辛硫磷亚致死剂量对桑粉虱解毒酶活性的影响

【目的】研究辛硫磷对桑粉虱成虫的毒力及其亚致死剂量作用下桑粉虱成虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)、羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性变化,为桑粉虱抗药性研究及杀虫剂合理使用提供依据。【方法】采用闪烁管药膜法测定辛硫磷对桑粉虱亚致死剂量LC10、LC30、LC50,玻璃均浆器冰浴提取经过处理的桑粉虱酶液,用BIO-RAD全波长微孔板酶标读数仪测定GST、CarE、AchE。【结果】辛硫磷对桑粉虱成虫亚致死剂量LC10、LC30、LC50分别为0.0090、0.0899、0.4427μg/mL,随着辛硫磷亚致死剂量浓度增大,桑粉虱成虫GST活性显著增大、CarE及AchE活性显著下降。【结论】GST在桑粉虱对辛硫磷的解毒代谢中发挥作用。

桑粉虱形态研究

研究描述了容易与杨梅粉虱混淆的重要害虫桑粉虱Ｐｅａｌｉｕｓｍｏｒｉ（Ｔａｋａｈａｓｈｉ）成虫、卵、１～４龄若虫及蛹的形状、分类特征，包括成虫的体长、体色、触角、单眼、复眼、口器、翅、足及雌雄外生殖器；卵的形状、大小、卵色及卵柄；１～４龄若虫及蛹的形状、大小、体色、体周的刚毛、触角、口器、足、管状孔、盖瓣、舌状器及腹沟等。并比较桑粉虱与杨梅粉虱的主要分类特征。

广西桑粉虱为害特点及综合防控措施

桑粉虱[Pealius mori(Takahashi)]属同翅目(Homoptera),粉虱科(Aleyrodidae),是广西近年发生严重的桑园害虫之一。文章介绍了桑粉虱的发生为害特点及生活习性等,分析了广西桑粉虱暴发成灾的原因。提出冬季清园,降低越冬虫口基数;采用黄板和频振式杀虫灯诱杀害虫;利用天敌昆虫控制桑粉虱发生为害;适时采用药物防治等综合防控措施,以防止桑粉虱的蔓延和暴发为害。

攀西桑粉虱的形态研究

桑粉虱Pealius mori(Takahashi)和杨梅粉虱Bemisia myricae Kuwana的一般外形特征非常相似极易混淆,为了弄清攀西地区发生的主要种类究竟是杨梅粉虱还是桑粉虱我们对其形态进行了显微研究.发现该地区危害的种类是桑粉虱,表明除已报道的台湾、江浙外,四川攀西也有桑粉虱的发生.

圆果大赤螨对桑树害虫的捕食功能反应

在室内条件下研究了圆果大赤螨对桑树害虫朱砂叶螨、桑蓟马和桑粉虱的捕食作用。结果表明,圆果大赤螨对3种猎物的捕食功能反应均符合HollingⅡ功能反应模型,经χ2检验,理论值与观测值差异不显著。捕食功能反应参数表明圆果大赤螨对桑蓟马、朱砂叶螨和桑粉虱捕食量差异显著,其最大日捕食量理论值分别为:416.67、222.22、97.09头。圆果大赤螨对猎物的搜寻效应均随猎物密度的增加而呈线性下降,且取食桑蓟马的搜寻效应明显高于朱砂叶螨和桑粉虱。HollingⅢ型功能反应新模型拟合得出,1头圆果大赤螨对桑蓟马、朱砂叶螨、桑粉虱的最佳寻找密度分别为77.54头、70.49头和27.27头。研究表明,圆果大赤螨对桑树害虫捕食能力依次为桑蓟马>朱砂叶螨>桑粉虱,且对3种害虫均具有较强捕食能力,是桑园害虫的重要天敌资源。

桑粉虱卵、幼虫、蛹的扫描电镜观察

应用扫描电镜观察和描述了桑粉虱卵。

云南省不同蚕区桑园中桑粉虱种群的遗传分化初步研究

桑粉虱(Pealius mori)是云南蚕区主要的桑树害虫之一。对滇南至滇西沿线3个蚕桑区7个采样点的桑粉虱种群进行线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(mt DNA COⅠ)序列分析,应用Dna SP5.0、Arlequin3.1.1.1、Network4.6软件进行桑粉虱样本的单倍型、遗传多样性、遗传分化分析。在35个样本的mt DNA COⅠ序列中,检测到23种单倍型,其中20种单倍型分别为7个种群独有;总群体的mt DNA COⅠ序列单倍型多样度(Hd)为0.966,各种群单倍型Hd介于0.700~1.000间;总群体遗传分化指数(FST)为0.747 98,基因流(Nm)为0.17。AMOVA分子变异分析表明桑粉虱的遗传变异主要来自种群间,种群内变异小于种群间变异;总群体及各种群间Tajima’s D中性检验差异不显著,表明桑粉虱群体在近历史时期无群体扩张。构建的单倍型UPGMA聚类树与单倍型网络图显示,桑粉虱单倍型呈明显种群分布格局。依据研究结果初步认为:滇南至滇西沿线7个采样点的桑粉虱种群因遗传漂变产生了较大遗传分化;桑粉虱mt DNA COⅠ序列单倍型呈现明显的地理区域种群分布格局。

桑粉虱研究初报

室内饲养桑粉虱，感温20℃，卵期平均7．6d；在18.38～19．59℃，幼虫期1龄平均6.2d，2龄3.1d，3龄4．0d，4龄及蛹期8.5d。室内饲养结合田间实验，桑粉虱成虫的单雌产卵量平均为21粒。成虫寿命室内为2～6d，室外有长于8d的。以蛹在落叶、土表和杂草中越冬。

桑粉虱4种次级内共生菌的检测分析

桑粉虱(Pealius mori)是对我国蚕区桑树造成严重危害的粉虱类害虫。应用Wolbachia次级内共生菌wsp基因和Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella次级内共生菌16S rDNA特异引物对采自田间的桑粉虱样本基因组DNA进行PCR扩增、测序,通过分析测序得到的基因序列确定次级内共生菌种类,并对桑粉虱样本感菌情况进行检测分析。桑粉虱样本Rickettsia的扩增序列(963 bp)与烟粉虱(Bemisia tabaci)样本Rickettsia扩增序列(KY620205、GU563843、FJ915603)的碱基一致性为99.90%~100%;桑粉虱样本Cardinium的扩增序列(446 bp)与烟粉虱样本Cardinium扩增序列(FJ766341、GU563845、HG421084、KT827382)的碱基一致性为99.78%;桑粉虱样本Hamlitonella的扩增序列(694 bp)与烟粉虱样本Hamlitonella扩增序列(MH908669、KM197206、AB981348、AF400475)的碱基一致性为99.71%。次级内共生菌除Wolbachia外,Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella均可感染桑粉虱。81份桑粉虱样本中,次级内共生菌Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella的感染率分别为6.2%、11.1%、11.1%;Cardinium与Hamlitonella的共同感染率为11.1%,Rickettsia与Hamlitonella、Rickettsia与Cardinium、Rickettsia与Cardinium和Hamlitonella的共同感染率皆为6.2%;88.9%的样本没有检测到次级内共生菌感染。结果表明,桑粉虱体内检测到Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella3种次级内共生菌感染,Hamlitonella、Cardinium的感染率相同并高于Rickettsia;桑粉虱体内3种次级内共生菌的感染率及共同感染率较低。研究结果可为桑粉虱内共生菌的鉴定和功能研究等提供参考。

桑粉虱种特异性引物筛选

【目的】桑粉虱Pealius mori(Takahashi)与其他种类粉虱形态相似,识别困难。设计、筛选桑粉虱种特异性引物,为桑粉虱检测和鉴定提供理论依据。【方法】DNAMAN软件比较与桑粉虱同源性较高的国内外具有代表性的7种粉虱线粒体COⅠ基因序列,应用Primer 5.0软件设计5对桑粉虱COⅠ基因特异性引物。将各对引物与不同种类粉虱成虫基因组DNA模板进行PCR扩增,检测目的条带,筛选桑粉虱种的特异性引物。以桑粉虱的卵和幼虫基因组DNA为模板,验证所筛选出的桑粉虱种特异性引物的灵敏性。【结果】2对桑粉虱种特异性引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5-2对桑粉虱单头成虫基因组DNA的PCR扩增产物分别为450、300 bp,而对烟粉虱B型、温室白粉虱无扩增效果。2对引物对桑粉虱DNA模板浓度最低检测值分别为0.15 pg/μl、0.15 ng/μl。引物sfs1-1/sfs1-2灵敏性较引物sfs5-1/sfs5-2高1000倍。2对引物对桑粉虱成虫、幼虫及卵粒的线粒体COⅠ基因皆具较好扩增能力。【结论】引物sfs1-1/sfs1-2、sfs5-1/sfs5具桑粉虱种的特异性,引物sfs1-1/sfs1-2为桑粉虱检测、鉴定的首选引物。

桑粉虱幼虫的空间格局及抽样技术研究

为了对桑粉虱的防治提供参考,对桑园桑粉虱幼虫危害情况进行调查,运用聚集度指标法、Iwao法和Taylord法等对其空间分布型进行测定检验。结果表明:桑粉虱幼虫在任何密度下都呈聚集分布,聚集原因是由环境因素与昆虫本身聚集习性共同引起,分布的基本成分为个体群,个体间相互吸引。根据Iwao的m*-m回归关系,确定幼虫的最适理论抽样公式及序贯抽样公式,建立不同密度下的理论和序贯抽样数表。

桑粉虱的发生、为害及其综合防治国内研究现状

桑粉虱Pealius mori(Takahashi)为我国桑园为害严重的害虫种类之一。本文概述了桑粉虱在国内分布、寄主种类、发生与危害等,探讨了近年来不同防治方法在控制桑粉虱危害中的作用,包括农业防治、物理防治、生物防治和化学防治,以期为桑粉虱的综合治理提供参考。

桑粉虱的生物学特性调查研究

通过系统的调查研究 ,初步查明桑粉虱在江苏省吴江市的发生世代为 8代 ,在日均温度 2 6 6～ 2 7 9℃环境中 ,其成虫、卵、幼虫、蛹的历期分别为 3 2、4 5、16 5、5 7d ,完成 1个世代约需 1个月左右 ;雌雄性比为 12 3∶1,种群消长受气候、天敌、农药防治等影响较大。在调查中首次发现了桑粉虱的新天敌———长跗浆角蚜小蜂。

桑粉虱生物学特性及世代

本文根据湖州市的生态条件，对桑粉虱的生物学特性及生活习性进行了研究，明确了桑粉虱在湖州地区发生为害规律。

基于微卫星标记的云南桑粉虱遗传多样性分析

应用2对微卫星引物对云南17个桑粉虱种群377个雌性个体的核基因组进行扩增,分析其遗传多样性与遗传分化状况。PopGene1.32和NTSYSpc2.10e软件分析结果表明:云南桑粉虱整体水平的Nei’s基因多样性指数为0.262 1±0.224 6,Shannon’s信息指数为0.389 1±0.301 2,表现出较高的遗传多样性。17个桑粉虱种群中红河LQ种群、保山WGJ种群具有较高的遗传多样性,而曲靖DP种群、昭通ZX种群、楚雄SB种群的遗传多样性最低。UPGMA聚类分析显示,当遗传一致度为0.964时,17个桑粉虱种群聚为9个支系。其中,红河CB种群、保山种群与普洱JD种群聚为一支;曲靖LL、PJ种群与普洱ZY种群聚为一支;曲靖DP种群与楚雄SB种群聚为一支;昭通QJ种群与楚雄DY种群聚为一支;红河LQ种群、德宏ZN种群、大理HQ种群、昭通ZX种群、楚雄YR种群分别为独立支系。种群间基因分化指数Gst为0.575 0,说明17个桑粉虱种群间遗传分化程度很高。Arlequin3.1软件Mantel test分析表明,云南桑粉虱种群遗传距离与地理距离无相关性。

桑粉虱天敌及其利用研究

本文综述了桑粉虱Pealius mori(Takahashi)的寄生性天敌、捕食性天敌以及一些病原性真菌的研究,并探讨了天敌在桑园中应用的潜在可能。

常用杀虫剂混用对桑粉虱的联合作用及田间药效评价

[目的]为了获得对桑粉虱具有较高防效的杀虫剂配方。[方法]选取防治桑粉虱的常用杀虫剂灭多威、敌敌畏和虫螨腈进行试验,以药膜法比较其单剂和不同配比混剂的室内生物活性,进行混剂配比筛选,并评价其最佳配比的田间药效。[结果]灭多威与虫螨腈复配具有显著的增效作用,其最佳配比为60.3∶39.7,该配比稀释145.6~291.2 mg/L对田间桑粉虱药后1~5 d的防效均在98%以上。[结论]该配比表现出较高的防治效果,在生产上具有应用价值。

桑粉虱的田间消长动态及防治药剂筛选

[目的]明确桑粉虱在田间的消长动态,并筛选有效防控药剂。[方法]采用5点取样法连续2年调查桑粉虱在云南省常用栽培品种云桑2号、农桑14号和湖桑32号上的种群发生动态,并以药膜法测定了13种常用杀虫剂对桑粉虱成虫的室内毒力。[结果]桑粉虱成虫在4月中旬零星出现并开始增长,7—9月成虫数量大,3个桑树品种的桑粉虱发生量顺序为云桑2号>农桑14号>湖桑32号;13种杀虫剂对桑粉虱成虫室内毒力由高到低依次是灭多威>虫螨腈>辛硫磷>毒死蜱>阿维菌素>苦参碱>呋虫胺>吡虫啉>印楝素>吡蚜酮>多杀霉素>噻嗪酮>虫酰肼。[结论]桑粉虱主要发生期为7—9月份,更趋向于云桑2号,可选择使用灭多威、虫螨腈、辛硫磷、毒死蜱、苦参碱、印楝素等防治桑粉虱。