Two New Dihydroflavanoids from Patrinia villosa Juss

Two new dihydroflavonoids were obtained from the traditional Chinese medicinal herb Patrinia villosa Juss. Their structures were elucidated as （2S）-5, 7, 2＇, 6＇-tetrahydroxy-6, 8-di （γ, γ-dimethylallyl） flavanone （1） and （2S）-5, 7, 2＇, 6＇-tetrahydroxy-6-1avandulylated flavanone （2） by spectroscopic methods including UV, IR, HR-TOF-MS, 1D NMR and 2D NMR techniques.

Two New Dihydroflavanoids from Patrinia vittosa Juss (II)

Two new dihydroflavonoids named villosin A and viUosin B were obtained from the traditional Chinese medicinal herb Patrinia viUosa Juss. Their structures were elucidated as （2S）-5, 2＇, 6＇-trihydroxy-2＂, 2＂-dimethylpyrano [5＂, 6＂： 6, 7]flavanone 1 and （2S, 3＂S）-5, 2＇, 6＇- trihydroxy-3＂-γ, γ-dimethylallyl-2＂, 2＂-dimethyl-3＂, 4＂-dihydropyrano [5＂, 6＂： 6, 7] flavanone 2 by spectroscopic methods including UV, IR, HR-TOF- MS, 1D NMR and 2D NMR techniques.

白花败酱草化学成分与药理活性研究进展

白花败酱草是败酱属植物,分布广泛,植物资源量大。在我国,白花败酱草具有悠久的药用历史,作为一味传统中药在多种方剂中出现。在中医临床应用中,白花败酱草在治疗呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、妇科、皮肤科等多学科疾病的治疗实践中得到了广泛应用。目前,对于白花败酱草的化学成分研究进展颇丰,已提取分离出81种单体成分,包括苯丙酸类、黄酮类、萜类等多种结构类型。同时,药理学研究发现白花败酱草具有多种明确的药理活性,包括抗肿瘤、消炎镇痛、抑菌以及保护肝脏等,并对其作用机制进行了初步研究探讨。该文在临床功效、化学成分、药理作用等方面对白花败酱草进行了综述,归纳总结现有已发表的研究成果,为其临床应用和进一步研究提供依据和基础。

基于红外光谱法结合化学计量学鉴别中药材墓头回及其伪品的研究

目的:建立红外指纹图谱结合化学计量学鉴别中药材墓头回及其伪品。方法:采集墓头回、白花败酱、黄花败酱和斑花败酱共50批药材的红外光谱,对光谱数据进行平滑、基线校正、纵坐标归一化、二阶求导等预处理,选取10个共有特征峰采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)和簇类独立软模式识别法(SIMCA)分析光谱数据。结果:二阶导数红外光谱3500~2000 cm^(-1)波段中存在差异,墓头回及其伪品可以通过部分区域中吸收峰的峰形和峰强进行鉴别;PCA结果表现为B1~B11聚为一类,S1~S11聚为一类,M1~M15和H1~H13中有少数样品重叠;OPLS-DA将50批样品分为4类,分别为M1~M15,B1~B11,H1~H13,S1~S11,表明OPLS-DA能更好地将墓头回及其伪品区分开,且通过变量重要性投影(VIP)分析可得1、2、5、7号为区分贡献度最大的4个标志;SIMCA模式识别法建立的模型对样品的识别率为100%,说明该方法很好地将墓头回及其伪品分类。结论:红外光谱法结合二阶导数、PCA、OPLS-DA和SIMCA法为墓头回质量控制提供了理论基础与实验依据。

白花败酱草的化学成分研究

目的:研究白花败酱草的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对其分离的化合物进行鉴定。结果:从白花败酱草70%乙醇提物中分离得到了7个化合物,分别为:isolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside(1)、(7'S,8R,8'R)-isolariciresinol(2)、(7'S,8R,8'S)-isolariciresinol(3)、(7'R,8S,8'S)-isolariciresinol(4)、5-methoxyisolariciresinol(5)、lyoniresinol(6)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(7)。结论:其中,化合物1、3~7为首次从败酱属中分离得到。

白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离和制备

应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/m in,主机800 r/m in,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.1 mg和异牡荆苷49.8 mg,产物纯度经HPLC检测高达98.0%,结构经UV、IR、MS1、H NMR和13C NMR鉴定,二者均为首次从败酱属植物中分离得到。

遮阴对白花败酱叶片形态解剖结构及生理的影响

采用不同遮阴处理(全光照、73%全光照、55%全光照、30%全光照)研究遮阴条件下白花败酱[Patrinia villosa(Thunb.)Juss.]叶片的形态、解剖结构及生理特性的差异,并探讨其在夏季环境条件下的产量及药用成分。结果表明,随着遮阴程度的增大,白花败酱叶宽、单叶面积、单叶鲜重和叶绿素含量呈增大的趋势,气孔密度、比叶重、可溶性糖、可溶性蛋白质、脯氨酸和丙二醛含量呈降低的趋势,单株产量呈先增后减的趋势,而总皂苷和总黄酮含量则呈先减后增的趋势。综合考虑,在夏季给予55%全光照的遮阴,白花败酱的产量及药用成分含量均较高。

反相制备液相色谱分离白花败酱草异戊烯基黄酮

用半制备型反相高效液相色谱(RPLC)对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为YWGC18(200 mm×10.0 mm i.d.,10μm),流动相为乙腈∶水∶乙酸(55∶45∶1,V/V),检测波长280 nm,流速4.0mL/m in,进样750μL(样品液浓度30 g/L)。在此条件下一次分离得到5个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为bolusanthol B(1),(2S)-5,7,2,′6-t′etrahydroxy-6-lavandu lylated flavanone(2),(2S)-5,2,′6-′trihydroxy-2,″2-″d im ethylpyrano[5,″6″∶6,7]flavanone(3),orotin in(4)和orotin in-5-m ethyl ether(5)。其中2和3为新化合物,1、4和5为首次从败酱属植物中分离得到。

GC-MS法检测白花败酱草与黄花败酱草挥发性成分

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析白花败酱草与黄花败酱草中挥发性成分.采用水蒸气蒸馏法提取败酱草中挥发性成分,利用气质联用技术对成分进行分析并应用NIST 05a.L标准质谱图库检索鉴定各成分、采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果表明:黄花败酱草挥发油中鉴定54个成分,占总量的94.56%.白花败酱草挥发油中共鉴定36种成分,占总量的89.87%.两种挥发油共同含有成分9种,分别为hexanal,2-Pentylfuran,benzeneacetaldehyde,α-Ionene,1,2,3,4-Tetrahydro-1,6,8-trimthylnaphthalene,1,2,3,4-Tetrahydro-1,5,7-trimethylnaphthalene,β-Damascenone,hexahydrofarnesylacetone,palmitic acid.首次对白花败酱草与黄花败酱草挥发性成分进行对比分析,为白花败酱草与黄花败酱草的鉴别、质量评价以及挥发性成分开发利用提供基础.

白花败酱草黄酮类成分的高速逆流色谱快速制备

目的应用高速逆流色谱分离纯化白花败酱草化学成分。方法利用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶0.6∶0.6∶1)为两相溶剂系统,主机转速800 r.min-1,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL.min-1,检测波长254 nm,所得产物经高效液相色谱法检测,结构经MS1、H-NMR和13C-NMR鉴定。结果6 h内经一步洗脱从400 mg白花败酱草乙酸乙酯萃取物中分离得到纯度高于98%的木犀草素26 mg,5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮15 mg和5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮21 mg。结论3个化合物均为首次从败酱属植物中分离得到,该分离制备法简便、快速、产物纯度高。

白花败酱草化学成分的分离与结构鉴定

目的研究白花败酱草的化学成分。方法利用溶剂萃取后进行硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了8个化合物:bolusanthol B(1),(2S)-5,7,2,′6′-四羟基-6,8-二异戊烯基-二氢黄酮(2),orotin in(3),(2S)-5,7,2,′6′-四羟基-6-lavandu lyl-二氢黄酮(4),3′-异戊烯基-芹黄素(5),木犀草素(6),槲皮素(7)和洋芹素(8)。结论化合物2,4为新化合物,1,3,5为首次从败酱属植物中分离得到,6,7,8为首次从白花败酱草中分离得到。

白花败酱化学成分研究

目的:研究白花败酱的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从白花败酱乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial-1-dimethyl acetal(1)、8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial(2)、熊果酸(3)、3-O-甲基槲皮素(4)、木犀草素(5)、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(6)。结论:其中,化合物1为新裂环环烯醚萜,化合物2、4、6为首次从败酱属植物中分离得到。

《履巉岩本草》中苦益菜的本草学研究

[目的]考证《履巉岩本草》中苦益菜基原及功用,并对其药用价值进行研究。[方法]通过古今文献查阅、植物学比较方法,结合实地考察和现代对苦益菜的应用,考证其药物基原及功用。[结果]从植物形态、分布与生境、功效与主治、药物名称等方面考证发现,《履巉岩本草》中的苦益菜与白花败酱相吻合,而白花败酱具有清热解毒、活血行瘀、消痈排脓之功效。[结论]苦益菜的原植物为败酱科植物白花败酱Patriniavillosa(Thunb.)Juss.,具有较高的药用价值,建议重新将其收入《中国药典》。

败酱草中多糖提取工艺优化及含量变化规律

为探讨败酱草中多糖的提取工艺,分析提取时间、料水比、提取温度因素对败酱草多糖提取率的影响,以L9(34)正交试验方法优化多糖的提取工艺,然后在该工艺条件下考察不同部位、不同采摘时期败酱草中多糖提取率的动态变化,同时也对超声波在提取败酱草中多糖的效果进行探索。结果表明:提取时间、料水比、提取温度对败酱草多糖提取率均有影响;败酱草中多糖提取的最佳工艺条件为以1:20的料水比在80℃条件下提取2h;引入超声波技术后,提取多糖的提取率有所提高;同时发现败酱草嫩叶中多糖的提取率最高。

苦菜的繁育技术初探

利用苦菜[Patrinia villosa(Thunb.)Juss.]种子和插条进行繁殖试验,对繁育成活的幼苗生长情况进行比较分析。结果表明,种子经湿冷处理,去种皮在变温条件下培养皿法播种发芽率最高,为56%;带顶芽插条经过生根粉处理在沙土中扦插成活率和平均生根数最高,分别为83%和9.7根/株;插条繁育幼苗成苗后后期生长快,生长势明显好于种子繁育的幼苗。

白花败酱草体外抗肿瘤活性部位筛选

目的建立白花败酱草活性部位的提取方法,初步筛选出白花败酱草抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法。结果白花败酱草粗提物能够显著诱导Hela和Mcf-7细胞发生凋亡;80%乙醇树脂部位对Hela、Mcf-7和Hct-8细胞具有显著的抑制作用,IC50值分别为11.90,12.55,15.61 mg·L-1,对EJ细胞的抑制作用次之,IC50值为65.32 mg·L-1,其他部位的抑制作用较弱或无抑制作用;紫外显色法测得80%乙醇树脂部位中总皂苷含量是61.81%。结论 80%乙醇树脂部位主要成分是皂苷,其具有明显的体外抗肿瘤作用。

败酱草挥发性化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取白花败酱草挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对白花败酱草挥发油的化学成分进行了分离和鉴定。结果分离并鉴定出51个组分,占峰面积的95.77%,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数;其主要挥发性成分为:2-甲基-5-乙基呋喃(50.97%),其次是己二硫醚(9.47%)、1-己硫醇(6.97%)、紫苏醛(3.65%)、律草烷-1,6二烯-3-醇(2.65%)、(Z,E)-à-法呢烯(2.62%)、反-石竹烯(2.41%)、亚麻酸甲酯(2.03%)、紫苏醇(1.63%)、邻苯二甲酸二异丁酯(1.43%)、樟脑(1.21%)、à-雪松醇(1.16%)、邻苯二甲酸单-2-乙基酯(1.07%)、冰片(1.06%)、6-氨基异喹啉(1.03%)。

白花败酱草化学成分研究

从白花败酱草石油醚和氯仿萃取部位分离鉴定了9个化合物,分别为正三十二碳酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),aurentiam ide acetate(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),7β-羟基-β-谷甾醇(Ⅷ),豆甾醇(Ⅸ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ是首次从白花败酱草中分离得到。

白花败酱草乙醇提取物对小鼠抗氧化作用的影响

目的研究白花败酱草乙醇提取物对小鼠抗氧化作用的影响。方法取昆明种小鼠32只,随机分为生理盐水组,5.0、10.0、20.0 mg/kg白花败酱草乙醇提取物组。连续给药10 d,次日小鼠拉颈椎脱臼处死,取心、脑、肝等组织,检测心、脑、肝等组织中的超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量。结果 10.0、20.0 mg/kg白花败酱草乙醇提取物能显著升高小鼠心、脑、肝等组织中SOD活性(P<0.05或P<0.01),显著降低心、脑、肝等组织中MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论白花败酱草乙醇提取物可清除体内脂质过氧化物,减轻机体的过氧化损伤,具有明显的抗氧化作用。

白花败酱草总皂苷提取纯化工艺的优化

目的优化白花败酱草Patrinia villosa Juss.的提取纯化工艺。方法以总皂苷含有量为评价指标,乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化提取工艺。通过静、动态吸附与解吸实验,优化纯化工艺。通过MTT法,比较纯化前后提取物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用。结果最佳提取条件为加10倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h;最佳纯化条件为采用D101型大孔树脂,0.25 g/m L提取液,药材量-树脂比例0.75∶1,体积流量2 BV/h,2.5 BV水除杂后,5 BV 75%乙醇洗脱,总皂苷纯度为84.51%,回收率为40.86%。纯化后,总皂苷体外抑制SMMC-7721细胞的作用显著提高,IC50比纯化前降低58%。结论该方法简便、快速、准确,可用于白花败酱草总皂苷的提取纯化。