盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的临床观察

目的观察盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的临床疗效。方法将188例女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证患者随机分为2组,治疗组98例用盆炎丸,每次10g,每天3次,连续14天为1个疗程;对照组90例口服阿奇霉素,1g,顿服,连续7天为1个疗程。两组均连续治疗3个疗程,观察2组治疗前后临床证候积分,判断其近期临床疗效,并随访其复发情况,判断其远期疗效。结果治疗组综合疗效总有效率为91.4%;对照组总有效率为79.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中医证候改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组支原体转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组复发率分别为12.82%、54.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证疗效与阿奇霉素相当,但中医证候改善远期复发率,盆炎丸有明显优势。

盆炎丸治疗多重耐药解脲支原体感染的临床观察

目的观察盆炎丸治疗多重耐药支原体感染的临床疗效。方法将60例多重耐药支原体感染患者随机分为2组,治疗组30例口服盆炎丸,对照组30例口服强力霉素,14 d为1个疗程,两组均连续治疗3个疗程,观察2组治疗前后临床证候积分,判断其临床疗效。结果治疗组综合疗效总有效率为83.3%,对照组总有效率为63.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在中医证候改善方面,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论在综合疗效方面,盆炎丸治疗多重耐药支原体感染疗效与强力霉素相当,但在中医证候改善方面,盆炎丸有明显优势,值得临床推广。

盆炎丸对解脲支原体感染小鼠血清IL-2、IL-4表达的影响

目的研究盆炎丸对解脲支原体(UU)感染小鼠血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)表达的影响,探讨盆炎丸防治UU感染的部分免疫学机制。方法选取SPF级8周龄BALB/c雌性小鼠40只,随机分为空白组(8只)和造模组(32只),造模组造模成功后随机分为中药组、西药组和模型组,分别予以盆炎丸、克拉霉素和等量生理盐水灌胃,14 d后取小鼠阴道分泌物行UU培养,观察小鼠血清IL-2、IL-4表达水平。结果西药组小鼠全部转阴,清除率100%,中药组小鼠UU清除率为78%。1IL-2含量:西药组IL-2值最高,其次是中药组,模型组IL-2值最低。两两比较:与空白组比较,模型组差异无统计学意义(P>0.05),中药组和西药组差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组差异有统计学意义(P<0.05);中药组与西药组比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。2IL-4含量:中药组IL-4值最低,其次是西药组,模型组IL-4值最高。两两比较,与空白组比较,模型组、中药组、西药组差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,中药组和西药组差异均有统计学意义(P<0.05);与西药组比较,中药组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盆炎丸可促使UU感染小鼠阴道分泌物UU培养转阴,可通过升高IL-2水平、降低IL-4水平,发挥免疫调节作用。

盆炎丸对小鼠解脲支原体感染生殖器组织学变化的实验研究

目的观察盆炎丸对解脲支原体(ureaplasma urealyticum,UU)感染小鼠组织形态学的影响,初步探讨盆炎丸对UU感染的治疗机制。方法采用皮下注射苯甲酸雌二醇,阴道接种解脲支原体标准菌株的方法,制备UU感染小鼠模型,造模组造模成功后随机分为中药组、西药组、模型组,另设空白组,前2组分别予以盆炎丸、克拉霉素,后2组予以等容量生理盐水灌胃,连续2周后观察小鼠一般情况、生殖器外观及镜下阴道、宫颈组织形态学及图像分析炎症细胞比例。结果模型组小鼠一般情况欠佳,外阴溃烂明显,溃烂面积大,阴道分泌物明显增加;中药组、西药组小鼠一般情况可,阴道分泌物增加,外阴红肿,部分可见溃烂,面积较小。模型组小鼠阴道、子宫充血水肿,宫颈肥大,输卵管积水,增粗,弹性差,僵硬,个别出现盆腔粘连;中药组以疏松水肿为主,西药组充血水肿,程度较轻。镜下观察:模型组小鼠可见阴道黏膜、间质层不同程度中性粒细胞浸润,黏膜层、间质明显疏松水肿,宫颈腺体扩张或增生,黏膜及黏膜下组织可见嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润。与模型组相比,中药组阴道组织及宫颈组织炎症明显消退,炎症细胞比例差异均有统计学意义(P<0.01)。结论盆炎丸可改善动物一般情况,减轻UU感染小鼠阴道组织损伤程度及宫颈组织炎症。

盆炎丸对解脲支原体的体外抑菌实验研究

目的观察盆炎丸对解脲支原体的体外抑制作用,为其应用于临床治疗解脲支原体感染提供实验依据。方法盆炎丸置蒸馏水中溶解,采用释法取其不同浓度上清液与38株解脲支原体临床分离株置37℃培养箱内,培养48 h后检测其低抑菌浓度(MIC),计算其90%抑菌范围(MIC90)和半数抑菌范围(MIC50)。结果盆炎丸对38株菌株均有抑制作用,其MIC90≤34.34 mg/mL,MIC50≤17.17 mg/mL。结论盆炎丸在体外对UU具有明显抑制作用,可作为临床治疗UU感染用药。

盆炎丸改善解脲支原体对阿奇霉素耐药的临床研究

目的观察盆炎丸改善解脲支原体对阿奇霉素耐药的临床疗效。方法将90例解脲支原体对阿奇霉素耐药患者随机分为三组，第一组口服盆炎丸，第二组口服克拉霉素，第三组口服盆炎丸＋克拉霉素，14天为一个疗程，三组均连续治疗3个疗程，观察三组治疗解脲支原体的综合疗效、对阿奇霉素耐药逆转率和中医证候疗效。结果在治疗解脲支原体的综合疗效方面，盆炎丸＋克拉霉素组优于盆炎丸组；对阿奇霉素耐药逆转率，盆炎丸组、盆炎丸＋克拉霉素组均优于克拉霉素组；在中医证候疗效方面，盆炎丸＋克拉霉素组优于盆炎丸组和克拉霉素组。结论盆炎丸可以治疗解脲支原体感染且可逆转对阿奇霉素的耐药，它无毒副作用，价格相对较低，服用方便，且不易耐药，与西药联合使用效果显著。

盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的临床效果及复发观察

目的:探究盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体(Uu)感染气虚血瘀证的临床效果及复发情况。方法:选取2016年1月-2017年1月收治的106例生殖道Uu感染气虚血瘀证女性患者临床资料进行分析,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组53例,对照组予以阿奇霉素治疗,研究组予以盆炎丸治疗,比较两组疗效与复发情况、中医证候积分及不良反应情况。结果:研究组治疗总有效率92.45%,高于对照组的77.35%,且研究组复发率为11.32%低于对照组的37.73%,研究组与对照组治疗后中医证候积分均低于治疗前,且研究组治疗后改善幅度优于对照组,研究组不良反应总发生率为1.88%,低于对照组的16.98%,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:女性生殖道Uu感染气虚血瘀证应用盆炎丸进行治疗可有效提升疗效,且不良反应情况少,具推广价值。

HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量

目的建立HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量,为盆炎丸的质量控制标准提高提供参考。方法HPLC法,Hypersil GOLD(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:327nm,进样量20μL,同时测定绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B这3种活性成分的含量。结果绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.0278~0.2784μg,0.0367~0.3674μg,0.8238~8.2384μg内线性关系良好(r≥0.9992),平均回收率分别为99.46%(RSD 1.95%),100.32%(RSD 1.35%),100.96(RSD 1.54%)。结论该实验方法简便、快速、专属性及重复性强,增强了盆炎丸的质量可控性,切实的提高了盆炎丸的质量标准。

盆炎丸对女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的治疗效果

目的探讨盆炎丸在女性生殖道解脲支原体(UU)感染气虚血瘀证治疗中的应用效果。方法选取我院40例女性生殖道UU感染气虚血瘀证患者为研究对象,采用随机数字表法将入选者分为对照组和研究组,每组20例,分别采用阿奇霉素及盆炎丸进行治疗,连续治疗3周后,比较两组患者的临床疗效、UU感染转阴率、药物不良反应、复发率及治疗前、后中医证候评分。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组中医证候评分均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组UU感染转阴率及不良反应总发生率比较,不存在显著差异(P>0.05)。结论盆炎丸可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,且复发率低,在女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证治疗中具有重要的应用价值。

针刺配合盆炎丸治疗慢性盆腔炎疗效

目的观察针刺配合中药利湿化瘀治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法118例慢性盆腔炎患者随机分成治疗组(针刺配合盆炎丸组)和对照组(盆炎丸组),各59例。观察治疗前后血液流变学指标。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.91%与84.75%。两组均可改善血液流变学指标,但治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论针刺结合中药盆炎丸治疗慢性盆腔炎疗效显著,能明显改善血液黏稠度。