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Perlecan/Hspg2 Deficiency Impairs Bone’s Calcium Signaling and Associated Transcriptome in Response to Mechanical Loading
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作者 Shaopeng Pei Sucharitha Parthasarathy +9 位作者 Ashutosh Parajuli Jerahme Martinez Mengxi Lv Sida Jiang Danielle Wu Shuo Wei XLucas Lu Mary CFarach-Carson Catherine BKirn-Safran Liyun Wang 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期42-43,共2页
Perlecan,a heparan sulfate proteoglycan,acts as a mechanical sensor for bone to detect external loading.Deficiency of perlecan increases the risk of osteoporosis in patients with Schwartz-Jampel Syndrome(SJS)and atten... Perlecan,a heparan sulfate proteoglycan,acts as a mechanical sensor for bone to detect external loading.Deficiency of perlecan increases the risk of osteoporosis in patients with Schwartz-Jampel Syndrome(SJS)and attenuates loading4nduced bone formation in perlecan deficient mice(Hypo).Considering that intracellular calcium[Ca2+]i is an ubiquitous messenger controlling numerous cellular processes including mechanotransduction,we hypothesized that perlecan deficiency impairs bone’s calcium signaling in response to loading.To test this,we performed real-time[Ca2+]i imaging on in situ osteocytes of adult murine tibiae under cyclic loading(8 N,Figure 1).Relative to wild type(WT),Hypo osteocytes showed decreases in the overall[Ca2+]i response rate(-58%),calcium peaks(-33%),cells with multiple peaks(-53%),peak magnitude(-6.8%),and recovery speed to baseline(-23%).RNA sequencing and pathway analysis of tibiae from mice subjected to one or seven days of unilateral loading demonstrated that perlecan deficiency significantly suppressed the calcium signaling,ECM-receptor interaction,and focal adhesion pathways following repetitive loading.Defects in the endoplasmic reticulum(ER)calcium cycling regulators such as Ryr1/ryanodine receptors and Atp2a1/Sercal calcium pumps were identified in Hypo bones.Taken together,impaired calcium signaling may contribute to bone’s reduced anabolic response to loading,underlying the osteoporosis risk for the SJS patients. 展开更多
关键词 perlecan/hspg2 Bone’s CALCIUM SIGNALING Mechanical LOADING
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Lens Capsule HSPG-Perlecan Regulates Lens Fibre Differentiation during Chick Embryo Development
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作者 Cristina Martín María I. Alonso +5 位作者 Francisco Lamus José A. Moro A. De la Mano José M. Fernandez Alberto Caballero ángel Gato 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2017年第2期9-22,共14页
Lens fibre differentiation is a life-long process related with lens transparency, and is particularly intense during development, being related with an FGF-2 antero-posterior gradient at the equator level as the main ... Lens fibre differentiation is a life-long process related with lens transparency, and is particularly intense during development, being related with an FGF-2 antero-posterior gradient at the equator level as the main growth factor involved which has been related with the basal membrane of the lens anlagen known as “Lens capsule”. However the lens fibre differentiation induced by FGF2 depends, as in other biological systems, on the local bioavailability of FGF-2 regulated by their relationship with extracellular matrix molecules as Heparan Sulphate Proteoglycans. Here, we try to clarify how Perlecan (a heparan sulphate proteoglycan specific from basement membranes) is involved in lens fibre differentiation at earliest stages of eye development. Our results show that Perlecan, is a major component in the lens capsule during the earliest stages of lens development in chick embryos being present during lens plate induction, lens vesicle stage and the onset of lens fibre differentiation. In order to demonstrate a direct involvement of HSPG-Perlecan in lens fibre differentiation, we generate depleted lenses by HSPG-Perlecan synthesis disruption and specific enzymatic digestion. The HSPG-Perlecan depleted lens show a significant delay or abolition in the lens fibre differentiation which remains in an immature cells displaying DNA synthesis in the posterior epithelium and a decrease in FGF2 lens expression. These data support the hypothesis that lens capsule HSPG-Perlecan is a key molecule involved in lens fibre differentiation during development, probably by involvement in FGF-2 biodisponibility. 展开更多
关键词 Eye DEVELOPMENT LENS FIBRE DIFFERENTIATION hspg-perlecan FGF-2 Chick Embryo
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Hep-2细胞中bFGF及其双受体系统mRNA的表达
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作者 陈广理 龚树生 +1 位作者 陈沛 罗凌惠 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期404-407,共4页
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其双受体系统串珠素(perlecan)和高亲和力酪氨酸激酶受体(FGFR)在人喉癌细胞Hep-2中的表达。方法:培养Hep-2和正常永生化表皮细胞系HaCaT细胞,应用RT-PCR方法检测bFGF、perlecan及FGFR1~4 mRN... 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其双受体系统串珠素(perlecan)和高亲和力酪氨酸激酶受体(FGFR)在人喉癌细胞Hep-2中的表达。方法:培养Hep-2和正常永生化表皮细胞系HaCaT细胞,应用RT-PCR方法检测bFGF、perlecan及FGFR1~4 mRNA的表达。结果:bFGF、perlecan、FGFR1、FGFR2及FGFR4 mRNA在Hep-2细胞中的相对表达量高于HaCaT细胞(t分别为17.540、19.684、13.371、12.692和12.586,P均<0.05)。2种细胞中均未检测到FGFR3 mRNA。结论:bFGF、perlecan及FGFR与喉癌细胞的生长关系密切。 展开更多
关键词 HEP-2细胞 碱性成纤维细胞生长因子 串珠素 高亲和力酪氨酸激酶受体 喉癌
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FGF22及其受体在庆阳黑山羊正常睾丸与隐睾中的表达比较 被引量:3
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作者 宋娟娟 袁莉刚 +2 位作者 王乾梅 陈少宇 郭妍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第4期1351-1360,共10页
试验旨在研究成纤维生长因子22(fibroblast growth factor 22,FGF22)及其受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)、硫酸乙酰肝素糖蛋白(heparan sulfate proteoglycans,HSPG)在庆阳黑山羊正常睾丸与隐睾中的分布与表达,探究... 试验旨在研究成纤维生长因子22(fibroblast growth factor 22,FGF22)及其受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)、硫酸乙酰肝素糖蛋白(heparan sulfate proteoglycans,HSPG)在庆阳黑山羊正常睾丸与隐睾中的分布与表达,探究其在山羊睾丸发育和隐睾形成中的作用。采用HE和特殊染色观察其组织学结构特征,进而以免疫组织化学及免疫荧光法结合形态计量学统计研究FGF22、FGFR2和HSPG在山羊正常睾丸及隐睾中的定位。结果表明,山羊隐睾较正常睾丸生精小管缩窄,腔内各级生精细胞排列紊乱,间质的胶原纤维和网状纤维增多,糖原类物质阳性反应较弱,FGF22在隐睾组织的Leydig、Sertoli细胞、管周肌样细胞及血管内皮细胞整体表达密度相较于正常睾丸显著减弱(P<0.05)。HSPG在正常睾丸表达显著强于隐睾(P<0.05),间质组织变化尤其明显。FGFR2在隐睾组表达显著增高(P<0.05),且以Sertoli细胞强阳性表达为主。庆阳黑山羊隐睾较正常睾丸发育异常,间质组织有纤维化趋势,糖原类物质含量减少;FGF22及HSPG表达降低应与隐睾局部环境温度变化密切相关;FGFR2在隐睾组表达增高提示其在发生隐睾时可能通过Sertoli细胞进行适应性调节。 展开更多
关键词 庆阳黑山羊 睾丸 隐睾 FGF22 FGFR2 hspg
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多发性特发性牙根吸收1例及文献回顾
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作者 姜小维 石安源 +3 位作者 郭丽 顾春宁 秦海燕 陈斌 《口腔疾病防治》 2023年第4期278-283,共6页
目的探讨多发性特发性牙根吸收的病因、临床表现、诊断及治疗,为临床诊疗提供参考。方法回顾1例多发性特发性牙根吸收病例的诊治并总结相关文献。结果该患者无正畸矫正史、咬合创伤、外伤史等其它导致牙根吸收的病因;临床检查患者全口... 目的探讨多发性特发性牙根吸收的病因、临床表现、诊断及治疗,为临床诊疗提供参考。方法回顾1例多发性特发性牙根吸收病例的诊治并总结相关文献。结果该患者无正畸矫正史、咬合创伤、外伤史等其它导致牙根吸收的病因;临床检查患者全口牙龈充血红肿,质地松软,全口牙槽骨不同程度吸;影像学检查示13、16、26、36、46存在特发性牙根吸收。诊断为:①多发性特发性牙根吸收;②牙周炎。组织病理结果显示:患牙周围软组织内存在大量破骨细胞;人全外显子组测序示:WNT7A及HSPG2基因突变相关性较高。行牙周序列治疗,拔除不能保留的患牙13并行位点保存术,19个月后复查,牙周炎症控制的牙位牙根吸收停止。文献报道特发性牙根吸收病因可能与基因突变有关,但尚未明确;目前尚缺乏有效的治疗方法。结论多发性特发性牙根吸收病因不明,可能与WNT7A及HSPG2基因突变有关,通过控制牙周炎症可减缓牙根吸收速度。 展开更多
关键词 多发性特发性牙根吸收 WNT7A基因 hspg2基因 破骨细胞 牙周炎 牙周序列治疗 位点保存术
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Schwartz-Jampel综合征1A型一例临床特点分析
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作者 黄超 周海涛 +2 位作者 任向阳 马聪敏 滕军放 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第18期2271-2273,共3页
目的分析1例Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床特点。方法 2016-06-15至2016-08-15,回顾性分析1例就诊于郑州大学附属洛阳中心医院的Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床资料,总结其主要临床表现以及肌肉病理染色、基因检测结果。... 目的分析1例Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床特点。方法 2016-06-15至2016-08-15,回顾性分析1例就诊于郑州大学附属洛阳中心医院的Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床资料,总结其主要临床表现以及肌肉病理染色、基因检测结果。结果主要临床表现为面部表情固定,睑裂狭小,睁眼费力,小口,张口费力,小下颌,步态略僵硬;肌酸肌酶水平轻度升高;肌电图提示肌源性损害,静止时有大量肌强直电位发放。肌肉病理染色结果显示肌内衣结缔组织轻度增生,肌纤维直径变异轻度加大,少数散在及成组分布的陈旧坏死肌纤维伴随炎性细胞浸润及嗜碱性肌纤维伴随核肥大,个别分裂肌纤维,少数肌纤维核内移。基因检测结果显示患儿HSPG2基因呈复合杂合突变:10号外显子c.10736T>G(p.Ile3579Ser),73号外显子c.9963C>A(p.Cys3321Ter),77号外显子c.1208G>A(p.Cys403Tyr)。结论结合患儿的临床表现、病理改变特点及基因结果,Schwartz-Jampel综合征1A型诊断明确。特殊的面部改变是本病最显著的临床特点,肌肉病理呈肌营养不良样改变。 展开更多
关键词 骨软骨发育不良 肌强直 hspg2基因
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CSPG2和HSPG2基因单核苷酸多态性与中国汉族人颅内动脉瘤的相关性研究 被引量:1
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作者 朱雄 石毅 +2 位作者 鲁芳 黄光富 胡丽娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期218-221,共4页
目的分析CSPG2和HSPG2基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族散发颅内动脉瘤的相关性。方法采用病例一对照关联研究方法,收集颅内动脉瘤患者537例以及年龄和性别匹配的正常对照1071名的外周血样各5mL... 目的分析CSPG2和HSPG2基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族散发颅内动脉瘤的相关性。方法采用病例一对照关联研究方法,收集颅内动脉瘤患者537例以及年龄和性别匹配的正常对照1071名的外周血样各5mL并提取基因DNA。通过聚合酶链式反应扩增目的DNA,用单碱基延伸(SNaPshot)法进行SNP分型。选取文献报道的CSPG2和HSPG2基因的两个标签SNPs位点rs251124和rs3767137,分析其与汉族散发颅内动脉瘤发病的关联性。结果CSPG2和HSPG2基因的两个标签SNPs位点rs251124和rs3767137的基因型均满足Hardy-Weinberg平衡。CSPG2rs251124的等位基因频率在患者组与对照组之间差异无统计学意义(P=0.22);HSPG2rs3767137的等位基因频率在两组之间亦差异无统计学意义(P=0.26),但其相应的OR值大于1(OR=1.12;95%CI=0.92~1.37)。患者组与对照组rs251124、rs3767137的基因型频率均差异无统计学意义(P=0.46,0.53)。结论未发现CSPG2和HSPG2基因rs251124、rs3767137SNPs与中国人颅内动脉瘤发病的相关性。 展开更多
关键词 CSPG2基因 hspg2基因 单核苷酸多态性 颅内动脉瘤
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硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的功能机制研究进展 被引量:7
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作者 邱宏 丁侃 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第7期648-661,共14页
硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是由核心蛋白和与之相连的硫酸乙酰肝素糖链组成,广泛分布于细胞膜与细胞外基质中。其中多配体蛋白聚糖(syndecan)和糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白聚糖(glypican)存在于细胞膜上,而串珠蛋白聚糖(perlecan)和组合蛋白聚糖(... 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是由核心蛋白和与之相连的硫酸乙酰肝素糖链组成,广泛分布于细胞膜与细胞外基质中。其中多配体蛋白聚糖(syndecan)和糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白聚糖(glypican)存在于细胞膜上,而串珠蛋白聚糖(perlecan)和组合蛋白聚糖(agrin)表达在细胞外基质中。该类蛋白在生理与病理历程,如发育、伤口愈合、肿瘤发生发展、感染、免疫应答等过程中担任重要作用,这些功能是其核心蛋白和糖链共同作用的结果。概述硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的功能及其机制研究进展,同时强调其在作为药物靶标和临床诊断研究中的应用。 展开更多
关键词 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 多配体蛋白聚糖 糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白聚糖 串珠蛋白聚糖 组合蛋白聚糖 药物发现
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