氨气敏Pd-Ir合金栅MOS晶体管

本文介绍一种新型氨气敏MOS场效应晶体管.采用Pd-Ir合金作为场效应晶体管的金属栅极.器件对氨气有足够的灵敏度和较好的选择性.文章分析了器件对氨气的敏感机理.

Pd-Ir合金栅MOS晶体管氨气敏感机理的研究

本文报道了一种新型半导体敏感器件──氨气敏Pd-Ir合金栅MOS晶体管。简要地介绍了器件的结构和制备。根据化学动力学理论,分析了器件对氨气敏感的机理,推导出氨气浓度与阈电压变化的定量关系。实验结果与理论分析基本吻合。

泡沫镍负载Pd-Ir作为Al-H_2O_2半燃料阴极的研究

以泡沫镍为基体,应用电化学沉积法制备Pd-Ir/Ni复合催化剂.由SEM、XPS分析样品的表面形态、组成以及各组分的价态.电化学测试表明该催化剂对H2O2电还原具有较高的催化性能,当过氧化氢的浓度为0.4 mol/L时,极限电流密度可超过318 mA/cm2.以纯铝或其合金作阳极、Pd-Ir/Ni作阴极组装Al-H2O2半燃料电池,得出其最大放电功率可达198 mW/cm2.

微波消解技术在难处理贵金属合金PtPdRhIr分析中的研究与应用

提出了微波密闭消解难处理贵金属合金PtW、PtRh、 PtPdRh和 PdIr、PtIr、PtIrRE、PtRuIr的方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分解法的条件;分析了消解后贵金属Pt、Pd、Rh、Ir的含量.结果表明:上述各类合金对应消解时间分别为传统法的1/14～1/15和1/24～1/8倍;总分析流程大大缩短;两种方法测得贵金属结果相吻合.

CO在负载型钯金属催化剂上吸附的原位红外光谱研究

利用原位红外光谱技术分别对CO在钯金属催化剂及其载体上的吸附性能进行了研究。发现CO在催化剂载体上也存在表面吸附态 ,吸附峰随温度的升高而变化 ,其中HCOO-吸附态比较稳定。CO在催化剂活性中心上存在两种吸附态 :桥式吸附态和线式吸附态 ,桥式吸附态比线式吸附态稳定 ,且CO吸附量随温度的升高而增大。由于载体的部分表面被Pd所覆盖 ,导致了CO在催化剂载体部分的吸附量减少。实验还测定了氢气对CO在催化剂上吸附性能的影响 ,发现氢气会影响CO在催化剂活性中心及载体上的吸附。

小试金-光谱法同时测定地质试样中的痕量铂、钯、铑、铱

报道用小试金-光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir的方法。将10-20g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir富集在毫克量的金合粒中,然后用发射光谱法同时测定痕量Pt、Pd、Rh、Ir。

吐温80-硫酸铵-水的固液体系萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)碘络阴离子

报道了吐温 (Tween) 80 - (HN4) 2 SO4-水的固液萃取体系中Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ )碘络阴离子的萃取行为 ,在HCl-NH4I介质中 ,该体系可萃取Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ ) ,而贱金属不被萃取 ,可用于Pt、Pd、Ir与贱金属的分离。对合成样进行了萃取分离 ,并初步探讨其机理。

Y分子筛负载型双贵金属脱芳烃催化剂抗硫性能的研究

制备了Y分子筛负载的Pt-Pd和Pt-Ir2种双贵金属催化剂,采用程序升温还原法和吡啶吸附傅里叶红外光谱法表征了催化剂活性相的结构。采用固定床微型反应器,以加入一定量噻吩的甲苯为模型反应物,在压力4.0MPa、液时空速2h-1、温度300℃、氢/油体积比1000的条件下,进行模型化合物的加氢脱芳烃反应,比较了这2种催化剂的抗硫性能。结果表明,尽管Pt-Ir催化剂具有良好的开环选择性,但是相对于Pt-Pd催化剂,其抗硫性能较差。Pt-Pd催化剂较高的抗硫性能归因于Pt-Pd双金属的合金化效应。

微波消解技术在分析难处理贵金属及其物质中铑、铱、铂、钯的研究与应用

提出了微波密闭消解难处理贵金属Rh,Ir粉及其冶金物料和矿石的新方法,对比了它们的微波密闭消解法与传统分(消)解法的条件,分析了贵金属Rh,Ir,Pt和Pd的含量.结果表明:上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1/96～1/67,1/16～1/8和1/2,总分析流程均大大缩短;两种消(分)解法测得贵金属含量吻合;提出方法新颖、快速、实用.

锍镍试金富集—等离子质谱法测定地质样品中的金铂钯铑铱钌

建立了锍镍试金富集—电感耦合等离子质谱法测定地质样品中金铂钯铑铱钌的方法。研究了富集时各种实验因素的影响,样品用琉试金富集,盐酸处理锍镍扣,碲共沉淀富集,过滤,沉淀用王水溶解,ICP-M S测定。方法检出限:A u为0.11、P t为0.050、Pd为0.028、R h为0.018、Ir为0.013、R u为0.02,相对标准偏差(n=12),A u为8.25%、P t为4.76%、P t为4.97%、R h为5.63%、Ir为5.38%、R u为6.81%。经国家一级地球化学标准物质验证,铂族元素和金的测定值与标准质相吻合。

催化合成磷霉素中间体的红外光谱分析

在磷霉素合成的过程中 ,涉及到以Pd/C为催化剂催化丙二烯磷酸部分加氢合成顺丙烯磷酸的一步反应。本实验以朗伯 -比耳定律为依据 ,通过配制一组不同丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸含量的标准溶液 ,测得其特征吸收频率处的红外透过率 ,根据实验结果作二者关系的标准曲线。从而建立了一个相对简便实用、快速准确地同时分析丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸的方法 。

铂族金属化学和生命科学

本文介绍了铂族金属化学和生命科学的关系 ,特别探讨了它的医学和环境学意义 ,内容包括铂族金属的发现和性质 ,铂、锇、钌的药物发展 ,尾气处理中的意义 。

矿石样品中Au、Pt、Pd、Rh、Ir的连续测定

文中介绍了矿石样品中Au、Pt、Pd、Rh、Ir的连续测定方法,并讨论了测定每种元素分析条件和注意事项。经过国家一级标准物质和多次样品检验,该方法可靠,易于操作。

刚果红负载形成树脂分离锇铱矿中贵、贱金属的方法研究

主要研究了从锇铱矿的锇钌蒸残液中通过刚果红离子缔合型负载形成树脂分离贵贱金属的条件。此种研究尚未见报道.于 pH1.0的盐酸介质中,缔合吸附于刚果红负载形成树脂上的 Au,Pd,Pt,Rh 用 pH1.0的5%的硫脲-HCI 洗脱剂洗脱,回收率均在96%～104%。此酸度下大量贱金属以阳离子存在不被吸附而流出除去.残留于柱上的少数少量贱金属可用 pH1.0的 HCI 淋洗除去.通过于锇铱矿的锇钌蒸残液中加标准回收实验和方法检验,获得满意结果,RSD 在1.22%～3.32%之间。

1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂的合成及其对贵金属的吸附

研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-IR、元素分析表征了树脂结构.测定了吸附速率曲线,配位比,表观吸附活化能△E_(Au)=6.4、△E_(Pt)=33.7kJ/mol.XPS研究了吸附机理.

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属及合金中微量金和铁

介绍了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铂、钯及合金中微量金和铁的方法。从测量条件选择,谱线选择、基体影响等进行了试验。精密度和准确度结果表明,方法快速、准确,可以满足铂、钯及合金中金和铁的测定要求。相对标准偏差小于10%,回收率为90%-102%。

中药白花前胡有效成分Pd－Ia的提取与分离

用甲醇提取白花前胡根茎，提取液经乙醚和水萃取，将其醚提部分经硅胶柱层析，用石油醚与丙酮梯度洗脱，可分离得到有效成分Ｐｄ－Ｉａ，并经理化常数和波谱数据鉴定。

用新型AP树脂分离铑-铱和同时富集测定铑、铱、铂、钯

铑-铱分离-向被认为是最困难的课题之一,即使文献曾报道Rh-Ir的分离,但实际Rh并未与萃取剂或吸附剂反应,而是与非贵金属离子一同留在溶液中。我们曾用光谱半定量方法研究了AP树脂对Rh、Ir的吸附行为,结果是Rh不被吸附而Ir能被吸附。本文通过改变Rh的离子状态,使之能被AP树脂吸附完全,而与留在溶液中的非贵金属分离,然后在柱上用不同淋洗液再使Rh-Ir分离。

CO在载钯分子筛薄膜电极上的增强红外吸收

以 Na Y分子筛超笼为微型反应器 ,通过“瓶中造船”技术合成钯原子簇 ( Pd1 3 ) .并首次把粗糙的分子筛薄膜电极引入到电化学原位红外反射光谱研究 ,发现了一类新的增强红外吸收现象 .与金属钯电极相比 ,CO红外吸收带的谱峰强度显著增加 ,半峰宽加宽 .研究结果表明 。

不同尺度和分散状态的钯纳米粒子红外光学性能研究

运用CO分子探针红外光谱研究不同尺度和分散状态的钯纳米粒子的红外光学性能.结果表明,粒子尺度为6.6nm分散的球型钯纳米粒子(Pdn)和粒子尺度为100～150nm分散的立方体型钯纳米粒子(Pdncube)均给出两个不同吸附方式的桥式CO红外谱峰,其吸收峰位置约在1970cm-1和1910cm-1.将Pdn引入到电极表面后,通过界面电化学诱导使之形成团聚体(Pdnag),其红外光学性能发生显著变化,表现为随着界面电化学诱导时间的增加,其1970cm-1处的谱峰方向从正常转为异常.本研究进一步证明红外谱峰方向的倒反是由于粒子间的相互作用引起的.