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毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析
被引量:
3
1
作者
陈东亮
彭镇华
高志民
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期43-46,共4页
SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211...
SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211 bp,编码区1 623 bp,共编码540个氨基酸。序列分析表明:PeSCL6基因编码的蛋白含有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW 5个保守区,属于GRAS家族蛋白;该蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的SCL6有较高的一致性(70%以上)。实时定量PCR结果表明:PeSCL6基因为组成型表达,且在叶片中的表达丰度最高;而在即将开花之前和处于盛花期的竹株叶片中PeSCL6表达丰度明显降低,分别为幼龄竹株叶片的1%和14%。PeSCL6基因表达的变化,意味着它可能参与毛竹由营养生长向生殖生长的转换调控。
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关键词
毛竹
pescl6
实时定量PCR
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职称材料
题名
毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析
被引量:
3
1
作者
陈东亮
彭镇华
高志民
机构
国际竹藤中心、国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室
北京市农林科学院、北京农业生物技术研究中心
中国林业科学研究院林业研究所
出处
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期43-46,共4页
基金
国家林业局“948”项目(2011-4-55)
国家林业公益性行业科研专项项目(200704001)
文摘
SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211 bp,编码区1 623 bp,共编码540个氨基酸。序列分析表明:PeSCL6基因编码的蛋白含有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW 5个保守区,属于GRAS家族蛋白;该蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的SCL6有较高的一致性(70%以上)。实时定量PCR结果表明:PeSCL6基因为组成型表达,且在叶片中的表达丰度最高;而在即将开花之前和处于盛花期的竹株叶片中PeSCL6表达丰度明显降低,分别为幼龄竹株叶片的1%和14%。PeSCL6基因表达的变化,意味着它可能参与毛竹由营养生长向生殖生长的转换调控。
关键词
毛竹
pescl6
实时定量PCR
Keywords
real time PCR Phyllostachys edulis Carr.
pescl6
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S795 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析
陈东亮
彭镇华
高志民
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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