Analysis of Heavy Metals in the Vegetative and Generative Organs of Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud., 1841

High concentrations of heavy metals (Pb, Zn, As, Cd) were found in the vegetative and generative organs of Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud., 1841) in industrial production zones and along transport routes in Samarkand, Samarkand region of the Republic of Uzbekistan. The obtained results confirm the potential of using this plant for phytoremediation purposes.

毛泡桐花中黄酮类成分的分离与结构确定

目的 对泡桐属植物抗菌中草药毛泡桐花 Paulownia tomentosa中酚性类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化 ,并经超导核磁共振 (NMR)等现代波谱技术确定其结构。结果 从毛泡桐花的乙醇 (95 % )室温提取物中获得 5个黄酮类的化合物 ,其结构被确定为 :5 ,4′-二羟基 - 7,3′-二甲氧基双氢黄酮 ( ) ,5 -羟基 - 7,3′,4′-三甲氧基双氢黄酮 ( ) ,diplacone( ) ,m im ulone( )和洋芹素( )。结论 黄酮类 ～ 为首次从该属植物中获得 ,大量黄酮类成分很可能为毛泡桐花的主要活性成分。

毛泡桐花中总黄酮的含量测定及提取工艺研究

用硝酸铝作显色剂,在490nm波长处,采用分光光度法测定了毛泡桐花总黄酮的含量。确定了乙醇为毛泡桐花总黄酮的最佳提取剂,重点探讨了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间等因素对毛泡桐花中黄酮类化合物提取率的影响。结果表明,在最佳条件下,毛泡桐花总黄酮得率为5.295%。

高效液相色谱法测定毛泡桐花中麦角甾苷(毛蕊花糖苷)的含量

目的:建立毛泡桐花中麦角甾苷(毛蕊花糖苷)的高效液相色谱分析方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长331mm,在10 min内分离检测该化合物。结果:麦角甾苷在0.006-10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限0.002μg(S/N=3);日内和日间精密度RSD分别为0.6%和2.9%(n=5);加样回收率为95.8%-103.1%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于毛泡桐花的质量控制,并为泡桐属其它植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考。

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为Krom asilC18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68）,流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在0.92-16.56μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%。结论“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进,实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法。

毛泡桐(原变种)内桐皮的化学成分

对玄参科(Scrophulariaceae)泡桐属(Paulownia)植物毛泡桐(原变种)(Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.var.tomentosa)内桐皮的化学成分进行了研究。采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行反复纯化分离及制备,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯萃取相中分离到5种化合物,经理化性质和波谱解析化合物分别鉴定为:对香豆酸(ρ-coumaric acid,Ⅰ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅱ)、毛蕊花糖苷(verbascoside,Ⅲ)、异毛蕊花糖苷(isoverbascoside,Ⅳ)和肉苁蓉甙F(cistanoside F,Ⅴ)。化合物Ⅰ和Ⅱ为酚酸类化合物,Ⅲ～Ⅴ为差向立构苯丙素苷类化合物,Ⅰ、Ⅱ和Ⅴ首次从该植物中分离得到。

毛泡桐叶化学成分研究

目的:对毛泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从毛泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、高北美圣草素(Ⅲ)、3α-羟基-乌苏酸(Ⅳ)、19α-羟基-乌苏酸(坡模酸)(Ⅴ)、2α,3α-二羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、乌苏酸(Ⅶ)2、α-羟基-齐墩果酸(山楂酸)(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅹ为首次从毛泡桐叶中分离得到。

泡桐(原变种)果实中抑菌性苯丙素苷成分的研究(英文)

研究了泡桐(原变种)果实的化学成分。采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物水溶性部分分离得到4种苯丙素苷化合物,经波谱分析及理化性质分析,化合物分别鉴定为:毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、campneoside II(3)和isocampneoside II(4)。化合物1和2首次从该植物中得到。抑菌活性试验结果表明,泡桐(原变种)果实中分离得到的苯丙素苷化合物、丙酮提取物、乙酸乙酯溶及水溶性部分具有较高的抑菌活性,其中,对革兰氏阳性菌中表皮葡萄球菌的抑制能力最强。

泡桐花精油化学成分分析(英文)

利用水蒸气蒸馏法提取泡桐花中的精油,运用GC-MS技术,对其化学成分进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分离出91个组分,鉴定了其中69个组分,占总精油量的89.33%。泡桐花精油的主要成分为苯甲醇(13.276%)、1,2,4-三甲氧基苯(8.342%)、2-甲氧基-3-(2-丙烯基)-苯酚(6.141%)、3,4-二甲氧基苯酚(3.986%)、二十三烷(3.682%)和二十五烷(3.238%)等。

微波法提取毛泡桐花总黄酮的工艺研究

通过单因素实验和正交实验,研究乙醇浓度、料液比、微波作用时间、微波功率对毛泡桐花总黄酮提取得率的影响。单因素实验结果表明:微波提取毛泡桐花总黄酮的最佳工艺条件为,料液比1∶15,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%,此条件下总黄酮得率为7.71%。正交实验结果表明:影响因素的显著性顺序为乙醇浓度>微波功率>料液比>微波作用时间。最佳工艺条件为A2B3C2D3,即料液比1∶20,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%。

毛泡桐果实化学成分研究

目的:对毛泡桐果实中的化学成分进行研究。方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据解析确定化合物的结构。结果:从毛泡桐果实中分离得到7个化合物,分别鉴定为:乌苏酸(1)、芝麻素(2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(3)、木犀草素(4)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、3',4',5,7-四羟基-6-[7-羟基-3,7-二甲基-2(E)-辛烯]二氢黄酮(6)、豆甾醇(7)。结论:其中,化合物3、5、7为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。

固相微萃取-气相色谱-质谱法分析毛泡桐花挥发性成分

利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究紫色毛泡桐花挥发性成分,探讨了不同纤维头取样、不同平衡温度、不同吸附和解吸时间等条件对分析检测结果的影响。结果表明,60℃下吸附35 min,PDMS/DVB纤维头能够有效地吸附紫色毛泡桐花的挥发性成分,其主要挥发性成分为茴香烯(25.88%)、3-辛酮(14.08%)、对甲氧基茴香醚(12.06%)、茴香酸甲酯(9.32%)、雪松烯(4.50%)、罗勒烯(4.34%)等醚类、酮类、酯类以及各种烯烃类化合物。

超声辅助HPLC法测定毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量

采用超声辅助提取，建立了毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为V（乙腈）＋V（甲醇）＋V（水）＋v（磷酸）=168＋682＋150＋1．68，流量0．8mL·min，检测波长210nm，柱温25℃。乌索酸进样量在0．92～16．56μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为97．8％，RSD为1．2％（n=6）；齐墩果酸在0．50～9．00μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．2％，RSD为1．5％（n=6）。该法操作简便、快速、准确，可用于毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。

毛泡桐花黄酮抗氧化性的初步研究

采用70%乙醇提取毛泡桐花中的黄酮类化合物,研究了黄酮提取物对猪油的抗氧化性能,并考察了柠檬酸对黄酮提取物的增效作用。结果表明:毛泡桐花黄酮提取物对猪油具有抗氧化活性,并随提取物添加量的增加而增强;柠檬酸对黄酮提取物的抗氧化性具有明显的增效作用。

正交试验法优选毛泡桐中乌索酸提取工艺条件

采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)、料液比(D)对乌索酸提取率的影响,用高效液相色谱法测定含量,并与常规提取法进行对比,确定了毛泡桐中乌索酸的最佳超声提取工艺条件。所考察的因素对毛泡桐中乌索酸提取的影响按各因素作用主次顺序为:乙醇浓度>料液比>超声时间>超声功率;乌索酸超声提取的最佳条件为:A3B3C2D1,即毛泡桐叶粉末用6倍量体积分数95%乙醇超声提取2 h,超声功率为200 w。与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、操作简单、提取率高、无需加热等优点。优选的工艺条件稳定,操作简便,方法可行,可用于毛泡桐中乌索酸的提取。

毛泡桐与白花泡桐正反交F_1无性系自然接干性状的遗传变异

利用田间实验和统计分析方法,研究了毛泡桐〔Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.〕与白花泡桐〔P.fortunei(Seem.)Hemsl.〕正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异。结果表明,供试的11个F1无性系的22个自然接干性状具有广泛而明显的遗传变异和变异差异,其中接干高、全干高、接干材积、全干材积、接干材积/全干材积、通直度和丛枝病等级是变异最大的7个自然接干性状(CV>30);在6个正交F1无性系间和5个反交F1无性系间,绝大多数自然接干性状的差异达极显著水平;在毛泡桐与白花泡桐正交F1无性系和反交F1无性系间,22个自然接干性状均存在极显著差异。

正交试验法优选毛泡桐中乌索酸提取工艺

目的:确定毛泡桐中乌索酸的最佳超声提取工艺条件.方法:采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)、料液比(D)对乌索酸提取率的影响,用高效液相色谱法测定含量,并与常规提取法进行了对比.结果:所考察的因素对毛泡桐中乌索酸提取的影响程度为:各因素作用主次顺序为乙醇浓度>料液比>超声时间>超声功率;乌索酸超声提取的最佳条件为:A3B3C2D1,即毛泡桐叶粉末用6倍量95%乙醇超声提取2 h,超声功率为200 W.结论:与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、操作简单、提取率高、无需加热等优点.上述方法优选得到的工艺稳定准确、操作简便、方法可行,可用于毛泡桐中乌索酸提取.

天津开发区毛泡桐叶片光合作用年变化动态研究

为了系统了解毛泡桐光合作用的动态变化规律,以开发区行道树毛泡桐作为研究对象,对该叶片光合作用年变化规律进行研究.结果表明:毛泡桐叶片净光合速率变化呈近"W"型,3个峰值分别出现在5,8,10月;叶表面温度呈现出先上升后下降的趋势,其峰值出现在8月;蒸腾速率和气孔导度均呈下降趋势;环境光合有效辐射呈波浪式下降,有2个峰,分别出现在6月和8月;水分利用效率在5～9月期间趋于稳定,10月其值急剧上升,出现一峰值.相关分析结果表明,气孔导度、蒸腾速率均与净光合速率显著相关,叶表面温度与水分利用率相关性极显著.

毛泡桐与白花泡桐正反交F_1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

本文从树木遗传学的角度进行了毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究。结果表明:(1)毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、生长杂种优势、速生性、广义遗传力和遗传增益上都完全相同或基本相似而无本质差别。(2)接干高性状在影响和决定毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状。(3)毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交具有同等重要的杂交育种意义。(4)在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中必须同等对待毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐而纠正过去长期只重视毛泡桐×白花泡桐而忽视白花泡桐×毛泡桐的杂交育种倾向。

毛泡桐花挥发油的提取

目的 从毛泡桐花中提取挥发油。方法 水蒸气蒸馏法。结果 从毛泡桐花中提得挥发油,得率为1 6%。结论 毛泡桐花中含有较丰富的挥发油。