青霉菌P1处理染料废水

配置亚甲基蓝水溶液作为模拟染料废水,利用废水样品中筛选出的2种真菌对亚甲基蓝进行脱色。结果表明,真菌1对亚甲基蓝的脱色效率优于真菌2,并且经过16S rDNA的分子鉴定,真菌1为青霉菌(Pencillum expansum KU162972,P1)。探究青霉菌P1在不同因素条件下对亚甲基蓝的脱色效率影响及脱色机理,ρ(亚甲基蓝)=20 mg/L、pH=4、接种量φ(青霉菌孢子)=4%和盐度w(NaCl)=2%时,亚甲基蓝的脱色效率为92.33%(24 h),并且由紫外图谱和红外图谱分析均可得出,青霉菌P1脱色亚甲基蓝是生物吸附和生物降解共同作用的结果。

固定化青霉菌脱色亚甲基蓝

研究大豆分离蛋白和海藻酸钠微胶囊固定化青霉菌实验,确定最佳条件为m(大豆分离蛋白)∶m(海藻酸钠微胶囊)=1∶1,pH=3。在扫描电镜下观察,发现该微胶囊具有疏松多孔结构。单一的固定化材料大豆分离蛋白和海藻酸钠对亚甲基蓝的脱色效率分别为4.01%和1.71%(24 h),而包裹青霉菌的大豆分离蛋白-海藻酸钠微胶囊样品,24 h后亚甲基蓝的脱色效率为94.21%,合成后的微胶囊结构对亚甲基蓝具有吸附作用。考察探究大豆分离蛋白微胶囊固定化青霉菌在不同的环境条件下脱色亚甲基蓝的脱色效率,青霉菌经过固定化后,抵抗强酸、强碱和高浓度亚甲基蓝浓度的能力较强。