PedvaxHIB液体疫苗接种反应观察

PedvaxHIB疫苗可有效地预防婴幼儿因感染B型流感嗜血杆菌(简称HIB)所致脑膜炎、肺炎、会厌炎等多种侵袭性疾病.2002年2～3月,我们开展了HIB疫苗接种工作,并对接种儿童进行随访观察,现将观察结果报告如下.

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸与液体疫苗的免疫效果比较

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸与液体疫苗的免疫效果比较张思敏，于梅，楼丽波，符展明宁波市卫生防疫站（３１５０１０浙江宁波）本文报道了三价脊髓灰质炎活疫苗（ＴＯＰＶ）糖丸对１岁以下儿童服苗后的效果观察及同国外液体型ＴＯＰＶ的免疫效果比较。采用两种不同剂型疫苗...

江苏省脊髓灰质炎液体疫苗免疫成功率及其效价监测分析

为了了解江苏省实施口服脊髓灰质炎(脊灰)液体疫苗的效果,随机选择南通市和淮安市两处采样进行免疫成功率监测,南通采集免前免后合格血清样品各53份;淮安采集免前免后合格血清样品各60份,液体疫苗4批。检测其脊灰抗体和疫苗效价。结果表明液体疫苗阳转率相当高,与往年的脊灰糖丸疫苗结果相符,初免儿童对脊灰能形成有效的免疫屏障,可以控制和阻断脊灰炎野病毒的传播。

运用液体通气培养方法制备猪链球菌灭活疫苗试验

猪链球菌病是人畜共患的、由多种致病性链球菌感染引起的急性、热性传染病,其主要特征是急性出血性败血症、化脓性淋巴结炎、脑膜炎以及关节炎,发病猪群的死亡率可以达到80%以上,被列为二类动物疫病。猪链球菌还可以感染特定人群发病,严重的可导致死亡,防治该病可用猪链球菌病灭活疫苗。

糖丸和液体型脊髓灰质炎疫苗血清免疫效果观察

为了解两种剂型三价脊髓灰质炎活疫苗的免疫效果,1996年春在郊县农村对2月龄以上的初免婴儿观察血清脊灰IgG抗体变化情况,结果如下:1 材料和方法1.1 疫苗 糖丸疫苗由昆明医学生物研究所生产,批号95—97—9,效期1997年7月;液体疫苗为联合国儿童基金会援助的法国巴斯德研究所生产的三价液体活疫苗,批号J5637,效期1996年11月.1.2 观察对象 选择本市某郊县2个自然村,以≥2个月从未接受脊灰疫苗免疫的儿童126名为观察对象,随机分为糖丸组和液体疫苗组,其中糖丸组64名,液体疫苗组62名.

液体与冻干狂犬病疫苗临床反应与免疫原性对比观察

狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病，一旦发病，死亡率达100％。我国自1998年后狂犬病发病人数开始持续快速回升，形成第3次高峰，而且增长的趋势仍在继续.荆门市2004年发病26例全部死亡，无一例注射过狂犬病疫苗。

国产液体无佐剂狂犬病疫苗免疫应答动态观察

目的评价国产液体无佐剂非洲绿猴肾(Vero)细胞狂犬病疫苗的免疫原性。方法 选择既往无明确狂犬病疫苗接种史和犬伤史,符合研究方案制定的入选标准和排除标准,对暴露于狂犬病患者采用常规5针注射。观察对象于首针接种前,首针接种后7、14、28、45 d,全程后180 d采集血样检测抗狂犬病中和抗体。结果符合入选标准和排除标准的观察对象120名常规接种5针液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗。观察对象接种前狂犬病抗体均为阴性,接种首针后7 d狂犬病抗体阳转率为10.83%,接种首针后14 d阳转率达到100%,接种首针后28 d、45 d和全程后6个月的阳性率均为100%。接种首针后7 d狂犬病抗体几何平均滴度(GMT)仅为0.08 IU/ml,接种首针后14 d狂犬病抗体的GMT达到1.02 IU/ml,较首针接种后7 d增长12.75倍。接种首针后28、45 d狂犬病抗体的GMT分别达到4.93 IU/ml、9.71 IU/ml,较首针后14 d分别增长4.83倍、9.52倍。全程接种后6个月狂犬病抗体的GMT仍达到6.25 IU/ml。结论国产液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6个月内再被暴露于狂犬病动物者可以不需要接种狂犬病疫苗。

液体活检在肝细胞癌不同治疗方法中的预后价值的研究进展

尽管针对不同分期的肝细胞癌患者有肝切除术、肝移植术、消融治疗、经动脉化疗栓塞、放射治疗、系统抗肿瘤治疗等多种治疗方法可供选择,但肝细胞癌患者的5年生存率仍较低。传统的肿瘤标志物及影像学检查或已无法满足监测甚至预测不同治疗方法的治疗反应以指导治疗决策的临床需要,而能够提供准确和全面的基因表达和突变分析的液体活检有望成为监测治疗反应及预后评估的潜在标志物。本文旨在阐述液体活检在肝细胞癌不同治疗方法中的预后价值的研究进展,以展示液体活检在该领域的较大潜力。

分析猪用疫苗的接种技术及注意事项

为了保证市场猪肉产品安全,针对猪只养殖期间的猪用疫苗接种展开分析。介绍猪只免疫接种的要求和接种疫苗技术操作要点,并且从疫苗接种环境、疫苗接种准备、疫苗接种后处理、疫苗接种规范性四方面,总结接种猪用疫苗的注意事项,保证猪用疫苗接种效果,降低猪只患病可能性,以期能够为猪只养殖与检疫工作提供参考。

青枯病植物疫苗生产菌FJAT-1458发酵工艺的优化

为提高防治青枯病的植物疫苗菌FJAT-1458的发酵工艺,本文采用液固双相发酵方式,以活菌体数量为指标,通过单因子和正交设计试验对菌株FJAT-1458液体发酵培养基进行优化,并利用农业副产物——微生物发酵床养猪垫料为发酵培养基主成分进行固体培养工艺优化,为研制植物疫苗菌剂提供基础。结果表明,菌株FJAT-1458液体发酵的最适培养基配方为玉米粉2.5%、鱼骨粉0.5%、蔗糖0.1%、蛋白胨0.15%、K_2HPO_4 0.05%和MgSO_4 0.025%,发酵48 h后,发酵液活菌含量可达3.87×10~9 cfu/mL。该菌固体发酵最佳培养基配方为垫料:黄豆饼粉=7:3(质量比),最佳发酵条件为温度35℃、含水量45%、接菌量15%、通气量70%时,培养40 h后,固体菌剂活菌量达4.68×10~8 cfu/g。

动物几种共患传染病常用疫苗及使用

1无荚膜炭疽芽胞苗 该品系用无荚膜炭疽弱毒菌株，经培养繁殖形成芽胞后，加30%甘油蒸馏水制成的芽胞混悬液，每毫升约含2000万个芽胞。于2~15℃干燥、凉暗处保存，有效期为2年。本菌苗静置时为白色或微黄色透明液体，瓶底有少量灰白色沉淀，振摇后成微浑浊淡乳白色混悬液。用来预防炭疽，可用于除山羊以外的各种动物。一般于注射后14天产生免疫力，免疫期1年。大动物注射于颈部或肩脚后缘的皮下，绵羊注射于颈部或后腿内侧皮下，猪注射于耳根或后腿内侧皮下。1岁以上的大动物注射1毫升，绵羊、猪等中小动物和1岁以下的大动物注射0.5毫升。注射后，可能有1~3天的体温升高反应，也有的在注射局部引起核桃大小肿胀，均属正常现象，3~10天即可消失。

两种脊髓灰质炎疫苗免疫效果比较观察

我省于１９９３年首次接受外援脊髓灰质炎液体疫苗（下称液体疫苗），为了评价其免疫效果，给使用提供科学依据，我站于１９９３年在本省部分地（市）抽取１７４名２～１２月龄未接种过脊髓灰质炎疫苗的健康婴儿，用液体疫苗和脊髓灰质炎糖丸疫苗（下称糖丸疫苗）进行基础...

布鲁氏菌病活疫苗小种工艺改进

在布鲁氏菌弱毒 S2株的种子制备工艺中 ,用液体小种替代常规固体扁瓶小种 ,使得生产程序变得简单而便于操作 ,并使工艺前期成本显著降低。

核酸、蛋白多肽及疫苗乳剂的制备方法

本发明涉及制备核酸、蛋白多肽及疫苗乳剂的方法，其方法如下：(1)原有或配制好的核酸、蛋白多肽、疫苗水相或油相液体及另一种配制好的油相或水相液体同时抽入一支或分别抽入二支注射器内；(2)将一盛有水相及油相液体的注射器同时接于一两通或多通管上；(3)使两注射器相通，通过人力或机器动力进行往复运动来振动两注射器，

两种ND油乳剂疫苗的效力比较

最近,印度学者Parimal等分别用现地分离的强毒毒株(疫苗A)或Iasota毒株(疫苗B)作苗株,制备了两种鸡新城疫油乳剂灭活疫苗。并对两疫苗效力进行了比较。疫苗A的制备是将现地强毒力病毒两次灭活,首先用非离子表面活性剂(吐温—80),然后再用福尔马林灭活,两种疫苗均用液体石蜡作油相,用吐温—80和司盘-80作乳化剂,水相和油相比例为1:4。

冬季畜禽注射疫苗需注意的问题

寒冷的冬季畜禽在注射疫苗时需注意以下几点： 1取回的疫苗要仔细检查疫苗瓶是否有破损．瓶盖是否密封。液体苗是否有悬浮物。破损的苗要进行无害化处理，有悬浮物的液体苗要查明原因。如果是因为运输受冻就要进行无害化处理。如果是因为贮藏静止原因，要适当摇晃然后再用。