盆炎清灌肠剂药效学实验研究

目的:考察盆炎清灌肠剂的抗炎、镇痛、抑菌、活血化瘀作用。方法:以对子宫塑料管所致大鼠子宫炎症肿胀程度,考察其抗炎作用;以光热刺激鼠尾—逃避法,考察其镇痛作用;含药血清体外抑菌法检测其抑菌作用;以肾上腺素引起微循环障碍造成大鼠血瘀模型,研究其活血化瘀作用。结果:实验证明盆炎清灌肠剂有明显的抑制大鼠子宫炎症肿胀作用(P<0.05);具有明显的抑制大鼠光热刺激鼠尾的逃避时间(P<0.01);含药血清体外抑菌试验证实其对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用。结论:盆炎清灌肠剂的药效与临床治疗慢性盆腔炎疗效相一致。

盆炎清灌肠剂药效学的实验性研究(一)

目的:实验研究盆炎清灌肠剂的抗炎、活血化瘀作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿炎症模型;肾上腺素引起大鼠血微循环障碍造成血瘀模型。结果:实验表明盆炎清灌肠剂对二甲苯、冰醋酸所致急性炎症有明显抑制作用,能降低小鼠腹腔毛细血管通透性;抑制棉球肉芽肿增生;明显改善血瘀模型大鼠的血液流变性。结论:盆炎清灌肠剂具有明显的抗炎和活血化瘀作用。

盆炎清灌肠剂药效学实验研究(二)

目的:研究盆炎清灌肠剂镇痛、抑菌、免疫作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法镇痛实验模型;含药血清体外抑菌试验;碳颗粒对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。结果:动物实验表明盆炎清灌肠剂能提高小鼠痛阈值;减少醋酸所致小鼠扭体次数;对细菌有一定的抑制作用;对免疫功能有一定的增强作用。结论:盆炎清灌肠剂有明显的镇痛作用;盆炎清灌肠剂有体外抑菌作用;盆炎清灌肠剂有一定的增强免疫功能作用。

盆炎清灌肠剂治疗盆腔炎性疾病后遗症(瘀热互结型)有效性和安全性的回顾性研究

目的:初步评价盆炎清灌肠剂治疗盆腔炎性疾病后遗症(瘀热互结型)的临床疗效及安全性。方法采用回顾性研究方法,其中试验组60例,对照组30例。治疗组在常规治疗基础上(抗炎治疗)加用盆炎清灌肠剂,1次/d,经期停用,经净后2d开始用药,14d为1疗程,连续用3个疗程;对照组在常规抗炎治疗,疗程与前相同。结果两组治疗后盆腔炎疼痛症状综合评分均有不同程度下降,治疗组下降好于对照组,表明治疗组的疗效较对照组好。90例病例无不良事件。结论盆炎清灌肠剂治疗瘀热互结型盆腔炎性疾病后遗症临床疗效肯定,能改善瘀热互结型盆腔炎性疾病后遗症的症状和体征,尤其对疼痛具有较好的改善作用。

盆炎清灌肠剂抗炎及对慢性盆腔炎大鼠血液流变性的影响

目的：研究盆炎清灌肠剂对非特异性炎症及对细菌感染性慢性盆腔炎大鼠的治疗作用。方法：（1）采用小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法,观察盆炎清灌肠剂对急慢性炎症的作用;（2）采用子宫注射混合菌液法诱导大鼠慢性盆腔炎动物模型,并分为模型组、妇炎康组（0.525g/kg）、盆炎清灌肠剂高（14.0g/kg）、中（7.0g/kg）、低（3.5g/kg）剂量组,另设正常动物为空白组。造模7d后,各治疗组直肠及灌胃给药21d,观察盆炎清灌肠剂对子宫肿胀度、子宫组织病理学及血液流变学各指标的影响。结果：（1）盆炎清灌肠剂浓度在9.0~18.0g/kg与妇炎康片浓度在0.675g/kg能明显减轻小鼠耳廓肿胀度;盆炎清灌肠剂浓度在7.0~14.0g/kg与妇炎康片浓度在0.525g/kg能明显抑制大鼠棉球肉芽肿。（2）盆炎清灌肠剂浓度在7.0~14.0g/kg与妇炎康片浓度在0.525g/kg能明显改善模型大鼠子宫肿胀度及子宫组织病变程度,大鼠注射混合菌液侧的子宫重量明显减轻,黏膜及肌层次清晰,间质偶有少量散在炎细胞浸润;盆炎清灌肠剂浓度在3.5~14.0g/kg与妇炎康片浓度在0.525g/kg能明显降低模型大鼠全血黏度,具有明显的改善血液流变学作用。结论：盆炎清灌肠剂通过抗急慢性炎症及改善血液流变学,治疗慢性盆腔炎,改善盆腔炎子宫肿胀与病变。

盆炎清灌肠剂治疗大鼠慢性盆腔炎的研究

目的：观察盆炎清灌肠剂对慢性盆腔炎大鼠子宫组织炎症细胞因子变化的影响。方法：采用苯酚胶浆法制成大鼠慢性盆腔炎模型,并分为模型组、妇炎康组（0.525g/kg）、盆炎清灌肠剂高（14.0g/kg）、中（7.0g/kg）、低（3.5g/kg）剂量组,另设正常动物为空白组。造模7d后,各治疗组直肠及灌胃给药21d,检测子宫质量、输卵管通畅情况及子宫组织病理,酶联免疫法检测各组大鼠子宫组织肿瘤坏死因子α（TNF-a）和白细胞介素-2（IL-2）的含量。结果：盆炎清灌肠剂浓度在3.5~14.0g/kg与妇炎康片浓度在0.525g/kg能明显改善慢性盆腔炎大鼠子宫肿胀及组织病变程度,大鼠子宫明显消肿,重量减轻且恢复通畅,黏膜及肌层次清晰,间质偶有少量散在炎细胞浸润,增加子宫组织IL-2含量而减少TNF-a含量。结论：盆炎清灌肠剂可通过调节炎症细胞因子的表达,治疗慢性盆腔炎,改善盆腔炎子宫肿胀与粘连。

盆炎清灌肠剂的质量标准研究

目的:建立盆炎清灌肠剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法检测制剂中的丹参、三棱、红藤和乌药;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的提取量。结果:定性鉴别分离度好,专属性好;丹酚酸B进样量为0.0422～0.2532 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,y=8620485.78x-9724.5(r=0.9997,n=6),测得制剂中的丹酚酸B含量稳定。结论:所建立的方法稳定可靠,准确,专属性好,可用于制剂的质量控制。