Salter骨盆截骨术治疗Perthes病样改变的长期疗效

先天性髋关节脱位初期治疗后发生的股骨头Perthes病样改变是较大的后遗症之一,是继发性髋关节骨关节炎的危险因素。本文调查Salter骨盆截骨术治疗Perthes病样改变的长期疗效。施行Salter骨盆截骨术的307髋中,残留半脱位的242髋,其中术前有Perthes病样改变的49髋。本次调查的是其中14岁以上的23例23髋。手术时平均年龄4岁2个月,平均随访时间15年9个月,随访时平均年龄19岁10个月。临床效果采用Severin分类。股骨头形态采用Stulberg分类。

维持性血液透析患者治疗慢性肾脏病相关性瘙痒症的研究进展

现阶段维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者存活率提高,但同时与透析相关的并发症也日益增多。慢性肾脏病最常见并发症为皮肤瘙痒症,主要表现就是伴随着皮肤干燥、色素沉着或是难以忍受的皮肤瘙痒等。这种皮肤瘙痒也可能会伴随着皮肤苔藓样改变、尿素结晶析出等非特异性改变。慢性肾脏相关性皮肤瘙痒症患者严重者还可能导致情绪和睡眠障碍,甚至出现自杀倾向。

伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理分析

目的 探讨伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理学特征。方法 对我科 195 0～ 1999年期间所诊治的伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的 7名患者的病理标本重新切片 ,进行病理学上的分析。结果 伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生在病理学上有其特征 ,形态学上的改变主要表现在以下 3个方面 :①真皮内大量毛细血管增生 ;②血管内皮细胞增生肿大 ,似“墓碑”状突入血管腔 ;③病变处有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞混合浸润。结论 伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种良性局限性血管增生 ,其病因及发病机制尚不清楚。熟悉这一疾病的组织学改变对避免误诊为其他类似疾病有重要意义。

淀粉样脑血管病研究进展

淀粉样变性是指机体组织内B淀粉样蛋白前体蛋白有淀粉样物质沉着的病理改变,可发生在老年性退变的组织中,如老年斑。而淀粉样脑血管病（cerebral amyloid angiopathy,CAA）即是其中较常见者。

鲍温样丘疹病的研究进展

鲍温样丘疹病(Bowenoid Papulosis简称BP)是发生在男女外生殖器部位的多发性丘疹性损害,临床良性经过,组织学上表现为原位鳞癌样改变。许多作者对本病的临床特征、组织病理、发病原因等方面作了不少研究。现复习国内外文献综述如下:

内脂素与动脉粥样硬化病变关系研究进展

动脉粥样硬化是引起急性冠脉综合征、脑梗死等常见心脑血管疾病的基础病变,心脑血管疾病会对居民的生活产生重大负担,且脑血管病、CHD死亡率持续上升[1],是目前除癌症外我国居民的首位死亡原因。动脉粥样硬化的基础病变是内膜下脂质积累,内膜灶状纤维化,粥样硬化斑块形成,管腔狭窄,引起相应组织器官缺血性改变[2]。

鲍温样丘疹病四例治疗体会

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis),较为少见,又好发于性活跃的年轻患者,大多数人认为此病与人类乳头瘤病毒(HPV)的感染有关系.其组织学改变多为非典型性增生或原位癌样改变,临床上为良性经过.现将本人于1996～1998年治疗的四例病例报告如下.

煤尘作业工人尘肺样改变分布情况调查分析

职业性尘肺病是我国职业病中患病率较高的疾病,对从事煤矿工作者的身体健康有着较大的影响,其防治工作一直是我国职业病防治的重点。 为了更好地实施职业卫生尘肺防治工作,需要对尘肺病报告数量、职业卫生社会保障、职业卫生保护政策和尘肺防治现状进行全面分析,探讨尘肺病的诊疗、保障和预防。 根据对煤矿工人尘肺变化资料分析,在从事燃气、水生产、热力以及电力业和矿采业行业中,矿业在职业尘肺病中占比例最大,其中尘肺样发生改变的患者大多为男性。 随着工业化和城市化进程的推进,我国职业健康安全问题日益严重,对劳动者身体健康造成严重威胁,增加了对社会和谐发展和稳定的影响。 因此,煤矿尘肺病的防治已成为当代职业健康安全的主要工作内容。 文章在对我国煤矿尘肺病的现状进行分析,并对尘肺病的原因、类型及危害进行简要陈述。

线粒体脑肌病患者脑动脉影像学特点研究

目的:探索线粒体脑肌病患者脑动脉影像学特点。方法:对6例明确诊断为线粒体脑肌病患者进行头颅MRI、MRA和或(DSA)检查。结果:5例线粒体脑肌病患者MRA或DSA异常,其中3例表现为颅内大血管狭窄,2例表现为血管分支稀疏;病例1的颅内病灶、层状坏死符合血管分布,与其病变血管一致。结论:线粒体脑肌病患者合并颅内动脉异常,且有的动脉异常与层状坏死有相关性。

新生儿肺透明膜病60例临床X线分析

目的探讨新生儿肺透明膜病的X线特征。方法回顾性分析60例新生儿肺透明膜病的X线表现和临床资料。结果 7例X线表现为双肺透亮度稍低及细颗粒密集增深影;17例X线表现为肺野呈磨破璃样改变,均匀分布细颗粒密度增深影及支气管充气征;14例X线表现为肺野透亮度明显降低,颗粒影融合成片状,支气管充气征明显,心缘膈面模糊;22例X线表现呈"白肺"改变,心缘膈面消失。并发气胸2例,肺炎27例,先天性心脏病3例,肺出血1例。治愈或好转50例,恶化放弃9例,转慢性肺病1例。结论新生儿肺透明膜病有典型的X线表现,胸部X线片是诊断新生儿肺透明膜病的可靠方法,对观察疗效和病情变化有重要价值。

1例类似急性心肌梗死的重症病毒性心肌炎患者的护理

急性重症病毒性心肌炎是一种危及生命的感染性疾病,病情变化快,来势凶猛,常常因为严重的心律失常、急性心力衰竭及突发心搏骤停,危及患者生命。由于广泛心肌急性损伤、缺血、坏死,患者心电图出现类似急性心肌梗死样改变,极易误诊为急性心肌梗死,如不能及时诊断与治疗,预后差。加强临床观察、及时救治与护理,是提高重症心肌炎抢救成功率的关键。

外阴派杰氏病1例手术切口愈合不良的护理

外阴派杰氏病是一种罕见疾病,不到外阴恶性肿瘤的1%,多见于绝经后的女性,病因未明,主要表现为外阴局部皮肤红斑、皮损、色素沉着和脱失,症状以外阴瘙痒和烧灼感为主[1]。因皮肤类似湿疹样改变,而易被误诊为外阴瘙痒和外阴湿疹,治疗原则首选手术切除。我院收治1例外阴派杰氏病患者,术后切口愈合不良,运用简易封闭负压吸引联合免缝拉合技术进行治疗。现将护理情况报告如下。

MARFAN'S综合症与脑血管病

Marfan’s syndrome属于中胚层营养不良常染色体显性遗传性疾病,以结缔组织缺陷为基本病理改变。包括:骨髂畸形(尤其是蜘蛛指、趾);眼部异常(常见晶状体半脱位)和心血管异常。合并脑血管者属罕见,本文报告1例。病例简介×××,男,22岁,患者于患病当晚8时看电视时突感视物模糊伴剧烈头痛,频繁呕吐,呕出咖啡样液体,当即送至我院急诊,腰穿检查,脑脊液呈血性,Pandy’s阳性,细胞总数17×10~5/mm^3,诊断为蛛网膜下腔出血收入院。

原发性扩张型心肌病合并肥厚性非梗阻型心肌病1例

1 临床资料 患者,男性,67岁。因胸闷、气短、双下肢浮肿20年,加重10天收入院。

泡状棘球蚴病误诊原因简析

泡状棘球蚴病(以下简称泡蚴病)发病率低,临床上又无特征性改变,常被忽视。本病的确诊依靠病理诊断。我院病理检查确诊为泡蚴病5例,占同期包虫病手术标本(119例)的4.2%,病变部位均在肝脏,术前无一例确诊,其中三例冰冻切片误诊为结核,本文就其冰冻切片误诊原因分析如下:临床病理资料:本组4例均为男性。

甲状腺机能减退性肌病(附2例报告)

报告2例具有特殊表现的甲状腺机能减退性肌病,其临床表现为局部肌肉反复活动后隆起、肌强直样改变伴肌肉肥大,并就这些少见病例的临床、生化、病理、病因等有关问题进行探讨。