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Digoxigenin(DIG)标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses
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作者 许泽永 Pierre-YvesTeycheney RalfG.Dietzgen 《中国油料》 CSCD 北大核心 1993年第4期55-58,共4页
以花生条纹病毒(PStV)和花生斑驳病毒(PMV)克隆cDNA为模板,体外转录合成Digo-xgenin(DIG)标记PStV—I_9、PStV-I_(131)、PStV—I_(57-7)和PMV—A_(15)四种RNA探针。在点杂交反应中,PStV—I_9RNA探针能检测出0.25ng提纯PStV和花生病汁液6... 以花生条纹病毒(PStV)和花生斑驳病毒(PMV)克隆cDNA为模板,体外转录合成Digo-xgenin(DIG)标记PStV—I_9、PStV-I_(131)、PStV—I_(57-7)和PMV—A_(15)四种RNA探针。在点杂交反应中,PStV—I_9RNA探针能检测出0.25ng提纯PStV和花生病汁液62500倍稀释液中PStV。PMV—A_(16)RNA探针能检测到0.67ng提纯PMV和菜豆病汁液5120倍稀释液中PMV。两种病毒RNA探针均有高度特异性。PStV—I_(57-7)和PStV—I_(131)两种RNA探针具有与PStV—I_9RNA探针相同敏感性,但特异性稍差。 展开更多
关键词 RNA探针 花生 条纹病毒 斑驳病毒
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花生病毒病研究──Ⅰ.花生矮花叶病的病原鉴定 被引量:2
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作者 田文会 王江柱 李兴红 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期28-31,共4页
1987~1993年期间,在河北、河南、山东、辽宁、北京4省1市先后采集花生矮花叶病及斑驳病标样290个,冷干保存,经用鉴别寄主测定、间接ELISA、电镜观察证明,引起北方花生产区花生矮花叶病的病原是花生条纹病毒(轻... 1987~1993年期间,在河北、河南、山东、辽宁、北京4省1市先后采集花生矮花叶病及斑驳病标样290个,冷干保存,经用鉴别寄主测定、间接ELISA、电镜观察证明,引起北方花生产区花生矮花叶病的病原是花生条纹病毒(轻斑驳病毒)(PSTV原PMMV)、花生矮化病毒(PSV)、花生黄瓜花叶病毒(CMV—CA)、花生斑驳病毒(PMV)其发生频率依次为47%,41.3%,33.3%,3.3%.在我国除台湾省外,在北方花生产区第1次报道PMV的发生。 展开更多
关键词 花生 矮花叶病 斑驳病毒 病原 鉴定
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侵染大豆的花生斑驳病毒公主岭分离物基因组测序及分析 被引量:1
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作者 张春雨 李小宇 +3 位作者 王晨 战笑蕾 刘建青 王永志 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期61-65,共5页
本研究利用小RNA深度测序法在大豆叶片上检测到1株花生斑驳病毒Peanut mottle virus(PeMoV),根据小RNA深度测序结果和GenBank公布的PeMoV基因组序列设计引物克隆了PeMoV公主岭分离物(PeMoV-Gongzhuling)的基因组序列。测序结果经拼接后... 本研究利用小RNA深度测序法在大豆叶片上检测到1株花生斑驳病毒Peanut mottle virus(PeMoV),根据小RNA深度测序结果和GenBank公布的PeMoV基因组序列设计引物克隆了PeMoV公主岭分离物(PeMoV-Gongzhuling)的基因组序列。测序结果经拼接后获得了PeMoV-Gongzhuling基因组,大小为9709个核苷酸(GenBank登录号:MT790744)。该基因组在第123位—第9422位存在1个大的开放阅读框(ORF),编码1个多聚蛋白(分子量351.28 kD)。PeMoV-Gongzhuling与GenBank中已登录的其他PeMoV分离物的基因组的核苷酸序列一致性为95.88%~99.53%,氨基酸序列一致性为97.39%~99.84%,其中与韩国分离物GYBU-92(MT603819)在核苷酸和氨基酸水平上的一致性均为最高。 展开更多
关键词 花生斑驳病毒 基因组 大豆
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花生斑驳病毒病的发生与防治 被引量:1
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作者 蒲绪志 《农业灾害研究》 2018年第4期78-79,共2页
对花生斑驳病毒病的病原、侵染循环、流行规律、危害症状进行了总结,并提出了针对性农业及化学防治措施。
关键词 花生斑驳病毒病 病原 危害症状 防治措施
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北京地区花生病毒病及流行规律研究 被引量:4
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作者 张宗义 许泽永 +2 位作者 马凤英 许贺平 蔡祝南 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期227-232,共6页
1985—1987年研究表明北京地区花生上流行的病害主要有黄瓜花叶病毒CA株系(CMV-CA)引起的黄花叶病害和花生轻斑驳病毒(PMMV)引起的轻斑驳病害。血清鉴定451份花生病害样品,黄花叶病害样品受CMV-CA侵染占95.7%,轻斑驳病害样品受PMMV侵染... 1985—1987年研究表明北京地区花生上流行的病害主要有黄瓜花叶病毒CA株系(CMV-CA)引起的黄花叶病害和花生轻斑驳病毒(PMMV)引起的轻斑驳病害。血清鉴定451份花生病害样品,黄花叶病害样品受CMV-CA侵染占95.7%,轻斑驳病害样品受PMMV侵染占91.3%,中后期病害样品受CMV-CA和PMMV复合感染较普遍。CMV种传率2%左右,种传病苗在花生出苗后开始出现,6月病害进入高峰。三年CMV-CA流行程度明显不同,主要取决于苗期蚜虫发生早晚、发生量及苗期降雨量。PMMV种传率低于1%,病苗出现稍晚,但病害扩散快,6月上旬进入高峰,7月上、中旬发病率达100%。三年流行程度差异不明显。 展开更多
关键词 花生 病毒病 黄瓜 花叶病毒 流行
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花生斑驳病毒青岛分离物cp基因序列克隆与分析 被引量:1
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作者 刘媛媛 侯珊珊 +4 位作者 常文程 阴筱 贾金磊 李向东 迟玉成 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期647-650,共4页
Peanut mottle virus(PeMoV) was detected via RT-PCR from two peanut samples(QD5 and QD6) with mottle symptom collected from Qingdao,Shandong Province.The 3′-terminal 892 bp fragments of their genome were cloned and se... Peanut mottle virus(PeMoV) was detected via RT-PCR from two peanut samples(QD5 and QD6) with mottle symptom collected from Qingdao,Shandong Province.The 3′-terminal 892 bp fragments of their genome were cloned and sequenced.The cp genes of QD5 and QD6 were 837 bp in length and encoded 278 amino acids(aa),with DAA at aa sites regulating aphid transmission.QD5 and QD6 shared nucleotide identities of 95.3%-99.4% and aa identities of 93.5%-99.6% in cp genes with other PeMoV isolates available in the GenBank.The phylogenetic results showed that PeMoV were clustered to three groups,America,Asia and Australia,which were consistent with their geographical origins.This is the first molecular evidence on the incidence of PeMoV in China. 展开更多
关键词 斑驳病毒 基因序列 花生 分离物 克隆 CP 青岛 自然侵染
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