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Recognition with monoclonal antibodies of a Mr 71000 surface antigen of Plasmodium falciparum merozoites
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作者 蒋春雷 徐荻 +3 位作者 管惟滨 王笑利 孔宪涛 颜永碧 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1993年第1期65-70,74,共7页
Merozoite surface antigens can induce protective immune responses and may becandidate antigens for malaria vaccine.Four hybridoma cell lines secreting monoclonalantibodies against Plasmodium falciparum Fcc7801/HN were... Merozoite surface antigens can induce protective immune responses and may becandidate antigens for malaria vaccine.Four hybridoma cell lines secreting monoclonalantibodies against Plasmodium falciparum Fcc7801/HN were produced.Antibodies fromthree of the four lines showed significant growth-inhibiting effect on P.falciparum invitro.One monoclonal antibody,known as C6,conjugated the antigen located exclusivelyon the merozoite surface and distributed evenly over the entire surface,as wasdemonstrated by immunoelectron microscopy.C6 also precipitated a single protein of Mr71000. 展开更多
关键词 Plasmodium falciparum ANTIBODIES monoclonal MEROZOITE antigens protczoan IMMUNOFLUORESCENCE assay immunoblotting microscopy electron
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恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9的单克隆抗体制备及功能分析 被引量:1
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作者 王瑞 钱锋 +1 位作者 曲莉 潘卫庆 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期247-250,共4页
目的制备恶性疟原虫(FCC1/HN株)融合抗原PfCP-2.9的单克隆抗体,分析其生物学特性及功能。方法用PfCP-2.9免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞及SP2/0骨髓瘤细胞在聚乙二醇(PEG1500)作用下进行融合,制备单克隆抗体,并分析其特性。结果获得1株能分... 目的制备恶性疟原虫(FCC1/HN株)融合抗原PfCP-2.9的单克隆抗体,分析其生物学特性及功能。方法用PfCP-2.9免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞及SP2/0骨髓瘤细胞在聚乙二醇(PEG1500)作用下进行融合,制备单克隆抗体,并分析其特性。结果获得1株能分泌抗PfCP-2.9的小鼠杂交瘤细胞株单克隆抗体F12D,经免疫球蛋白类型和亚类鉴定为IgG1。ELISA和蛋白质印迹法(Westernblotting)显示单克隆抗体F12D能与PfCP-2.9发生特异性反应,F12D所识别的PfCP-2.9抗原表位不能耐受还原剂巯基乙醇,表明F12D识别的是构象表位。间接免疫荧光试验(IFA)显示F12D可识别培养的FCC1/HN。体外抑制试验结果显示,F12D终浓度为0.3mg/ml时,对FCC1/HN的抑制率为56%。结论单克隆抗体F12D能与PfCP-2.9发生特异性反应,其所识别表位为构象表位,F12D可识别体外培养的FCC1/HN,并对其生长具有抑制作用。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 疟疾疫苗 单克隆抗体 免疫显性表位
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用双夹心斑点免疫金银染色法检测病人血中疟疾循环抗原 被引量:1
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作者 李全贞 李英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1991年第2期105-108,共4页
应用抗间日疟原虫和抗恶性疟原虫红内期抗原单克隆抗体建立了双夹心斑点免疫金银染色法和双夹心免疫酶斑点法并用于检测间日疟和恶性疟患者血清中循环抗原。共检测20份间日疟血清和15份恶性疟血清,双夹心斑点免疫金银染色法阳性率分别... 应用抗间日疟原虫和抗恶性疟原虫红内期抗原单克隆抗体建立了双夹心斑点免疫金银染色法和双夹心免疫酶斑点法并用于检测间日疟和恶性疟患者血清中循环抗原。共检测20份间日疟血清和15份恶性疟血清,双夹心斑点免疫金银染色法阳性率分别为90%和93%,可检出最低原虫密度为0.0009%;双夹心免疫酶斑点法阳性率分别为85%和87%,可检出最低原虫密度为0。0075%。与包虫病。弓形虫病和乙肝表面抗原阳性血清无交叉反应,检测60份健康献血员血清,两法分别有5%和8%假阳性。初步结果提示双夹心斑点免疫金银染色法检测疟疾循环抗原敏感度较高,若经过适当改进,有可能用于疟疾现场诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 疟疾 恶性疟原虫 诊断 循环抗原
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用单克隆抗体鉴定恶性疟原虫裂殖子表面抗原
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作者 蒋春雷 管惟滨 +2 位作者 孔宪涛 王笑利 颜永碧 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期184-186,共3页
用海南省恶性疟原虫Fcc7801/HN作为抗原,制备的抗恶性疟原虫单克隆抗体C6株具有明显的抑制体外恶性疟原虫生长的作用,并且与恶性疟原虫Fcc-1/HN,Fcc7802/HN,Fcc8703/JS和伯氏疟原虫、食蟹猴疟原虫有较广泛的交叉免疫荧光反应。用免疫电... 用海南省恶性疟原虫Fcc7801/HN作为抗原,制备的抗恶性疟原虫单克隆抗体C6株具有明显的抑制体外恶性疟原虫生长的作用,并且与恶性疟原虫Fcc-1/HN,Fcc7802/HN,Fcc8703/JS和伯氏疟原虫、食蟹猴疟原虫有较广泛的交叉免疫荧光反应。用免疫电镜观察,此株单克隆抗体能识别恶性疟原虫裂殖子表面抗原,用免疫印迹法测得该抗原分子量为71kDa,此抗原有可能成为疟疾疫苗的候选抗原。 展开更多
关键词 疟原虫 单克隆抗体 表面抗原
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恶性疟原虫红内期保护性抗原的分析
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作者 周增桓 李英杰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期33-36,共4页
本文用7株单克隆抗体(McAb),疟疾流行区感染病人免疫血清和BALB/c小鼠免疫血清对用^(35)S—蛋氨酸和^(125)Ⅰ—表面标记的恶性疟原虫无性红内期保护性抗原进行了分析。实验结果表明,抑制性McAbs和不同来源的多价免疫血清巳鉴定出10余种... 本文用7株单克隆抗体(McAb),疟疾流行区感染病人免疫血清和BALB/c小鼠免疫血清对用^(35)S—蛋氨酸和^(125)Ⅰ—表面标记的恶性疟原虫无性红内期保护性抗原进行了分析。实验结果表明,抑制性McAbs和不同来源的多价免疫血清巳鉴定出10余种功能性靶抗原。两种不同来源的多价免疫血清不但能识别由这7株McAbs所识别的靶抗原而且还能识别140和100KDa以及某些较小分子量的多肽。同时还用抗原竞争试验证实了免疫沉淀靶抗原的特异性。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 单克隆抗体 疟原虫抗原
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抗恶性疟McAb的筛选与恶性疟免疫诊断研究
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作者 周增桓 李海燕 +5 位作者 李英杰 李全贞 巢穗 欧阳明辉 毕惠祥 彭一兵 《第一军医大学学报》 CSCD 1991年第2期95-99,共5页
用单克隆抗体(McAb)夹心斑点免疫金银染色法(Dot-IGSSA)对11株抗恶性疟McAbs和4株抗食蟹猴疟原虫McAbs进行了筛选,其中McAbs11G5、13A2、13A1可包被到硝酸纤维素膜(NcF)上作为捕获抗体,McAb14D9可用于胶体金探针的标记。此外,为增加胶... 用单克隆抗体(McAb)夹心斑点免疫金银染色法(Dot-IGSSA)对11株抗恶性疟McAbs和4株抗食蟹猴疟原虫McAbs进行了筛选,其中McAbs11G5、13A2、13A1可包被到硝酸纤维素膜(NcF)上作为捕获抗体,McAb14D9可用于胶体金探针的标记。此外,为增加胶体金的标记效果和胶体金标记McAb14D9探针的敏感性,还对McAb14D9的等电点(pI)进行了测定,其pI为6.35。同时用筛选出的最佳McAbs对10份恶性疟病人感染血和10份健康人血样品进行了检测,并对这几株McAbs的交叉反应性进行了测定,结果表明McAbs11G5、13A1与14D9夹心时,对云南株和安微株恶性疟原虫红内期抗原呈现交叉反应,而且McAb13A1与14D9夹心时还可以用于检测间日疟抗原。 展开更多
关键词 疟疾 恶性疟原虫 诊断 免疫 抗体
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5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性及其靶抗原鉴定
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作者 周增桓 李英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1990年第2期120-124,共5页
本文观察了5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性,并对其抗原进行了鉴定。结果表明5株McAb主要与恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的表面膜抗原发生免疫反应,免疫荧光图象为明亮的点状、均匀片状和蜂窝状。它们在对靶抗原的识别上与免疫荧光的特... 本文观察了5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性,并对其抗原进行了鉴定。结果表明5株McAb主要与恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的表面膜抗原发生免疫反应,免疫荧光图象为明亮的点状、均匀片状和蜂窝状。它们在对靶抗原的识别上与免疫荧光的特点呈现一致性,主要能识别恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的^(125)Ⅰ-表面标记抗原,其中McAbs 93A_3、94B_5、92D_4和93D_4主要识别分子量为125、115、83、74和67KDa的表面抗原,而McAb94D_1则主要识别分子量为200和19KDa的抗原。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 抗原 单克隆抗体
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一个恶性疟原虫分离株克隆的抗原性、药敏性分析
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作者 蒋春雷 徐荻 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1992年第3期161-163,共3页
恶性疟原虫FCC7801/HN株的不同克隆与抗FCC7801/HN红内期单克隆抗体进行间接荧光抗体试验,表现出显著的反应性差异;疟原虫克隆间对氯喹的敏感性亦有明显不同。这提示了同一恶性疟原虫分离株内的不同克隆生物学特性的不均一性。
关键词 恶性疟原虫 克隆 抗原性 药敏性
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抗恶性疟原虫有性期单克隆抗体的制备和鉴定
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作者 许学年 冯正 +5 位作者 杨柏林 瞿靖琦 包意芳 许永湘 王聚君 胡薇 《实用寄生虫病杂志》 1998年第4期145-147,共3页
以培养的恶性疟原虫NF54(3D7)株配子体蛋白抽提液及我国云南现场采集的恶性疟原虫细胞骨架分别免疫BALB/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,以IFA法筛选出8株抗恶性疟原虫有性期McAb杂交瘤细... 以培养的恶性疟原虫NF54(3D7)株配子体蛋白抽提液及我国云南现场采集的恶性疟原虫细胞骨架分别免疫BALB/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,以IFA法筛选出8株抗恶性疟原虫有性期McAb杂交瘤细胞株。经免疫球蛋白类别鉴定,6株为IgG1(M2A10C9、M2C1B8、M4C7B10、M4G12C1、M5B7E6和M6E1G11),2株为IgM(M4D7F7和M6F4D6)。其中3株McAbs(M4C7B10、M4D7F7和M6E1G11)的靶抗原定位于配子体以及大滋养体和裂殖体期无性体原虫;其余5株仅定位于配子体。经Western印迹试验,McAb所识别的蛋白区带各异(16-120kD),与已发现的有性期特异性抗原相比较,32kD抗原国内外尚未报道。各株McAb与猴疟(P.cynomolgi)红内期、鸡疟(P.galinaceum)子孢子和杜氏利什曼原虫前鞭毛体均无交叉反应。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 有性期 传播阻断抗原 单克隆抗体
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恶性疟原虫红内期145/102 kDa抗原的超微结构定位
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作者 吴莉菊 刘尔翔 +2 位作者 缪为民 李文渌 朱滋杨 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期102-104,共3页
用LR White低温包埋法及胶体金标记免疫电镜细胞化学技术对保护性单克隆抗体M26-32识别的体外培养的恶性疟原虫FCC1/HN株红内期145/102 kDa抗原进行超微结构定位研究。发现金颗粒主要定位在该株原虫红内期环状体、滋养体、裂殖体及裂殖... 用LR White低温包埋法及胶体金标记免疫电镜细胞化学技术对保护性单克隆抗体M26-32识别的体外培养的恶性疟原虫FCC1/HN株红内期145/102 kDa抗原进行超微结构定位研究。发现金颗粒主要定位在该株原虫红内期环状体、滋养体、裂殖体及裂殖子的细胞质中;一些金颗粒则定位于原虫表面的复合膜或散布在感染红细胞的细胞质中。表明145/102kDa抗原是恶性疟原虫FCC1/HN株红内期各无性发育阶段的共同细胞质抗原,其一部分可途经原虫表面的复合膜而被转运到感染红细胞的细胞质。 展开更多
关键词 疟原虫 抗原 胶体金标记 超微结构
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