辣椒(甜椒)雄性不育系13733A、1592A、1442A的特征与形态解剖

1995年在辣椒田中发现雄性不育株 ,用不同果型的品种 ,分别进行测交 ,连续回交和父本株自交 ,育成了灯笼型、羊角型、牛角型等不同类型的 3个雄性不育系和相应的保持系。不育系的长势、株幅、分枝明显强于可育株。各不育系的雌蕊功能正常 ,花药瘦小 ,干瘪 ,个别花药虽与保持系相似 ,但无粉粒或极少。

大白菜CMS不育类型的鉴定及细胞学观察

探求大白菜CMS不育类型及发生的时期、特点,利用PCR扩增方法鉴定CMS的类型,并采用石蜡切片的方法观察花蕾不同长度时花药的发育情况。结果表明,I晋毛不育系、II苔不育系为Polima型雄性不育系类型,III紫不育系为Ogura型雄性不育系类型;保持系花粉皆正常发育,I晋毛不育系花蕾在长度小于等于1 mm时就明显观察到花药发育异常,II苔不育系和III紫不育系可以形成花粉囊但大多呈现畸形,在后期花药内出现多药隔、无药隔或花粉粘连在一起使其无法进行正常散粉。综上,3种CMS不育系皆不属于nap型雄性不育系;花蕾中花粉败育的时期很早,当L≤1 mm时就决定了花药能否形成花粉囊产生花药。本研究为利用CMS不育系培育新品种奠定了基础。

辣椒雄性不育初探

辣椒材料的雄性不育性，是受核内一对隐性基因控制。在其AB两用系中．可有株花药的可溶糖含量明显低于不育株，而淀粉的积累则相反。AB分别套袋自交座果率差异明显，而自然座果率无明显差异。分别为47％和49％。

9个黄皮辣椒“三系”杂交组合F_1代优势分析

以雄性不育系-161A为母本,9个鲜食辣椒恢复系为父本,采用顶交法配制9个杂交组合,针对F_1代10个性状进行杂种优势分析。结果发现,辣椒杂种优势普遍存在,各性状优势差异较大,并且各性状在不同组合间的优势表现也不同,其中开展度、叶柄长、单株产量等性状的超亲优势较为明显。相关性分析结果表明,单株产量与株高、开展度呈现正相关。因此,在辣椒优势育种中,要充分利用这些性状的杂种优势。

辣椒黄绿苗胞质雄性不育系的选育

以辣椒H97643分离世代中的胞质雄性不育株为不育源,通过测交、回交进行辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)雄性不育的转育。在测交中发现辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)有较强的雄性不育保持性,通过单株选择、连续回交转育,选育出了4个园艺性状接近96-140YBM、稳定的辣椒雄性不育系96-140YBMA-n和相应的4个保持系96-140YBMB-n,并对不育系、保持系植物学性状进行了观测。

几个辣椒雄性不育材料的性状调查

2015年5~7月对7个辣椒不育材料田间花粉量、花药大小、自然坐果率和单果种子数等性状进行调查。调查结果表明,7个不育材料的花药明显变短变细,且呈现先变大后变小的趋势,在5月15日左右达到最大值;除了材料2A有极少花粉、可以自然坐果,且有很少的种子,其余6个材料均没有花粉、自然坐果果实和种子。

辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102的败育机理及其育性遗传

以辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102及其相应的恢复系ST–8为材料,对其造孢期、小孢子母细胞期、小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期、双核小孢子期和花粉粒成熟期的花蕾进行细胞学形态观察,测定小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期和双核小孢子期发育时期的花蕾中与育性相关的生理活性物质的含量。结果表明:CMS102败育发生在四分体时期,绒毡层过度膨大挤压四分体,使其不能正常发育成单核小孢子,属于孢子体不育;CMS102花蕾中可溶性蛋白和游离脯氨酸含量低于ST–8的,可溶性糖、MDA含量及POD酶活性高于ST–8的;构建F_(2)遗传分离群体并调查其育性,对CMS102的育性进行遗传学分析,CMS102育性恢复由1对显性基因调控。

橙色大白菜同核异质细胞质雄性不育系的分子鉴定与园艺性状比较

类胡萝卜素是一种广泛存在于植物中的抗氧化物质,橙色大白菜因富含类胡萝卜素而呈现出橙红色的球叶。细胞质雄性不育系(CMS)没有花粉,杂交不需要人工去雄,可以保证F1的纯度,因此培育橙色大白菜CMS是其杂种优势利用的首选途径。本试验以一组同核异质橙色大白菜细胞质雄性不育系及其保持系为材料,进行胞质不育基因及遗传多样性鉴定、园艺性状观测比较等研究。分子鉴定结果表明:18C5携带orf138不育基因,18C6同时携带orf138和orf222不育基因,18C5和18C6与保持系15S1094的平均遗传相似系数分别为91.11%、93.76%。园艺性状观测结果表明:2个不育系与保持系相似度不同,莲座期18C5与保持系15S1094的相似度更高,成熟期18C6与保持系15S1094的相似度更高;且2个不育系的单株质量均极显著大于保持系,单球质量均显著大于保持系,表现一定的优势。花期观测表明:2个同核异质不育系在早期低温条件下均有败蕾现象,但随着温度升高开花趋于正常;不育系与保持系花色均为黄色;2个不育系的雄蕊、花丝长度极显著小于保持系,花药干瘪退化,均属于无花粉不育;2个不育系的蜜腺正常,可以吸引蜜蜂授粉,正常结籽。

黄绿苗叶色标记技术在辣椒纯度鉴定及雄性不育中的应用

简述了种子形态鉴定法、田间种植鉴定法、DNA诊断技术、同功酶电泳鉴定法等四种鉴定方法的特点及局限性。对辣椒黄绿苗突变体的隐性叶色标记技术在纯度鉴定,提高杂交种子纯度以及在辣椒雄性不育中的作用及应用前景进行了探讨。

辣椒胞质雄性不育(CMS)基因型的鉴定方法

利用材料与不育系测交,F1代不育则材料的基因型为N(msms);F1代全恢复则材料的基因型为N(MsMs)或S(MsMs),为进一步判断,分别以其为母本与基因型为N(msms)的材料杂交,F2代分离出不育株的则其基因型为S(MsMs);F1代一半不育,自交后分离,后代出现1/4不育株则材料的基因型为S(Msms),否则为N(Msms)。

叶色标记技术在辣椒纯度鉴定及雄性不育中的应用前景

简述了种子形态鉴定法、田间种植鉴定法,DNA诊断技术,同功酶电泳鉴定法等四种鉴定方法的特点及局限性。对辣椒黄绿苗突变体的隐性叶色标记技术在纯度鉴定,提高杂交种子纯度以及在辣椒雄性不育中的作用进行了探讨。