新型青光眼引流装置——Paul青光眼植入物在印度尼西亚人群中应用的早期经验

目的:探究Paul青光眼植入物(PGI)在短期随访期间的安全性和有效性,分享新型房水引流装置在印度尼西亚人群中应用的首次经验。方法:回顾性分析2022-04/2022-12期间使用PGI植入物的患者21例22眼,随访至少2mo。主要结局指标为手术失败,定义为眼压(IOP)超过21mmHg,或连续2次就诊较基线水平降低小于20%,需行其他青光眼手术或移除植入物。结果:纳入患者的随访时间为2-6mo,平均IOP降低52.27±22.94%(9-90)%,总体成功率为59%,有青光眼手术史和未接受过青光眼手术的患者手术完全成功率分别为50%和59%。并发症有复视(2例)、早期低眼压(1例)、前房积血(1例)及引流管暴露(2例)。结论:植入PGI的完全成功率为57%。未发生严重术后并发症,低眼压术后早期消退1例。

保罗青光眼植入物治疗青光眼的初步观察

目的:初步评估保罗青光眼植入物在青光眼治疗中的有效性和安全性。方法:回顾性分析2022-03/2023-01接受保罗青光眼植入物治疗的青光眼患者10例10眼的临床资料。至少随访12 mo,观察手术前后视力、眼压和抗青光眼用药数量等指标的变化。结果:纳入患者末次随访时视力较术前无明显变化;术前眼压19-60(中位数28)mmHg,末次随访时眼压为10-18(中位数14)mmHg。术前所有患者均需使用2-4种抗青光眼药物,末次随访时仅1例患者需使用。4例患者末次随访时角膜内皮细胞密度较术前明显下降,未发生角膜相关并发症。截至末次随访,10例患者均获得手术成功。结论:保罗青光眼植入物具有显著的降眼压疗效,角膜内皮细胞损害可能是其存在的隐患。