钴掺杂NaP分子筛合成及其吸附Pb(Ⅱ)性能

以硅酸钠和偏铝酸钠为原料,通过水热合成法制备钴掺杂NaP分子筛,通过X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附-脱附等表征手段对样品的晶相、形貌和孔结构进行表征分析,并对其Pb(Ⅱ)吸附性能进行评价。结果表明:与未掺杂钴的NaP分子筛相比,掺杂量为n(Al 2O 3)∶n(Co(NO 3)2)=8∶1的Co-NaP分子筛的比表面积增大了约5倍(从26.767 m^(2)/g增大到162.490 m^(2)/g);其孔容约增大了约2.5倍(从0.029 cm^(3)/g增大到0.104 cm^(3)/g)。吸附时间为120 min,吸附温度为25℃,Pb(Ⅱ)初始浓度为100 mg/L时,Co-NaP分子筛对Pb(Ⅱ)的去除率可达98.8%,以乙二胺四乙酸二钠为再生助剂,在30℃下再生30 min,可使吸附后时Co-NaP分子筛完全再生,再生后的吸附剂经过3次吸附-再生循环后,Pb(Ⅱ)去除率仍可达97%。

凹凸棒土对废水中Pb(Ⅱ)吸附的初步研究

研究了凹凸棒土对重金属离子Pb（Ⅱ）的吸附性能．考察了平衡时间、凹凸棒土用量、pH等对Pb（Ⅱ）在凹凸棒土上吸附性能的影响．结果表明，凹凸棒土对Pb（Ⅱ）具有较强的吸附性能，在Ph（Ⅱ）质量浓度为9．375×10^-3／L，6h时达到吸附平钠；凹凸棒土质量浓度在0．05g／L时，吸附效果较好；Pb（Ⅱ）在凹凸棒土上的吸附受pH影响较大，在pH为6．5～9．5时吸附率达到最大．

膨润土对印染废水中Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

研究了膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附性能.通过电子扫描电镜、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱对膨润土进行了表征.考察了平衡时间、膨润土用量、p H对Pb(Ⅱ)在膨润土上吸附性能的影响.结果表明,膨润土对Pb(Ⅱ)具有较强的吸附性能,在Pb(Ⅱ)初始质量浓度为9.375×10^(-3)g/L的情况下,5 h时达到吸附平衡;膨润土质量浓度在0.5 g/L时,吸附效果较好;Pb(Ⅱ)在膨润土上的吸附受p H影响较大,p H在6.5~9.5时吸附率达到最大值94.5%.

多元素介孔分子筛在净化含Pb(Ⅱ)废水中的应用研究

以钾长石为主要原料,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂在碱性条件下水热合成了多元素介孔分子筛。分别采用X射线粉晶衍射和氮气吸附-脱附等温线对所合成样品的结构性能进行了表征。利用介孔分子筛高比表面积和较大孔径的特点,将其用于含有重金属离子废水的净化处理,并研究了所合成样品对废水中Pb(Ⅱ)的吸附规律,对吸附剂用量、吸附时间、溶液pH值、温度和初始浓度等因素进行了详细的实验研究。

磁性羟基磷灰石的制备及其Pb(Ⅱ)吸附性能

以Ca(OH)_2、NH_4H_2PO_4为原料,在25℃恒温条件下用共沉淀法制备磁性羟基磷灰石(HAp)复合材料。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FEG-SEM)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)和氮气吸附-脱吸附(BET)对其化学组成、形貌结构和性能进行表征,并对其Pb(Ⅱ)性能进行了研究。结果表明,复合材料的均一性、分散性良好,多数Fe_3O_4纳米颗粒沉积在HAp材料表面,部分生长在HAp结构内部,结合牢固;Fe_3O_4减轻了HAp的团聚,使材料的比表面积增大,并使其对Pb(Ⅱ)的吸附性能显著提高。

微生物胞外多糖SM-A87EPS固定化条件优化及对Pb(Ⅱ)吸附的研究

为了解决微生物胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)Wangia profundaSM-A87(SM-A87 EPS)的分离问题,选用环境友好材料聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)和海藻酸钠(sodium alginate,SA),通过正交试验设计对微生物胞外多糖SM-A87 EPS固定化条件进行了优化,并对固定化SM-A87 EPS小球的吸附效能进行了初步研究。以PVA、SA、EPS的质量分数及硬化时间为因素,以Pb(II)去除率为主要指标,成球性、多糖溶出率、耐酸性为辅助指标,获得了固定化EPS小球的最优配比为m(PVA)∶m(SA)∶m(EPS)∶m(H2O)=80∶20∶1∶1 000,硬化时间为16 h。通过批次实验,研究了固定化小球用量、pH值、吸附时间对固定化EPS小球吸附Pb(Ⅱ)的影响。结果表明固定化小球对Pb(Ⅱ)的去除率随吸附剂用量的增加而升高;pH值对固定化小球吸附Pb(Ⅱ)有影响;浸泡组的吸附速率大于干燥组的吸附速率。Langmuir等温线能够较好地拟合固定化EPS小球吸附Pb(Ⅱ)的热力学过程,相关回归系数为0.954,最大理论吸附量为82.64 mg/g。准二级动力学模型能够较好地拟合固定化EPS小球吸附Pb(Ⅱ)的动力学过程,吸附过程受两个以上的阶段控制。