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Pd@CMP-1催化剂的制备及其催化硝基芳烃化合物的性能 被引量:1
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作者 毛丽萍 梁亚澜 +3 位作者 汪毅 李红伟 张小莉 李贵贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3054-3059,共6页
以H2Pd Cl4为金属前体、共轭微孔聚合物(CMP-1)为载体,利用浸渍还原法首次合成了Pd含量为1%的负载型Pd@CMP-1加氢催化剂。以H2为氢源、硝基芳烃化合物的加氢反应为探针,对催化剂的加氢性能进行了评价。用稀HNO3对载体进行预处理,探究稀H... 以H2Pd Cl4为金属前体、共轭微孔聚合物(CMP-1)为载体,利用浸渍还原法首次合成了Pd含量为1%的负载型Pd@CMP-1加氢催化剂。以H2为氢源、硝基芳烃化合物的加氢反应为探针,对催化剂的加氢性能进行了评价。用稀HNO3对载体进行预处理,探究稀HNO3对载体的影响。并通过XRD、TEM及BET等手段对催化剂进行分析表征,结果表明:Pd@CMP-1具有720m2/g的比表面积,Pd纳米颗粒均匀分散在载体CMP-1上,用稀HNO3对载体进行预处理将改变CMP-1的结构性能,不利于催化剂的制备。考察了温度和压力对反应体系的影响,实验结果表明体系在2MPa、100℃条件下具有较高的反应活性。并通过几种硝基芳烃的加氢反应可知:Pd@CMP-1催化剂是一种高效环保的加氢催化剂,具有优秀的加氢性能以及一定的循环性能。 展开更多
关键词 聚合物 pd@cmp-1催化剂 硝基芳烃 载体预处理 催化加氢
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La_(1-x)Ce_(x)MnO_(3)-Ba/Al_(2)O_(3)催化剂对NO选择性生成NH_(3)的影响
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作者 宋崇林 郑庆贺 +3 位作者 吕誉 崔立峰 李云强 吕刚 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1053-1061,共9页
为了实现碳中和目标,降低内燃机碳排放,稀薄燃烧技术成为了当前重要的研究方向.该技术不仅能提高发动机燃油热效率,还能有效降低CO_(2)排放.但是稀薄燃烧往往会伴随着大量氮氧化物的产生,为了解决该问题,采用LNT-SCR耦合的NO_(x)净化技... 为了实现碳中和目标,降低内燃机碳排放,稀薄燃烧技术成为了当前重要的研究方向.该技术不仅能提高发动机燃油热效率,还能有效降低CO_(2)排放.但是稀薄燃烧往往会伴随着大量氮氧化物的产生,为了解决该问题,采用LNT-SCR耦合的NO_(x)净化技术,此时LNT的作用是将排气中部分NO_(x)转化为NH_(3),为下游的SCR提供还原剂.基于此,制备了LNT催化剂,研究催化剂对NO选择性生成NH_(3)的影响.采用溶胶-凝胶法制备了La_(1-x)Ce_(x)MnO_(3)系列钙钛矿氧化物,并通过分步浸渍法得到了La_(1-x)Ce_(x)MnO_(3)-Ba/Al_(2)O_(3)负载型催化剂.利用XRD、H_(2)-TPR、NO-TPD等表征手段研究了钙钛矿氧化物的晶相结构,以及负载型催化剂的还原特性、NO_(x)吸附-脱附性能等物化性质,并且通过H_(2)选择性催化还原NO实验探究了催化剂掺杂Ce对NO转化成NH_(3)的影响.结果表明,Ce掺杂催化剂具有良好的NH_(3)产物选择性,并且显著提高了NO转化率.温度是NO转化和NH_(3)产物选择性生成的决定性因素,而H_(2)和NO体积比是NO转化和NH_(3)产物选择性生成的关键性因素.其中,La_(0.95)Ce_(0.05)MnO_(3)-Ba/Al_(2)O_(3)在低温下催化活性表现最佳,在350℃、H_(2)和NO体积比为5.0时NH_(3)产物选择性为65%,NO转化率为100%.此外,所制备的La_(1-x)Ce_(x)MnO_(3)都形成了钙钛矿型结构,而且Ce掺杂催化剂的大部分Ce离子可以进入到LaMnO_(3)结构中.在催化剂适量掺杂Ce后,H_(2)消耗总面积增大、还原峰的峰值温度降低,表明掺杂Ce改善了催化剂的还原特性;同时NO吸附和脱附面积增大,表明Ce掺杂改变了催化剂的NO_(x)吸附-脱附性能. 展开更多
关键词 La_(1-x)Ce_(x)MnO_(3)-Ba/Al_(2)O_(3)催化剂 H_(2)选择性催化还原NO NH_(3)产物选择性 NO转化率 晶相结构 还原特性 NO_(x)吸附-脱附
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基于BP神经网络模型优化Fe_(1-x)O基氨合成催化剂 被引量:1
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作者 张书铭 刘化章 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1302-1308,共7页
运用BP神经网络建立了助催化剂含量与催化剂活性之间的预测模型,对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的助催化剂进行优化。首先将前期实验数据整理归纳为含有3、4、5、6和7个助催化剂等5类催化剂,以助催化剂含量(体积分数)为输入变量,以425℃反... 运用BP神经网络建立了助催化剂含量与催化剂活性之间的预测模型,对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的助催化剂进行优化。首先将前期实验数据整理归纳为含有3、4、5、6和7个助催化剂等5类催化剂,以助催化剂含量(体积分数)为输入变量,以425℃反应器出口氨浓度(活性)为输出变量,对助催化剂进行优化。结果表明,BP神经网络预测模型拟合值均方误差最高为0.2784,预测值均方误差最高为0.1592,构建的BP神经网络模型准确度较高。在该模型的基础上,运用多种群遗传算法进行极值寻优,求解最优的催化剂配方,并进行实验验证。结果表明,根据优化结果制备5个样品的实验测定值与预测值的相对误差最高为2.88%,优化结果较为准确;含有7个助催化剂的催化剂活性最高为18.83%,比原样本的统计平均活性值(17.52%)高1.31%,相对提高7.48%,助催化剂含量优化取得满意的结果。 展开更多
关键词 Fe_(1-x)O 催化剂 催化剂 神经网络 遗传算法 优化
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1,4-丁炔二醇选择性加氢催化剂:Pd/ZrO_(2)及其碱金属改性
4
作者 周港 谭平华 +4 位作者 吴潘 何坚 蒋炜 刘长军 梁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期640-648,共9页
以Zr(OH)_(4)焙烧得到的ZrO_(2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型Pd/ZrO_(2)和碱金属(M)改性的催化剂(Pd/M/ZrO_(2)),通过XRD、BET、TEM及HRTEM、CO_(2)-TPD、XPS对催化剂进行了表征,并评价了其在1,4-丁炔二醇(BYD)选择性加氢制1,4... 以Zr(OH)_(4)焙烧得到的ZrO_(2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型Pd/ZrO_(2)和碱金属(M)改性的催化剂(Pd/M/ZrO_(2)),通过XRD、BET、TEM及HRTEM、CO_(2)-TPD、XPS对催化剂进行了表征,并评价了其在1,4-丁炔二醇(BYD)选择性加氢制1,4-丁烯二醇(BED)反应中的活性、选择性和稳定性,探究了反应气氛及碱金属改性对其活性和稳定性的影响。结果表明,1.0%Pd/ZrO_(2)(1.0%为Pd的质量分数)在50℃,2.40 MPa H_(2)下,能够催化BYD选择性加氢生成BED,有较高的催化活性[0.048 molBYD/(g Pd·s)],在BYD完全转化的条件下,BED的选择性为91.2%。氨的引入能够显著抑制催化剂加氢活性,提高BED的选择性。在BYD接近完全转化时,BED的选择性可达95.6%。向ZrO_(2)载体中引入少量碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs),能够提高BED的选择性,其中,Rb的影响最为显著,BED的选择性可达94.1%。 展开更多
关键词 Pd/ZrO_(2)催化剂 改性 1 4-丁炔二醇 选择性加氢 1 4-丁烯二醇
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CO_(2)催化加氢制备C_(1)产物的反应路径与催化剂研究进展 被引量:2
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作者 黄艳 王贵文 +2 位作者 杨龙 徐冬 高腾飞 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第3期1-8,共8页
通过二氧化碳(CO_(2))催化加氢制备碳基燃料和高值化学品是一种极具应用前景的碳减排技术,但其工业化仍面临许多挑战。针对CO_(2)催化加氢制备的C_(1)产物,包括甲酸(HCOOH)、一氧化碳(CO)、甲醇(CH_(3)OH)和甲烷(CH_(4)),从反应路径、... 通过二氧化碳(CO_(2))催化加氢制备碳基燃料和高值化学品是一种极具应用前景的碳减排技术,但其工业化仍面临许多挑战。针对CO_(2)催化加氢制备的C_(1)产物,包括甲酸(HCOOH)、一氧化碳(CO)、甲醇(CH_(3)OH)和甲烷(CH_(4)),从反应路径、催化工艺等方面综述了相关研究进展。首先,总结了CO_(2)催化加氢生成不同C_(1)产物的反应路径及其竞争关系。随后,针对CO_(2)催化加氢催化剂的改性方式,讨论了不同催化剂的催化性能。最后,对CO_(2)催化加氢催化剂的未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 CO_(2) C_(1)产物 催化加氢 反应路径 催化剂
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PtSn@S-1&β-Mo_(2)C串联催化剂CO_(2)氧化丙烷脱氢制丙烯性能研究
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作者 夏瑶靓 边凯 +3 位作者 刘思蕊 王志群 张光辉 郭新闻 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第7期96-103,共8页
PtSn双金属催化剂因具有高活性和高选择性被广泛应用于丙烷脱氢制丙烯反应中。然而在高温下,催化剂易产生积炭从而导致稳定性降低。二氧化碳氧化丙烷脱氢(CO_(2)-PDH)因其有望在转化丙烷的同时兼具消除积炭和推动脱氢反应正向移动的特点... PtSn双金属催化剂因具有高活性和高选择性被广泛应用于丙烷脱氢制丙烯反应中。然而在高温下,催化剂易产生积炭从而导致稳定性降低。二氧化碳氧化丙烷脱氢(CO_(2)-PDH)因其有望在转化丙烷的同时兼具消除积炭和推动脱氢反应正向移动的特点,已成为新的研究热点。将逆水煤气催化剂β-Mo_(2)C与丙烷脱氢催化剂PtSn@S-1串联用于CO_(2)-PDH反应中,开发高活性、高选择性和高稳定性的催化剂,并结合XRD、CO_(2)-TPD、C3H6-TPD及热重等方法对催化剂进行了表征。结果表明,在CO_(2)-PDH反应中,PtSn@S-1串联加入β-Mo_(2)C后,粉末混合的串联催化剂PtSn@S-1&β-Mo_(2)C的稳定性明显提升,并在连续运转1440min内未出现失活现象,催化剂的高稳定性归因于反应过程中CO_(2)消除了部分积炭。对反应条件进行了优化,发现在n(CO_(2)):n(C3H8)为1.0、m(PtSn@S-1):m(β-Mo_(2)C)为1.0:0.4时,粉末混合的串联催化剂PtSn@S-1&β-Mo_(2)C在CO_(2)-PDH反应中表现出最佳性能,丙烷转化率在反应500min后稳定在43.0%以上,丙烯选择性超过99%。 展开更多
关键词 PtSn@S-1 β-Mo_(2)C 串联催化剂 二氧化碳氧化丙烷脱氢
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Ru基负载型催化剂对2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮加氢效果的影响
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作者 柳艳青 王贤山 +3 位作者 杨金生 靳海波 周昕 马磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期314-322,共9页
以γ-Al_(2)O_(3)为载体、贵金属Ru为活性组分,制备了Ru基单金属催化剂Ru/Al_(2)O_(3),并以2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)为原料,在高压反应釜加氢反应评价装置上进行催化加氢合成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇(CBDO)的工艺研究,并... 以γ-Al_(2)O_(3)为载体、贵金属Ru为活性组分,制备了Ru基单金属催化剂Ru/Al_(2)O_(3),并以2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮(TMCB)为原料,在高压反应釜加氢反应评价装置上进行催化加氢合成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇(CBDO)的工艺研究,并考察了相关工艺条件对加氢反应TMCB转化率和CBDO选择性的影响。实验结果表明,适宜反应条件为反应温度120℃、反应时间2 h、H_(2)压力4 MPa,在此条件下,TMCB的转化率为100%,CBDO的选择性为70.4%,顺反异构比为1.03。 展开更多
关键词 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二酮 2 2 4 4-四甲基-1 3-环丁二醇 钌基催化剂 加氢反应
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HSC-1HF催化剂在加氢蜡油裂化中的性能研究 被引量:1
8
作者 王洋 《辽宁化工》 CAS 2024年第2期201-204,209,共5页
介绍近几年一直活跃的NaY分子筛催化剂,结合HSC-1HF催化剂在山东汇丰石化重油催化裂化装置上的应用情况,通过X射线衍射、介孔体积、粒度测定对其物化性能进行对比,最后对HSC-1HF催化剂在加氢蜡油裂化中性能进行分析。结果表明:HSC-1HF... 介绍近几年一直活跃的NaY分子筛催化剂,结合HSC-1HF催化剂在山东汇丰石化重油催化裂化装置上的应用情况,通过X射线衍射、介孔体积、粒度测定对其物化性能进行对比,最后对HSC-1HF催化剂在加氢蜡油裂化中性能进行分析。结果表明:HSC-1HF催化剂具有高稳定性,产物分离较好,在裂化过程中产油率达到了58.6%,与相同条件下的商用NaY分子筛相比,链烃类的选择性更高。 展开更多
关键词 X射线衍射 HSC-1HF催化剂 催化裂化 高稳定性
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载体性质对NiMo催化剂活性相结构及1-甲基萘加氢饱和性能的影响
9
作者 石明亮 杨平 +3 位作者 杨清河 聂红 刘清河 李会峰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期602-609,共8页
通过在载体成型过程中引入纤维素A作为改性剂,并调变纤维素A与胶溶剂硝酸的比例,获得5种性质不同的载体,然后采用孔饱和浸渍和低温络合工艺制备相应催化剂。利用N 2吸附-脱附、压汞、红外羟基、后萃取实验、X射线光电子能谱、透射电子... 通过在载体成型过程中引入纤维素A作为改性剂,并调变纤维素A与胶溶剂硝酸的比例,获得5种性质不同的载体,然后采用孔饱和浸渍和低温络合工艺制备相应催化剂。利用N 2吸附-脱附、压汞、红外羟基、后萃取实验、X射线光电子能谱、透射电子显微镜等表征手段深入分析了载体的孔结构与表面性质、催化剂加氢活性相的结构与形貌,并选择1-甲基萘为模型化合物评价催化剂的加氢饱和性能。结果表明:随着纤维素A比例的增加,载体的孔体积增大且超大孔比例提高;载体表面羟基数量减少且与活性金属发生强相互作用的碱性羟基和中性羟基比例降低,催化剂硫化后形成更多的NiMoS相和多层堆叠的MoS 2片晶。纤维素A的引入,调变了金属与载体的相互作用并促进形成更多高活性的加氢活性相结构,同时构筑了利于反应物扩散的大孔,提高了1-甲基萘加氢饱和反应活性。 展开更多
关键词 氧化铝 纤维素A 1-甲基萘 表面羟基 NiMo催化剂 催化加氢
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Reppe法1,4-丁二醇铜铋催化剂国产化应用
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作者 魏国玉 侯艺琳 《上海化工》 CAS 2024年第4期29-32,共4页
在Reppe法1,4-丁二醇工业装置上试用国产铜铋催化剂,并与进口铜铋催化剂进行对比。采用国产铜铋催化剂所生产物料的甲醛质量分数、色度、电导率等指标与进口催化剂基本一致,催化剂质量浓度、燃烧失量、铜离子质量浓度和pH等指标有一定... 在Reppe法1,4-丁二醇工业装置上试用国产铜铋催化剂,并与进口铜铋催化剂进行对比。采用国产铜铋催化剂所生产物料的甲醛质量分数、色度、电导率等指标与进口催化剂基本一致,催化剂质量浓度、燃烧失量、铜离子质量浓度和pH等指标有一定的改善,表明国产铜铋催化剂能够满足国内Reppe法1,4-丁二醇工艺对催化剂性能的要求。 展开更多
关键词 REPPE法 1 4-丁二醇 铜铋催化剂 国产化
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负载型Ziegler-Natta催化剂催化1-癸烯齐聚 被引量:27
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作者 黄启谷 陈立国 +2 位作者 付志峰 景振华 杨万泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期928-931,共4页
用Ziegler-Natta催化剂对1-癸烯的齐聚进行研究.催化剂体系由无机氧化物(如SiO2)、ⅣB族金属卤化物(TiCl4)、有机铝化合物(Et2AlCl)组成.探讨了齐聚温度、Al与Ti摩尔比、助催化剂、反应时间、催化剂浓度对齐聚的影响.在较低齐聚温度和Al... 用Ziegler-Natta催化剂对1-癸烯的齐聚进行研究.催化剂体系由无机氧化物(如SiO2)、ⅣB族金属卤化物(TiCl4)、有机铝化合物(Et2AlCl)组成.探讨了齐聚温度、Al与Ti摩尔比、助催化剂、反应时间、催化剂浓度对齐聚的影响.在较低齐聚温度和Al与Ti摩尔比下获得了齐聚物,齐聚物收率高(59.5%).用GC-Mass,GC,13CNMR等方法对齐聚物的组成和结构进行了表征.结果表明,所得齐聚物是混合物,主要由二聚体、三聚体和四聚体组成,质量分数分别为19%,41%,32%.在相同条件下也对C5~C13线性α-烯烃的齐聚进行了研究. 展开更多
关键词 ZIEGLER-NATTA催化剂 1-癸烯 齐聚 结构表征
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抗钒催化裂化催化剂CHV-1的研制与开发 被引量:10
12
作者 宗保宁 罗一斌 +1 位作者 舒兴田 何鸣元 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期5-9,共5页
为加工高钒含量的渣油原料,研究开发了抗钒催化裂化催化剂。试验表明,沉积在催化剂上的氧化铈抗钒能力较强,能有效地保护分子筛结构不受钒破坏。选用SRY和RPSA两种分子筛作为活性组元,使用大孔氧化铝作为粘接剂,制备出催化... 为加工高钒含量的渣油原料,研究开发了抗钒催化裂化催化剂。试验表明,沉积在催化剂上的氧化铈抗钒能力较强,能有效地保护分子筛结构不受钒破坏。选用SRY和RPSA两种分子筛作为活性组元,使用大孔氧化铝作为粘接剂,制备出催化剂CHV-1。工业应用试验结果表明,在原料钒含量和残炭相当或稍高的条件下,CHV-1催化剂与原国产催化剂比较,油浆产率下降3.85个百分点,焦炭产率下降0.23个百分点,轻质油收率增加3.17个百分点,液化气收率增加0.25个百分点,催化剂单耗下降0.4kg/t,汽油辛烷值(RON)增加1.8个单位。 展开更多
关键词 流化催化裂化 裂化催化剂 催化剂中毒 CHV-1
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茂金属催化剂/MAO催化1-癸烯齐聚合及其产物的结构与性能 被引量:24
13
作者 盛亚平 黄启谷 +1 位作者 陈伟 杨万泰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期759-764,共6页
用均相茂金属催化剂(n-Bu)Cp2ZrCl2/MAO对1-癸烯的齐聚合进行了研究。探讨了齐聚温度、Al/Zr摩尔比值、助催化剂、反应时间及催化剂浓度对齐聚反应的影响。采用GC-MS、GC和13CNMR对齐聚物的组成和结构进行了表征。GC-MS和GC的分析结果... 用均相茂金属催化剂(n-Bu)Cp2ZrCl2/MAO对1-癸烯的齐聚合进行了研究。探讨了齐聚温度、Al/Zr摩尔比值、助催化剂、反应时间及催化剂浓度对齐聚反应的影响。采用GC-MS、GC和13CNMR对齐聚物的组成和结构进行了表征。GC-MS和GC的分析结果表明所得齐聚物是由二聚体、三聚体、四聚体和五聚体组成。13CNMR分析结果表明1-癸烯齐聚时存在键接异构,主要是头-尾键接的1,2插入,也存在头-头、尾-尾键接的2,1插入。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 1-癸烯 齐聚合 结构
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球形催化剂DQ-1的丙烯聚合行为 被引量:13
14
作者 杨菊秀 夏先知 +3 位作者 李珠兰 毛炳权 李天益 张天一 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期561-565,共5页
介绍聚丙烯球形催化剂DQ -1用于丙烯聚合或共聚合 ,研究温度、时间、氢气浓度等因素对聚合结果的影响 ,探讨聚合物的结构和性能。结果证明 ,球形催化剂DQ -1是一种球形规整、活性高、定向能力高、具有良好的氢调性能及优良的共聚合性能... 介绍聚丙烯球形催化剂DQ -1用于丙烯聚合或共聚合 ,研究温度、时间、氢气浓度等因素对聚合结果的影响 ,探讨聚合物的结构和性能。结果证明 ,球形催化剂DQ -1是一种球形规整、活性高、定向能力高、具有良好的氢调性能及优良的共聚合性能的高效催化剂。 展开更多
关键词 聚丙烯 球形催化剂 聚合 共聚合 性能 DQ-1
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NT-1和BCH催化剂在乙烯淤浆聚合中的催化性能 被引量:6
15
作者 孟伟娟 张欣 +2 位作者 李洪泊 李建伟 陈标华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1237-1240,共4页
利用XRD和BET测试技术对BCH和NT-1两种工业催化剂进行了物相表征和结构分析,研究了两种催化剂的结构对其催化乙烯淤浆聚合活性的影响。结果表明,BCH催化剂较多的大孔有利于单体的扩散,使得其初始活性较高,随着部分活性中心的被包埋导致... 利用XRD和BET测试技术对BCH和NT-1两种工业催化剂进行了物相表征和结构分析,研究了两种催化剂的结构对其催化乙烯淤浆聚合活性的影响。结果表明,BCH催化剂较多的大孔有利于单体的扩散,使得其初始活性较高,随着部分活性中心的被包埋导致中后期活性低于NT-1催化剂。采用NT-1催化剂聚合得到的产品粉末平均粒径大,粒径分布集中,但堆密度略低;产品的力学性能略优于用BCH聚合得到的产品。NT-1催化剂的氢调敏感性和共聚性能优于BCH催化剂。 展开更多
关键词 乙烯 淤浆聚合 NT-1催化剂 BCH催化剂 性能
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催化裂化汽油选择性加氢脱硫催化剂RSDS-1的开发 被引量:63
16
作者 李明丰 夏国富 +1 位作者 褚阳 胡云剑 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1-4,共4页
介绍了用于催化裂化汽油选择性加氢脱硫催化剂RSDS-1的研究开发,考察了载体、活性组元、金属原子比以及助剂对催化剂选择性的影响。研究结果表明,催化裂化汽油中烯烃的加氢饱和受扩散限制;Co-Mo组合对烯烃饱和的能力相对较弱;较高的Co/M... 介绍了用于催化裂化汽油选择性加氢脱硫催化剂RSDS-1的研究开发,考察了载体、活性组元、金属原子比以及助剂对催化剂选择性的影响。研究结果表明,催化裂化汽油中烯烃的加氢饱和受扩散限制;Co-Mo组合对烯烃饱和的能力相对较弱;较高的Co/Mo原子比有利于提高催化剂选择性;助剂的加入对催化剂选择性有明显的影响;RSDS-1催化剂用于催化裂化汽油选择性脱硫,对不同原料油适应性好,脱硫率可达80%,RON损失小于2个单位,且可长周期稳定运转。 展开更多
关键词 催化裂化汽油 选择性加氢脱硫 催化剂 RSDS—1 开发
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新型单茂钛/改性甲基铝氧烷催化剂合成立构多嵌段聚丁烯-1 被引量:11
17
作者 祝方明 黄启谷 +2 位作者 黄东东 伍青 林尚安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1156-1158,共3页
茂金属聚烯烃以其高附加值而受到广泛重视.有关桥联或非桥联二茂基金属催化剂用于合成无规、等规、间规聚丙烯和聚丁烯-1已有报道[1~5].Llinas等[6]用rac-Et(CpMe4Ind)·TiCl2和甲基铝氧烷... 茂金属聚烯烃以其高附加值而受到广泛重视.有关桥联或非桥联二茂基金属催化剂用于合成无规、等规、间规聚丙烯和聚丁烯-1已有报道[1~5].Llinas等[6]用rac-Et(CpMe4Ind)·TiCl2和甲基铝氧烷(MAO)催化剂合成了等规/无规立构嵌... 展开更多
关键词 茂金属 催化剂 聚乙烯-1 单茂钛 弹塑性
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茂钛催化剂聚1-丁烯的合成 被引量:17
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作者 黄启谷 祝方明 +1 位作者 伍青 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期489-491,共3页
A novel poly(1\|butene) was synthesized with η 5 \|pentamethylcyclopentadienyl\|tribenzyloxytitanium(Cp\+*Ti(OBz)\-3) and modified methylaluminoxane(MAO). The influence of various conditions (e.g., catalyst compositi... A novel poly(1\|butene) was synthesized with η 5 \|pentamethylcyclopentadienyl\|tribenzyloxytitanium(Cp\+*Ti(OBz)\-3) and modified methylaluminoxane(MAO). The influence of various conditions (e.g., catalyst composition, temperature, Al/Ti, pressure of monomer, and catalyst concentration) on the catalytic activity, molecular weight of the products were investigated in detail. It was found that the catalyst exhibited highest activity of 91 3kgPB/molTi·h at \%T\%=30℃, and Al/Ti(mol/mol)=200. The catalytic activity and molecular weight were sensitive to the TMA content in MAO and external TIBA. Catalytiac activity and molecular weight were decreased with increasing the content of TMA in MAO.External addition of TIBA can deactivated the catalyst. Molecular weight of the products was increased with decreasing temperature and Ti concentration. The catalyst had the highest activity at a Ti concentration of 1 0×10 -3 mol/L. The molecular weight of poly(1\|butene) is high, over one million by GPC method. The results showed that with this catalyst system, a high molecular weight poly(1\|butene) can be synthesized. 展开更多
关键词 茂钛催化剂 甲基铝氧烷 1-丁烯 合成
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单茂钛催化剂催化丁烯-1聚合及高分子量无规聚丁烯-1的合成与表征 被引量:9
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作者 黄启谷 林尚安 +1 位作者 祝方明 伍青 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期167-169,共3页
Pentamethylcyclopentadienyl) titanium triallyioxide[Cp *Ti(OCH 2-CH[CDS1]CH 2) 3] was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio o... Pentamethylcyclopentadienyl) titanium triallyioxide[Cp *Ti(OCH 2-CH[CDS1]CH 2) 3] was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio of n (Al) to n (Ti), polymerization temperature, and concentration of Ti on catalytic activity, molecular weight and chain structure were investigated in detail. The ether soluble fraction of the polybutene 1 was characterized with 13 C NMR, DSC, WAXD, and GPC. The results indicate that the polymers thus obtained are atactic and regioirregular, the weight average molecular weight of these polymers lies in the range of 3 0×10 5 to 7 0×10 5. Increasing the polymerization temperature can result in a decrease in the polymer molecular weight. But the molecular weight varies slightly with the ratio of n (Al) to n (Ti). The catalytic activity tends to decrease with the increase in polymerization temperature. was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio of n (Al) to n (Ti), polymerization temperature, and concentration of Ti on catalytic activity, molecular weight and chain structure were investigated in detail. The ether soluble fraction of the polybutene 1 was characterized with 13 C NMR, DSC, WAXD, and GPC. The results indicate that the polymers thus obtained are atactic and regioirregular, the weight average molecular weight of these polymers lies in the range of 3 0×10 5 to 7 0×10 5. Increasing the polymerization temperature can result in a decrease in the polymer molecular weight. But the molecular weight varies slightly with the ratio of n (Al) to n (Ti). The catalytic activity tends to decrease with the increase in polymerization temperature. 展开更多
关键词 单茂钛催化剂 无规聚丁烯-1 立体选择性 合成 表征 丁烯-1 催化聚合
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新一代三效催化剂的关键材料─Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体研究进展 被引量:28
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作者 胡玉才 冯长根 +3 位作者 王丽琼 王大祥 张兴燕 李云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2002年第4期42-44,47,共4页
汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作... 汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作为新一代三效催化剂的关键材料。 展开更多
关键词 研究进展 CexZr1-xO2固溶体 储氧能力 三效催化剂 汽车 尾气处理
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