耐药基因产物Pg-p与CerbB-2在胃癌中的表达及相关性分析

目的探讨耐药基因产物Pg-p及癌基因CerbB-2在胃癌组织中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学染色SP法检测两种蛋白在胃癌组织中的表达。结果Pg-p与胃癌的淋巴结转移、Lauren的分型及病理分级无统计学意义(P>0.05),而与胃癌组织的浸润深度有统计学意义(P<0.05)。CerbB-2的阳性表达与肿瘤淋巴结的转移有关(P=0.000),而与胃癌的Lauren的分型、病理分级及肿瘤的浸润深度无关(P>0.05)。结论联合检测耐药基因Pg-p以及CerbB-2可解决肿瘤的耐药性,提高化疗效果。

多发性骨髓瘤硼替佐米耐药患者骨髓CD138浆细胞中HIF-1a、PG-p的表达意义分析

探讨多发性骨髓瘤硼替佐米耐药患者骨髓CD138 浆细胞中HIF-1a、PG-p的表达意义。方法 收集新疆维吾尔自治区人民医院2020年1月至 2023年8月收治确诊为硼替佐米敏感、耐药多发性骨髓瘤患者各30例,收集其骨髓标本。收集两组患者的病理资料,分离外周血中的CD138细胞,检测敏感、耐药患者骨髓CD138+细胞中的HIF-1a、PG-p表达水平。对比敏感、耐药患者的病理资料、骨髓CD138浆细胞中HIF-1a、PG-p的表达水平,分析多发性骨髓瘤硼替佐米耐药的危险因素,分析硼替佐米敏感、耐药多发性骨髓瘤患者骨髓CD138浆细胞中HIF-1a、PG-p的相关性。结果 硼替佐米敏感患者骨髓CD138浆细胞中HIF-1a、PG-p明显较硼替佐米耐药患者低(P<0.05)。HIF-1a、PG-p是多发性骨髓瘤硼替佐米耐药的危险因素(P<0.05),且HIF-1a、PG-p呈正相关(P=0.014)。结论 多发性骨髓瘤硼替佐米耐药患者骨髓CD138浆细胞中HIF-1a、PG-p明显升高,二者呈正相关,其是多发性骨髓瘤硼替佐米耐药的危险因素。

多药耐药相关蛋白和P-糖蛋白在口腔鳞癌中的表达及其对新辅助化疗敏感性的预测研究

目的:探讨新辅助化疗前后P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-pg)和多药耐药相关蛋白1(Multiple resistance-associated protein-1,MRP1)在口腔鳞癌组织中的表达及其与化疗敏感性和相关临床病理因素的关系。方法:采用SP免疫组化法,对106例口腔鳞癌患者新辅助化疗前后P-pg和MRP1的表达水平进行检测,分析其表达水平与化疗疗效的关系。结果:(1)化疗后口腔鳞癌组织中P-pg阳性表达率为74.53%,显著高于化疗前41.51%(P﹤0.05);化疗前P-pg表达阴性患者有效率为56.45%,显著高于P-pg表达阳性患者的有效率34.09%(P﹤0.05);P-pg的表达水平与口腔鳞癌的分化程度呈正相关(P﹤0.05),但与临床分期和是否有颈淋巴结转移不相关(P﹥0.05);(2)MRP1在口腔鳞癌组织中的阳性表达率在化疗前后分别为49.06%、57.55%,两者间无显著性差异(P﹥0.05);化疗前MRP1表达阴性患者和阳性患者的有效率分别为50.00%、44.23%,两者间无显著性差异(P﹥0.05);MRP1的表达水平与口腔鳞癌的分化程度、临床分期和颈淋巴结转移均不相关(P﹥0.05)。结论:P-pg和MRP1在口腔鳞癌组织中均有较高的表达水平,但只有P-pg的表达水平与新辅助化疗疗效具有显著的相关性,认为P-pg的表达水平可作为预测口腔鳞癌对化疗敏感性的分子标记物。

肠炎康对溃疡性结肠炎大鼠模型P-糖蛋白表达的影响

目的:通过实验,观察中药肠炎康对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织P糖蛋白表达的影响,并与柳氮磺吡啶(Sulfasalazinetablete,SASP)进行疗效比较。阐明该方治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)作用机理,为溃疡性结肠炎的治疗提供理论和实践依据。方法:建立TNBS溃疡性结肠炎模型,应用HE染色观察结肠病理组织学变化,免疫组化方法检测P糖蛋白在大鼠结肠组织中表达变化。结果:2周治疗后,治疗组大鼠结肠组织中P糖蛋白表达较模型组明显降低(P<0.05)。结论:中药肠炎康可以有效的降低大鼠结肠黏膜组织中的P-pg水平,延缓药物肠黏膜中的消除,增强药物疗效,减少耐药性。

白花蛇舌草对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞p^(53)基因表达的影响

目的研究白花蛇舌草对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞p53基因表达的影响,以探讨其抗肿瘤的作用机制。方法用不同浓度的白花蛇舌草含药血清分别处理人肺巨细胞癌细胞株PG细胞,采用流式细胞仪法观察其对PG细胞p53基因表达的影响。结果经白花蛇舌草含药血清作用的PG细胞p53基因表达水平明显上调。结论白花蛇舌草抗肿瘤作用机制可能与p53基因表达增多有关。

绵羊同期发情

３２只绵羊经Ｐ４＋ＰＧ处理后，１～５ｄ、１０ｄ内的同期发情率分别为９２．００％（２９／３２），１００％（３２／３２）。５ｄ、１０ｄ内的同期发情率均显著地高于对照组的同期发情率（５０％和８０％）（Ｐ＜０．０５）。

裴氏升血颗粒含药血清对K562/ADR细胞p170表达的影响

目的:观察裴氏升血颗粒(PG)含药血清对人白血病细胞株K562/ADR细胞p170蛋白表达水平的影响。方法:采用MTT法测定不同浓度含药血清对K562细胞系的细胞毒作用,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度含药血清处理后K562/ADR细胞膜表面p170表达变化。结果:不同浓度含药血清对K562/ADR细胞无明显细胞毒作用,非细胞毒性含药血清能明显下调K562/ADR细胞p170蛋白的表达。结论:裴氏升血颗粒能够提高化疗疗效,其机制可能与下调p170蛋白表达有关。

益气活血复方抑制肝癌耐药细胞株增殖及对肿瘤微环境中P-gp的干预作用

目的观察益气活血复方干预肝癌耐药细胞株HepG2/ADM多药耐药作用,研究其对微环境中P-pg蛋白的影响。方法MTT法检测益气活血复方对HepG2/ADM细胞增长抑制情况及对加入ADM、OXA、5-Fu、索拉菲尼后药敏性的影响,Western blotting法研究其对P-pg蛋白的影响。结果经益气活血方处理24~72 h,HepG2及HepG2/ADM抑瘤率均升高,与时间及浓度正相关,二者差异无统计学意义(P>0.05),分别加入ADM、OXA、5-Fu、索拉菲尼,抑制增殖效果仍明显,中、高剂量组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。随药物浓度增加,P-gp蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论益气活血复方可抑制HepG2/ADM的增殖,且能抑制ADM、OXA、5-FU、索拉菲尼的耐药性,其机制可能与降低肿瘤微环境中耐药相关基因P-gp蛋白有关。

P-gp、GST-π、Topoll在胃癌组织中的表达及意义

目的:探讨P-糖蛋白(P-gp),谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)及DNA拓扑异构酶(TopoⅡ)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化S-P法联合检测P-gp、GST-π、TopoⅡ在97例胃癌组织和20例正常胃黏膜组织中的表达情况,探讨其与胃癌的组织学类型、浸润程度、有无淋巴结转移的关系。结果:P-gp、GST-π在胃癌组织中的表达高于正常胃黏膜组织(P<0.05),TopoⅡ在胃癌组织中的表达低于正常胃黏膜组织(P<0.05)。P-gp、GST-π在中高分化腺癌中的表达高于低分化腺癌,有显著意义(P<0.05),TopoⅡ在高中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌,有显著意义(P<0.05)。P-gp、GST-π、TopoⅡ在高中分化腺癌中的阳性表达率与黏液癌相比无显著统计学意义(P>0.05)。TopoⅡ在黏液癌中的表达率显著低于低分化腺癌(P<0.05)。P-gp、GST-π、TopoⅡ在肿瘤浸润程度上无显著差别(P>0.05)。P-gp、GST-π在有淋巴结转移组的表达率高于无淋巴结转移组,有显著意义(P<0.05);TopoⅡ在有淋巴结转移组的表达率低于无淋巴结转移组,但统计学上无显著意义(P>0.05)。结论:P-gp、GST-π、TopoⅡ均在胃癌原发性多药耐药中起重要作用。它们在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度无关,与组织学类型、有无淋巴结转移有关。联合检测P-gp、GST-π、TopoⅡ对于胃癌制定个体化的化疗方案有指导意义。

Late Cretaceous-Early Paleogene Foraminiferal Biostratigraphy in Xishan,Gamba,Southern Tibet,China

1 Introduction The Cretaceous/Tertiary(Paleogene)extinction event was a mass extinction event occurring at about 65 million years ago between the Mesozoic Cretaceous and Cenozoic Tertiary,which is the one closest to today among the five major extinction events in the the geological history period(Renne et al.,2013).At the end of the Cretaceous,the proportion of species declined gradually.

关于mr(2,q)的一个新值

编码理论中关于寻找某一线性码的最大长度涉及到有限射影空间中关于t-blockingsets,(k,r-ares和caps集所含元素的个数的问题,本文研究了(k,r)-arc集的元素的个数,找到了使得(k,r)-arc集存在的最大k值,即mr(2,q)的一个新值,丰富了编码理论的相关内容。

毛竹PePGIP基因的克隆及表达分析

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白是一种重要的植物防御蛋白,在植物对真菌防御中发挥着重要作用。利用同源序列比对方法从毛竹(Phyllostachys edulis)全长c DNA文库中获得1个PGIP同源基因序列(FP100022),命名为Pe PGIP。该基因序列全长1370 bp,开放阅读框1008 bp,编码335个氨基酸,分子量为36.0 k Da。蛋白序列分析表明,该序列包含8个典型的亮氨酸重复序列,属于植物胞外蛋白e LRR超家族。Pe PGIP与其他禾本科植物的PGIP均具有较高的同源性,聚类分析与来自二穗短柄草和水稻的PGIP聚在较近的分支。半定量RT-PCR分析结果表明,Pe PGIP在毛竹的根、茎、叶中均表达,且根中表达量最高。构建p EASY-Pe PGIP原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得了重组蛋白,分子量约为42 k Da。本研究为深入了解Pe PGIP的基因功能奠定了基础。

关于mr(2,q)的一个新值

编码理论中关于寻找某一线性码的最大长度涉及到有限射影空间中对于t-blocking sets,arcs&caps集的元的个数的讨论,研究(k,r)-arc集的元的个数,找到了mr(2,q)的一个新值.

刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及机制研究

目的:探讨刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及其机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞Hep G-2的敏感株和阿霉素耐药株,依次在阿霉素和受试化合物的作用下,以MTT法测定其IC50,计算耐药倍数;随后,对耐药株加入不同浓度组合的阿霉素和受试化合物进行共培养,以MTT法测定各组细胞活力,计算刺囊酸及其衍生物的MDR逆转倍数。结果:刺囊酸及其衍生物在低浓度下无明显细胞毒活性,但却能增强耐药细胞对化疗药阿霉素的敏感性,逆转倍数最高可达15倍以上,并且几种刺囊酸衍生物的作用具有剂量依赖性; ELISA试验结果显示,刺囊酸及其衍生物抑制耐药株的P-gp表达,减少化疗药物从细胞中泵出,起到增敏作用。结论:刺囊酸及其衍生物具有化疗增敏作用,其机制来源于对P-gp的抑制。

濮阳小震集中区震源机制解与应力场跟踪分析与研究

利用垂直向Pg和Sg波的最大振幅比法,计算濮阳小震集中区2002年1月-2014年9月发生的45个ML≥2.0地震的震源机制解。结果表明:研究区发震构造断层及其地震震源类型以走滑为主、构造应力以水平和近水平力推扭为主。震源一致性参数下降反映区域构造应力场的增强。统计P轴方位结果表明研究区P轴方位变化与地震活动有一定的相关性。该区小震P轴方位的时序变化可供中强地震预测参考。

肿瘤多药耐药蛋白抑制剂

肿瘤细胞产生多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤多药耐药性（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）的产生主要与肿瘤细胞中的膜蛋白：Ｐ－糖蛋白（ＰＧ－１７０）、多药耐药蛋白（ＭＲＰ－１９０）和肺耐药蛋白（ＬＲＰ）的过多表达有关。在发现维拉帕米、奎尼丁和环孢菌素等药物具有逆转ＭＤＲ作用的基础上，发展了一些新的能够逆转ＭＤＲ现象的多药耐药蛋白抑制剂，如环孢菌素的类似物ＳＤＺＰＳＣ８３３和奎尼丁的类似物ＭＳ－２０９，新结构的化合物Ｓ－９７８８、ＧＦ－１２０９１８和ＶＸ－７１０，以及天然产物Ｈａｐａｌｏｓｉｎ等。有效的多药耐药蛋白抑制剂有望发展成为与化疗药物配伍使用的一类药物，以减少ＭＤＲ的产生，提高肿瘤化疗药物的敏感性。本文对ＭＤＲ研究的进展。

冲牙器对慢性牙周炎患者牙龈卟啉单胞菌影响的临床研究

目的:观察应用冲牙器对慢性牙周炎患者牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)的影响。方法:选取40例慢性牙周炎患者,随机分成对照组(20例)和观察组(20例),对照组指导BASS刷牙,观察组在BASS刷牙的基础上使用冲牙器;分别于牙周基础治疗前,治疗后3个月和6个月记录患者牙周探诊深度、菌斑指数和Mazza出血指数,并采集龈下菌斑,定量PCR测定Pg含量。结果:经过牙周基础治疗后两组患者的牙周状况明显改善和Pg含量较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),使用冲牙器的观察组患者效果更为明显。结论:冲牙器提供的超细高压水柱,对牙周维护期的龈下菌斑中Pg的控制有一定的作用。