妇可靖胶囊联合盆炎净口服液治疗慢性盆腔炎的疗效分析

目的:观察妇可靖胶囊联合盆炎净口服液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:采取回顾性研究,纳入2023年2月至2024年2月于赤峰市妇产医院门诊就诊的慢性盆腔炎患者110例,随机均分为两组。对照组采用头孢克肟治疗,观察组采用妇可靖胶囊联合盆炎净口服液治疗,比较两组的临床疗效及各项指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<005)。治疗后,观察组临床症状消失时间短于对照组,健康状况调查问卷(SF-36)各维度评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05)。结论:妇可靖胶囊联合盆炎净口服液治疗慢性盆腔炎能够显著缩短患者临床症状改善时间,提升疾病治疗效果及患者生活质量,减轻负性情绪,且具有较高的安全性,建议临床推广应用。

盆炎净胶囊的成型工艺研究

目的:降低盆炎净制剂的辅料用量,提高其制剂水平。方法:比较制粒工艺,考察选定制粒工艺颗粒的休止角、堆密度、临界相对湿度,选择胶囊型号,计算所需淀粉辅料的比例。结果:选择干法制粒工艺,测定所制颗粒的休止角为33.24°,堆密度为0.834g/ml,临界相对湿度为48%,选定0号胶囊,算得所需淀粉辅料所占的比例为7.27%。结论:所研制的盆炎净胶囊制剂,降低了辅料用量,提高了原有制剂水平。

HPLC同时测定盆炎净胶囊中3种有效成分含量

目的建立HPLC同时测定盆炎净胶囊中3种有效成分芍药苷、原儿茶酸和绿原酸的含量分析方法。方法采用SHIMADZU VP-ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长231、255、326 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果在上述色谱条件下,芍药苷、原儿茶酸、绿原酸之间分离度良好。芍药苷Y=1546.412 8X+127.075 6(r=0.999 9),线性范围150.054~1254.50 ng;原儿茶酸Y=2925.846 8X+2204.107 6(r=0.999 8),线性范围162.33~1352.75 ng;绿原酸Y=893.904 5X-261.731 5(r=0.999 4),线性范围11.43~95.25 ng。3种成分的平均回收率分别为97.60%、102.09%、98.52%。结论该方法操作简单、方便、准确,可为盆炎净胶囊的质量控制提供借鉴。

高效液相法测定盆炎净胶囊中芍药苷含量的研究

目的:建立了用高效液相法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量方法。方法:用岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-6Avp紫外可见检测仪,C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),检测波长为230nm。结果:回归方程为y=1366.3223X+703.0396=0.9999;重复性试验的RSD为0.71%,精密度试验的RSD为0.45%,加样回收率的平均回收率为98.94%,RSD为1.05%。结论:方法可行。可作为该品种的质量控制指标。

盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎临床效果分析

目的:探究盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床价值。方法:选取152例慢性盆腔炎患者,分段随机化分为对照组和实验组,分别给予抗生素治疗以及抗生素与盆炎净胶囊联合治疗,对两组慢性盆腔炎患者的治疗结果进行对比。结果:实验组慢性盆腔炎患者治疗后的症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,实验组慢性盆腔炎患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎患者接受盆炎净胶囊与抗生素联合治疗,可取得较好的效果,安全有效,值得推广。

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用Kromasil KR100-5C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.5mL·L-1三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至2.5）（14∶86）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为68~1 692ng,回归方程为Y=1.342 4 X＋0.289 1,r=1.000;平均回收率为100.3%,RSD为1.8%（n=9）。结论该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于盆炎净胶囊的质量控制。

盆炎净胶囊联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效观察

目的探讨盆炎净胶囊联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的疗效和安全性。方法 93例急性盆腔炎患者,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(47例)。对照组给予莫西沙星治疗,治疗组在对照组基础上给予联合盆炎净胶囊治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率为91.49%,高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为10.64%(5/47),与对照组的13.04%(6/46)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均为轻中度,停药后均恢复正常,未影响疗程。结论联合应用盆炎净胶囊治疗急性盆腔炎能明显提高疗效且有较好的安全性。

高效液相色谱法测定盆炎净胶囊中马钱苷含量

目的建立盆炎净胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲盐(23∶77)为流动相,检测波长为236 nm。结果马钱苷进样量在58.73～1 174.60 ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 99),平均加样回收率101.8%(n=9),RSD为2.5%。结论该方法快速、准确,专属性强,可作为该制剂中马钱苷的含量测定方法。

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621～0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法测定盆炎净胶囊中绿原酸的含量

目的:建立用HPLC法测定盆炎净胶囊中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱:XBridge^(TM)-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:327 nm。结果:绿原酸线性范围:0.03～0.46μg,回归方程:Y=2.58×10~6X-2.07×10~4(r=0.999 8),加样回收率:97.89%,RSD=1.31%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,为测定盆炎净胶囊中绿原酸的含量提供了准确可靠的分析方法。

盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的 探讨盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法 回顾性分析浙江省象山县中医医院2013年10月-2016年10月收治的156例慢性盆腔炎患者的临床资料,随机分为对照组（77例）和观察组（79例）,分别给予常规抗生素治疗和盆炎净胶囊联合抗生素治疗.观察2组治疗后的中医证候积分、治疗有效率、血清炎症因子水平变化情况以及不良反应发生情况,并进行比较.结果 治疗后对2组患者进行中医证候积分评估和比较,存在组间统计学差异,对照组各项指标的评分均显著高于观察组（P〈0.05）.经治疗有效率评估与统计,观察组为93.67%,显著高于对照组的72.73%,经比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗前2组CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平经检测和统计差异均无统计学意义;经过不同的治疗之后,2组各项指标组内比较存在统计学差异,均出现明显的下降,且治疗后组间比较也存在统计学差异,观察组均显著低于对照组（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 慢性盆腔炎实施常规抗生素治疗联合盆炎净胶囊治疗效果确切,可以更好的改善患者的临床症状,减轻机体的炎性水平,提高治疗效果,是一种安全有效的治疗方案.

盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎28例临床观察

目的:观察盆炎净胶囊联合抗生素治疗治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:慢性盆腔炎患者56例随机分为两组,每组各28例,治疗组予口服盆炎净胶囊和左氧氟沙星胶囊;对照组予口服甲硝唑和左氧氟沙星胶囊。疗程2周。结果:总有效率治疗组为89.3%,对照组为71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后症状积分较对照组明显降低(P<0.05)。结论:盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效优于抗生素联合应用。

多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的含量

目的:为有效控制盆炎净胶囊的质量,建立多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷含量的分析方法。方法:仪器为安捷伦1260型高效液相色谱仪,色谱柱为:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)溶液,绿原酸、芍药苷的检测波长分别为327 nm、230 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃。结果:在上述色谱条件下,绿原酸、芍药苷分别在0.213 9～1.283 4μg、0.192 9～1.157 4μg范围内,其进样质量与峰面积呈良好的线性关系。回归方程:绿原酸Y=273 3.7X+154.34(r=0.999 2);芍药苷Y=1 306.8X+23.223(r=0.999 6)。绿原酸、芍药苷的平均回收率分别为99.51%、99.62%,RSD分别为0.8%、0.72%。测定样品6批,绿原酸、芍药苷的平均含量分别为0.94 mg·g^(-1)、0.92 mg·g^(-1)。结论:本方法操作简便、准确,灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的同时测定,为其质量控制提供借鉴。

盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎临床研究

目的:观察盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将气滞血瘀型慢性盆腔炎患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予注射用哌拉西林钠静脉滴注;观察组在对照组的基础上加用盆炎净胶囊口服,2组疗程均为7天;观察2组临床疗效及治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞(WBC)、临床症状积分变化,并记录不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为95.55%,对照组为71.11%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组患者CRP、PCT、WBC值均较治疗前降低(P <0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组临床症状总积分均较治疗前下降(P <0.05),且观察组临床症状总积分低于对照组(P <0.05)。2组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎疗效显著,且安全性较好。

盆炎净胶囊中益母草薄层色谱法的改进

目的改进盆炎净胶囊中益母草薄层色谱法。方法采用TLC法,展开剂:乙酸乙酯-无水乙醇-甲酸(3∶2∶2);显色剂∶稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)混合溶液。结果展开时间短,分离效果好,斑点比原方法清晰,重复性好。结论本方法可用于盆炎净胶囊益母草药材的质量标准控制。

盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的:观察盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将我院就诊的500例慢性盆腔炎患者按照就诊先后顺序分为观察组和对照组,各250例,对照组仅给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上给予盆炎净胶囊治疗。观察对比两组的临床疗效。结果:观察组总有效率95.60%,对照组总有效率79.20%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组小腹坠痛缓解时间(6.38±1.87)d、宫颈举痛缓解时间(8.08±1.78)d显著少于对照组(9.26±2.21)d、宫颈举痛缓解时间(12.97±2.81)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发17例,复发率6.80%;对照组复发45例,复发率18.00%,观察组患者复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:盆炎净胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的疗效显著,复发率低,值得临床推广。

盆炎净胶囊大肠杆菌检查方法的探讨

目的:探讨盆炎净胶囊具有较强的抑菌作用,并建立了该药控制菌大肠杆菌的检查方法。方法:采用稀释法能有效的消除该药物对大肠杆菌的抑菌作用,使待测菌的检出率提高到100%。结论:所建立的大肠杆菌检查方法准确简便、灵敏度高、重现性好。

盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的定性与定量分析

目的:建立盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的定性与定量检测方法,并制定质量标准。方法:采用薄层色谱法,以忍冬藤对照药材、马钱苷为参照,以乙酸乙酯-冰醋酸-水(12∶3∶5)上层溶液为展开剂,建立其定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,以马钱苷为对照,WatersT3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙睛-0.5%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温25℃,测定盆炎净胶囊中马钱苷的含量。结果:TLC法斑点清晰,分离效果好;马钱苷在3.66~32.90μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.08%、RSD为0.22%。结论:本法简捷、快速、可行、重复性好,可作为盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的质量控制提供依据。

盆炎净胶囊的HPLC指纹图谱及聚类、主成分分析

目的:建立盆炎净胶囊的高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:色谱柱为waters XSelect HSS T3 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 5%醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温25℃,进样量10μL。以芍药苷为参照,测定10批盆炎净胶囊指纹图谱;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)"和SPSS 19. 0软件进行综合分析。结果:10批样品相似度均在0. 95以上,确认共有峰18个,并指认了3个已知化合物(马钱苷、芍药苷、原儿茶酸);聚类分析可将样品聚为2类;筛选出4个主成分因子,累积方差贡献率94. 696%。结论:该方法简单有效,可为盆炎净胶囊的质量控制提供一定的参考。

贵州：“盆炎净胶囊”研制成功

由贵州济仁堂药业有限公司承担的中药现代化科技产业研究开发专项——“盆炎净胶囊”研制成功并获得国家新药证书。