Pb(Ⅱ)阳极溶出峰峰形的影响因素探究

利用方波溶出伏安法(SWASV)与扫描电子显微镜(SEM)系统研究了Pb(Ⅱ)阳极溶出峰形的影响因素,确定了电极材料、Pb(Ⅱ)浓度和沉积时间及电沉积形貌对Pb(Ⅱ)阳极溶出峰峰形的影响.研究结果表明Pb(Ⅱ)浓度和沉积时间对其阳极溶出峰峰形具有类似的影响,而电极材料暴露的不同晶面影响Pb(Ⅱ)的阳极溶出峰.此外,Pb(Ⅱ)的阳极溶出峰的峰形与沉积到电极表面Pb的尺寸有很大的关系.以上所获得的研究结果对Pb(Ⅱ)的电沉积及对Pb(Ⅱ)的准确检测提供了科学的指导.

线扫阳极溶出伏安法测定茶汤中的Pb、Cu

采用线扫阳极溶出伏安法测定茶叶中的Pb、Cu含量 ,在 0 .3mol/L盐酸底液中 ,Pb、Cu的加标回收率P %分别为93.3%～ 1 0 6 .8%、93.9%～ 1 0 5 .4 % ,测定精密度RSD %分别为 0 .39%～ 2 .1 0 %、0 .33%～ 3.2 0 % ,Pb、Cu的线性范围为 0 .1 0～ 0 .70mg/L。

方波阳极溶出伏安法测定饮料中Pb

建立了测定饮料中Pb的新方法.在0.1mol·L^-1 KCl 溶液（pH=2.25）中采用方波阳极溶出伏安法测定Pb.Pb于-588mV产生溶出峰,Pb测定精密度R SD%为0.5%～5.0%,样品加标回收率P%为95.42%～104.5%,Pb的线性范围为0.006～0.4mg ·L^-1.该法操作简便、快速,结果可靠.

线扫阳极溶出伏安法测食品包装品和食品容器中Pb、Cd

采用线扫阳极溶出伏安法同时测定食品包装品和食品容器中Pb、Cd,用4%HAc浸泡容器和包装品,在0.70mol/LHAc—0.05mol/LKNO3底液中测定Pb、Cd,Pb、Cd加标回收率为91.0%～109.0%、94.0%～108.3%,测定精密度RSD%分别为0.03%～5.56%、0.26%～4.82%,Pb、Cd的线性范围为:0.05～1.40mg/L。

集成人工神经网络法分辨阳极溶出伏安重叠峰

本文提出集成人工神经网络分峰法并将其应用于分辨Pb^(2+)—Cd^(2+)—Cl^-—OH^-水体系的阳极溶出重叠峰。实验结果表明,集成人工神经网络分峰法能对阳极溶出重叠峰进行有效的分辨。应用该法不必改变样品原有的化学环境,非常适合于水体中金属形态分析。该法有较好的普适性,可推广用于更复杂的体系。

差分脉冲阳极溶出伏安法测定水溶液中Zn^2+、 Pb^2+、Cd^2+含量

采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铅、镉、锌的检测//详细研究了铅、镉、锌离子在玻碳电极上的电化学响应行为。实验结果表明:在pH=4.8缓冲溶液中,-1.4V恒电位下搅拌,静置10 S后正向电位扫描,铅离子在-0.64 V左右出现阳极溶出峰.镉离子在-0.87 V左右出现阳极溶出峰,锌离子在-0.11 V左右出现阳极溶出峰。在最优化实验条件下,铅、镉、锌溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,实现了水样中痕量铅、镉、锌离子的检测。

示差脉冲阳极溶出伏安法测定酒中的痕量金属元素

本文用悬汞电极示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定酒中的痕量重金属元素,同时对不经消化处理直接测定的可能性进行了初步的探讨。

微分阳极溶出伏安法连续测定奶粉中铜、铅、锌

铜、铅、锌等微量元素是食品分析中的重要指标。而对这几种元素的分析,目前大都采用原子吸收光谱法,也有一些采用阳极溶出伏安法的报导。本法以 PH 为5—6的乙酸钠缓冲液为底液,采用分步富集、分段记录溶出曲线的方法。

巯基棉富集、分离—阳极溶出伏安法测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值

铜、锌是有益元素,但过多也会造成环境污染。铅、镉是有害元素,“骨痛病”就是镉中毒所引起的。据报道,农作物对镉等重金属有富集作用。为了合理地进行污水灌田,保护环境,客观评价农田的环境质量,测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值是一项重要工作。近年来使用玻璃碳汞膜电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,在国内外已有报道。但是粮食中通常铜与镉之比在100以上,当镉的含量小于50ppb 时。

贵金属元素电分析化学研究(Ⅶ)--CCX富集、分离-阳极溶出伏安法测定金

阳极溶出伏安法(ASV)测定金,多采用石墨电极,碳糊电极和玻碳电极。除后者有较高灵敏度外,多数非但处理电极较麻烦,而且常需采用活性炭吸附或萃取分离等手续,如此诸多不便。作者曾用巯基棉选择富集后,在0.36M柠檬酸钠+0.5MNaCl+7.5×10^(-6)MHg(Ⅱ)(pH=5.4)支持电解质中,用玻碳电极ASV同时测定了贵金属样中的Au和Pd。

阳极溶出伏安法直接测定含微藻胞外产物海水中的Zn(II)

研究了一种简单快速的直接测定含微藻胞外分泌产物海水中Zn（Ⅱ）的方法。将含微藻胞外产物的海水样品用（1＋1）HNO3酸化后，用阳极溶出伏安法直接测定其中Zn（Ⅱ）的含量，溶出时加入0.1 mol·L-1HAc-0.3 mol·L-1 NaAc缓冲溶液调节溶液的pH值4.5左右，以消除H＋释放电流对溶出峰的影响。结果表明，对含3种藻类4个样品的5次平行测定的相对标准偏差为3.9%～7.5%，回收率为95.3%～107.8%，与消解后的测定结果无显著差别.在Zn（Ⅱ）含量0～2.0 mg·L-1范围内，峰电流仍有很好的线性响应。

钯的阳极溶出催化过程研究

文中确定了在氯化钠-盐酸-氯化汞-钯(Ⅱ)体系富集时形成了Hg_(2)Pd电活性互化物;验证了溶出催化波属于动力波性质,设计了平行于电极反应的化学反应模式,依此模型推导的近似的溶出催化电流i_(scp)表达式与实验结果一致。

8—羟基喹啉修饰电极阳极溶出伏安法测定水中痕量Cd^(2+)

引言 8—羟基喹啉修饰电极的应用已见报道,但用于测定水中痕量Cd2+未见报道。本文以玻碳电极为基体,用吸附溶剂蒸发法制备了8—羟基喹啉玻碳修饰电极,并将其用于水中痕量Cd2+的测定,检出限可达8×10-11M,灵敏度是纯玻碳电极的50倍,线性范围也较宽,回收率为105～108％。

阳极溶出伏安法测定废水中的四乙基铅

四乙基铅是略具水果香味的无色油状液体。分子量323.44,比重1.64(18℃),沸点200℃。不溶于水,易溶于汽油、醇、丙酮、氯仿等有机溶剂及脂肪中。加入四乙基铅的汽油有防震作用。炼油厂在生产航空汽油中,常加入四乙基铅。

样品保存方法对阳极溶出伏安法测定时的影响

对海水中Cu、Pb、Zn、Cd的日常监测分析方法进行了调查,结果表明在调查范围内阳极溶出伏安法使用数量最高。通过实验研究了不添加保存剂、加浓HNO3、加浓HCl O4对阳极溶出伏安法测定海水Cu、Pb、Zn、Cd的影响。发现不添加保存剂时4种金属峰电位变化范围大、出现频次分散,分析方法灵敏度下降。不同类型酸对阳极溶出伏安法测定Pb、Zn、Cd时的峰电位变化影响不大,加浓HNO3时Cu的峰电位变化小于加浓HCl O4。根据实验结果,推荐使用保存剂为浓HNO3。

稀土掺杂的类普鲁士蓝化学修饰电极上用阳极溶出伏安法测奶制品中的锌

利用电沉积法制备了稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极,在氯化钾溶液中研究了该修饰电极的循环伏安行为,由所得到的循环伏安图讨论了类普鲁士蓝修饰膜的氧化还原过程。同时在该电极上用阳极溶出伏安法测定了奶制品中的锌含量,结果表明用该方法测锌的灵敏度较高,该修饰电极上锌的阳极峰电流重现性较好,建立了一种测定锌的有效方法。

阳极溶出伏安法同时测定车间空气中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等金属污染车间空气,影响操作工人的身体健康,在冶金企业中是常见的,因此测定车间空气中这些金属的含量,就显得十分重要。过去,一般采用比色分析法测定铜、铅、镉、锌,但比色法费时,手续繁杂,干扰因素多。原子吸收光谱法虽较理想,但设备昂贵。阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,具有灵敏度高,操作简便,重现性好等优点。此法近年来发展很快,越来越广泛地应用于水质、空气污染、生物、土壤、食品、血液等方面的测定。

阳极溶出伏安法测定海水中的锌

对瓜纳巴拉湾的表层水中锌的水平分布,已经用最佳的伏安法测定技术和特净的工作条件进行过研究.不但讨论了-1.16伏时峰的外观情况,而且讨论了锌的峰电流和电解时间之间所存在的非线性关系.从所分析的样品中发现总锌量在0.3至22微克/升之间.

污水中铅镉的溶出伏安测定法

目的建立测定污水中Pb和Cd的新方法。方法于0.1mol/LHCl～0.1moL/LKCl溶液中采用线扫阳极溶出伏安法同时测定Pb和Cd。结果Pb、Cd于-588mV和-780mV产生溶出峰,Pb、Cd加标回收率P%分别为90.0%～110.0%和91.0%～109.5%,测定精密度RSD%分别为0.41%～4.24%和0.56%～7.03%,Pb、Cd的线性范围为0.005～0.2mg/L。结论该法可用于污水中Pb、Cd含量测定。

槲皮素修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定血清中的铅

建立了用槲皮素修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定血清中的铅的方法.在浓度为0.10mol·/L的甲酸钠-盐酸缓冲溶液(pH=4.3)中,于-0.10V(vs.SCE)搅拌富集,再在-0.70V静止还原40s后,阳极化扫描.于-0.42V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰.在最佳条件下,富集不同的时间,其二阶导数峰电流与铅离子在1.0×10-8-8.0×10-7mol·/L和2.0×10-9-6.0×10-8mol·/L两个范围内呈线性关系,检出限为6.0×10-8mol·/L,同时对电极反应机理进行了讨论.