纳米TiO_2负载贵金属Pd抑制蓝藻的生长

研究了纳米T iO2和负载Pd纳米T iO2对蓝藻生长抑制的影响.结果表明,在太阳光照射下,载Pd纳米T iO2能够破坏蓝藻藻囊.与纳米T iO2相比,载Pd纳米T iO2能够更有效地使蓝藻内叶绿素含量、光合速率和呼吸速率以及氧化物歧化酶(SOD)活性降低,超氧自由基增多.研究证明,载Pd纳米T iO2的载Pd量选择1%为最佳.

TiO2纳米管负载Pd催化氯苯加氢脱氯

以不同温度(250、400、550℃)焙烧的TiO2纳米管(TNT)为载体,分别采用浸渍法和沉淀沉积法制备Pd负载催化剂Pd/TNT,用于研究氯苯气相加氢脱氯反应.采用透射电镜、X射线衍射、N2吸附-脱附、CO化学吸附等表征手段,探讨焙烧温度对载体性质和Pd分散性的影响.表征结果表明,沉淀沉积法比浸渍法制备的催化剂表面Pd粒子的分散性要好,而焙烧温度升高,载体表面羟基含量减少,TiO2纳米管由钛酸转变成锐钛矿结构.表征结果显示,Pd在400℃焙烧的载体上分散性最好,其对氯苯催化加氢脱氯反应的初活性高达92.9%,稳定性最好.

TiO_2纳米管负载Ag、Au、Pt纳米粒子的微波合成与表征

TiO2 nanotubes were prepared under normal pressure at a temperature of 120 ℃. Ag, Au, Pt nanoparticles supported on TiO2 nanotubes were prepared by m icrowave assisted heating polyol process. TEM images showed that microwave prepa red Ag, Au, Pt nanoparticles supported on TiO2 nanotubes were small and well dis persed on the surface of the TiO2 nanotubes. UV-Vis absorption spectra showed th at the absorbance of Ag/TiO2 nanotubes and Au/TiO2 nanotubes in the visible ligh t range increased greatly compared to the single titania nanotubes.

纳米TiO_2光催化剂负载化的研究进展

将掺杂型负载和固定状负载统称为纳米TiO_2光催化剂的负载化,综述掺杂改性及固 载回收方面的研究进展,简要分析其中的影响因素,并展望TiO_2光催化剂今后的研究方向.

不锈钢负载纳米TiO_2光催化膜制备及对气相甲醛降解特性研究

以厚度0.1mm的1Cr18Ni9Ti不锈钢箔片为载体,在工作真空0.9Pa,O2、Ar分压比1∶6,基体温度270～280℃的条件下,用直流磁控反应溅射法制备了厚度约300nm的TiO2薄膜, 并在420℃的氧气氛下进行热处理.XRD分析可见薄膜为TiO2锐钛矿和金红石复合晶型.测算表明TiO2复合晶中锐钛矿质量分数约64%,其晶粒尺寸约14nm.用'弯曲法'测试表明,膜基结合力强.由对气相甲醛降解试验可见,制备的TiO2薄膜具有较好的光催化活性.随着对纳米TiO2光催化特性研究的深入,如何使其尽早在有机废水处理和空气净化方面得到应用,目前已成为研究人员的主要努力方向.由于粉状纳米TiO2易于团聚、回收难度大,特别难以直接用于空气净化,影响了其推广与使用.负载技术是解决纳米TiO2光催化剂实用化的关键,因此成为目前研究的热点 [1-3].纳米TiO2光催化剂负载技术的研究涉及两个方面,即载体的选择和纳米TiO2薄膜的制备.关于载体的选择,国内外已有大量报道。

负载型纳米TiO_2复合载体的制备及其酸性研究

采用溶胶 凝胶法在γ Al2 O3上制备出负载型纳米TiO2 ,并用XRD ,TEM对TiO2 的晶型及粒子大小进行了表征。结果表明 ,在 5 5 0℃煅烧后 ,TiO2 仍为锐钛矿结构 ,且通过控制制备条件 ,TiO2 粒径可控制在 5nm～ 10nm之间及 15nm～ 2 0nm之间 ,TiO2 都以纳米粒子的形式高分散负载在γ Al2 O3上。另外 ,还用NH3 TPD对复合载体进行酸性表征。实验发现 ,纳米TiO2 对复合载体的酸量影响较大。复合载体的酸量并不是随TiO2 含量的增加而一直下降 ,而是先降低 ,当TiO2 含量达到 30 %后又开始增加。纳米TiO2 对复合载体的酸强度和酸度分布影响较小。

反胶束体系制备负载型TiO_2纳米光催化剂

在 AOT/异辛烷反胶束体系中制备了粒径为 2～ 5 nm的单分散球形 Ti O2 纳米粒子 ,用 TEM,DSC和 XRD等手段对其进行了分析 ;用浸渍法以小孔分子筛 HZSM-5为载体制备了负载型 Ti O2 纳米粒子 ,用FTIR,Langmuir及 BET等手段进行了表征 ;用以上 2种 Ti O2 粒子作光催化剂进行了简单模拟废水处理研究 ,用 UV-Vis光谱分析其催化效果表明 ,负载型 Ti O2 纳米粒子比纯 Ti O2 纳米粒子的光催化活性更高 .

负载型纳米TiO_2复合载体及其CoMo催化剂的酸性及孔特性的研究

总结了复载不同纳米尺度的复合载体及其CoMo催化剂的表面酸性及孔结构特性的表征结果。结果表明,负载型纳米TiO2与基载体γ Al2O3存在着相互作用。当负载比较少量的纳米TiO2时,复合载体的总酸量随着TiO2含量的增加而增加,超过γ Al2O3的酸量,但当TiO2的含量比较高时复合载体的酸量又降低,纳米TiO2优先负载在γ Al2O3的强酸中心位;负载了CoMo活性组分后酸量增加。不同粒径的纳米TiO2对复合载体和催化剂的酸分布没有明显影响,但对总酸量有影响。对不同尺度TiO2,随着TiO2负载量的增加以及负载金属活性组分的增加,表面积、孔容和最可几孔径均有不同程度的减少。

负载型纳米TiO_2复合载体催化剂及其HDS活性研究

采用溶胶 -凝胶法在γ-Al2 O3 上制备出负载型纳米 Ti O2 ,负载活性组分 Co和 Mo,对其进行了噻吩 HDS活性评价 ,并与国产工业 HDS催化剂 T2 0 5进行比较 ,并提出负载型纳米 Ti O2 为半球模型 .

TiO_2负载的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应的研究

研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,反应的TOF和对映选择性分别可以达到 5 8 0min-1和 61 9%e e ..

凹凸棒负载纳米TiO_2的制备、表征及其光催化性能研究

TiO2光催化剂的固定化研究对其大规模工业化应用具有重要的实际意义。通过在TiO2溶胶中浸渍的方法,制备了天然粘土矿石凹凸棒负载的TiO2光催化剂。并采用TEM、XRD等分析手段对TiO2纳米管的形貌和晶相进行了表征。对比了负载后的光催化剂在制备方法、热处理温度、光催化剂的投加量及其模拟废水溶液不同时对其光催化剂性能的影响,并且验证了该光催化剂的可重复利用性。

石英微天平定量分析纳米Pd/TiO_2对农药的吸附与降解

采用压电石英微天平(QCM)技术研究了有机农药甲基对硫磷在经钯(palladium,Pa)掺杂和软脂酸(palmic acid)改性前后的纳米TiO2上的吸附和降解行为。研究表明Pd和PA均能提高纳米TiO2对非极性有机农药的吸附量,复合纳米TiO2和Pd/TiO2的最大吸附量Г∞分别为6.18×10-4mol/g和7.54×10-4mol/g,吸附常数k分别为5.72×103L/mol和1.79×103L/mol。光降解和毒力实验结果表明复合纳米TiO2和Pd/TiO2农药制剂可在太阳光照下自行降解,在农作物体内的残留期大大缩短,且复合纳米TiO2和Pd/TiO2农药制剂的毒力有明显的提高,5%的纳米TiO2和Pd/TiO2乳液的毒力分别是95%原药毒力的1.68倍和2.19倍。

负载型纳米TiO_2对As(Ⅲ)吸附性能的研究

本文以氢化物发生原子荧光(HG-AFS)为检测手段,通过微柱实验模式系统的考究了负载型纳米TiO2对于As(Ⅲ)的吸附行为,并与传统的反应池模式进行了对比,研究结果表明微柱实验模式能够快速的吸附溶液中的As(Ⅲ),吸附效果良好并且吸附剂可用NaOH溶液洗脱再生。损失小,操作方便快捷,可用于环境样品中As(Ⅲ)的吸附处理。

热处理对活性炭负载纳米TiO_2光催化剂晶体结构及光活性的影响

用改性溶胶 凝胶法合成了活性炭负载纳米TiO2 光催化剂粉末 ,通过X射线衍射 (XRD)、拉曼光谱 (Raman)、透射电子显微镜 (TEM)等研究光催化剂的晶体结构和表面形貌。不同气氛下煅烧对TiO2 的晶体转变的影响研究表明 :氮气下TiO2 晶体转变温度明显低于空气下晶体转变温度 ,但是活性炭负载量对晶体结构的影响不大。光催化活性实验表明 :活性炭负载纳米TiO2 光催化剂对亚甲基蓝的降解作用要优于纯TiO2 的降解作用。不同气氛下煅烧实验研究发现 ,在低于 4 0 0℃时 ,空气中煅烧的光催化剂的光催化活性明显要优于在氮气中煅烧的 ;但在 4 0 0℃时氮气中煅烧后的光催化剂对亚甲基蓝的降解作用达到了最佳 ,且高于同温度下在空气中煅烧的样品。而高于 4 0 0℃后其降解效果逐渐下降。在空气中煅烧后的光催化剂在 5 5 0℃煅烧后才对亚甲基蓝的降解活性达到了最佳状态。

负载TiO_2的碳纳米管光催化降解腈纶废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载二氧化钛的多壁碳纳米管,对其结构进行了X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜表征,并且还探讨了负载二氧化钛的碳纳米管用于腈纶废水的处理.实验结果表明,该种催化剂具有很好的光催化活性.以300W中压汞灯为光源,在250mL的腈纶废水中加入100mg负载有TiO2的碳管光催化处理1h,废水的CODcr去除率达22%;经Fenton试剂进行预处理后,加入150mg载有TiO2的碳纳米管进行光催化实验,经光催化氧化3h后,CODcr去除率达到90%,处理效果非常明显.可见Fenton试剂预处理与TiO2光催化联合使用,对含腈废水中的难降解有机物去除效果好,具有一定的实用性.

负载型纳米TiO_2的制备及其催化活性研究

以硅胶为载体、钛酸丁酯为原料,通过微乳液法制得平均晶粒度为6.3nm的锐钛矿型纳米TiO2负载催化剂。研究了焙烧温度、m(TiO2):m(硅胶)、溶液pH对紫外光照射下纳米TiO2降解溶液中苯酚的光催化活性的影响。结果表明,焙烧温度从400℃提高到700℃时,TiO2晶粒度从6.3nm增加到的83.2nm,而催化活性先增大后降低,在450℃时催化活性最大,苯酚的去除率45.6%;随着m(TiO2):m(硅胶)的减小,催化剂活性先增加后降低,在TiO2:硅胶(质量比)为0.05/1000时催化剂活性达到最大;溶液pH值小于6时,苯酚去除率随pH值减小而增大,但变化并不太明显;pH值大于6时,苯酚去除率随pH值增大而增大。

掺杂负载型纳米TiO_2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究

采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(IV)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化。结果表明:利用Sn(IV)掺杂量为2.5 a.t%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50 mg/L,催化剂的用量12.5 g/L,pH值2.0,H2O21.5 mL/L,主波长为365 nm的300 W高压汞灯光照条件下,反应60 m in,橙黄G的光催化去除率可达99.1%。该反应符合Langmu ir-H inshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应。共存阴离子SO24-和H2PO-4,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。

负载型纳米TiO_2光催化杀灭溶藻弧菌的研究

采用平均粒径约5nm,主要结构为锐钛矿型的纳米TiO2光催化剂,以泡沫型复合镍板为载体对纳米TiO2进行固定,并对固定后的纳米TiO2杀灭溶藻弧菌的能力进行了研究。结果表明:利用高压汞灯作为光源,以泡沫型复合镍板为载体的纳米TiO2对溶藻弧菌具有较强的杀灭能力;极少量过氧化氢的加入加快了纳米TiO2的杀菌速度;因此,负载型纳米TiO2在水产病害防治方面具有广阔的应用前景。

水热法制备CdSe和PbSe共负载TiO_2纳米带复合材料

采用两步水热合成过程制得了CdSe或/和PbSe负载的TiO2纳米带复合材料。用XRD、SEM、TEM、UV-Vis吸收和FTIR等测试技术对产物进行了一系列表征。结果表明,六方相CdSe粒子或/和立方相PbSe粒子直接负载在四方相锐钛矿型TiO2纳米带表面,其中呈近球形CdSe粒子的粒径主要在100~400 nm,而呈近立方体形PbSe粒子的边长主要在300~1 000 nm。CdSe和PbSe共负载TiO2纳米带复合材料在可见光区域有强的光吸收。由FTIR谱图推断,在复合材料载体TiO2纳米带结构中掺杂有少量Cd2＋或/和Pb2＋离子。

负载型纳米TiO_2光催化降解水中微量间二甲苯的动力学机理

GC/MS分析表明:水中微量间二甲苯在以高压汞灯为光源,负载型纳米TiO2为光催化剂的作用下生成了间甲基苯甲醛和2,6-二甲基苯酚等中间产物。初始浓度在6.68mg/L～17.36mg/L,水中微量间二甲苯的光催化氧化过程不是一个简单的反应,反应可由一级反应动力学方程拟合,其表观速率常数随着溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随溶液初始浓度的增大而增加。