多壁碳纳米管预分离/富集-FAAS法测定中药中Pb和Cd含量

用多壁碳纳米管对痕量铅和镉同时固相萃取，用火焰原子吸收光谱测定其含量。在最佳条件下，铅和镉的检出限分别为0.60μg·L-1、0.45μg·L-1，线性范围分别为15~300μg·L-1、10~400μg·L-1。对含有铅和镉各300μg·L-1的样品液平行测定10次，相对标准偏差(RSD)分别为4.36%和3.78%。该法简单、准确、稳定性好，将其应用于中药中铅和镉的含量测定，结果较好。

饲料中Pb和Cd在中华绒螯蟹体内的吸收与释放特性

为获知饲料中重金属与中华绒螫蟹各组织间的富集与释放特性,应用生物富集双箱动力学模型,模拟中华绒螫蟹分别在Pb含量为10.21、22.01、40.81 mg/kg,Cd含量为1.78、2.80、4.48 mg/kg的饲料驯养过程中,其鳃、肝胰腺和肌肉对Pb和Cd的生物富集与释放特性,为Pb与Cd在中华绒螫蟹体内的分布、富集和迁移提供理论依据,为中华绒螫蟹安全生产提供指导。同时通过非线性拟合得到中华绒螫蟹对饲料中Pb和Cd的富集速率常数k_1、排出速率常数k_2、生物富集系数BCF、生物半衰期B_（1/2）,富集平衡时生物体内Pb和Cd含量CAmax等动力学参数。结果显示：①中华绒螫蟹对饲料中的Pb和Cd具有明显的富集,蟹鳃、肝胰腺和肌肉中Pb的含量与富集时间和饲料中Pb的添加量表现出了很好的正相关,在富集的第48天,各组织器官中Pb的含量达到最大,在鳃中的含量分别为0.18、1.14、1.27和1.91 mg/kg;肝胰腺中含量分别为1.00、2.17、2.33和3.50 mg/kg;肌肉中含量分别为0.18、0.73、1.00和1.35 mg/kg。鳃和肝胰腺对饲料中Cd的吸收与Pb情况类似,在富集的第48天,4个饲料组蟹鳃中的浓度值均达到最高,分别为0.026、0.073、0.107和0.154mg/kg;肝胰腺除了在C组实验的第24天含量达到最高,为1.90mg/kg外,其他3组实验,在富集的第48天含量达到最高分别为0.33、1.05和1.24 mg/kg,C组在第48天的含量有所降低,为1.76 mg/kg。但是肌肉中Cd含量没有明显的规律。②中华绒螫蟹对Pb和Cd的生物富集和释放都较缓慢。达到平衡状态时,鳃、肝胰腺、肌肉各组织器官中Pb含量分别为1.07-1.69、4.87-4.95、0.79-1.28 mg/kg,鳃、肝胰腺中Cd含量分别为0.06-0.14和1.25-2.66 mg/kg。Pb和Cd在组织器官中的生物富集系数（BCF）范围分别为0.03-0.48和0.03-0.87,中华绒螫蟹对Cd的富集能力明显高于Pb;Pb和Cd在各组织器官的生物学半衰期（B_（1/2））范围分别为9-67 d和8-48 d。中华绒螫蟹对Pb的排除能力明显低于Cd。③Pb和Cd在中华绒螫蟹组织器官中的富集具有选择性,在经不同含量Pb和Cd的饲料驯养后得到统一含量分布规律：肝胰腺〉鳃〉肌肉。

WF-8型在线富集进样器应用于水中痕量CuPbCd测定的研究

用 WF 8型在线富集进样器与火焰原子吸收光度计联用 ,应用于水中痕量 Cu、Pb、Cd的测定 ,其富集倍数分别是 1 2 2、1 3 6和 94倍 ,测定的精密度分别是 3 7%、2 8%和 3 9% ,检出限分别是 0 4 7、1 3和 0 2 2μg L,在地表水样中的加标回收率分别为 94 2 %～ 1 0 0 %、98 8%～ 1 0 7%和 1 0 8%～ 1 2 0 % ,并对 WF 8型进样器与火焰原子吸收光度计的成功联用 ,提出了一种新操作程序。

FAAS法测定甜茶不同部位的铅和镉

甜茶样品的根、茎和叶经烘干、灰化及灼烧，用浓硝酸溶解残渣．利用火焰原子吸收光谱（FAAS）法对溶解液中的重金属元素铅和镉进行了测定．Pb和ca标准曲线的相关系数分别为o．9990和0．9938，相对标准偏差为0．26％～1．38％，加标回收率为99．3～101．2％．结果表明所测甜茶的根、茎和叶中Pb的含量均超过国家标准．

EDXRF光谱法快速检测猪预混合饲料中的镉铅砷

试验旨在探讨能量色散X射线荧光(EDXRF)光谱快速检测猪预混合饲料中镉(Cd)、铅(Pb)和砷(As)元素的新方法。样品加入淀粉和水,经94℃水浴糊化后,用EDXRF光谱扫描,通过光谱识别进行定性,标准加入法进行定量。结果表明:各元素的EDXRF谱峰无干扰,在考察的浓度范围内,方法线性良好(R2>0.998);Cd、Pb和As的检出限分别为1.06、1.68、1.97 mg/kg;总体回收率为93.72%~105.10%;总体相对标准偏差为2.30%~9.40%。说明该方法简便快速,准确可靠,能够满足猪预混合饲料Cd、Pb和As快速检测的需要。

FAAS测定垃圾渗滤液中的铜、铅、锌、铬、镉和镍

建立了火焰原子吸收光谱法测定垃圾渗滤液中铜、铅、锌、铬、镉和镍含量的方法。铜、镉、铬在0.01—0.05μg/mL呈现良好的线性关系,锌、镍、铅的线性范围为0.10—0.50μg/mL,相关系数分别为0.9987、0.9968、0.9993、0.9999、0.9995、0.9974。铜、铅、锌、铬、镉、镍的加标回收率范围为85.0%—114.0%,检出限分别为0.0114、0.0279、0.0105、0.0024、0.0024、0.0237μg/mL。对各元素标准溶液进行6次平行测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.372%、0.556%、0.145%、0.894%、0.153%、0.065%。本测定方法有较高的准确度,能够满足垃圾渗滤液中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的测定。

连续光源原子吸收光谱仪测定饲料中的重金属

实验分别采用连续光源原子吸收光谱仪和传统原子吸收光谱仪对6个饲料样品中的Pb、Cd、Cr进行检测。结果表明:连续原子吸收光谱仪检测的灵敏度更高,检出限更低,检测速度更快,检测结果也更准确。

我国四川、山东、河北省蛋鸡配合饲料中镉、铬、铅污染程度评估

本试验旨在测定我国四川、山东、河北省(包括京津冀地区)蛋鸡养殖场产蛋高峰期配合饲料中镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)含量,评估蛋鸡养殖大省3种重金属污染程度。采集四川、山东、河北省67个养殖场268份蛋鸡配合饲料,采用高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法(HRCS FAAS)测定其Cd、Cr、Pb含量。结果表明:1)四川省蛋鸡配合饲料中Cd、Cr、Pb含量最大检出值所在城市分别为成都、乐山、乐山,最大检出值分别为0.48、15.94、14.12 mg/kg;Cr、Pb含量最高超标率所在城市分别为乐山、崇州,超标率分别为30%、50%。2)山东省蛋鸡配合饲料中Cd、Cr、Pb含量最大检出值所在城市分别为青岛和日照、菏泽、日照,最大检出值分别为0.45、5.88、4.11 mg/kg。3)河北省蛋鸡配合饲料中Cd、Cr、Pb含量最大检出值所在城市分别为张家口、张家口、保定,最大检出值分别为0.45、15.38、8.38 mg/kg;Cr、Pb含量最高超标率所在城市分别为张家口和保定,超标率均为20%。4)3省蛋鸡配合饲料中Cd、Cr、Pb平均含量分别为,四川:0.24、5.01、3.67 mg/kg;山东:0.26、4.19、2.61 mg/kg;河北:0.25、5.66、3.25 mg/kg。参照我国《饲料卫生标准》,3省蛋鸡配合饲料中Cd含量及山东省Cd、Cr、Pb含量均未超标;四川、河北省Cr、Pb含量超标率分别为9.38%、17.19%和6.73%、14.42%。5)河北省蛋鸡配合饲料中Cr、Pb平均含量显著高于山东省(P<0.05);大规模养殖场配合饲料中Cd、Cr、Pb平均含量显著低于小规模养殖场(P<0.05)。综上所述,山东省蛋鸡配合饲料中Cd、Cr、Pb含量均未超标。四川、河北省蛋鸡配合饲料中Cd含量未超标,但有超标风险,Cr、Pb含量均有不同程度超标,Pb含量超标最为严重,应引起重视。

火焰原子吸收光谱法测定锌锭中铅铁镉铜

研究了有机试剂丙酮对火焰原子吸收光谱法测定锌锭中各元素的增敏作用 ,建立了混合酸直接溶样 ,丙酮为增敏剂 ,测定各种牌号锌锭中铅、铁、镉、铜的方法。试验结果表明 ,该方法简单、快速、准确。

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下 ,用适量乙醇使锰电解液中的 Mn SO4 沉淀分离 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜、锌、镉和铅含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差 3.8%～ 4.5% ,回收率 90 .5%～ 1 0 6.5% ,特征浓度铜为 0 .0 4 9μg·ml-1/1 % ,锌为 0 .0 0 8μg· ml-1/1 % ,镉为 0 .0 1 5μg· ml-1/1 % ,铅为 0 .1 8μg· ml-1/1 %。

从廉价副产品中开发饲料级氧化锌的研究

本文对利用化学工业保险粉副产品生产饲料级氧化锌的工艺以及参数进行了研究，详细探讨了降低重金属Ｐｂ、Ｃｄ含量、提高饲料级氧化锌纯度的有效途径，研究结果表明：控制生产保险粉、雕白块的原料锌或锌锭的质量，采用马弗炉焙烧工艺，饲料级氧化锌的主含量达到了９８．３％，产品中铅的含量为０．０００７％、镉的含量为０．０００７％，制定了中华人民共和国饲料添加剂氧化锌的行业标准。

火焰原子吸收光谱法连续测定饲料中的铅和镉

火焰原子吸收法连续测定饲料中的铅和镉 ,方法灵敏、准确。无须富集、萃取 ,操作简便 ,铅和镉的回收率分别在 95 .0 %— 1 0 5 .0 %和 94 .0 %— 98.0 %之间 ,相对标准偏差分别在 0 .4 8%— 1 .4 0 %和 2 .5 6 %—3.5 0

火焰原子吸收法连续测定茶叶中铅、铜、锌、镉含量

采用火焰原子吸收方法连续测定了茶叶中铅、铜、锌、镉的含量 ,方法灵敏、准确。测定时无需富集、萃取 ,操作简便 ,回收率 93 0 %～ 98 1 % ,相对标准偏差不超过 5 3 %。

分离富集-原子吸收光谱法测定锌锰电池中铅和镉

对用原子吸收光谱法测定锌锰电池中铅和镉结果的可靠性进行了研究。对于典型的4R25电池,试液中主要成分锌和锰总量超过40 g.L-1,直接用普通稀释法得不到准确的结果。采用CL-7301萃淋树脂微色谱柱将电池试液中铅和镉与基体快速分离,用火焰原子吸收光谱法测定铅和镉,当铅和镉的含量较高时,可以将样品预稀释后采用在线稀释技术直接测定铅和镉。

在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。

火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅

建立了一种准确的重金属元素铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)的火焰原子吸收光谱检测方法,并在优化的操作条件下,对实验室污水水样进行湿法消解,测定。通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。

硫化铜共沉淀火焰原子吸收法测定饲料级磷酸氢钙中的铅

硫化铜共沉淀饲料级磷酸氢钙溶液中的铅,经过滤分离,以H2O2-HCl溶解沉淀物,火焰原子吸收法进行测定。此方法具有分离完全、操作过程无损失等优点,基本消除了背景吸收干扰,具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差不大于5%,回收率为94%～104%。

农业土壤对猪饲料金属元素含量影响的研究

用原子吸收法测定了吉林省东部山区、中部平原农业区和西部工业石油开采区农业土壤和猪饲料中镉、铬、汞、铅和砷的含量，探讨了土壤对饲料中５种元素含量的影响。结果表明：（１）５种元素对３个地区土壤、饲料均有不同程度的污染，西区最重；（２）饲料吸收富集土壤５元素作用显著，土壤与饲料间元素含量（除镉外）均呈正相关（ｒ＞０．７０）。

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干 ,筛分制备污泥样品 ,经烘干、硝酸 氢氟酸 高氯酸消解后 ,用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为 0 .8%～ 6 .0 % ,加标回收率为 95 %～ 10 3%。

ICP-AES法同时测定饲料添加剂硫酸锌中的铁、锰、铅、镉

研究用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法）同时测定饲料添加剂硫酸锌中铁、锰、铅、镉杂质元素的含量。结果表明：回收率在90%~105%,相对标准偏差均小于5%,低限在1~10mg/kg;与国家标准、行业标准中的实验方法进行比对,结果基本一致。