66.11%,其他抗癫痫药物的控制率为62.00%,奥卡西平和其他抗癫痫药在癫痫部分性发作控制率上差异无统计学意义[RR=1.17,95%可信区间(0.95,1.45)]。奥卡西平与其他抗癫痫药物在癫痫部分性发作治疗中的不良反应发生率上差异无统计学意义[RR=0.67,95%可信区间(0.40,1.12)]。结论奥卡西平治疗癫痫部分性发作有效,但长疗程的安全性有待进一步研究。 展开更多
关键词 奥卡西平 癫痫部分性发作 随机对照试验 META分析
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一类异质二阶多自主体系统的一致性研究 被引量:1
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作者 孙晓辉 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期1-5,共5页
利用不连续动力系统理论研究了一类异质二阶多自主体系统的一致性。不同于之前一致性问题中关于系统渐近一致性的结论,笔者通过一个不连续的一致性协议,具体分析了系统在有限时间内的完全一致性及部分一致性的结果。首先根据协议的约... 利用不连续动力系统理论研究了一类异质二阶多自主体系统的一致性。不同于之前一致性问题中关于系统渐近一致性的结论,笔者通过一个不连续的一致性协议,具体分析了系统在有限时间内的完全一致性及部分一致性的结果。首先根据协议的约束将区域进行划分,分别定义相应的子系统。然后适当定义了 G 函数,并利用 G 函数的性质给出了两个系统部分一致性开始和一致性消失的解析条件。通过解析条件可以得到两个系统部分时间段上的部分一致性结果,同时给出了两个系统出现完全一致性的解析条件。最后通过数值模拟说明了完全一致性情形。 展开更多
关键词 不连续动力系统 完全一致性 部分一致性 一致性开始 一致性消失
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奥卡西平联合天麻熄风汤对部分性发作癫痫患者认知功能的影响 被引量:1
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作者 汪丽娟 徐恩旺 马亨 《右江医学》 2022年第11期852-855,共4页
目的探究奥卡西平联合天麻熄风汤对部分性发作癫痫患者认知功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月就诊于上饶东信第五医院神经内科的82例部分性发作癫痫患者,按随机数字表分为两组,各41例。对照组采用奥卡西平治疗,观察组在此基础... 目的探究奥卡西平联合天麻熄风汤对部分性发作癫痫患者认知功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月就诊于上饶东信第五医院神经内科的82例部分性发作癫痫患者,按随机数字表分为两组,各41例。对照组采用奥卡西平治疗,观察组在此基础上加用天麻熄风汤,均连续治疗3个月。比较两组治疗3个月后的疗效及治疗前、治疗3个月后的脑电图频率、认知功能[采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估]。结果治疗3个月后,观察组有效率高于对照组(P<0.05),两组α频段比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组θ频段、MoCA评分高于治疗前,且观察组比对照组高(P<0.001)。结论部分性发作癫痫患者采用奥卡西平、天麻熄风汤联合治疗效果显著,可改善患者脑电图频率,提高患者认知功能,值得推广应用。 展开更多
关键词 部分性发作癫痫 奥卡西平 天麻熄风汤 认知功能
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用于治疗成人部分发作性癫痫新药-cenobamate
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作者 曹友林 段志辉 +1 位作者 王振国 谢军 《实用药物与临床》 CAS 2020年第11期1047-1051,共5页
Cenobamate(YKP-3089)是一种治疗部分发作癫痫的药物,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名:XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。本文就cenobamate的用法用量、作用机制、临床研究、药动学、药物相互作... Cenobamate(YKP-3089)是一种治疗部分发作癫痫的药物,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名:XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。本文就cenobamate的用法用量、作用机制、临床研究、药动学、药物相互作用、不良反应及安全性作一介绍。 展开更多
关键词 Cenobamate 部分发作性癫痫 不良反应 药动学
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The substorm current wedge and midnight sector partial ring current near substorm onset: A synthesis based on a magnetotail magnetic field geometry model
11
作者 George J Sofko Kathryn A McWilliams Chad R Bryant 《Advances in Polar Science》 2013年第1期32-41,共10页
The Substorm Current Wedge (SCW) occurrence in the late growth and onset phases of substorms was proposed as the current system which disrupts cross-tail current by diverting it to the ionosphere. The closure curren... The Substorm Current Wedge (SCW) occurrence in the late growth and onset phases of substorms was proposed as the current system which disrupts cross-tail current by diverting it to the ionosphere. The closure current for the SCW originally was suggested to be the strong westward auroral electrojet (WEJ). However, the SCW-WEJ system has no viable generator current. Similarly, the asymmetric or Partial Ring Current (PRC) increases in strength during the growth phase, and is sometimes associated with an enhanced Region 2 field-aligned current (FAC) closing to the ionosphere, but specifics of that closure have been lacking. Here we present a tmifying picture which includes the SCW post- and pre-midnight (AM and PM, respectively) currents and a generator current in the midnight portion of the PRC system, with these currents based upon a model of the nightside magnetotail magnetic geometry. That geometry consists of open north and south lobe regions surrounding a plasmasheet with two types of closed field line regions-stretched lines in the central part of the plasmasheet (SPS) and dipolar lines (DPS) between the low lati- tude boundary layer (LLBL) regions and the SPS. There is also an important plasmasheet transition region (TPS) in which the dipolar field near the plasmapause gradually transforms to stretched lines near the earthward edge of the SPS, and in which the midnight part of the PRC flows. We propose that our proposed near-onset current system consists of a central current which be- comes part of the midnight sector PRC and which is the generator, to which are linked two three-part current systems, one on the dawnside and one on the duskside. The three-part systems consist of up and down FACs closing as Pedersen currents in the iono- sphere. These 3-part systems are not activated until near-onset is reached, because of a lack of ionospheric conductivity in the appropriate locations where the Pedersen current closure occurs. The initial downward FAC of the 3-part dawnside system and the final upward FAC of the 3-part duskside system correspond to the AM and PM current segments, respectively, of the originally proposed SCW. 展开更多
关键词 MAGNETOTAIL magnetic field model auroral substorm substorm current wedge partial ring current substorm onset
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拉考沙胺添加治疗在中国儿童局灶性癫痫发作中的安全性与有效性——一项全球多中心单臂研究期中分析
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作者 姜玉武 王艺 +8 位作者 钟建民 廖建湘 江佩芳 蒋莉 梁建民 高玲玲 孙薇薇 李霄茜 陈思杰 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期850-856,共7页
目的评估拉考沙胺添加治疗用于中国局灶性癫痫发作儿童的安全性、耐受性和有效性。方法SP848是一项全球多中心单臂研究,收集2018年4月至2019年5月在全国7所医院接受拉考沙胺添加治疗的4~17岁中国局灶性癫痫发作患儿60例,在足疗程且至少... 目的评估拉考沙胺添加治疗用于中国局灶性癫痫发作儿童的安全性、耐受性和有效性。方法SP848是一项全球多中心单臂研究,收集2018年4月至2019年5月在全国7所医院接受拉考沙胺添加治疗的4~17岁中国局灶性癫痫发作患儿60例,在足疗程且至少使用2种抗癫痫发作药(同期或序贯)治疗后,观察到患儿局灶性癫痫仍然控制不佳;添加口服拉考沙胺口服溶液(糖浆)或片剂。最低起始口服剂量为2 mg/(kg·d),研究期间最大允许服用剂量为12 mg/(kg·d)或600 mg/d,研究者根据患儿的耐受性和癫痫发作控制水平调整服用剂量。记录自基线期至末次访视每28 d局灶性癫痫的发作频率及中位变化百分比,包括50%应答率及75%应答率。结果60例中国患儿进入期中分析,患儿平均年龄9.18(4.00~15.40)岁,男39例,女21例,平均癫痫病程为5.04(0.50~15.20)年。其中43例(71.7%)仍在接受治疗,1例(1.7%)完成了6个月至1年的随访,14例(23.3%)完成了6个月随访。自基线期至末次访视,患儿每28 d局灶性癫痫发作频率中位变化为-2.91,百分比变化中位数为-25.46%,50%和75%应答率分别为40.0%、28.3%。共有52例(86.7%)发生265起治疗中出现的不良事件(TEAE),其中11例(18.3%)发生19起严重TEAE,37例(61.7%)发生127起药物相关TEAE,11例(18.3%)发生16起导致终止研究的TEAE。最常见的TEAE为上呼吸道感染(20例,33.3%)、嗜睡(16例,26.7%)、头晕(15例,25.0%)和呕吐(13例,21.7%)。治疗期间未发现具有临床意义的心电图异常变化。结论对其他药物控制不佳的≥4岁中国局灶性癫痫患儿,拉考沙胺是一种有效的添加治疗药物,耐受性良好。安全性特征与儿童和成人已报道的研究一致,未发现新的安全性问题。 展开更多
关键词 抗癫痫发作药 拉考沙胺 癫痫 局灶性发作 安全性 有效性
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左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的回顾性分析 被引量:37
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作者 文睿婷 黄琳 +1 位作者 于芝颖 冯婉玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期160-162,共3页
目的系统评价左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的有效性及安全性。方法检索Medline、Em Base、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献(CBM)、万方、维普等数据库中公开发表的左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫... 目的系统评价左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的有效性及安全性。方法检索Medline、Em Base、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献(CBM)、万方、维普等数据库中公开发表的左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的文献进行偏倚风险评价,并用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7项随机对照研究,共748例患者,其中,左乙拉西坦治疗组为试验组,共426例,安慰剂组为对照组,共322例。试验组添加左乙拉西坦治疗12~14周后,有效率和完全控制率均显著高于对照组(P<0.05),无效率低于对照组(P<0.05)。2组的保留率及主要药物不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫部分性发作,临床疗效优于对照组,耐受性及安全性良好。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 难治性癫痫部分性发作 随机对照试验 META分析
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添加托吡酯治疗难治性癫痫部分性发作临床疗效的初步观察 被引量:2
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作者 潘松青 卢祖能 +2 位作者 余再根 杨莉 吴丹红 《卒中与神经疾病》 2001年第5期306-307,共2页
目的 观察添加托吡酯对难治性癫痫部分性发作的临床疗效。方法 选择难治性癫痫部分性发作 11例 ,保持原用AEDS不变 ,逐步递增托吡酯剂量 ,目标剂量 2 0 0mg/日。结果 完全控制 2例 ,显效2例 ,有效 4例 ,无效 3例 ,有效率 73%(8/11)... 目的 观察添加托吡酯对难治性癫痫部分性发作的临床疗效。方法 选择难治性癫痫部分性发作 11例 ,保持原用AEDS不变 ,逐步递增托吡酯剂量 ,目标剂量 2 0 0mg/日。结果 完全控制 2例 ,显效2例 ,有效 4例 ,无效 3例 ,有效率 73%(8/11)。结论 添加托吡酯对难治性癫痫部分性发作有较好疗效。 展开更多
关键词 托吡酯 难治性部发性 癫痫 疗效
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拉考沙胺作为添加治疗对局灶性癫痫的长期疗效和安全性:Meta分析 被引量:7
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作者 罗道皇 陈超阳 +4 位作者 周双 吴松涛 马凌云 周颖 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2911-2914,共4页
目的评价拉考沙胺作为添加治疗对局灶性癫痫的长期疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、Clinicaltrial.gov、中国知网和万方数据库,纳入拉考沙胺作为添加治疗对局灶性癫痫的长期疗效和安全性的前瞻性... 目的评价拉考沙胺作为添加治疗对局灶性癫痫的长期疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、Clinicaltrial.gov、中国知网和万方数据库,纳入拉考沙胺作为添加治疗对局灶性癫痫的长期疗效和安全性的前瞻性研究,用Stata 12.1软件对50%应答率、无癫痫发作率、每28 d癫痫发作频率变化和安全性进行Meta分析。结果共纳入10篇研究,共2106个患者。有效性方面,1年50%应答率为52%,3年50%应答率为60%,1年无癫痫发作率为23%,3年无癫痫发作率为30%,每28 d局灶性癫痫发作频率变化百分比为-49.99%。安全性方面,因药物不良反应退出研究的人数百分率为10%,拉考沙胺相关严重药物不良反应发生率为7%,头晕、复视和恶心发生率分别为36%,14%和13%。结论LCM作为添加治疗对局灶性癫痫长期疗效良好,能够有效控制患者的癫痫发作频率,同时还有良好的安全性。 展开更多
关键词 拉考沙胺 局灶性癫痫 META分析
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拉考沙胺添加治疗中国部分性癫■发作患者的疗效和安全性:一项随机双盲试验和开放标签扩展试验的亚组分析和事后分析 被引量:3
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作者 洪震 廖卫平 +9 位作者 孟红梅 杜新鲁 Toru Osakabe Hiroshi Sasamoto Frank Tennigkeit 王文敏 王学峰 张黎明 周列民 张颖 《中国临床神经科学》 2019年第4期361-378,共18页
目的评估抗癫■药拉考沙胺添加治疗对控制不佳的部分性癫■发作成年患者的疗效和安全性。方法EP0008(NCT01710657)是一项为期24周在中国和日本16~70岁控制不佳的部分性癫■发作患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照临床试验。在双盲试验... 目的评估抗癫■药拉考沙胺添加治疗对控制不佳的部分性癫■发作成年患者的疗效和安全性。方法EP0008(NCT01710657)是一项为期24周在中国和日本16~70岁控制不佳的部分性癫■发作患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照临床试验。在双盲试验中完成维持期的患者可进入开放标签扩展性试验EP0009(NCT01832038)。本研究针对两项试验中的中国536例部分性癫■发作患者进行分析,经剔除筛选失败的130例患者,共计406例中国部分性癫■发作患者入组,随机分为安慰剂组(136例)、拉考沙胺200 mg·d^-1组(136例)和拉考沙胺400 mg·d^-1组(134例)。结果406例中358例(88.2%)完成试验。从基线期至维持期,拉考沙胺400 mg·d^-1组和拉考沙胺200 mg·d^-1组每28 d癫■发作频次分别减少43.1%和33.6%,与安慰剂组比较,差异有显著统计学意义(P<0.001)。拉考沙胺400 mg·d^-1组、拉考沙胺200 mg·d^-1组、安慰剂组治疗期间发生率>10%的不良事件为头晕(分别为33.8%、14.7%、11.0%)和鼻咽炎(分别为11.3%、10.3%、8.8%)。同时联合使用钠离子通道阻滞剂(SCBs)患者的头晕发生率高于联合使用非SCBs患者。拉考沙胺联合使用SCBs时,滴定期患者的头晕发生率高于维持期。开放标签试验加量策略灵活,头晕发生率降低,患者的耐受性提高。结论拉考沙胺(200和400 mg·d^-1)用于中国控制不佳的部分性癫■发作患者有效,耐受性良好。 展开更多
关键词 抗癫■药物 拉考沙胺 安慰剂 癫■ 部分性发作 随机对照试验 有效性 安全性 耐受性
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C-反应蛋白联合凝血功能检测对于新生儿晚发型败血症诊断价值探讨 被引量:7
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作者 蓝海鹰 谭晓霞 +1 位作者 李军胜 王琳丽 《中国基层医药》 CAS 2019年第3期294-297,共4页
目的探讨C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)联合凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)对于新生儿晚发型败血症的诊断价值。方法收集2013年1月至2018年1月丽水市妇幼... 目的探讨C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)联合凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)对于新生儿晚发型败血症的诊断价值。方法收集2013年1月至2018年1月丽水市妇幼保健院新生儿科收治的100例败血症患儿作为研究对象,根据血培养的结果,将血培养阳性患儿归为败血症A组(53例),血培养阴性患儿归为败血症B组(47例),另选取同期出生的50例正常新生儿归入对照组。检测并比较3组受试对象CRP、PT和APTT值;绘制受试者工作曲线(receiver-operating characteristic curves,ROC),计算各检测指标ROC曲线下面积(area under ROC curve,AUC)以及灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,用二项分类Logistic回归法建立新的变量CPR+PT+APTT,继续绘制ROC曲线,计算新变量的AUC、灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果对照组、败血症A组、败血症B组的CPR、PT和APTT实验室检测结果均依次升高(F=10.616、6.155、5.243,P=0.000、0.000、0.000),差异具有统计学意义。4项指标中,CPR+PT+APTT的AUC最高(0.94),灵敏度最高(93.42%),特异度最高(91.66%),阳性预测值最高(92.60%),阴性预测值最大(78.55%)。结论在血培养未能及时诊断新生儿晚发型败血症的情况下,联合检测CPR+PT+APTT,可以为其早期诊断提供某些线索,值得临床关注。 展开更多
关键词 败血症 晚发型 C-反应蛋白 凝血酶原时间 活化部分凝血酶时间 新生儿 灵敏度 特异度 阳性预测值 阴性预测值
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