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橘青霉全局性调控因子Pci-veA基因的克隆与分析
被引量:
2
1
作者
刘莉
冯慧云
胡昌华
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第4期102-106,共5页
克隆和分析橘青霉Penicillium citrinum的全局性调控因子Pci-veA基因.设计简并引物,用PCR扩增获得Pci-veA基因的核心片段,利用RACE和TAIL-PCR技术对核心片段的3’和5’末端进行延伸,将获得的3个片段进行拼接并设计引物,克隆得到完整的Pc...
克隆和分析橘青霉Penicillium citrinum的全局性调控因子Pci-veA基因.设计简并引物,用PCR扩增获得Pci-veA基因的核心片段,利用RACE和TAIL-PCR技术对核心片段的3’和5’末端进行延伸,将获得的3个片段进行拼接并设计引物,克隆得到完整的Pci-veA基因.结果表明:Pci-veA基因全长1 774bp,包含一个70bp的内含子,cDNA序列为1 704bp,编码567个氨基酸;Pci-veA与多种已报道的真菌veA基因具有较高的同源性,且含有veA基因特定的双组份核蛋白定位信号区NLSI和Pat7定位信号区域.这些结果为进一步研究P.citrinum中美伐他汀生物合成的全局调控机理奠定了基础.
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关键词
全局调控因子
veA基因
橘青霉
基因克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
橘青霉全局性调控因子Pci-veA基因的克隆与分析
被引量:
2
1
作者
刘莉
冯慧云
胡昌华
机构
重庆医科大学实验教学管理中心
西南大学药学院现代生物医药研究所
出处
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第4期102-106,共5页
基金
重庆市科技攻关重点项目(CSTC2013jcsf10002)
文摘
克隆和分析橘青霉Penicillium citrinum的全局性调控因子Pci-veA基因.设计简并引物,用PCR扩增获得Pci-veA基因的核心片段,利用RACE和TAIL-PCR技术对核心片段的3’和5’末端进行延伸,将获得的3个片段进行拼接并设计引物,克隆得到完整的Pci-veA基因.结果表明:Pci-veA基因全长1 774bp,包含一个70bp的内含子,cDNA序列为1 704bp,编码567个氨基酸;Pci-veA与多种已报道的真菌veA基因具有较高的同源性,且含有veA基因特定的双组份核蛋白定位信号区NLSI和Pat7定位信号区域.这些结果为进一步研究P.citrinum中美伐他汀生物合成的全局调控机理奠定了基础.
关键词
全局调控因子
veA基因
橘青霉
基因克隆
序列分析
Keywords
global regulator
pci-vea
Penicillium citrinum
gene cloning
bioinformatic analysis
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
橘青霉全局性调控因子Pci-veA基因的克隆与分析
刘莉
冯慧云
胡昌华
《西南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015
2
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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