期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
K-ras和IGF-IR反义寡核苷酸联合转染对人胰腺癌Patu8988细胞增殖和凋亡的影响
1
作者 申咏梅 杨晓春 +2 位作者 张梅花 沈钧康 孙亦晖 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期496-504,共9页
背景与目的:已有研究表明K-ras基因点突变及胰岛素样生长因子Ⅰ受体(insulin-like growth factor receptor type1,IGF-IR)过表达在胰腺癌的发生发展过程中起着重要作用,针对K-ras mRNA和IGF-IR mRNA的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxy... 背景与目的:已有研究表明K-ras基因点突变及胰岛素样生长因子Ⅰ受体(insulin-like growth factor receptor type1,IGF-IR)过表达在胰腺癌的发生发展过程中起着重要作用,针对K-ras mRNA和IGF-IR mRNA的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)均可抑制胰腺癌细胞的增殖。本研究旨在探讨针对K-ras基因12密码子点突变的硫代反义寡核苷酸(K-ras ASODN)联合IGF-IR硫代反义寡核苷酸(IGF-IR ASODN)对人胰腺癌Patu8988细胞体内外增殖和凋亡的影响。方法:顺序特异引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction using special sequence primers,PCR-SSP)法和基因测序检测Patu8988细胞K-ras点突变形式,根据点突变形式设计并合成K-ras ASODN。K-ras ASODN和IGF-IR ASODN分别单独和联合作用Patu8988细胞后,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、克隆形成实验及透射电镜观察其对Patu8988细胞增殖及形态结构的影响;流式细胞术(FCM)检测K-ras和IGF-IR蛋白表达和细胞凋亡;RT-PCR检测K-ras和IGF-IR mRNA表达水平;以Patu8988细胞建立裸鼠人胰腺癌模型,观察K-ras ASODN与IGF-IR ASODN联合应用在体内的抗肿瘤效果。结果:PCR-SSP法和基因测序检测表明Patu8988细胞存在K-ras基因第12密码子点突变,其突变方式为GGT→GTT。2~32mg/L的K-ras ASODN和2~32mg/L的IGF-IR ASODN单独应用均能一定程度抑制Patu8988细胞增殖、诱导细胞凋亡,两者联合应用较单独应用抑制作用更为显著(P<0.01)。体内实验表明,K-ras ASODN与IGF-IR ASODN联合应用较单独应用能更有效地抑制BALB/c裸鼠胰腺癌的生长(P<0.01)。结论:K-ras ASODN和IGF-IF ASODN两种反义寡核苷酸对人胰腺癌Patu8988细胞增殖的抑制具有协同作用,其机制可能是联合下调K-ras、IGF-IR蛋白及K-ras、IGF-IR mRNA表达水平。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 反义寡核苷酸 K—ras 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 patu8988细胞
下载PDF
CDC25B1对人胰腺癌细胞株Patu8988的生物学行为的影响
2
作者 肖志 石欣 +4 位作者 杨正平 张齐 孔波 严伟 葛梓 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2008年第5期401-405,共5页
目的探讨CDC25B1基因在人胰腺癌细胞株Patu8988中的表达情况,并将真核表达重组载体pcDNA-CDC25B1转染至细胞中,观察CDC25B1基因对细胞生物学行为的影响,以了解它在细胞周期及胰腺肿瘤细胞恶性转化方面的作用,为研究胰腺癌的发病机制与... 目的探讨CDC25B1基因在人胰腺癌细胞株Patu8988中的表达情况,并将真核表达重组载体pcDNA-CDC25B1转染至细胞中,观察CDC25B1基因对细胞生物学行为的影响,以了解它在细胞周期及胰腺肿瘤细胞恶性转化方面的作用,为研究胰腺癌的发病机制与治疗提供理论依据。方法利用Lipofectamine2000将CDC25B1转染至人胰腺癌细胞株Patu8988中,通过RT-PCR和Westernblot在mRNA和蛋白水平验证质粒转染成功,通过MTT实验、侵袭实验和细胞周期检测,观察CDC25B1对细胞生物学行为的影响。结果RT-PCR发现在胰腺癌细胞株Patu8988和转染空质粒的细胞株中,CDC25B1在mRNA水平表达很弱;转染pcDNA-CDC25B1组中CDC25B1高表达。Westernblot发现在胰腺癌细胞株Patu8988中,CDC25B蛋白有少量表达;转染pcDNA-CDC25B1组CDC25B蛋白高表达。MTT实验显示,转染pcDNA-CDC25B1组的细胞生长在72h受到明显抑制(P(0.05)。侵袭实验显示,转染pcDNA-CDC25B1的细胞其穿透Matrigel胶的能力明显增强(P(0.05)。流式细胞计量术显示,转染了pcDNA-CDC25B1组中,G1期的细胞明显增多(P(0.05);同时转染了pcDNA-CDC25B1组中,G2期的细胞明显减少,与未处理组比较有统计学意义(P(0.05)。结论在胰腺癌细胞株Patu8988中的CDC25B1转录水平很弱,存在少量CDC25B蛋白表达。转染的CDC25B1基因提高CDC25B1蛋白的表达,使细胞停滞在G1期,对细胞的生长有抑制作用,但能够增强细胞的侵袭能力;CDC25B1可能不是通过单一的调控细胞周期而实现其对细胞的影响,还存在其它多种途径。 展开更多
关键词 CDC25B基因 基因转染 胰腺癌细胞株patu8988
下载PDF
Study on Application Technology for Tissue Culture and Propagation of Tagetes patula L.
3
作者 Rundong FENG Chunhui LI Xiaojie TANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第2期12-13,16,共3页
[ Objective] This study aimed to investigate the tissue culture and propagation technology in Tagetes patu/a L. [ Method] By using tissue culture tech- nology, different mass fractions of 6-BA and NAA were added to MS... [ Objective] This study aimed to investigate the tissue culture and propagation technology in Tagetes patu/a L. [ Method] By using tissue culture tech- nology, different mass fractions of 6-BA and NAA were added to MS medium to compare the effect of different culture medium on the rapid propagation of T. patu/a L. [Result] Shoot tips or stem segments of T. patu/a L. were used as explants for tissue culture with an appropriate sterilization time of 8 min; differentiation effect of shoot tips was better than that of stem segments; callus generation rate was high with the high content of growth regulators; MS medium containing O. 1 mg/L NAA and 1.5 rag/L 6-BA was used for subculture proliferation with a subculture period of 4 weeks; rooting rate of plantlet was the maximum (97%) in 1/2MS medium containing 0.2 mg/L NAA, and the root system was relatively developed. [ Conclusion] This study provided technical support for the industrialized seedling breeding of T. patula L. 展开更多
关键词 Tagetes patu/a L. Tissue culture Rapid propagation
下载PDF
毛茛总苷对人胃癌细胞和胰腺癌细胞增殖作用的初步研究 被引量:5
4
作者 朱峰妍 傅士龙 +5 位作者 成旭东 曹志飞 蒋小岗 鲍美美 周泉生 顾振纶 《抗感染药学》 2013年第1期24-28,共5页
目的:研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌PATU898细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用Alamar Blue和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988增殖的作用;PI染色法观察毛茛总苷对MGC803和PATU898... 目的:研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌PATU898细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用Alamar Blue和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988增殖的作用;PI染色法观察毛茛总苷对MGC803和PATU8988细胞周期的影响;Annexin V/PI双染实验法检测毛茛总苷对MGC803细胞凋亡的影响。结果:用Alamar Blue检测及瑞-姬染色法,其结果显示毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988表现出具有较好地增殖和抑制作用,其48h的半数抑制浓度分别为222.05μg/mL,341.23μg/mL;用PI单染法,其结果显示毛茛总苷对2株肿瘤细胞的细胞周期无明显影响;用Annexin V/PI双染法,其实验结果显示毛茛总苷可诱导MGC803细胞凋亡。结论:毛茛总苷在体外可以明显抑制MGC803和PATU8988的增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关,而与细胞周期阻滞无关。 展开更多
关键词 毛茛总苷 胃癌 胰腺癌 MGC803 patu8988 细胞凋亡
下载PDF
葡萄糖转运蛋白-1-Ag@Mn探针的合成及在胰腺癌细胞靶向成像中的应用 被引量:1
5
作者 姜玉洁 杨欢 +5 位作者 陈懂燕 蔡晓杰 陈秋云 张礼荣 朱海涛 王冬青 《海军医学杂志》 2018年第6期516-519,536,共5页
目的构建偶联葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、锰离子及荧光染料Cy5. 5的核酸银纳米探针,探讨其在胰腺癌细胞靶向成像中的应用。方法以单链DNA为模板合成核酸银纳米簇,通过碱基互补配对及静电吸附偶联GLUT-1核酸适配体、Mn离子,在其表面连接C... 目的构建偶联葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、锰离子及荧光染料Cy5. 5的核酸银纳米探针,探讨其在胰腺癌细胞靶向成像中的应用。方法以单链DNA为模板合成核酸银纳米簇,通过碱基互补配对及静电吸附偶联GLUT-1核酸适配体、Mn离子,在其表面连接Cy5. 5,形成GLUT-1-Ag@Mn纳米探针;透射电镜检测纳米探针的均匀性及分散性; CCK-8检测共培养小鼠成纤维细胞及人胰腺癌细胞的增殖活性;激光共聚焦成像检测纳米探针的靶向性; 3. 0T核磁共振体外成像检测其对T1加权成像的信号增强效应。结果透射电镜提示纳米探针水溶性好、分散性高,粒径小而均一; CCK-8检测提示各组细胞的存活率均大于90%,各组间细胞存活率差异无统计学意义(P> 0. 05)。激光共聚焦成像提示纳米探针能够更多的靶向高表达GLUT-1 Pa Tu8988细胞。MRI T1WI体外检测提示,纳米探针能增高Pa Tu8988细胞T1WI信号强度。结论 GLUT-1-Ag@Mn纳米探针具有良好的生物相容性及理化性质,可靶向检测高表达GLUT-1的胰腺癌细胞,增高T1WI信号强度,有望为胰腺癌早期诊断提供依据。 展开更多
关键词 核酸银纳米簇 适配子 葡萄糖转运蛋白-1 patu 8988细胞 磁共振成像
下载PDF
Enhanced therapeutic effects for human pancreatic cancer by application K-ras and IGF-IR antisense oligodeoxynucleotides 被引量:10
6
作者 Yong-Mei Shen Xiao-Chun Yang +1 位作者 Chen Yang Jun-Kang Shen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第33期5176-5185,共10页
AIM: To investigate the combined effects of K-ras antisense oligodeoxynucleotide (K-ras ASODN) specif ic to GTT point mutation at codon 12 and type Ⅰ insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) antisense oligodeoxyn... AIM: To investigate the combined effects of K-ras antisense oligodeoxynucleotide (K-ras ASODN) specif ic to GTT point mutation at codon 12 and type Ⅰ insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) antisense oligodeoxynucleotide (IGF-IR ASODN) on proliferation and apoptosis of human pancreatic cancer Patu8988 cells in vitro and in vivo. METHODS: K-ras gene point mutation and its style at codon 12 of human pancreatic cancer cell line Patu8988 were detected by using polymerase chain reaction with special sequence primers (PCR-SSP) and sequence analysis. According to the mutation style, K-ras mutation ASODN specifi c to K-ras point mutation at codon 12 was designed and composed. After K-ras ASODN and IGF-IR ASODN treated on Patu8988 cells respectively or cooperatively, the proliferation and morphological change of Patu8988 cells were analyzed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, colony forming assay andtransmission electron microscopy; the expression of K-ras and IGF-IR mRNA and protein in the treated cells was measured by reverse-transcript polymerase chain reaction (RT-PCR) and flow cytometry respectively; apoptosis was determined by flow cytometry. The combined antitumor activity of K-ras ASODN and IGF-IR ASODN was evaluated in BALB/c nude mice bearing human pancreatic cancer inoculated with Patu8988 cells. RESULTS: The results of PCR-SSP and sequence analysis showed that the human pancreatic cancer cell line Patu8988 had point mutation at codon 12, and the mutation style was GGT→GTT. 2-32 μg/mL K-ras ASODN and 2-32 μg/mL IGF-IR ASODN could inhibit Patu8988 cells' growth, induce apoptosis and decrease the expression of K-ras and IGF-IR mRNA and protein alone. However, there was much more effective inhibition of growth and induction of apoptosis by their combination than by each one alone. In tumor bearing mice, the combination of K-ras ASODN and IGF-IR ASODN showed a signif icant inhibitory effect on the growth of transplanted pancreatic cancer, resulting in a statistically signif icant difference compared with each alone. CONCLUSION: It has been found that K-ras ASODN combined with IGF-IR ASODN could cooperatively inhibit the growth of Patu8988 cells, and induce their apoptosis via reinforcing specific down regulation of K-ras and IGF-IR mRNA and protein expression. 展开更多
关键词 Pancreatic cancer Antisense oligodeoxy-nucleotide K-RAS Type I insulin-like growth factor receptor patu8988
下载PDF
言语社区视角下的语言活力:以澳门土生葡语为例 被引量:3
7
作者 张璟玮 《云南师范大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2020年第1期32-39,共8页
针对语言活力的理论化程度不够的问题,文章结合社会语言学的"言语社区理论"探讨语言活力的社区特性。文章首先考察7个语言活力评估体系,发现这些体系已经在不同程度上考虑了语言的社区性,为发展言语社区视角的语言活力理论提... 针对语言活力的理论化程度不够的问题,文章结合社会语言学的"言语社区理论"探讨语言活力的社区特性。文章首先考察7个语言活力评估体系,发现这些体系已经在不同程度上考虑了语言的社区性,为发展言语社区视角的语言活力理论提供了启示。语言活力研究采用言语社区视角,一方面可以发现语言活力变化的原因,另一方面可为濒危语言的保护和复兴打开新的思路。文章以澳门土生葡语~①为例,分析其产生、扩散和衰落的原因,发现言语社区结构的改变是澳门土生葡语走向消亡的原因。文章最后为土生葡语的保护提供建议:可以联合海外土生葡人社区开展言语社区建设,因为这些社区的内外条件都比澳门更利于该语言的维持和传承。 展开更多
关键词 语言活力 语言濒危 言语社区 土生葡语 活力评估
下载PDF
PatU3 plays a central role in coordinating cell division and differentiation in pattern formation of filamentous cyanobacterium Nostoc sp.PCC 7120
8
作者 Lei Yin Zhenggao Zheng +5 位作者 Yilin Li Xiying Li Dan Cheng Chunxia Dong Yixuan Liu Jindong Zhao 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2023年第12期2896-2909,共14页
Spatial periodic signal for cell differentiation in some multicellular organisms is generated according to Turing's principle for pattern formation.How a dividing cell responds to the signal of differentiation is ... Spatial periodic signal for cell differentiation in some multicellular organisms is generated according to Turing's principle for pattern formation.How a dividing cell responds to the signal of differentiation is addressed with the filamentous cyanobacterium Nostoc sp.PCC 7120,which forms the patterned distribution of heterocysts.We show that differentiation of a dividing cell was delayed until its division was completed and only one daughter cell became heterocyst.A mutant of patU3,which encodes an inhibitor of heterocyst formation,showed no such delay and formed heterocyst pairs from the daughter cells of cell division or dumbbell-shaped heterocysts from the cells undergoing cytokinesis.The patA mutant,which forms heterocysts only at the filament ends,restored intercalary heterocysts by a single nucleotide mutation of patU3,and double mutants of patU3/patA and patU3/hetF had the phenotypes of the patU3 mutant.We provide evidence that HetF,which can degrade PatU3,is recruited to cell divisome through its C-terminal domain.A HetF mutant with its N-terminal peptidase domain but lacking the C-terminal domain could not prevent the formation of heterocyst pairs,suggesting that the divisome recruitment of HetF is needed to sequester HetF for the delay of differentiation in dividing cells.Our study demonstrates that PatU3 plays a key role in celldivision coupled control of differentiation. 展开更多
关键词 CYANOBACTERIA heterocyst differentiation cell division pattern formation patu3
原文传递
参芪扶正注射液对胰腺癌多药耐药逆转作用研究 被引量:10
9
作者 文柳静 王晨 任丽 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期1147-1151,共5页
目的探讨参芪扶正注射液(SQFZ)对胰腺癌多药耐药的逆转作用及初步分子机制。方法以胰腺癌细胞株Patu8988为研究对象,采用氟尿嘧啶(5-Fu)诱导得到Patu8988/5-Fu耐药细胞株;采用四甲偶氮唑蓝(MTT)法测定Patu8988/5-Fu耐药倍数、SQFZ的细... 目的探讨参芪扶正注射液(SQFZ)对胰腺癌多药耐药的逆转作用及初步分子机制。方法以胰腺癌细胞株Patu8988为研究对象,采用氟尿嘧啶(5-Fu)诱导得到Patu8988/5-Fu耐药细胞株;采用四甲偶氮唑蓝(MTT)法测定Patu8988/5-Fu耐药倍数、SQFZ的细胞增殖抑制作用以及SQFZ对Patu8988/5-Fu耐药细胞株的逆转倍数;采用流式细胞分析技术(FCM)测定SQFZ对细胞内罗丹明123(Rho123)蓄积的影响;采用实时定量PCR技术检测SQFZ对耐药细胞株MDR1、Bcl-2和Bax基因表达的调控作用;采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)技术检测SQFZ对耐药细胞株Bcl-2、Bax和P-gp蛋白表达情况影响。结果浓度为5、10和20μL·m L^(-1)的SQFZ可逆转Patu8988/5-Fu细胞的耐药性,逆转倍数依次为1.5、2.3和3.4倍。SQFZ剂量依赖性地增加Patu8988/5-Fu细胞的Rho123蓄积量(r=0.979,P<0.05)。分子机制研究表明,SQFZ下调Patu8988/5-Fu细胞MDR1和Bcl-2的基因表达,上调Bax基因表达。SQFZ可使Patu8988/5-Fu细胞中P-gp和Bcl-2的蛋白表达水平下降,使Bax蛋白表达水平上升。结论 SQFZ具有逆转Patu8988/5-Fu细胞多药耐药的作用,其作用机制可能与MDRl、Bcl-2和Bax基因的转录及蛋白表达有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 多药耐药 参芪扶正注射液 patu8988/5-Fu
原文传递
参芪扶正注射液通过调控miR-29b/Bcl-2通路逆转胰腺癌多药耐药研究 被引量:12
10
作者 文柳静 张洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期4262-4267,共6页
目的研究参芪扶正注射液对微小RNA-29b(microRNA-29b,miR-29b)和B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)表达的影响,探究参芪扶正注射液逆转胰腺癌多药耐药的可能机制。方法将miR-29b模拟物(miR-29b mimics)和miR-29b抑制剂(miR-29binhi... 目的研究参芪扶正注射液对微小RNA-29b(microRNA-29b,miR-29b)和B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)表达的影响,探究参芪扶正注射液逆转胰腺癌多药耐药的可能机制。方法将miR-29b模拟物(miR-29b mimics)和miR-29b抑制剂(miR-29binhibitors)转染至人胰腺癌5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)耐药细胞株Patu8988/5-Fu,采用qRT-PCR检测参芪扶正注射液(5、10、20μL/mL)对Patu8988/5-Fu细胞miR-29bm RNA表达的影响;采用MTT法检测miR-29bmimics和miR-29binhibitors对Patu8988细胞活力的影响;采用Westernblotting法检测miR-29bmimics和miR-29b inhibitors对Patu8988/5-Fu细胞Bcl-2蛋白表达的影响。结果与对照组比较,参芪扶正注射液组Patu8988/5-Fu细胞中miR-29b m RNA表达水平显著升高(P<0.05、0.01、0.001);miR-29b mimics组Patu8988/5-Fu细胞miR-29b mRNA表达水平显著升高(P<0.001),miR-29b inhibitors组miR-29b m RNA表达水平显著降低(P<0.01);miR-29b mimics组Patu8988细胞活力显著降低(P<0.05),miR-29b inhibitors组Patu8988细胞活力显著升高(P<0.01);miR-29b mimics组Patu8988/5-Fu细胞Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05),miR-29b mimics+参芪扶正注射液组Bcl-2蛋白表达水平进一步降低(P<0.05);miR-29b inhibitors组Patu8988/5-Fu细胞Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05),miR-29b mimics+参芪扶正注射液组Bcl-2蛋白水平无明显变化。结论 miR-29b通过下调Bcl-2蛋白表达抑制Patu8988细胞增殖,参芪扶正注射液可能通过调控miR-29b/Bcl-2通路从而逆转肿瘤多药耐药。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 胰腺癌 patu8988/5-Fu 耐药性 miR-29b BCL-2
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部