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Confirmed Diagnosis by RT-PCR and Phylogenetic Analysis of Peste des Petits Ruminants Viruses in Tibet, China 被引量:3
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作者 Wen-hua ZHAO Shi-biao YANG +4 位作者 Jian-qiang HAN Mei JIANG Hua-chun LI Nian-zu ZHANG Qi-han LI 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期573-578,共6页
This paper reports the confirmed diagnosis by nested RT-PCR of PPR cases in Tibet, China in 2007, and results of phylogenetic analysis. Results showed that the 11 tested samples were PPRV positive by nested RT-PCR, of... This paper reports the confirmed diagnosis by nested RT-PCR of PPR cases in Tibet, China in 2007, and results of phylogenetic analysis. Results showed that the 11 tested samples were PPRV positive by nested RT-PCR, of which 2 samples were genetically close to the X7443 strain (Nigeria 75/1) of lineage I, and 3 samples close to the strain AY560591 (Sungri96) of linage IV with 96.6%、97.3%、97.6% and 98% nucleotide sequence homogeneity respectively, based on partial sequencing of the F gene from 5 samples and complete sequencing of the N/M/F/H genes from one sample. This study suggested that there are at least 2 origins of PPRV in China. 展开更多
关键词 peste des petitis ruminants virus pprv TIBET RT-PCR Open reading frame (ORF) Phylogenetic analysis
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小反刍兽疫病毒竞争ELISA抗体检测方法的建立
2
作者 许芳 蔡杰 +3 位作者 薛华平 罗均 蒋永青 郭霄峰 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期1-7,共7页
为建立一种能准确、灵敏地检测小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体的ELISA方法,通过诱导BL21(DE3)-pET-30a-PPRV N表达菌种获得PPRV N蛋白,将纯化的PPRV N蛋白免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术获得1株能够高效表... 为建立一种能准确、灵敏地检测小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体的ELISA方法,通过诱导BL21(DE3)-pET-30a-PPRV N表达菌种获得PPRV N蛋白,将纯化的PPRV N蛋白免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术获得1株能够高效表达、稳定分泌和具有较好竞争效果的抗PPRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株(命名为1G2)。以纯化的PPRV N蛋白为包被抗原,HRP标记的1G2单克隆抗体(1G2-HRP)作为竞争抗体,建立了小反刍兽疫病毒竞争ELISA(competitive ELISA,cELISA)抗体检测方法。经优化反应条件确定最佳抗原包被浓度为1.0μg/mL,待检血清最佳稀释条件为4倍稀释,1G2-HRP酶标抗体最佳工作浓度为250 ng/mL;当阻断率(PI值)小于42%,判定为抗体阴性;阻断率大于或等于42%,判定为抗体阳性。该方法最低可检测128倍稀释的PPRV抗体阳性血清,具有较高的敏感性;仅能检测PPRV抗体,与羊源常见病原和pET-30a-BL21(DE3)的抗体阳性血清无交叉反应,具有较好的特异性;批内、批间变异系数均小于15%,具有良好的重复性。该方法与血清中和试验的阳性符合率为87.80%(95%CI:73.80,95.92),阴性符合率为94.95%(95%CI:88.61,98.34),总符合率为92.86%(95%CI:84.11,97.64),Kappa值为0.83(95%CI:53.10,112.50),具有较高的符合率。表明建立的ELISA方法在我国PPRV的流行病学调查、疫苗免疫效果评估方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 小反刍兽疫病毒N蛋白 竞争酶联免疫吸附试验
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一例PPRV阳性羊鼻拭子样本N、P、M、F、H基因的序列测定和遗传进化分析
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作者 赵文华 李富祥 +1 位作者 尹伟 杨仕标 《现代畜牧兽医》 2020年第12期8-13,共6页
为对采集自昆明某大型牲畜交易市场的一例PPRV阳性鼻拭子样本进行追根溯源,设计引物采用RT-PCR方法进行PPRV病毒基因组关键基因N、P、M、F、H核苷酸序列扩增,并进行序列测定和遗传进化分析。结果显示:N、P、M、F、H基因均有预期片段扩增... 为对采集自昆明某大型牲畜交易市场的一例PPRV阳性鼻拭子样本进行追根溯源,设计引物采用RT-PCR方法进行PPRV病毒基因组关键基因N、P、M、F、H核苷酸序列扩增,并进行序列测定和遗传进化分析。结果显示:N、P、M、F、H基因均有预期片段扩增,其读码框(ORF)长度分别为1 578、1 531、1 008、1 641及1 830 nt;N、P、M、F及H构建的遗传进化树均显示所测毒株为基因Ⅳ型,同2013年在新疆伊犁山羊中检测到的毒株(KM091959)同源性最高,N、P、M、F、H核苷酸同源性分别为99.2%、99.0%、99.4%、99.6%和99.3%,推断氨基酸同源性分别为98.7%、98.4%、100.0%、99.8%和99.3%。研究表明,检测到的毒株仍为2013~2014年我国PPRV流行期的基因Ⅳ型毒株,变异较小;所测毒株的N、P、M、F、H 5个关键基因中,M基因最保守、其次是F/H基因,而N、P基因略有变异。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 普通RT-PCR N、P、M、F、H基因 序列测定 遗传进化分析 基因Ⅳ型
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Reverse Genetics for Peste des Petits Ruminants Virus: Current Status and Lessons to Learn from Other Non-segmented Negative-Sense RNA Viruses 被引量:4
4
作者 Alfred Niyokwishimira Yongxi Dou +2 位作者 Bang Qian Prajapati Meera Zhidong Zhang 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期472-483,共12页
Peste des petits ruminants(PPR) is a highly contagious transboundary animal disease with a severe socio-economic impact on the livestock industry, particularly in poor countries where it is endemic. Full understanding... Peste des petits ruminants(PPR) is a highly contagious transboundary animal disease with a severe socio-economic impact on the livestock industry, particularly in poor countries where it is endemic. Full understanding of PPR virus(PPRV)pathobiology and molecular biology is critical for effective control and eradication of the disease. To achieve these goals,establishment of stable reverse genetics systems for PPRV would play a key role. Unfortunately, this powerful technology remains less accessible and poorly documented for PPRV. In this review, we discussed the current status of PPRV reverse genetics as well as the recent innovations and advances in the reverse genetics of other non-segmented negative-sense RNA viruses that could be applicable to PPRV. These strategies may contribute to the improvement of existing techniques and/or the development of new reverse genetics systems for PPRV. 展开更多
关键词 peste des petits ruminants(PPR) pprv Reverse GENETICS Non-segmented negative-sense RNA virus
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JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路介导小反刍兽疫病毒宿主细胞天然免疫的研究 被引量:1
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作者 蒋笑游 刘艳芬 +1 位作者 陈绍红 刘铀 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第2期1-8,共8页
为研究JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路在小反刍兽疫病毒(PPRV)宿主细胞天然免疫中的作用,在PPRV感染山羊肾细胞24、48和72 h后,分别用MTT试验和间接免疫荧光试验(IFA)检测病毒感染细胞活力及其在细胞中的分布;用qRT-PCR和Western-blot分别... 为研究JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路在小反刍兽疫病毒(PPRV)宿主细胞天然免疫中的作用,在PPRV感染山羊肾细胞24、48和72 h后,分别用MTT试验和间接免疫荧光试验(IFA)检测病毒感染细胞活力及其在细胞中的分布;用qRT-PCR和Western-blot分别检测病毒蛋白、Nectin-4受体、JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路及其下游信号分子表达水平的变化。结果表明,PPRV感染24、48和72 h后的细胞存活率分别为99.53%、77.12%和66.87%,病毒H和N蛋白表达水平显著增加(P<0.05);但Nectin-4表达无显著变化(P>0.05);p-STAT1/STAT1比值极显著升高(P<0.01);ISG20、ISG15、IRF9、IRF3、IFNβ和IFNα表达水平显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);p-AKT表达水平极显著升高(P<0.01);p-AKT/AKT、p-NFκB/NFκB、p-GSK/GSK和p-CREB/CREB比值均显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。综上,PPRV感染能激活JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路,使细胞处于抗病毒状态。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒(pprv) 天然免疫应答 JAK/STAT PI3K/AKT 信号通路
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我国首例小反刍兽疫诊断报告 被引量:193
6
作者 王志亮 包静月 +6 位作者 吴晓东 刘雨田 李林 刘佩兰 赵永刚 刘春菊 肖肖 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第8期24-26,共3页
2007年7月我国西藏发生不明山羊疫情,国家外来动物病诊断中心对当地动物疫病控制中心送检的14只病死山羊病料和一批血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用较敏感的小反刍兽疫病毒(PPRV)特异性荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊组织中... 2007年7月我国西藏发生不明山羊疫情,国家外来动物病诊断中心对当地动物疫病控制中心送检的14只病死山羊病料和一批血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用较敏感的小反刍兽疫病毒(PPRV)特异性荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊组织中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用次敏感的PPRV普通RT-PCR方法,从8只病羊组织中检测到PPRV核酸。针对1号样本病原核酸N基因和F基因片段进行遗传发生分析,该病原属于4系。利用竞争ELISA试剂盒对送检的13份血清样本进行抗体检测,结果全部阳性。将1号组织样本接种Vero细胞分离病毒,透射电镜观察下,发现了500纳米左右的病毒粒子。对分离毒株进行PCR检测同样证实其为PPRV。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 荧光定量RT—PCR 普通RT-PCR 病毒分离 pprv特异性抗体
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小反刍兽疫的研究进展 被引量:25
7
作者 骆学农 郑亚东 才学鹏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期994-999,共6页
概述了小反刍兽疫的易感动物、临床症状及病原的理化特征和基因组结构,重点阐述了病毒6种结构蛋白的大小和组成、小反刍兽疫病毒的分离培养、血清学及分子生物学诊断技术,并对其传统疫苗以及新型基因工程疫苗的研制进行了详细论述,以为... 概述了小反刍兽疫的易感动物、临床症状及病原的理化特征和基因组结构,重点阐述了病毒6种结构蛋白的大小和组成、小反刍兽疫病毒的分离培养、血清学及分子生物学诊断技术,并对其传统疫苗以及新型基因工程疫苗的研制进行了详细论述,以为该病的流行病学研究、诊断和免疫防制提供参考。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 结构蛋白 诊断 疫苗
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小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因原核表达载体的构建及表达 被引量:11
8
作者 刘玉洪 花群义 +6 位作者 徐自忠 杨云庆 周晓黎 董俊 尹尚莲 许靖逸 高洪 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期692-695,共4页
参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRV H基因,将其克隆至pUC18-T质粒中,转化E.coliJM109感受态细胞,构建并选择PPRV H基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化E.coliTOP1... 参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRV H基因,将其克隆至pUC18-T质粒中,转化E.coliJM109感受态细胞,构建并选择PPRV H基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化E.coliTOP10感受态细胞,核苷酸序列分析证实,成功构建了PPRV H基因重组表达载体。经不同浓度L-阿拉伯糖诱导,可稳定、高效地表达PPRV H抗原。SDS-PAGE分析结果表明,用终浓度为0.2 g/L的L-阿拉伯糖诱导5 h的表达量最高,表达蛋白为分子质量约83 ku的融合蛋白;经薄层扫描分析,其表达产量约占菌体总蛋白的10%。Western-blotting检测表明,诱导的蛋白能与PPRV H蛋白单抗发生特异性反应,说明表达的融合蛋白中含有PPRV H糖蛋白抗原。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 H糖蛋白基因 表达
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小反刍兽疫病毒的研究进展 被引量:19
9
作者 李林杰 谢军 +2 位作者 徐文凯 马晓霞 柏家林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第1期66-70,252,共6页
小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由一种副黏病毒科麻疹病毒属病毒引起的主要感染山羊、绵羊的急性高治病性传染病,但牛感染后临床症状不明显。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类疫病,感染率和死亡率高达90%。由于绵羊和... 小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由一种副黏病毒科麻疹病毒属病毒引起的主要感染山羊、绵羊的急性高治病性传染病,但牛感染后临床症状不明显。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类疫病,感染率和死亡率高达90%。由于绵羊和山羊是非洲和西亚贫困人民的重要生产资料,PPR对食品安全和摆脱贫困构成巨大威胁。小反刍兽疫病毒(PPRV)和牛瘟病毒(RPV)与麻疹病毒(MV)联系紧密。通过大规模接种疫苗牛瘟已被彻底消除。虽然可以利用弱毒疫苗免疫机体预防PPRV感染,但由于其在亚热带气候中的热不稳定性、使用时所需剂量的不确定性及接种范围的不足导致该病仍未得到有效控制。另外已有证据表明,在疫苗与不同毒株之间存在很少的交叉中和,使得目前流通的PPRV疫苗的保护功效被质疑。文章简要介绍了目前全世界对PPRV的高关注度及PPRV的生物学特性、发病机理等。 展开更多
关键词 小反刍兽疫(PPR) 小反刍兽疫病毒(pprv) 蛋白 结构 病毒复制
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小反刍兽疫病毒及山羊痘病毒N-ITR基因二联实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:14
10
作者 赵文华 杨仕标 +1 位作者 高华峰 王金萍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第3期65-71,共7页
为实现山羊2种疫病病原体——小反刍兽疫病毒(PPRV)和山羊痘病毒(GTPV)的同步快速检测,基于PPRV的N基因及GTPV的ITR基因,分别设计合成2套特异性引物及探针;探针分别用5′FAM-TAMRA3′及5′JOE-Eclipse3′标记物进行标记以实现同步检测... 为实现山羊2种疫病病原体——小反刍兽疫病毒(PPRV)和山羊痘病毒(GTPV)的同步快速检测,基于PPRV的N基因及GTPV的ITR基因,分别设计合成2套特异性引物及探针;探针分别用5′FAM-TAMRA3′及5′JOE-Eclipse3′标记物进行标记以实现同步检测。试验结果显示,所建立的N-ITR二联探针实时荧光定量RT-PCR方法可同步检测PPRV和GTPV,产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒(FPV)、犬瘟热病毒(CDV)等相关病毒无荧光信号检出。以PPRV-N和GTPVITR的pMD18-T载体质粒为标准品,构建了二联标准曲线,N-ITR探针对PPRV和GTPV的检测敏感度可分别达102和103拷贝/μL。本研究初步建立了可同步快速特异性检测PPRV和GTPV的二联实时荧光定量RT-PCR方法。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 山羊痘病毒 二联实时荧光定量RT—PCR 探针
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RT-PCR鉴别小反刍兽疫病毒疫苗株与强毒株方法的建立 被引量:9
11
作者 张玲 包静月 +1 位作者 李林 王志亮 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第3期17-20,共4页
根据GenBank中公布的小反刍兽疫病毒的H基因或全基因序列,利用软件Primer Premier5.0设计引物,扩增片段长度为477bp,建立区分小反刍兽疫疫苗毒与基因4系野毒的RT-PCR检测方法,并用于临床检测。结果表明,建立的RT-PCR鉴别诊断方法能特异... 根据GenBank中公布的小反刍兽疫病毒的H基因或全基因序列,利用软件Primer Premier5.0设计引物,扩增片段长度为477bp,建立区分小反刍兽疫疫苗毒与基因4系野毒的RT-PCR检测方法,并用于临床检测。结果表明,建立的RT-PCR鉴别诊断方法能特异性区分疫苗株Nigeria75/1与基因4系PPRV,与基因3系、牛瘟病毒、犬瘟热病毒等同属病毒无交叉反应;最低可以检测到浓度为7.7×10-5ng/μL的RNA模板;该方法操作简单,耗时短,可以初步用于临床鉴别诊断。 展开更多
关键词 RT-PCR 鉴别 小反刍兽疫病毒
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小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒多重荧光RT-LAMP鉴别检测方法的建立及应用 被引量:8
12
作者 范晴 谢芝勋 +8 位作者 谢志勤 谢丽基 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 王盛 罗思思 邓显文 刘加波 《动物医学进展》 北大核心 2020年第4期1-7,共7页
旨在建立一种可视化多重荧光RT-LAMP方法用于检测小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的核酸,并初步应用于小反刍兽疫和蓝舌病临床样品的检测。比对GenBank中小反刍兽疫N基因和蓝舌病NS3基因保守区域,设计2套LAMP引物,在每条内引物FIP的5′端标... 旨在建立一种可视化多重荧光RT-LAMP方法用于检测小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的核酸,并初步应用于小反刍兽疫和蓝舌病临床样品的检测。比对GenBank中小反刍兽疫N基因和蓝舌病NS3基因保守区域,设计2套LAMP引物,在每条内引物FIP的5′端标记荧光基团。对反应条件进行优化,验证方法的特异性、灵敏度和干扰性,同时应用该方法检测168份临床样品。结果表明,该方法对小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒高度特异,与口蹄疫病毒、鹿流行性出血热病毒、牛瘟病毒、山羊痘病毒等其他反刍动物病毒均无交叉反应,检测灵敏度为200 copies/μL,干扰性小,可同时检测两个不同浓度的模板。对168份样品的检测结果显示,小反刍兽疫病毒的感染率为3.6%,蓝舌病病毒的感染率为13.1%,无两种病毒混合感染;与荧光RT-PCR方法相比,此多重荧光RT-LAMP方法敏感性为91.7%~100%,特异性为100%。表明建立的多重荧光RT-LAMP可快速、准确地检测小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 蓝舌病病毒 多重荧光RT-LAMP 检测
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小反刍兽疫实时荧光PCR检测方法的建立及应用 被引量:7
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作者 吴绍强 林祥梅 +7 位作者 刘忠清 王彩霞 韩雪清 刘建 贾广乐 梅琳 王建峰 查成刚 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期18-20,共3页
以小反刍兽疫病毒N基因序列为靶基因,通过设计引物及TaqMan探针建立快速检测小反刍兽疫的荧光PCR方法。在线BLAST分析结果表明:所设计的引物特异性强,可区分小反刍兽疫病毒及牛瘟病毒感染;所建立的方法检测线性范围为1—1×10^... 以小反刍兽疫病毒N基因序列为靶基因,通过设计引物及TaqMan探针建立快速检测小反刍兽疫的荧光PCR方法。在线BLAST分析结果表明:所设计的引物特异性强,可区分小反刍兽疫病毒及牛瘟病毒感染;所建立的方法检测线性范围为1—1×10^6拷贝质粒DNA,灵敏度可达10拷贝质粒DNA,是常规PCR法的100倍。应用所建立的方法对32份采自西藏疫区的组织样品进行检测,说明疫情在西藏没有扩散。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 荧光PCR 检测
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小反刍兽疫一步法RT-PCR检测方法的建立 被引量:5
14
作者 王琦 吴燕 +4 位作者 文明 周碧君 罗成波 王开功 程振涛 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期11-15,共5页
为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价。结果显示,建立的方法能有效... 为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价。结果显示,建立的方法能有效扩增大小约447bp目的基因片段。该一步法RT-PCR最佳模板质量浓度为6.76×10-3 g/L,最佳退火温度60℃。该一步法RT-PCR检测方法性能评价结果显示,其最小模板检出质量浓度为6.76×10-6 g/L,且方法具良好的特异性和临床应用性,可用于小反刍兽疫多种样本的检测。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 一步法RT-PCR 检测方法 建立
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小反刍兽疫病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:3
15
作者 李林杰 刘萍 +5 位作者 马鹏 王悦萦 郭富城 马晓霞 周建华 柏家林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第A01期84-88,共5页
为了建立一种快速检测小反刍兽疫病毒的方法。根据Gen Bank中公布的PPRV Nigeria75/1株H基因序列设计2对引物,PCR扩增出1 830 bpH基因,构建标准质粒p MD-18-H。以标准质粒优化反应条件,建立了小反刍兽疫病毒H基因SYBR GreenⅠ实时荧光定... 为了建立一种快速检测小反刍兽疫病毒的方法。根据Gen Bank中公布的PPRV Nigeria75/1株H基因序列设计2对引物,PCR扩增出1 830 bpH基因,构建标准质粒p MD-18-H。以标准质粒优化反应条件,建立了小反刍兽疫病毒H基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。最优反应体系25μL:2×SYBR qPCR Mix 12. 5μL,模板DNA 1μL,特异引物各0. 2μL(0. 2μmol/L),DEPC H2O 10. 5μL;最佳反应条件:94℃2 min; 94℃5 s,57℃30 s,40个循环,Ct值与标准质粒模板浓度在3. 28×104~3. 28×10-2copies/μL 7个浓度梯度呈良好线性关系y=-2. 913x+36. 904,斜率为-2. 913,扩增效率120. 5%,相关系数R2=0. 994。建立的实时荧光定量PCR检测方法比普通PCR灵敏度高10 000倍,稳定性好,特异性强,对PPRV的准确诊断和定量检测具有重要意义。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒(pprv) SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR
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小反刍兽疫病毒重组抗原间接ELISA检测及初步应用 被引量:2
16
作者 孟庆玲 才学鹏 +4 位作者 倪伟 任艳 李贞 刘佳旭 乔军 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期809-814,共6页
为了建立一种快速、特异、敏感的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血清学检测方法,本研究将PPRV血凝蛋白(H)和核蛋白(N)克隆至pET28a(+)载体进行诱导表达,并将2种蛋白Ni柱纯化后包被ELISA反应板,建立起检测PPRV... 为了建立一种快速、特异、敏感的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血清学检测方法,本研究将PPRV血凝蛋白(H)和核蛋白(N)克隆至pET28a(+)载体进行诱导表达,并将2种蛋白Ni柱纯化后包被ELISA反应板,建立起检测PPRV特异性抗体的间接ELISA法。结果表明在E.coli BL21(DE3)中表达出2种PPRV蛋白,将2种重组蛋白纯化后按照1:1比例混合,制备PPRV鸡尾酒抗原,成功建立了特异性强、敏感性高的PPRV间接ELISA法;最后用建立的方法对新疆伊犁、塔城、阿勒泰和喀什边境地区采集的325份山羊、789份绵羊和132份牛血清进行了抗体检测,检测结果显示均为阴性,提示在我国新疆边境地区反刍动物尚未发生PPRV感染,但需要及时进行免疫接种以建立预防PPRV从国外传入的免疫带。本研究建立的PPRV间接ELISA法为该病毒的检测提供基础,也为该病的科学防控提供参考。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 重组蛋白抗原 间接ELISA 竞争ELISA
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基于N基因的小反刍兽疫病毒贵州流行株分子特征与分群研究 被引量:2
17
作者 王军 杨源 +5 位作者 张云丹 文明 周碧君 程振涛 岳筠 李涛 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第8期2057-2066,共10页
为探讨小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)贵州流行株N基因分子特征和分群,试验设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)临床样本进行N基因扩增,克隆至pMD19-T载体,对阳... 为探讨小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)贵州流行株N基因分子特征和分群,试验设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)临床样本进行N基因扩增,克隆至pMD19-T载体,对阳性重组质粒进行测序,应用DANStar软件对测序序列和参考序列进行核苷酸同源性、氨基酸同源性、变异位点及系统进化树分析。结果显示:PPRV贵州流行株N基因扩增长度为1 578bp,其相互间核苷酸、氨基酸同源性分别为99.6%~100.0%及99.2%~100.0%,与国内参考株N基因的核苷酸序列(97.7%~99.9%)及氨基酸序列(98.3%~100.0%)同源性较国外参考株(88.5%~97.7%和92.2%~98.5%)高;PPRV贵州流行株N基因编码的氨基酸同疫苗株Nigeria 75-1相比存在26个位点突变,但没有氨基酸的缺失或增加;基于N基因系统进化分析显示,PPRV贵州流行株同国内参考株处于同一个进化分支,但与国外参考株处于不同进化分支;其属于病毒进化的Ⅳ基因群,与国内参考株处于同一系统分群,但与疫苗株Nigeria 75-1(Ⅰ基因群)处于不同基因群。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒(pprv) N基因 序列分析 基因分群
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小反刍兽疫病毒间接ELISA抗体检测方法的建立与初步应用 被引量:3
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作者 贾凤芹 李刚 +2 位作者 李伟 史利军 胡小华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第12期149-152,共4页
本研究利用原核表达的小反刍兽疫病毒核衣壳(N)蛋白作为标准抗原蛋白,建立PPRV抗体检测方法,同时对建立的检测方法的相关条件进行了优化。通过优化确定抗原的最佳包被浓度为10 mg/L,血清最佳稀释度为1∶40,二抗的使用浓度为1∶200,血清... 本研究利用原核表达的小反刍兽疫病毒核衣壳(N)蛋白作为标准抗原蛋白,建立PPRV抗体检测方法,同时对建立的检测方法的相关条件进行了优化。通过优化确定抗原的最佳包被浓度为10 mg/L,血清最佳稀释度为1∶40,二抗的使用浓度为1∶200,血清及二抗的最佳反应条件为37℃孵育60 min,底物的最佳反应时间为37℃15 min。通过批内及批间重复性的评价,变异系数均小于0.1,表明本检测方法具有较高的可重复性。经过临床样品检测证明,建立的检测方法可用于临床PPRV抗体的检测。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 N蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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小反刍兽疫病毒H蛋白的原核表达和免疫学活性鉴定 被引量:2
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作者 陶虹 孙洁 +7 位作者 李健波 刘建利 阮周曦 张彩虹 曹琛福 吕建强 花群义 杨俊兴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第11期6-9,共4页
研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,... 研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,构建了pET52/LIC-PPRV H表达载体。将pET52/LIC-PPRV H重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行融合表达,经SDS-PAGE电泳分析,可见PPRV H蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75ku,Western blot分析表明所表达的重组蛋白可与PPRV阳性血清发生特异性反应,说明表达的PPRV H蛋白可以作为建立PPRV抗体检测的蛋白。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 H蛋白 原核表达
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云南边境地区3种外来动物疫病流行情况及病原特性研究 被引量:3
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作者 赵文华 李富祥 +1 位作者 尹伟 杨仕标 《动物医学进展》 北大核心 2021年第12期31-37,共7页
为评估云南边境地区外来动物疫病的风险状况,了解小反刍兽疫(PPR)、裂谷热(RVF)和施马伦贝格(SB)等3种重要外来动物疫病的流行情况,在云南昆明辖区内某大型牲畜交易市场及某规模化奶牛养殖合作社采集绵羊、山羊、牛、马及驴等不同动物... 为评估云南边境地区外来动物疫病的风险状况,了解小反刍兽疫(PPR)、裂谷热(RVF)和施马伦贝格(SB)等3种重要外来动物疫病的流行情况,在云南昆明辖区内某大型牲畜交易市场及某规模化奶牛养殖合作社采集绵羊、山羊、牛、马及驴等不同动物鼻拭子样本及血液样本258份(包含境外家畜),应用已建立的PPRV/RVFV/SBV三重实时荧光定量RT-PCR方法进行检测。检测结果显示,在258份样本中,检测到PPRV核酸阳性样本1份,未检测到RVFV/SBV核酸阳性样本。对PPRV核酸阳性样本,应用普通RT-PCR扩增F-H基因接头位置序列和进一步核苷酸序列测序确定其为PPRV谱系Ⅳ型毒株,与2013年新疆伊犁山羊毒株(KM091959)及2014年吉林家养山羊毒株(KM816619)核苷酸同源性最高,达到99.2%。结果提示,云南边境地区交易的山羊中携带PPRV;未检测到RVFV和SBV。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 裂谷热病毒 施马伦贝格病毒 核酸检测 风险评估
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