儿咳合剂(Ⅰ)的质量标准研究

目的提升儿咳合剂(Ⅰ)的质量标准。方法改进儿咳合剂(Ⅰ)中甘草的薄层鉴别方法 ,采用平皿法和培养基稀释法对儿咳合剂(Ⅰ)中微生物限量进行检查,采用凯氏定氮法测定儿咳合剂(Ⅰ)中氯化铵的含量。结果二氯甲烷可以代替毒性较大的三氯甲烷作为甘草的薄层鉴别展开剂,且在日光下已能鉴别,不一定需要再在紫外灯(365 nm)下检视。培养基稀释法可消除儿咳合剂(Ⅰ)对枯草芽孢杆菌的抑菌作用。氯化铵的加样回收率为99.54%,RSD为1.935%(n=6)。结论该方法操作简便,准确性高,可为儿咳合剂(Ⅰ)质量控制提供参考。

芩暴红止咳合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

目的探讨芩暴红止咳合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效及安全性。方法 96例咳嗽患儿,根据诊治方法不同分成观察组和对照组,各48例。对照组给予消炎、抗病毒药物及氨溴索止咳化痰,雾化吸入进行诊治,观察组在对照组基础上给予中药芩暴红止咳合剂治疗。观察两组的临床疗效。结果观察组临床总有效率100.00%高于对照组91.67%(P<0.05)。结论芩暴红止咳合剂具有清泄肺热、平喘止咳之功效,且费用低廉、安全有效,值得临床推广使用。

清心化痰汤治疗小儿痰热咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察清心化痰汤治疗小儿痰热咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将住院90例患者按抛硬币法随机分为两组。对照组45例肺力咳合剂,4-7岁10mL/次,〉7岁15mL/次,3次/d,口服;细菌感染加头孢克洛,〈20mg/次,1次/d,口服。治疗组45例清心化痰汤（杏仁、黄芩、茯苓各10g,瓜蒌9g,胆星、浙贝、法夏、陈皮各6g,枳壳、榔片、焦楂、甘草各3g）,1剂/d,水煎200mL,3次/d,口服。治疗30d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率93.33%。对照组痊愈16例,显效8例,有效12例,无效9例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]清气化痰汤治疗小儿痰热咳嗽疗效显著,可明显改善患儿临床症状,减少痰液,临床价值高,值得推广。

小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠咳嗽敏感性及血清IL-5、TNF-α、IgE含量的影响

目的:观察小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠咳嗽敏感性及血清中IL-5、TNF-α、IgE含量的影响,探讨该药降低咳嗽敏感性,减轻气道炎性反应的作用机制。方法:从50只SD大鼠中随机选取10只作为空白组,其余40只采用烟熏+内毒素滴鼻+甲状腺素灌胃+辣椒素雾化诱咳法建立感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、孟鲁司特钠组、小儿久咳合剂小剂量组及小儿久咳合剂大剂量组,每组10只。各组分别予以相应药物进行干预,空白组及模型组则均给予同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃。多功能诱咳引喘仪检测各组大鼠咳嗽敏感性,ELISA法检测治疗前后各组大鼠血清中IL-5、TNF-α、IgE水平。结果:与模型组比较,小儿久咳合剂大、小剂量组大鼠咳嗽频次明显减少,血清中IL-5、TNF-α、IgE水平也明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:小儿久咳合剂能降低模型大鼠的咳嗽敏感性,减少模型大鼠血清中IL-5、TNF-α和IgE等炎性介质的释放,从而减轻气道炎性反应。

小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠肺匀浆中SP含量及肺组织中SP、VR1及PGP-9.5表达的影响

目的:观察小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠肺匀浆中P物质(SP)含量及肺组织中SP、类香草素受体1(VR1)及蛋白基因产物9.5(PGP-9.5)表达的影响,探讨该药对大鼠气道神经源性炎症的调节作用。方法:从50只SD大鼠中随机选取10只作为空白组,其余40只采用烟熏+内毒素滴鼻+甲状腺素灌胃+辣椒素雾化诱咳法建立感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、孟鲁司特钠组、小儿久咳合剂小剂量组、小儿久咳合剂大剂量组,每组10只。各组分别予以相应药物进行干预,空白组及模型组则给予同体积0.9%氯化钠溶液灌胃。ELISA法检测治疗前后各组大鼠肺匀浆中SP含量,免疫组化法检测治疗前后大鼠肺组织中SP、VR1及PGP-9.5表达情况。结果:与模型组比较,小儿久咳合剂大、小剂量组大鼠肺匀浆中SP含量明显降低(P<0.01),肺组织中SP、VR1及PGP-9.5蛋白表达也明显减少。结论:小儿久咳合剂能通过降低肺匀浆中SP含量,减少肺组织中SP、VR1及PGP-9.5的表达来减轻气道神经源性炎症,进而发挥治疗作用。