骨架化弥散指数在识别年龄相关鼠脑微结构改变中的应用效果

目的探究骨架化弥散指数能否灵敏检测鼠脑年龄相关微结构变化,并进一步探讨小鼠性成熟到体成熟阶段神经可塑性。方法运用弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)扫描8周龄和12周龄小鼠,基于ANTs(advanced normalization tools)改良基于纤维束追踪的空间统计(tract-based spatial statistics,TBSS)分析小鼠白质骨架,并首次使用骨架化平均扩散率的峰宽(peak width of skeletonized mean diffusivity,PSMD)评估小鼠年龄相关的白质微结构特征。结果在大部分白质纤维束中,如前连合、胼胝体前部和膝部等,体成熟小鼠各向异性分数(fractional anisotropy,FA)显著高于性成熟小鼠(P<0.05)。在小鼠胼胝体体部中间区域、扣带回区域,体成熟小鼠FA明显下降(P<0.05)。体成熟小鼠PSMD稳定增加(P<0.001)。结论骨架化弥散指数能敏感地识别出性成熟到体成熟小鼠脑微结构改变,提示性成熟后白质束仍有髓鞘形成,神经纤维进一步成熟。

脑白质高信号合并认知障碍患者脑白质损伤程度的评价

目的探讨弥散张量成像骨架化平均扩散率峰宽评价不同程度认知障碍患者脑白质纤维束损伤程度的应用价值。方法首先采集所有受试者人口学特征和血管危险因素,利用磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)筛选出无脑白质高信号(white matter hypertensities,WMH)且蒙特利尔认知评估(Montreal cognitive assessment,MoCA)量表评分≥26分的50例健康志愿者(对照组)。MRI筛选有WMH者85例,均完善MoCA量表及临床痴呆评定(clinical dementia rating,CDR)量表测评后,分为认知正常组(WMH-CN组)45例、非痴呆型血管性认知障碍组(WMH-VCIND组)23例、血管性痴呆组(WMH-VaD组)17例。采用基于弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)骨架化平均扩散率峰宽(peak width of skeletonized mean diffusivity,PSMD)标记方法对WMH伴不同程度认知障碍组及对照组患者脑白质纤维束完整情况进行对比研究。结果四组间PSMD值比较差异有统计学意义(WMH-CN组:3.558±0.157,WMH-VCIND组:4.128±0.222,WMH-VaD组:5.469±0.000,对照组:2.612±0.105,F=42.479,P<0.05)。组间比较,WMH各组PSMD值均高于NC组(均P<0.05)。WMH-VCIND组较WMH-CN组间差异无统计学意义(P=0.067)。WMH-VaD组PSMD值高于WMH-CN组和WMH-VCIND组,均差异有统计学意义(均P<0.05)。结论PSMD可以准确检测出WMH造成的脑白质纤维损伤。WMH合并认知下降的程度与PSMD增加的程度并不完全一致;相比WMH认知正常者,WMH合并VCIND时PSMD增加并不显著,合并VaD时PSMD才会显著增加。PSMD值作为影像标记物可以为临床诊断WMH-VaD提供客观依据。