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Effect of Sequence Structure on Wetting Behaviors of Fluorinated Methacrylate Polymers Based on Perfluorohexylethyl Methacrylate and Stearyl Acrylate
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作者 zi-xu gu jun cheng +2 位作者 ming-zu zhang jin-lin he 倪沛红 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期1061-1072,共12页
Due to the non-crystalline properties of short chain perfluoroalkyl groups, using short chain perfluoroalkyl to stabilize low surface free energy polymers has been a challenging task. In this study, we prepare a serie... Due to the non-crystalline properties of short chain perfluoroalkyl groups, using short chain perfluoroalkyl to stabilize low surface free energy polymers has been a challenging task. In this study, we prepare a series of random copolymers poly(perfluorohexylethyl methacrylate)-co-poly(stearyl acrylate) (P13FMA-co-PSA) and block copolymers poly(perfluorohexylethyl methacrylate)-b-poly(stearyl acrylate) (P13FMA-b-PSA), and systematically investigate the effects of the sequence structure and the content of 13FMA of the fluorinated copolymers on surface free energy and surface reorganization. Static/dynamic contact angle goniometry and water/oil repellency analyses demonstrate that the random polymer P13FMA-co-PSA could not achieve low surface free energy and low surface reorganization at the same time. In contrast, for the block copolymer P13FMA-b-PSA, both low surface free energy and low surface reorganization are acquired simultaneously. The results of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), dynamic contact angle goniometry and differential scanning calorimetry (DSC) reveal the above-mentioned properties. The consecutive 13FMA segments improve the surface fluorine density, while the consecutive SA chains enhance the crystallinity of the SA segments, and further hinder the surface reorganization of the perfluoroalkyl groups. Therefore, P13FMA-b-PSA exhibits a higher utilization efficiency of fluorine atoms and a better structural stability than P13FMA-co-PSA. 展开更多
关键词 Surface free energy Surface reorganization perfluorohexylethyl methacrylate (13FMA) Stearyl acrylate (SA) Water/oil repellency
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全氟己基乙基甲基丙烯酸酯的调聚及阻聚工艺研究
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作者 孙道德 黄琴 +2 位作者 伍辉杨 邓敏 彭强 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第11期2725-2733,共9页
本文系统研究了全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(C6氟酯)的催化调聚体系及阻聚体系的反应条件。在催化调聚体系中,当催化剂为复合催化剂铜粉+4-甲基吡啶,反应温度介于120~130℃,四氟乙烯与五氟碘乙烷的摩尔比为1:4时,产物中6碳原子的氟碳链含... 本文系统研究了全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(C6氟酯)的催化调聚体系及阻聚体系的反应条件。在催化调聚体系中,当催化剂为复合催化剂铜粉+4-甲基吡啶,反应温度介于120~130℃,四氟乙烯与五氟碘乙烷的摩尔比为1:4时,产物中6碳原子的氟碳链含量多、分子量分布窄、调聚转化率高。在阻聚体系中,复合阻聚剂ZJ-701+MQ的阻聚效果最好。当复合阻聚剂ZJ-701与MQ质量比为1:3,浓度为350 mg·kg^(-1)时,C6氟酯的转换率最小,阻聚效果也最好。对催化调聚体系和阻聚体系反应条件的优化,显著提高C6氟酯的产率,降低了原材料的消耗成本。该工艺路线易操控、成本低廉且转化率高,有利于工业生产。 展开更多
关键词 全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(C6氟酯) 催化调聚体系 阻聚体系 调聚反应 复合阻聚剂
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丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元共聚物的疏水缔合性质 被引量:4
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作者 宋新旺 潘斌林 +2 位作者 陈晓彦 朴基成 谭业邦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期400-405,共6页
采用胶束聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元含氟碳基团的水溶性疏水缔合共聚物,用傅里叶变换红外光谱对该共聚物的结构进行了表征,用热重分析研究了它的热稳定性。表面张力测定结果表明... 采用胶束聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元含氟碳基团的水溶性疏水缔合共聚物,用傅里叶变换红外光谱对该共聚物的结构进行了表征,用热重分析研究了它的热稳定性。表面张力测定结果表明,该共聚物在临界胶束浓度处的表面张力达到33.7mN/m;溶液的表观黏度测定结果表明,该共聚物具有较好的缔合性质和耐温耐盐性能;动态激光光散射表征结果显示,该共聚物聚集体的平均流体力学半径(Rh)随温度的升高而增大,在钙离子存在时,该共聚物聚集体的Rh随钙盐溶液质量浓度的增加变化不大,表明其具有较强的抗钙能力。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠 全氟己基乙基甲基丙烯酸酯 水溶性三元共聚物 疏水缔合 氟碳基团
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