Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂的制备及性能评价研究

采用溶胶-凝胶法制备了新型Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂。利用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、差热-热重分析(H2-TG)和氢气程序升温还原(H2-TPR)技术研究了不同焙烧温度条件下Pd-Rh/AlCeZrO_x催化剂的比表面积、物相结构、储氧量及氧化还原性能。结果表明,该催化剂热稳定性好,储氧量高。800℃焙烧4 h后,其比表面积和储氧量分别为176.88 m2/g和743.67μmol/g;1000℃焙烧4 h后,贵金属颗粒小于10 nm。分别在模拟天然气(CNG)车尾气和汽油车尾气氛围下的整体式小样性能评价表明,该催化剂可用于CNG车尾气的净化,其最佳空燃比(α)范围为0.978~1.025;也可用于汽油车尾气的净化,最佳空燃比α≈1。

碱土金属对ZrO_2-Al_2O_3及其负载Pd-Rh密偶催化剂的影响(英文)

采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al2O3的比表面积,Sr-Zr-Al样品经1000°C焙烧5h后具有最大的比表面积,为164m2·g-1.对催化剂进行了H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和活性表征,考察了催化剂对C3H8的转化活性.测试结果表明,添加碱土金属能有效提高催化剂上丙烷的转化活性.

Co、Ni掺入对Pd-Rh型催化剂三效净化C_3H_8、CO、NO的影响

以堇青石质陶瓷蜂窝为第一载体,活性氧化铝和铈锆复合氧化物固溶体涂层为第二载体,采用等体积浸渍法制备系列低Pd-Rh含量的三效催化剂及Co、Ni单或双掺入样品。主要研究了Co、Ni掺入对Pd-Rh型催化剂三效净化C3H8、CO、NO活性的影响,结果表明:同时掺入Co、Ni催化剂的三效净化效果优于单独掺入Co或Ni的三效净化效果,同时掺入Co、Ni时,掺入1%Co3O4和2%Ni O的催化剂净化效果最佳;350℃时,催化脱除C3H8、CO的效率分别为100%、97%,400℃时,催化脱除NO的效率为99%。

性能优异的SrO改性Pd-Rh双金属催化剂的制备

在浸渍到Al_(2)O_(3)载体材料上之前,通过将Sr的前驱体引入到贵金属Pd和Rh的混合盐溶液中,即采用共浸渍法制备了一系列SrO改性的Pd-Rh/Al_(2)O_(3)催化剂。结果表明,由于SrO的扩散障碍效应,适量SrO(1%~2%,质量分数)的引入有利于促进Pd,Rh的分散,并且能提高催化剂的水热稳定性。水热老化之后,催化剂能保持更高的Pd,Rh分散度,并且Pd,Rh能稳定在活性更好的氧化态。因此,适量SrO改性的Pd-Rh/Al_(2)O_(3)催化剂具有更好的还原性能和三效催化活性。然而,当向催化剂中引入过量的SrO,由于SrO占据了过量的Al_(2)O_(3)的表面,而且老化后会出现新的物相SrAl_(2)O_(4),反而会对催化剂的性能产生不利的影响。总的来说,2%SrO改性的催化剂具有最优异的三效催化活性,水热老化之后,相比于空白的Pd-Rh/Al_(2)O_(3)催化剂,2%SrO改性的催化剂使CO,HC和NO的起燃温度分别降低了23,15和27℃。