帕珠丸对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影响

目的观察帕珠丸对酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影响。方法将42只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、帕珠丸组。慢性酒精性肝损伤模型,采用56%白酒连续灌胃12周(10mL/kg·d-1)。造模成功后,分别给予联苯双酯滴丸混悬液、帕珠丸混悬液灌胃;正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃,连续灌胃3周。剖杀取样,测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)的含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织中SOD、CAT活性均明显降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05)。帕珠丸组肝组织SOD活性、CAT活性高于模型组,MDA含量低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论帕珠丸可显著提高大鼠肝组织SOD、CAT活性,降低MDA含量,提示该药物能够有效地清除自由基,提高肝组织抗氧化能力。

藏药帕珠丸对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β_1含量及TGF-β_1 mRNA表达的影响

目的观察藏药帕珠丸对酒精性肝损伤大鼠肝组织IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1含量及TGF-β1mRNA表达的影响。方法分别给予慢性酒精性肝损伤模型大鼠50、100、200 mg·kg-1帕珠丸混悬液,观察其对肝组织IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1含量及TGF-β1mRNA表达的影响。结果藏药帕珠丸低、中、高剂量组肝组织IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1含量均显著降低(P<0.05),TGF-β1mRNA表达下降(P<0.05)。结论藏药帕珠丸可能是通过降低肝组织中IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1含量及TGF-β1mRNA表达,对大鼠慢性酒精性肝损伤发挥保肝作用。