人类Pegivirus病毒致病性研究进展

人类Pegivirus病毒主要经非消化道途径传播,在人群中普遍存在。该病毒对人类的致病性不强,单独感染对健康人群、肝炎患者以及器官移植患者预后均无明显影响。但是该病毒感染后可降低获得性免疫缺陷综合征和埃博拉出血热等传染病的死亡率,由此被认为是一种潜在的“保护性病毒”。同时,该病毒也是某些疾病(如非霍奇金淋巴瘤、肝炎相关性再生障碍性贫血等)的危险因素。对于该病毒在不同疾病中表现出的致病性,目前尚缺乏深入的系统研究。

兰州地区无偿献血人群人类Pegivirus感染的血清学调查

目的:探讨兰州地区无偿献血人群人类Pegivirus病毒的感染情况。方法:选取2019年9月至2020年7月符合我站献血条件的血液标本1768份,对其分别进行抗-HPgV、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV检测。结果:1768份标本抗-HPgV阳性3例,阳性率0.17%,均未发现庚肝抗体阳性献血者与HBsAg、抗-HCV、抗HIV、抗-TP阳性献血者等重叠感染情况,ALT均正常。结论:兰州地区无偿献血者中HPgV感染率为0.17%,但应采取有效措施,防止输血传播疾病的发生。

人类Pegivirus感染与输血安全研究进展

人类Pegivirus病毒是黄病毒科的一种RNA病毒,广泛存在于一般人群中,通过非消化道传播。为探讨该病毒在献血者中的流行及对输血安全的潜在威胁,本文对Pegivirus病毒的发现、基因型及其分布及Pegivirus病毒感染在献血者中的流行情况、Pegivirus病毒血源性传播、Pegivirus病毒实验室检查方法、Pegivirus病毒对受血者的影响和Pegivirus病毒预防等方面进行综述。

Human pegivirus infection after transplant:Is there an impact?

The microbiome's role in transplantation has received growing interest,but the role of virome remains understudied.Pegiviruses are single-stranded positivesense RNA viruses,historically associated with liver disease,but their pathogenicity is controversial.In the transplantation setting,pegivirus infection does not seem to have a negative impact on the outcomes of solid-organ and hematopoietic stem cell transplant recipients.However,the role of pegiviruses as proxies in immunosuppression monitoring brings novelty to the field of virome research in immunocompromised individuals.The possible immunomodulatory effect of pegivirus infections remains to be elucidated in further trials.

基于GBVS模型的地铁站与商业接驳空间寻路分析——以南京新街口站为例

文章选取地铁站与商业接驳空间为研究主体,以寻路理论为基础,对轨道交通与商业接驳空间设计进行研究。研究分为两个层次,从理论层面探讨寻路理论的内涵,从实证方面探讨了南京新街口站与商业接驳空间的寻路现状。在实证研究部分,以问题为导向对南京新街口站与商业接驳空间进行寻路的现场实验,利用调查问卷法、观察行为法、行为注记法对接驳空间中空间组织设计进行分析和总结,判断寻路过程中寻路障碍点场景,并借助Graph-Based Visual Saliency(GBVS)模型对障碍点空间场景进行环境要素的可视化分析,对环境设计进行论述与总结。

从我国肝炎患者中检出GBV一C型肝炎病毒RNA

从我国肝炎患者中检出ＧＢＶ一Ｃ型肝炎病毒ＲＮＡ王海林，夏宁邵，谭文杰，詹美云，苏文金，侯云德（中国预防医学科学院病毒研究所，北京１０００５２）关键词ＧＢ一Ｃ型肝炎病毒，逆转录多聚酶链式反应在我国病毒性肝炎病人中，约有１０％的病人为非甲一戊型肝炎，这些...

基于改进型Gbvs模型的眼底图像视盘检测方法

为了改善现有的视盘定位方法没有充分利用视盘视觉特征的不足,提高定位准确率和分割精度,结合视觉注意机制与相位一致性,提出一种新的视盘检测方法.首先对Gbvs模型进行改进,提取亮度、对比度和符合人类视觉感知特性的相位一致性特征,并利用改进型Gbvs模型构造显著图;接着用滑动窗口扫描总显著图,将扫描所得的显著性最高的位置视为视盘中心位置;最后消除视盘区域的血管,利用C-V模型获得视盘边界.在MESSIDOR眼底图像数据集上对本文方法进行测试.结果表明:平均定位准确率为98.83%,高于现有代表性方法,实验结果表明本文方法具有较高的定位准确率和分割精度.

HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒表达的免疫组化研究

目的 了解HGV/GBV C与HCV混合感染者肝组织中HGV/GBV C相关抗原的分布状况 ,探讨HGV/GBV C对肝脏的损害机制。方法 以抗HGV/GBV CNS5单克隆抗体或抗HCVNS3单克隆抗体为试剂 ,采用免疫组织化学方法检测肝炎病人肝组织中HGV/GBV C、HCV相关抗原表达。结果 5 6例肝炎病人肝组织中HGV/GBV C相关抗原表达阳性率为 2 6 .79% (15 / 5 6 ) ;HCVNS3抗原表达阳性率为 39.2 9% (2 2 / 5 6 )。HGV/GBV CNS5抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中 ,染色阳性细胞周围可见淋巴细胞浸润。结论 肝细胞中存在HGV/GBV C相关抗原表达 ,其编码产物可能作为一种靶抗原 ,诱发免疫病理反应 。

GB病毒B型(GBV-B)感染的临床与免疫病理研究

目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.1995年 Simons et al 成功地克隆出2株黄病毒 RNA 序列,称之为 GBV-A,GBV-B.继而从一名西非患者血清中克隆出另一黄病毒 RNA 序列,称之为 GBV-C.1996年初美国另一研究小组从一名慢性输血后肝炎患者血清中克隆出一株黄病毒 RNA 序列,称之为 HGV.进一步的研究后认为 GBV-C,HGV 为同一病毒的不同分离株.动物实验发现,GBV-B 可单独引起动物发病,而 GBV-A 单独感染时未能引起发病.本文以此为依据,对 GBV-B 感染者的临床与免疫病理加以研究,试图探讨 GBV-B 对人体肝脏的致病性及其在人体内的分布状态.方法根据 GBV-B NS5区的核苷酸和氨基酸序列,通过计算机软件对其抗原位点进行了预测,并分析其亲水性、键流动性、电荷状态及抗原表位分布等特性,合成一条30个氨基酸多肽.探讨合成肽最佳包被量之后,成功地建立了间接 ELISA 法,用来检测抗-GBV-B.应用此方法检测各型肝炎及其他高危人群血清标本1286份.同时应用 RT-PCR 检测血清中 GBV-B RNA及免疫组化检测肝炎患者肝组织相关病毒抗原.结果经鉴定合成肽纯度在95%以上,氨基酸分析的实际值与理论值基本一致.将合成肽与牛血清清蛋白(BSA)偶联免疫白兔获得高效价抗-GBV-B NS5区的多克隆抗体(PcAb).批内、批间变异系数分别为6.06%和7.65%(均<10%);中和抑制试验结果证明我们建立的 ELISA 法具有较好的特异性.血清抗-GBV-B 检测结果表明各型肝炎患者血清抗-GBV-B 阳性率为10.56%;其中非甲～非戊型肝炎患者血清抗体阳性率为8.57%;肝炎高危人群如献血员、血液透析者及静脉药瘾者血清抗-GBV-B 阳性率分别为2.90%,8.62%及13.44%.随机抽取抗-GBV-B 阳性和抗-GBV-B 阴性血清标本各32例进行RT-PCR 检测 GBV-B RNA,结果64例均为阴性.应用抗-GBV-B 多克隆抗体为试剂,对42例肝炎患者肝组织进行免疫组化研究,均未检测出 GBV-B 相关抗原.结论提示 GBV-B 可能不是人类肝炎病毒,对人体肝脏的致病性轻微,其抗体在不同人群中出现可能是一种短暂的感染,其意义有待进一步研究.

慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎患者混合感染GBV-C的队列研究

目的 探讨GB病毒C(GBV -C)的致病性 ,以及混合感染GBV -C后对慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎预后的影响。方法 对我国河南省某市 95例慢性乙型肝炎患者及某农村 80例慢性丙型肝炎患者进行了现况调查 ,并于其后 6个月及 2 0个月进行前瞻性队列研究。结果 GBV -C混合感染率在慢性乙型肝炎患者中为 2 0 0 %～ 2 5 0 % ,在慢性丙型肝炎患者中为 2 8 3%～ 33 5 %。混合感染GBV -C后 ,对于慢性肝炎患者的肝功能水平未产生显著影响。结论 表明在慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者中 ,未发现混合感染GBV -C明显加重肝损伤 。

GBV-C／HIV共感染对AIDS疾病进程和HIV病毒复制的影响

近年来,一些研究发现,GBV-C/HIV共感染可延缓HIV感染疾病的进程,然而也有一些研究得出不同的结论。本研究收集我国安徽省阜阳市HIV血清学阳性的既往献血员血浆标本,对其进行GBV-C感染的检测,研究GBV-C/HIV共感染与HIV病毒载量和CD4+T淋巴细胞绝对计数的关系。用RT-PCR和酶联免疫法检测,在203人中检出GBV-C感染52例,显示该人群GBV-C的感染率为25.6%,男性感染者(35例,67.3%)高于女性感染者(17例,32.7%)。分析发现,GBV-C感染与未感染两组患者的CD4+T淋巴细胞绝对计数和HIV病毒载量数据均无统计学差异。本研究中的HIV-1感染者均未接受ART治疗,因而排除了治疗对疾病进展的影响。研究结果显示,在HIV-1感染晚期的献血人群,GBV-C/HIV共感染对CD4细胞和病毒复制水平无显著影响。由于本研究对象中无HIV-1早期感染者,因而不能判断GBV-C在HIV-1感染的早期对疾病进展有无影响。

HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒抗原表达

庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性是目前研究焦点之一,多数研究表明大多数HGV/GBV-C感染者体内常有两种或两种以上的肝炎病毒混合感染,并认为HGV/GBV-C感染对原有乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染的基础病变似无明显影响,但仅从血清学、临床表现及常规病理角度试图说明HGV/GBV-C对机体有无损害的研究工作是很困难,我们应用免疫组织化学技术对HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中HGV/GBV-C。HCV相关抗原表达进行研究,试图从免疫病理学角度探讨HGV/GBV-C对机体肝脏的致病性。 1

HGV/GBV-C感染在肝细胞损伤中的作用探讨

目的 研究单一HGV GBV C感染者肝组织中该病毒核酸定位及相关抗原表达 ,探讨HGV GBV C感染在肝细胞损伤中的作用。方法 12例单一HGV GBV C感染者经肝穿获取肝组织常规病理诊断 ,采用地高辛标记探针原位杂交法检测病毒RNA ,并用免疫组织化学法检测病毒相关抗原表达。结果 病理诊断急性肝炎 8例 ,慢性肝炎 4例。HGV GBV CNS5抗原检出阳性率为 66.67% ( 8 12 ) ,阳性信号主要位于肝细胞胞浆中 ;HGV GBV CRNA检出阳性率为 58.33% ( 7 12 ) ,阳性信号位于胞浆 ,分布无一定规律 ,阳性细胞与肝细胞变性、淤胆、炎性细胞浸润、细胞坏死程度等并无相关联系。单一HGV GBV C感染者临床表现轻 ,不易被发现。结论 HGV GBV CRNA并不直接损害肝细胞 ;肝细胞中存在HGV GBV C相关抗原表达 ,其编码产物可能作为一种靶抗原 ,诱发免疫病理反应。

HGV/GBV-C感染在肝细胞损伤中的作用探讨

目的 研究单一HGV/GBV-C感染者肝组织中该病毒核酸定位及相关抗原表达,探讨HGV/GBV-C感染在肝细胞损伤中的作用。方法 12例单一HGV/GBV-C感染者经肝穿获取的肝组织常规病理诊断,采用地高辛标记探针原位杂交法检测病毒RNA,并用免疫组织化学法检测病毒相关抗原表达。结果 病理诊断急性肝炎8例,慢性肝炎4例。HGV/GBV-C NS5抗原检出阳性率为66.67％(8/12),阳性信号主要位于肝细胞胞浆中;HGV/GBV-C RNA检出阳性率为58.33％(7/12),阳性信号位于胞浆,分布无一定规律,阳性细胞与肝细胞变性、淤胆、炎性细胞浸润、细胞坏死程度等并无相关关系。单一HGV/GBV-C感染者临床表现轻,不易被发现。结论 HGV/GBV-C RNA并不直接损害肝细胞;肝细胞中存在HGV/GBV-C相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应。

HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒表达的免疫组化研究

目的 了解HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织HGV/GBV-C相关抗原的分布状况,探讨HGV/GBV-C对肝脏的损害机制。方法 以抗HGV/GBV-C NS5单克隆抗体或抗HCV NS3单克隆抗体为试剂,采用免疫组织化学方法检测肝炎病人肝组织中HGV/GBV-C、HCV相关抗原表达。结果 56例肝炎病肝组织中HGV/GBV-C相关抗原表达阳性率为26.79％(15/56);HCV NS3抗原表达阳性率为39.29％(22/56)。HGV/GBV-C NS5抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,染色阳性细胞周围可见淋巴细胞浸润。结论 肝细胞中存在HGV/GBV-C相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应,免疫损伤可能是其发病机制之一。

GBV-C与艾滋病毒的相互作用及其机制

GBV-C(GB Virus C)是20世纪90年代中期发现的一种单股正链RNA病毒,属黄病毒科Pegivirus属,全基因组长约9.4 kb,编码约2 900个氨基酸序列.早期认为,该病毒与肝炎有关,但随后的研究发现,该病毒对人类无致病作用.最近的研究表明,GBV-C与艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒,human immunodeficiency virus,HIV)共感染情况下可抑制HIV的增殖、提高机体免疫、延缓HIV患者疾病进程.进一步研究GBV-C与HIV的相互作用及其机制可能会为艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)治疗提供新思路.本文就GBV-C与HIV-1相互作用的两种主要类型——间接和直接的作用以及其机制进行了综述.

血液透析肾病患者GBV-C感染的分析

目的 探讨血液透析病人中GBV -C(GBV -C/HGV)感染情况及GBV -C的致病性。方法 对北京地区6 7例因肾功能衰竭而进行血液透析的患者血清 ,用PCR法检测HCVRNA ,GBV -CRNA和HBVDNA。同时应用ELISA法检测HBsAg和抗 -HCV。结果 6 7例患者血清GBV -CRNA的检出率为 16 4 2 % ,HBVDNA的检出率为 2 6 87% ,HCVRNA的检出率为 2 2 39% ,GBV -C和HCV的感染率随透析次数的增多而增高。在单独感染GBV -C的血液透析患者中未发现血清ALT或AST异常。结论 GBV -C的感染率随透析时间的延长而增高 ,提示血液透析可能是GBV-C的传播途径之一。未发现经血液透析获得单独GBV -C感染者的血清转氨酶异常 ,证明GBV -C很可能不具有嗜肝致病性。

基于GBVS改进的Object Bank场景分类方法

Object Bank(OB)是一种基于物体的高层语义图像特征表示,该方法所提取的高层特征具有较丰富的场景语义。然而,该方法所采用的物体检测器检测物体的准确率并不高,从而影响高层特征的提取效果。针对OB方法中物体检测器准确率较低的缺点,提出一种基于Graph-Based Visual Saliency(GBVS)显著性分析算法改进的OB方法。先通过GBVS方法对图像进行显著性处理,计算图像中的显著性区域,然后结合OB方法中的物体检测器对显著区域进行检测,提取更具有场景语义的高层特征。实验结果表明,该方法突出了具有显著性的物体,提高了OB方法中目标检测器的准确率,在OB方法的基础上提取出了更具有显著性的图像特征,并在分类准确率上比OB方法提高了4%。

GBV的研究现状

GBV是与肝炎相关的一感染因子,分为GBV—A、GBV—B和GBV—C三型。经研究发现其并非同一病毒的不同基因型,而可能是彼此独立但有一定同源性的黄病毒科病毒。GBV主要通过输血途径传播,可引起急性或慢性肝炎,可与HBV和HCV同时或重叠感染。

基于GBVS模型和引导滤波的遥感图像融合

针对全色和多光谱图像融合问题,提出了一种利用基于图形的视觉显著性(GBVS)模型和引导滤波的遥感图像融合方法。首先,对多光谱图像进行亮度?色度?饱和度(IHS)变换,利用简化GBVS模型对显著图比较,得到初始权重图;然后,采用引导滤波优化初始权重图,分别融合2种图像的平滑信息和细节信息;最后,经IHS逆变换后得到最终的融合结果。试验结果表明,与5种遥感图像融合方法相比,该方法得到的融合结果在主观视觉效果及客观定量评价指标上优于其他方法,且运行时间至少缩短了50%。