日本对虾(Penaeus japonicus)血细胞的培养

在日本对虾血细胞原代培养的基础上 ,测定培养细胞的RNA/DNA值进行不同 pH值培养基的比较 ,同时利用倒置显微镜和透射电子显微镜对血细胞的形态和结构进行观察 .发现血细胞于 pH 7.2时生长最好 .

日本对虾血淋巴和肌肉的原代培养

以日本对虾(Penaeusjaponicus)为实验材料研究肌肉组织和血淋巴的体外培养 ,初步建立了适合日本对虾细胞培养的条件体系。

不同pH值条件下日本对虾肝胰腺及血的细胞培养

动物细胞培养是生物技术的一个重要领域 ,因为培养的细胞可以用来分离纯化病毒、生产疫苗和药物。本实验在日本对虾肝胰腺细胞和血细胞原代培养的基础上 ,利用RNA DNA值进行不同pH值培养基的比较 ,认为对于血细胞pH 7 2为最适值 ,而对于肝胰腺细胞pH 7 6比较合适。同时利用光镜及电镜做了一些形态和结构上的观察。

日本对虾肝胰腺的细胞培养

实验采用 199培养基 ,并在其基础上添加胎牛血清和葡萄糖 ,渗透压用NaCl,CaCl2 ,MgCl2 ,NaHCO3等调节 .分别在 3种 pH值、3种渗透压及 3种Zn2 + 浓度下原代培养日本对虾肝胰腺细胞 ,并以RNA/DNA值为指标来评定其生长状况 .实验结果表明 ,培养日本对虾肝胰腺细胞的适宜 pH值为 7.6、渗透压为 730 μmol/ g ,培养基中添加Zn2 + 浓度为 80 μg/L时 。

金属离子对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响

研究了培养基中分别加入Ca2 + 、Mg2 + 和Zn2 + 对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响 ,以测定细胞的RNA DNA值作为评价指标。当Ca2 + 浓度为 1g L时 ,细胞生长最好 ;本实验中随Mg2 + 浓度的增加 ,培养的日本对虾肝胰腺细胞的RNA DNA值也升高 ;当Zn2 + 浓度为 80 μg L时 ,其RNA DNA值最高 ;培养基中混合加入Ca2 + 和Mg2 + 有助于细胞贴壁生长。

Ca^(2+)和Mg^(2+)对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响

以测定的日本对虾肝胰腺细胞的RNA/DNA值作为评价指标,研究了培养基中加入Ca2+和Mg2+对其细胞生长的影响。结果表明,培养基中加入适量的Ca2+和Mg2+可促进肝胰腺细胞的生长,各实验组细胞中的RNA/DNA值均高于对照组;培养基中加入适量的Ca2+和Mg2+的混合液时有助于肝胰腺细胞贴壁生长。